Extracts from the leaves of the Ginkgo biloba are becoming increasingly popular as a treatment that is claimed to reduce atherosclerosis, coronary artery disease, and thrombosis. In this study, the effect of ginkgolide B (GB) from Ginkgo biloba leaves in collagen (10 ${\mu}g/ml$)-stimulated platelet aggregation was investigated. It has been known that human platelets release matrix metallo-proteinase-9 (MMP-9), and that it significantly inhibited platelet aggregation stimulated by collagen. Zymographic analysis confirmed that pro-MMP-9 (92-kDa) was activated by GB to form an MMP-9 (86-kDa) on gelatinolytic activities. And then, activated MMP-9 by GB dose-dependently inhibited platelet aggregation, intracellular $Ca^{2+}$ mobilization, and thromboxane $A_2$ ($TXA_2$) formation in collagen-stimulated platelets. Activated MMP-9 by GB directly affects down-regulations of cyclooxygenase-1 (COX-1) or $TXA_2$ synthase in a cell free system. In addition, activated MMP-9 significantly increased the formation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), which have the anti-platelet function in resting and collagen-stimulated platelets. Therefore, we suggest that activated MMP-9 by GB may increase the intracellular cAMP and cGMP production, inhibit the intracellular $Ca^{2+}$ mobilization and $TXA_2$ production, thereby leading to inhibition of platelet aggregation. These results strongly indicate that activated MMP-9 is a potent inhibitor of collagen-stimulated platelet aggregation. It may act a crucial role as a negative regulator during platelet activation.
Evidence shows that nerve injury triggers mitochondrial dysfunction during axonal degeneration. Mitochondria play a pivotal role in axonal regeneration. Therefore, normalizing mitochondrial energy metabolism may represent an elective therapeutic strategy contributing to nerve recovery after damage. Photobiomodulation (PBM) induces a photobiological effect by stimulating mitochondrial activity. An increasing body of evidence demonstrates that PBM improves ATP generation and modulates many of the secondary mediators [reactive oxygen species (ROS), nitric oxide (NO), cyclic adenosine monophosphate (cAMP), and calcium ions (Ca2+)], which in turn activate multiple pathways involved in axonal regeneration.
Cheese consumption has been gradually increased in China. However, both the manufacturing process of cheese and the utilization of its main by-product were not well developed. Based on the sensory evaluation, Box-Behnken Design (BBD) was performed in the present study to optimize the cheese processing, which was proved more suitable for Chinese. The optimal parameters were: rennet 0.052 g/L, start culture 0.025 g/L and $CaCl_2$ 0.1 g/L. The composition analysis of fresh bovine milk and whey showed that whey contained most of the soluble nutrients of milk, which indicated that whey was a potential resource of cyclic adenosine-3', 5'-monophosphate (cAMP). Thus, the cAMP was isolated from whey, the results of high-performance liquid chromatography (HPLC) analysis showed that the macroporous adsorption resins (MAR) D290 could increase the concentration of cAMP from $0.058{\mu}mol/mL$ to $0.095{\mu}mol/mL$. We firstly purified the cAMP from the whey, which could become a new source of cAMP.
Mouse mammary epithelial cells(NMuMG) were plated onto 24 well phates(100,000 cells/well), in DMEM supplemented with 10% fetal calf serum. After serum starvation for 24 hours, EGF)0~100ng/ml) was added simultaneously with IGF-I(10ng/ml), 1$\mu$M photoreactive cAMP(4,5-dimethoxy-2-nitrobenzyl adenosine-3',5' cyclic monophosphate, DMNB) or IGF-I plus DMNB. After 2 hours, the cells were expposed to UV light(300nm, 3 second pulse0 in order to activate DMNB which induces a rapid transient increase in intracellular cAMP upon UV irradiation. DNA synthesis was estimated as incorporation of 3H-thymidine into DNA(1 hour pulse with 1$\mu$Ci/ml, 18~19 hours after UV exposure). Without IGF-I or DMNB, EGF(10 or 100ng/ml) increased DNA synthesis from 8,362 dpm/well in control to 16,345 or 18,684 dpm/well with EGF(pooled SE=1,239 dpm/well, P<0.05). IGF-I or IGF-I plus DMNB alone increased DNA synthesis from 8,362 dpm/well in control to 17,307 or 20,427 dpm/well, respectively(P<0.05). Addition of IGF-I, DMNB or IGF-I plus DMNB into 0~100ng/ml EGF did not significantly change the shape of dose response curve of EGF alone. In other experiment, EGF or IGF-I plus DMNB into 10ng/ml EGF group exhibited interaction effect in DNAsynthesis [EGF(10ng/ml)=18,497; IGF-I+EGF=22,837; DMNB+EGF=20,658 ; IGF-I+DMNB+EGF=29,658, pooled SE=1,055, P<0.05]. These results indicate that simultaneous activation of EGF, IGF-I and intracellular cAMP interact in DNA synthesis of mouse mammary epithelial cells.
