Kwak, Jung Hyun;Park, Chan Hyuk;Eun, Chang Soo;Han, Dong Soo;Kim, Yong Sung;Song, Kyu Sang;Choi, Bo Youl;Kim, Hyun Ja
Journal of Gastric Cancer
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v.21
no.4
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pp.403-417
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2021
Purpose: Owing to differences in the general characteristics of gastric cancer (GC) according to histological type, the association of GC risk factors, such as diet, may also differ depending on the histological type. We investigated the associations between individual and combined intake of soy products, vegetables, and dairy products and GC mortality by following up cases of death among Korean GC cases and whether these associations differ according to the histological type. Materials and Methods: A total of 508 GC cases were enrolled from two hospitals between 2002 and 2006. Their survival or death was prospectively followed up until December 31, 2016, through a review of medical records and telephonic surveys. Finally, 300 GC cases classified as intestinal- or diffuse-type GC cases were included. The median follow-up period was 7.1 years. Results: In the fully adjusted model, a high intake of soy products (hazard ratio [HR], 0.43; 95% confidence interval [CI], 0.19-0.96) and the combination of soy products and vegetables (HR, 0.34; 95% CI, 0.12-0.96) or soy products and dairy products (HR, 0.37; 95% CI, 0.14-0.98) decreased the mortality from intestinal-type GC. In particular, patients consuming various potentially protective foods (HR, 0.23; 95% CI, 0.06-0.83) showed a highly significant association with a lower mortality from intestinal-type GC. However, no significant association was found with diffuse-type GC. Conclusions: High intake of potentially protective foods, including soy products, vegetables, and dairy products, may help increase survival in intestinal-type GC.
Objective: To assess the appropriate follow-up interval, and rate and timepoint of cancer detection in women with Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS) 3 lesions on screening ultrasonography (US) according to the type of institution. Materials and Methods: A total of 1451 asymptomatic women who had negative or benign findings on screening mammogram, BI-RADS 3 assessment on screening US, and at least 6 months of follow-up were included. The median follow-up interval was 30.8 months (range, 6.8-52.9 months). The cancer detection rate, cancer detection timepoint, risk factors, and clinicopathological characteristics were compared between the screening and tertiary centers. Nominal variables were compared using the chi-square or Fisher's exact test and continuous variables were compared using the independent t test or Mann-Whitney U test. Results: In 1451 women, 19 cancers (1.3%) were detected; two (0.1%) were diagnosed at 6 months and 17 (1.2%) were diagnosed after 12.3 months. The malignancy rates were both 1.3% in the screening (9 of 699) and tertiary (10 of 752) centers. In the screening center, all nine cancers were invasive cancers and diagnosed after 12.3 months. In the tertiary center, two were ductal carcinomas in situ and eight were invasive cancers. Two of the invasive cancers were diagnosed at 6 months and the remaining eight cancers newly developed after 13.1 months. Conclusion: One-year follow-up rather than 6-month follow-up may be suitable for BI-RADS 3 lesions on screening US found in screening centers. However, more caution is needed regarding similar findings in tertiary centers where 6-month follow-up may be more appropriate.
This research was conducted to compare differences in colon cancer lymphatic vessel invasion (LVI) with D2-40 antibody labeling and regular HE staining, blood vessel invasion (BVI) with CD34 antibody labeling and HE staining and to assess the possibility of using D2-40-LVI/CD34-BVI in combination for predicting stage II colon cancer prognosis and guiding adjuvant chemotherapy.Anti-D2-40 and anti-CD34 antibodies were applied to tissue samples of 220 cases of stage II colon cancer to label lymphatic vessels and small blood vessels, respectively. LVI and BVI were assessed and multivariate COX regression analysis was performed for associations with colon cancer prognosis. Regular HE staining proved unable to differentiate lymphatic vessels from blood vessels, while D2-40 selectively labeled lymphatic endothelial cell cytosol and CD34 was widely expressed in large and small blood vessels of tumors as well as normal tissues. Compared to regular HE staining, D2-40-labeling for LVI and CD34-labeling for BVI significantly increased positive rate (22.3% vs 10.0% for LVI, and 19.1% vs 9.1% for BVI). Multivariate analysis indicated that TNM stage, pathology tissue type, post-surgery adjuvant chemotherapy, D2-40-LVI, and CD34-BVI were independent factors affecting whole group colon cancer prognosis, while HE staining-BVI, HE staining-LVI were not significantly related. When CD34-BVI/D2-40-LVI were used in combination for detection, the risk of death for patients with two or one positive results was 5.003 times that in the LVI(-)&BVI(-) group (95% CI 2.365 - 9.679). D2-40 antibody LVI labeling and CD34 antibody BVI labeling have higher specificity and accuracy than regular HE staining and can be used as molecular biological indicators for prognosis prediction and guidance of adjuvant chemotherapy for stage II colon cancer.
