• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권18호
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• pp.7703-7705
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• 2014

Cancer-testis (CT) antigens are a group of tumor-associated antigens with restricted expression in normal tissues except for testis and expression in a wide variety of tumor tissues. This pattern of expression makes them suitable targets for immunotherapy as well as potential biomarkers for early detection of cancer. However, some genes attributed to this family are now known to be expressed in other normal tissues which put their potential applications in immunotherapy and cancer detection under question. Here we analyzed expression of two previously known CT antigens, RHOXF2 and PIWIL2, in AML patients versus normal donors and found no significant difference in the expression of these genes between the two groups. As these two genes showed expression in normal leukocytes, their expression pattern seems to be wider than to be attributed to the CT gene family. Future research should focus on the expression profiles of so called CT antigens to find those with more testis specific expression.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권7호
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• pp.3079-3081
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• 2015

Cancer-testis antigens (CTAs) are a group of tumor associated antigens with a restricted expression pattern in normal gametogenic tissues but expression in a broad range of malignancies. Their expression pattern has made them potential targets for immunotherapy. However, expression of some of these antigens has been demonstrated in normal stem cells as well as cancer stem cells (CSCs). As CSCs have been shown to be sources of metastasis and tumor recurrence, novel therapies are being focused on their eradication. On the other hand, CTA expression in normal stem cells raises the possibility that CTA based immunotherapies cause side effects in normal tissues.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권11호
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• pp.4623-4628
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• 2015

Breast cancer still remains as the most frequent cancer with second mortality rate in women worldwide. There are no validated biomarkers for detection of the disease in early stages with effective power in diagnosis and therapeutic approaches. Cancer/testis antigens are recently promising tumor antigens and suitable candidates for targeted therapies and generating cancer vaccines. We conducted the present study to analyze transcript changes of two cancer/testis antigens, OIP5 and TAF7L, in breast tumors and cell lines in comparison with normal breast tissues by quantitative real time RT-PCR for the first time. Significant over-expression of OIP5 was observed in breast tumors and three out of six cell lines including MDA-MB-468, T47D and SKBR3. Not significant expression of TAF7L was evident in breast tumors but significant increase was noted in three out of six cell lines including MDA-MB-231, BT474 and T47D. OIP5 has ssignificant role in chromatin organization and cell cycle control during cell cycle exit and normal chromosome segregation during mitosis and TAF7L is a component of the transcription factor IID, which is involved in transcription initiation of most protein coding genes. TAF7Lis located at X chromosome and belongs to the CT-X gene family of cancer/testis antigens which contains about 50% of CT antigens, including those which have been used in cancer immunotherapy.

• 생명과학회지
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• 제21권6호
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• pp.912-922
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• 2011

Cancer-testis (CT) antigen은 다양한 종양과 정상 고환에서 제한적으로 발현되고, 암환자에서 체액성 면역과 세포성 면역반응을 일으키는 종양항원이다. 지금까지 MAGE, NY-ESO-1, GAGE, BAGE, LAGE, SSX2, NY-SAR-35를 포함하여 100개 이상의 CT antigen들이 동정되었고, 이러한 CT antigen들은 백신을 이용한 면역치료에 있어서 중요한 요소로 작용할 것으로 사료된다. CT antigen은 여러 가지 방법들을 통해 확인할 수 있고, X 염색체에 암호화 되어있는 CT-X gene과 X 염색체에 암호화 되어있지 않은 non-X CT gene으로 나눌 수 있다. 또한 몇몇의 종양에서 비정상적으로 활성화되지 않거나 발현되지 않는 CT antigen도 존재한다. 생식세포 조직과 종양에서 CT-X gene의 생물학적 역할이 아직 명확하게 규명되지 않았지만, 현재 여러 종류의 CT antigen을 이용한 암백신 치료법이 시도되고 있다. 본 논문은 암의 면역치료를 위한 CT antigen의 최근 연구동향과 앞으로의 연구방향에 대해 서술하고자 한다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제16권13호
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• pp.5149-5152
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• 2015

Cancer-testis antigens (CTAs) are a group of tumor-associated antigens with more than 140 members whose expression has been shown to be limited to gametogenic tissues and placenta among normal tissues. However, malignant tissues of different origins have shown aberrant and elevated expression of these antigens. Such a pattern of expression endows beneficial properties for use as cancer biomarkers as well as immunotherapeutic targets as a result of the immune-privileged status of the testes. CTAs have been shown to be expressed in pediatric brain tumors, different types of sarcomas, leukemias, and lymphomas as well as neuroblastomas. Although data regarding their expression pattern in childhood tumors are not as comprehensive as for adult tumors, it is supposed that CTA-based immunotherapeutic approaches can also be used for pediatric cancers. However, there are limited data about the objective clinical responses following immunotherapy in such patients. Here we try to review the available information.

