Primary myelofibrosis is characterized by replacement of bone marrow with fibrotic tissue and the development of extramedullary hematopoiesis. Extramedullary hematopoiesis primarily involves the spleen and liver, but can also occur in the lungs. We report the case of an 80-year-old male who was admitted for evaluation of a lung mass and persistent thrombocytopenia. A percutaneous needle aspiration from the mass in the right lower lung showed myelopoietic cells with fatty tissue. A bone marrow biopsy revealed a hypercellular marrow with an increased number of atypical megakaryocytes. The final diagnosis was a prefibrotic stage of primary myelofibrosis leading to extramedullary hematopoiesis in the lung.
Lung cancer is the most common cause of cancer deaths worldwide and several molecular signatures have been developed to predict survival in lung cancer. Increasing evidence suggests that proliferation and migration to promote tumor growth are associated with dysregulated ion channel expression. In this study, by analyzing high-throughput gene expression data, we identify the differentially expressed $K^+$ channel genes in lung cancer. In total, we prioritize ten dysregulated $K^+$ channel genes (5 up-regulated and 5 down-regulated genes, which were designated as K-10) in lung tumor tissue compared with normal tissue. A risk scoring system combined with the K-10 signature accurately predicts clinical outcome in lung cancer, which is independent of standard clinical and pathological prognostic factors including patient age, lymph node involvement, tumor size, and tumor grade. We further indicate that the K-10 potentially predicts clinical outcome in breast and colon cancers. Molecular signature discovered through $K^+$ gene expression profiling may serve as a novel biomarker to assess the risk in lung cancer.
Fluorescence in situ hybridization (FISH) is a technique to visualize specific DNA/RNA sequences within the cell nuclei and provide the presence, location and structural integrity of genes on chromosomes. A confocal Whole Slide Imaging (WSI) scanner technology has superior depth resolution compared to wide-field fluorescence imaging. Confocal WSI has the ability to perform serial optical sections with specimen imaging, which is critical for 3D tissue reconstruction for volumetric spatial analysis. The standard clinical manual scoring for FISH is labor-intensive, time-consuming and subjective. Application of multi-gene FISH analysis alongside 3D imaging, significantly increase the level of complexity required for an accurate 3D analysis. Therefore, the purpose of this study is to establish automated 3D FISH scoring for z-stack images from confocal WSI scanner. The algorithm and the application we developed, SHIMARIS PAFQ, successfully employs 3D calculations for clear individual cell nuclei segmentation, gene signals detection and distribution of break-apart probes signal patterns, including standard break-apart, and variant patterns due to truncation, and deletion, etc. The analysis was accurate and precise when compared with ground truth clinical manual counting and scoring reported in ten lymphoma and solid tumors cases. The algorithm and the application we developed, SHIMARIS PAFQ, is objective and more efficient than the conventional procedure. It enables the automated counting of more nuclei, precisely detecting additional abnormal signal variations in nuclei patterns and analyzes gigabyte multi-layer stacking imaging data of tissue samples from patients. Currently, we are developing a deep learning algorithm for automated tumor area detection to be integrated with SHIMARIS PAFQ.
In this paper, we consider the chemotaxis-haptotaxis model of tumor invasion with the proliferation and tissue re-establishment term in dimensions one and two. We show the global in time existence of a unique classical solution for the the model in two dimensional spatial domain without any restrictions on the coefficients.
Objective: Nude mice with orthotopic transplantation of human ovarian epithelial cancer were used to investigate screening criteria for paraneoplastic normal ovarian tissue and the security of the freezing and thawing for ovarian tissue transplantation. Methods: Expression of CK-7, CA125, P53, survivin, MMP-2/TIMP-2 in paraneoplastic normal ovarian tissues were detected by RT-PCR as well as immunohistochemistry. The tissues of the groups with all negative indicators of RT-PCR, all negative indicators of immunohistochemistry, negative expression of CK-7, CA125 and survivin, positive expression of CK-7, CA125 and survivin, cancer tissues and normal ovarian tissues of nude mice were used for freezing and thawing transplantation, to analyze overt and occult carcinogenesis rates after transplantation. Results: When all indicators or the main indicators, CK-7, CA125 and survivin, were negative, tumorigenesis did not occur after transplantation. In addition the occult carcinogenesis rate was lower than in the group with positive expression of CK-7, CA125 and survivin (P<0.01). After subcutaneous and orthotopic transplantation of ovarian tissues, rates did not change (P>0.05). There was no statistical significance among rates after transplantation of ovarian tissues which were obtained under different severity conditions (P>0.05). Conclusion: Negative expression of CK-7, CA125 and survivin can be treated as screening criteria for security of ovarian tissues for transplantation. Immunohistochemical methods can be used as the primary detection approach. Both subcutaneous and orthotopic transplantation are safe. The initial severity does not affect the carcinogenesis rate after tissue transplantation. Freezing and thawing ovarian tissue transplantation in nude mice with human epithelial ovarian carcinoma is feasible and safe.