Objectives: A physically active lifestyle is important for cancer survivors. Therefore, this study was conducted to 1) provide population-based estimates of the prevalence of physical activity and sitting time, and 2) their correlates in Korean cancer survivors. Materials and Methods: This study analyzed a cancer survivor subsample (N=1,482) from 2008-2013 Korea National Health and Nutrition Examination Survey (KNHANES), data selected with a complex sampling design. Overall and subgroup-specific prevalences of physical activity and sitting time were estimated. Correlates of moderate- to vigorous-intensity physical activity ( MVPA) and sitting time were tested using age-group-specific hierarchical multiple regression models. Results: Overall adherence rate to physical activity guidelines was 34.9% (95% CI=31.5-38.4). Age-group-specific adherence rates were 41.1% (95% CI=36.3-45.9) in adults (30-64 years old), and 25.3% (95% CI=21.0-25.3) in older adults (65 years or older). Adults spent 213.33 minutes (95% CI=172.4-254.3) per week on MVPA and 55.3 minutes (95% CI=36.4-64.6) on sitting time per day. In adults, sitting time was significantly associated with employed status (B=28.0, p=0.046), smoking (B=-47.4, p=0.020), and number of comorbidity conditions (B=-13, p=.037). MVPA was significantly associated with marital status (B=134.9, p<0.001), employment status (B=98.12, p=.046), and years since cancer diagnosis (B=104.7, p=0.015). Older adults spent 162.2 minutes (95% CI=119.5-204.8) per week on MVPA and 63.0 minutes (95% CI=45.0-89.5) on sitting time per day. Their significant correlates were sex (B= -45.2, p=0.014), smoking (B=-70.14, p<0.001), and years since cancer diagnosis (B=37.0, p=0.024). Age (B=5.8, p=0.042) and marital status (B=83.8, p=0.033) were also significantly associated with MVPA in older adults. Conclusion: A majority of Korean cancer survivors do not sufficiently participate in physical activity. In general, older, unhealthier, non-working, and being unmarried were risk factors for physical inactivity. While this study informs public health policy makers and practitioners about physical activity intervention demand for cancer survivors, future investigations should address psychosocial mediators to better inform intervention programs.
Choi, Joon Young;Ji, Wonjun;Choi, Chang-Min;Chung, Chaeuk;Noh, Jae Myoung;Park, Cheol-Kyu;Oh, In-Jae;Yoon, Hong In;Kim, Hyeong Ryul;Kim, Ho Young;Yeo, Chang Dong;Jang, Seung Hun;Public Relation Committee of the Korean Association for Lung Cancer
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.84
no.2
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pp.105-114
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2021
Background: Complementary and alternative medicine (CAM) has been used frequently, and its use continues to increase in lung cancer patients, despite insufficient scientific of its efficacy. To investigate this situation, we analyzed the current awareness and use of CAM in Korean lung-cancer patients. Methods: This prospective survey-based study was performed at seven medical centers in South Korea between August and October 2019. The survey assessed general patient characteristics and the awareness and use of CAM. We analyzed differences in the clinical parameters of patients aware and not aware of CAM and of CAM non-users and users. Results: Of the 434 patients included in this study, 68.8% responded that they were aware of CAM and 30.9% said they had experienced it. In univariate analysis, the patients aware of CAM were younger with poor performance status, had advanced-stage lung cancer, received more systemic therapy, and received concurrent chemoradiation therapy (CCRT). By multiple logistic regression, younger age, poor performance status, advanced stage, and prior CCRT were identified as independent risk factors for CAM awareness. There were no significant differences in the general characteristics and cancer-associated clinical parameters of CAM non-users and users. Conclusion: Specific clinical parameters were associated with patients' awareness of CAM, although there were no significantly different characteristics between CAM users and non-users.
Osteosarcoma is the most common primary bone malignancy in children and adolescents, and its clinical outcome is poor. We evaluated the response of GSTP1, ERCC1 and ERCC2 to chemotherapy among osteosarcoma patients, and the role of these genes on the prognosis of osteosarcoma. 187 patients with osteosarcoma were administered with methotrexate, cisplatin/adriamycin, actinomycin D, cyclophosphamide, or vincristine treatment. GSTP1, ERCC1 and ERCC2 polymorphism was genotyped by PCR-RFLP assay. The results showed the average survival time of 187 patients were 38.4 months. 97 patients showed response to neoadjuvant chemotherapy. The GSTP1 Val and ERCC2 A/A genotypes had significantly higher rates of response to chemotherapy, with adjusted OR (95% CI) of 2.19 (1.15-6.21) and 2.88 (1.14-13.25). Individuals with ERCC2 A/A genotype were likely to have a lower risk of death from oseosarcoma, and the adjusted HR was 0.32 (0.13-0.95). Our study indicated test of GSTP1 and ERCC2 Lys751Gln polymorphisms might be a candidate pharmacogenomic factors to be explored in the future to identify the osteosarcoma patients who might benefit from chemotherapy.