• 생명과학회지
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• 제17권8호통권88호
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• pp.1082-1089
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• 2007

혈청학적 유전자 검색 방법(SEREX)은 암 환자의 면역계를 인식하는 종양 면역유전체(Cancer Immunome)를 형성하는 수많은 종양항원의 발견을 이끌어왔다. 본 연구는 정상인의 고환 조직으로 만들어진 cDNA liabary을 사용하여 폐암환자의 혈청으로부터 40개의 종양항원을 동정하여 그 항원들을 KP-LuT-1부터 KP-LuT-40까지 명명하였다. 이들 항원 중에서 20개는 기존의 다른 종류의 암에서 분리된 것이며 20개는 본 실험에서 새롭게 동정 된 항원들이었다. 유전자 분석을 통하여 분리된 26개의 항원들은 그 단백질의 기능이 알려진 것이었고 14개의 항원들은 기능이 분석되지 않은 유전체의 산물이었다. 이들 항원 중에서 hypothetic단백질 KP-LuT-6는 정상조직에서 제한적으로 발현되었다. RT-PCR에 의한 발현분석 결과에서 16개의 정상조직 중 고환에서만 강력하게 발현 하였고 다른 조직에서는 발현되지 않으나 폐암(3/10), 위암 (3/10) 과 유방암(1/5)들에서 발현 하였다. 이 결과는 KP-LuT-6의 항원이 암 면역치료를 위한 잠재적 유전자로 사용될 수 있는 Cancer/Testis(CT) 항원과 비슷한 유전 자로 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제19권7호
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• pp.886-891
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• 2009

Cancer/testis(CT) antigens은 여러 종료의 암에서는 발현이 되지만, 정상조직에서는 고환에서만 발현이 되는 특이성을 가지고 있다. 이러한 특이성은 immunotherapy을 하기 위한 항암백신 개발에 매력적인 유전자로 알려져 있다. 본 연구에서는 29개의 한국유방암조직에서 13개의 CT antigens (NY-SAR35, SCP-1, SSX-1, SSX-2, SSX-4, MAGE-1, MAGE-3, MAGE-4, MAGE-10, CT-7, NY-TLU57, NY-ESO-1, and LAGE-1)의 발현빈도를 RT-PCR을 통하여 조사하고 환자의 임상학적 분류와 CT antigens의 발현빈도에 대하여 조사하였다. 29개의 유방암조직에 RT-PCR결과, 13개의 CT antigen중에 MAGE-3 (66%)와 MAGE-1(57%)에서 발현빈도가 가장 높았고 LAGE-1 (55%),NY-SAR-35 (49%),MAGE-4(41%), NY-ESO-1(38%), CT-7(24%), SSX-4(24%)순으로 발현빈도를 보였다. 그러나 SSX-1, SSX-2. MAGE-10와 NY-TLU-57의 발현은 3-7%로 매우 낮았고 특히 SCP-1는 발현되지 않았다. 29 유방암 조직에서 적어도 하나 이상의 CT antigen이 발현되는 샘플은 28(98%)이였다. 그러나 환자의 임상학적 분류와 CT antigens의 발현빈도와는 특징적인 관꼐가 없음을 알수있었다. 29개의 유방암조직에서 MAGE-3와 NY-ESO-1의 Protein level에서의 발현을 알아보기 위하여monoclonal antibody를 이용하여 면역조직염색을 하였다. MAGE-3은 29개 조직중에서 12개의 조직에서 발현되었으며 NY-ESO-1은 11개의 조직에서 발현되었다. 그러므로 CT antigens은 한국 유방암 조직에서 빈번하게 발현된 것을 알 수 있었으며 CT antigens을 기반으로 한 암 백신개발의 잠재적인 표적이 될 수 있을 것이라 사료된다.