Naini, M Alizade;Mokarram, P;Kavousipour, S;Zare, N;Atapour, A;Zarin, M Hassan;Mehrabani, G;Borji, M
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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제17권4호
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pp.2185-2193
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2016
Background: The pathogenesis of sporadic colorectal cancer (CRC) is influenced by the patient genetic background and environmental factors. Based on prior understanding, these are classified in two major pathways of genetic instability. Microsatellite instability (MSI) and CPG island methylator phenotype (CIMP) are categorized as features of the hypermethylated prototype, and chromosomal instability (CIN) is known to be indicative of the non-hypermethylated category. Secreted frizzled related protein 2 (SFRP2), APC1A in WNT signaling pathway and the DNA repair gene, O6-methylguanine-DNA methyltransferase (MGMT), are frequently hypermethylated in colorectal cancer. Detection of methylated DNA as a biomarker by easy and inexpensive methods might improve the quality of life of patients with CRC via early detection of cancer or a precancerous condition. Aim: To evaluate the rate of SFRP2 and MGMT hypermethylation in both polyp tissue and serum of patients in south Iran as compared with matched control normal population corresponding samples. Materials and Methods: Methylation-specific PCR was used to detect hypermethylation in DNA extracted from 48 polypoid tissue samples and 25 healthy individuals. Results: Of total polyp samples, 89.5% had at least one promoter gene hypermethylation. The most frequent methylated locus was SFRP2 followed by MGMT-B (81.2 and 66.6 percent respectively). Serologic detection of hypermethylation was 95% sensitive as compared with polyp tissue. No hypermethylation was detected in normal tissue and serum and its detection in patients with polyps, especially of serrated type, was specific. Conclusions: Serologic investigation for detection of MGMT-B, SFRP2 hypermethylation could facilitate prioritization of high risk patients for colonoscopic polyp detection and excision.
Tumor localizing properties of $^{67}Ga$ citrate and $^{169}Yb$ citrate were studies with sarcoma 180 bearing mice. To compare precisely the accumulation of $^{67}Ga$ citrate and $^{169}Yb$ citrate in tumor tissue itself, $^{67}Ga$ and l63yb were administered simultaneously as a mixture of same chemical form of citrate. The yield of $^{169}Yb$ labeled citrated and the of radiopharmaceuticals purity was identified more than 90% by chromatography on silica gel plates. $^{67}Ga$ and $^{169}Yb$ were injected into mice and the mice were killed at 3, 24, and 48 hours following intraperitoneal injection of the radiopharmaceuticals. The retention value of $^{67}Ga$ and $^{169}Yb$ in tumor was similar but they differ from each other markedly in normal tissue distribution. $^{169}Yb$ citrate is cleared up from blood more rapidly than $^{67}Ga$ citrate, and a high tumor to blood ratio is achieved shortly after injection.
Doxorubicin is a powerful anticancer antibiotic extensively used in the treatment of several types of cancers. Long-term administration of this drug results in cumulative dose related cardiotoxicity due to enhanced production of free radicals leading to oxidative stress. Our earlier investigations have demonstrated significant antioxidant, anti-inflammatory and antitumour properties of Ganoderma lucidum extracts. We extended our investigations to evaluate the protective effect of Ganoderma lucidum extract against doxorubicin-induced cardiotoxicity. Administration of 3 doses of doxorubicin, 6 mg/kg body weights, i.p. per each dose, alternative days, showed dear signs of cardiotoxicity in rats. The drug enhanced serum creatine kinase (CK) activity and lipid peroxidation in tissue drastically. The drug also induced significant decrease in GSH level and activities of CAT, SOD and GPx. Administration of methanolic extract of G.lucidum (500 and 1,000 mg/kg body weight) significantly increased the level of GSH and activities of CAT, SOD and GPx. Activity of CK was significantly lowered in a dose dependent manner. The treatment also caused significant decrease in lipid peroxidation (MDA). The results thus indicated that methanolic extract of G.lucidum prevented oxidative stress caused by doxorubicin administration and the increase in serum CK activity and lipid peroxidation in the tissue. The experimental findings suggest the therapeutic potential of G.lucidum as adjuvant in cancer chemotherapy.
Objective: The aim of this study was to explore the expression of DLC-l in breast carcinoma and any association with tumor metastasis. Methods: 51 surgical specimens of human breast carcinoma, divided into high invasive and low invasive groups according to their clinicopathological features, 30 cases of adjacent normal tissue and 28 benign breast lesions were examined by qRT-PCR for expression of DLC-1. Results: Expression level of DLC-1 in adjacent normal tissue and benign breast lesion specimens was higher than that in breast carcinoma (P<0.0001); the values in the high invasive group with synchronous metastases were also lower than in the low invasive group (P=0.0275). The correlation between DLC-1 expression level and tumor progression and metastasis of breast cancer was negative. Conclusion: As an anti-oncogene, DLC-1 could play an important part in breast carcinoma occurrence, progression, invasiveness and metastasis. Detecting the changes of the expression of DLC-1 in the breast carcinoma may contribute to earlier auxiliary diagnosis of invasiveness, metastasis and recrudescence.
Objective : The aim of this case report is to drive further studies evaluating the effectiveness of Korean oriental medicine on extranodal marginal zone B cells of MALT (mucosa-associated lymphoid tissue) type lymphoma. Methods : This case report is about a patient who was diagnosed with extranodal marginal zone B cell of MALT type lymphoma, who refused chemotherapy and preferred to be treated with Korean oriental medicine. Neck, chest abdomen & pelvis with enhanced computed tomography (CT) and positron emission tomography computed tomography (PET-CT) were performed to evaluate the anticancer effect of Hangam-dan (HAD). Results : The patient diagnosed with MALT showed partial response after receiving 17 months of Korean oriental medical treatment. Neck, chest, abdomen & pelvic CT and PET-CT show decrease in size. Conclusion : This case report shows a possibility that Korean oriental treatment could offer potential benefits for patients with extranodal marginal zone B cell of MALT type lymphoma.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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