Human papillomavirus is a virus that is distributed worldwide, and persistent infection with high-risk genotypes (HR-HPV) is considered the most important factor for the development of squamous cell cervical carcinoma (SCC). However, by itself, it is not sufficient, and other factors may contribute to the onset and progression of lesions. For example, infection with other sexually transmitted diseases such as human immunodeficiency virus (HIV) may be a factor. Previous studies have shown the relationship between HPV infection and SCC development among HIV-infected women in many regions of the world, with great emphasis on low- and middle-income countries (LMICs). Brazil is considered a LMIC and has great disparities across different regions. The purpose of this review was to highlight the current knowledge about HPV infection and cervical abnormalities in HIV+ women in Brazil because this country is an ideal setting to evaluate HIV impact on SCC development and serves as model of LMICs and low-resource settings.
Background: Deletion types of genetic variants of glutathione S-transferase (GST) M1 and T1, the GSTM1 null and GSTT1 null which are risk factors for certain cancers, have been ubiquitously found in human populations but their worldwide distribution pattern is unclear. Materials and Methods: To perform a meta-analysis, a systematic search for the literature on GSTM1 and GSTT1 null genotypes was done to identify 63 reports for 81 human populations. Relationships between the GSTM1 and GSTT1 null genotype frequencies and the absolute latitude of 81 populations were tested by Spearman's rank correlation coefficient. Results: A significant positive correlation was detected between the GSTM1 null genotype frequency and the absolute latitude (r=0.28, p-value <0.05), whereas the GSTT1 null genotype frequency and absolute latitude showed a significant negative correlation (r= -0.41 p-value <0.01). There was no correlation between the frequencies of GSTM1 and GSTT1 null genotype in each population (r= -0.029, p-value=0.80). Conclusions: Latitudinal clines of the distribution of the GSTM1 and GSTT1 null genotypes may be attributed to the result of gene-environmental adaptation. No functional compensation between GSTM1 and GSTT1 was suggested by the lack of correlation between the null frequencies for GSTM1 and GSTT1.
Purpose: We examined tobacco use pattern and its correlates among older adults. Materials and Methods: We used data of 9,852 older adults (${\geq}60$ years) (men 47% mean age 68 years) collected by the United Nations Population Fund on Ageing from seven Indian states. Logistic regression analysis was used to assess the correlates of tobacco use. Results: Current use of any form of tobacco was reported by 27.8% (men 37.9%, women 18.8%); 9.2% reported only smoking tobacco, 16.9% smokeless tobacco only and 1.7% used both forms. Alcohol users (OR:5.20, 95% CI:4.06-6.66), men (OR:2.92, CI :2.71-3.47), those reporting lower income (OR:2.74, CI:2.16-3.46), rural residents (OR 1.34, CI 1.17-1.54) and lower castes (OR:1.29, CI:1.13-1.47) were more likely to use any form of tobacco compared to their counterparts. Conclusions: Tobacco cessation interventions are warranted in this population focusing on alcohol users, men, those from lower income, rural residents and those belonging to a lower caste.
Aging is the most important single risk factor for many chronic diseases such as cancer, metabolic syndrome, and neurodegenerative disorders. Targeting aging itself might, therefore, be a better strategy than targeting each chronic disease individually for enhancing human health. Although much should be achieved for completely understanding the biological basis of aging, cellular senescence is now believed to mainly contribute to organismal aging via two independent, yet not mutually exclusive mechanisms: on the one hand, senescence of stem cells leads to exhaustion of stem cells and thus decreases tissue regeneration. On the other hand, senescent cells secrete many proinflammatory cytokines, chemokines, growth factors, and proteases, collectively termed as the senescence-associated secretory phenotype (SASP), which causes chronic inflammation and tissue dysfunction. Much effort has been recently made to therapeutically target detrimental effects of cellular senescence including selectively eliminating senescent cells (senolytics) and modulating a proinflammatory senescent secretome (senostatics). Here, we discuss current progress and limitations in understanding molecular mechanisms of senolytics and senostatics and therapeutic strategies for applying them. Furthermore, we propose how these novel interventions for aging treatment could be improved, based on lessons learned from cancer treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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