• 생명과학회지
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• 제17권6호통권86호
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• pp.841-846
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• 2007

종양항원의 동정과 발견은 암 백신 및 진단개발에 매우 중요하다. 암환자의 혈청에서 종양 항원를 동정하는 SEREX가 개발되어왔다. SEREX에서 동정된 종양항원은 진단의 분자 지표 뿐 만 아니라 항암 백신 개발에 응용되고 있다. 따라서 SEREX는 종양항원 동정에 사용되어지는 매우 강력한 방법이다. 항암 백신의 개발은 동정된 종양항원이 체 또는 T cell에 기초하여 작동하는지 해명하는 것이 중요한 요소이다. 이 논문은 강력한 종양항원의 동정 방법인 SEREX 의 응용에 관하여 고찰 할 것이다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권10호
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• pp.4255-4259
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• 2014

Lactobacilli are probiotics shown to have antitumor activities. In addition, they can regulate gene expression through epigenetic mechanisms. In this study, we aimed to assess anti tumor activities of Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus crispatus on the MDA-MB-231 breast cancer cell line. The effects of culture supernatants were determined by MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-y-2,5-diphenyltetrazolium bromide] assay. Changes in expression of 5 cancer-testis antigens (CTAs), namely AKAP4, ODF4, PIWIL2, RHOXF2 and TSGA10, were analyzed by quantitative real time RT-PCR. The culture supernatants of the 2 lactobacilli inhibited MDA-MB-231 cell proliferation. In addition, transcriptional activity of all mentioned CTAs except AKAP4 was significantly decreased after 24 hour treatment with culture supernatants. This study shows that Lactobacillus acidophilus and Lactobacillus crispatus have antiproliferative activity against MDA-MB-231 cells. In addition, these lactobacilli could decrease transcriptional activity of 4 CTAs. Previous studies have shown that expression of CTAs is epigenetically regulated, so it is possible that lactobacilli cause this expression downregulation through epigenetic mechanisms. As expression of CTAs in cancers is usually associated with higher grades and poor prognosis, downregulation of their expression by lactobacilli may have clinical implications.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제5권3호
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• pp.180-185
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• 2005

목적: 정상세포와는 달리 종양세포에서만 비교적 특이적으로 발현되는 것을 tumor specific antigens이라고 하며 대표적인 것은 악성흑색종에서 처음 발견된 MAGE (melanoma antigen)가 있다. 위암조직에서의 MAGE subtype의 발현율은 약 $20{\sim}40%$ 정도로 알려져 있는데 진행성 위암은 전체적으로 예후가 불량하기 때문에 면역치료법과 같은 새로운 치료법을 고려해 볼 수 있다. 본 연구에서는 술 후에 얻은 정상 및 암 조직에서의 MAGE의 발현정도를 각 subtypes에 공통으로 존재하는 유전자를 Primers로 이용하여 조사하였다. 대상 및 방법: 내시경에서 진행성 암으로 진단된 후 수술받은 환자 53명을 대상으로 하였으며, 수술 중 절제된 위에서 정상조직과 암 조직을 얻어 $-70^{\circ}C$에서 보관하였다. 환자는 남자가 35명, 여자가 18명이었고 이들의 평균 연령은 57세였다. 보관된 조직에서 m-RNA를 분리한 후 RT-PCR과 nested PCR로 MAGE의 발현여부를 알아보았다. 기존에 알려진 MAGE gene의 subtypes에 공통으로 존재하는 oligonucleotides를 일차 primers로 이용하여 증폭시켰다. 그 후 또 다른 primers를 이용한 nested RT-PCR을 시행하여 각 조직에서의 발현율을 조사하였다. 결과: 위암환자에서 53예의 암조직 중 13개(24.5%)에서 MAGE gene이 양성으로 나왔고 정상조직에서는 MAGE gene이 모두 음성이었다. 위암의 조직형, ABO type, CEA, CA19-9와 cancer의 위치와는 상관관계가 없었다. 결론: 위암환자의 $20{\sim}30%$에서 MAGE gene이 발현되었으며, 이에 MAGE gene을 이용한 면역치료법의 시도가 필요 할 것으로 생각한다.