In this study, the effects of $Ca^{2+}$ and cyclic adenosine monophosphate (cAMP) on microsomal triglyceride (TG) transfer protein (MTP) activity were investigated in rat liver. MTP activity was high when liver contained low levels of cAMP, which was induced by administration of glucose, or high levels of total $Ca^{2+}$ and TG. However, MTP activity increased by high levels of $Ca^{2+}$ and TG was reduced in a dose-dependent manner by treatment with dibutyryl-cAMP (db-cAMP), a cAMP analogue. Conversely, when homogenates of liver from normal rats, with low levels of total $Ca^{2+}$ and high levels of cAMP, were incubated with thapsigargin, a $Ca^{2+}$-inducer, MTP activity was increased in a dose-dependent manner compared to control. Therefore, our results suggest that high levels of $Ca^{2+}$ cause hypertriglyceridemia through the elevation of MTP activity, as opposed to high levels of cAMP, which suppress MTP activity and inhibit hypertriglyceridemia.
Slim813은 2-사이클로펜텐-1-온 옥심 유도체로서 다양한 염증성 자극원에 대한 TNF 생성을 억제하는 항 자극 및 UV에 의한 MMP1 억제를 통한 항 노화 효능을 갖는 물질이다. 본 연구를 통하여 이와 같은 효능 외에도 완전히 분화된 지방 세포에서 cAMP (cyclic adenosine monophosphate) 생성 촉진을 통한 HSL (hormone sensitive lipase) 활성을 증대시킴으로써 지방분해를 증가시킴을 확인하였다. 또한 Slim813을 사람의 팔과 허벅지 부위에 2주간 도포하였을 때 지방의 두께 감소를 유발하는 것으로 나타나 체내 피하 지방을 분해하는 효능을 갖는 것으로 사료된다.
In this study, we investigated the effect of spinach saponin-enriched fraction (SSEF) on collagen (10 ${\mu}g/ml$)-stimulated platelet aggregation. SSEF inhibited collagen-induced platelet aggregation, and which was involved in the inhibition of thromboxane $A_2$ ($TXA_2$) production, an intracellular $Ca^{2+}$-agonist as an aggregation-inducing autacoidal molecule. In addition, SSEF significantly increased the formation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP) and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), intracellular $Ca^{2+}$-antagonists as aggregation-inhibiting molecules, in collagen-stimulated platelets. These results suggest that SSEF might inhibit $Ca^{2+}$-elevation and $TXA_2$ formation by increasing the production of $Ca^{2+}$-antagonistic molecules cAMP and cGMP. These mean that SSEF is a potent inhibitor of collagen-stimulated platelet aggregation. On the other hand, prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (APTT) were potently prolonged by SSEF. These findings suggest that SSEF prolongs the internal time between the conversion of fibrinogen to fibrin. Accordingly, our data demonstrate that SSEF may be a crucial tool for a negative regulator during platelet activation and blood coagulation on thrombotic diseases.
Glaucoma is characterized by a slow and progressive degeneration of the optic nerve, including retinal ganglion cell (RGC) axons in the optic nerve head (ONH), leading to visual impairment. Despite its high prevalence, the biological basis of glaucoma pathogenesis still is not yet fully understood, and the factors contributing to its progression are currently not well characterized. Intraocular pressure (IOP) is the only modifiable risk factor, and reduction of IOP is the standard treatment for glaucoma. However, lowering IOP itself is not always effective for preserving visual function in patients with primary open-angle glaucoma. The second messenger cyclic adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) regulates numerous biological processes in the central nervous system including the retina and the optic nerve. Although recent studies revealed that cAMP generated by adenylyl cyclases (ACs) is important in regulating aqueous humor dynamics in ocular tissues, such as the ciliary body and trabecular meshwork, as well as cell death and growth in the retina and optic nerve, the functional role and significance of cAMP in glaucoma remain to be elucidated. In this review, we will discuss the functional role of cAMP in aqueous humor dynamics and IOP regulation, and review the current medications, which are related to the cAMP signaling pathway, for glaucoma treatment. Also, we will further focus on cAMP signaling in RGC growth and regeneration by soluble AC as well as ONH astrocytes by transmembrane ACs to understand its potential role in the pathogenesis of glaucoma neurodegeneration.
Vasoactive intestinal polypeptide(VIP) and ${\beta}-adrenergic$ agonists have immunomodultory effects on the peripheral blood T-lymphocytes of rat through their own receptors. Both of them utilize the same signal transduction pathway. That is, the stimulatory guanine nucleotide binding protein(G protein) mediates the receptor-adenylyl cyclase coupling, producing intracellular increase of cyclic adenosine monophosphate(cAMP). In the previous experiment, propranolol, a ${\beta}-adrenergic$ receptor blocker, inhibited the VIP-induced protein phosphorylation in lymphocytes. However, propranolol could not block the effect induced by forskolin. Therefore, this study was designed to elucidate the mechanism of the inhibitory action of propranolol on the effects of VIP. Using peripheral blood lymphocytes of rats, the effect of propranolol on the receptor binding characteristics of VIP was observed. And the effects of propranolol were compared to the effects of timolol on the cAMP increase induced by isoproterenol, VIP or forskolin. The results obtained are as follows. 1) Receptor binding study showed no significant differences in the affinity or density of VIP receptor between the control and propranolol-pretreated groups. 2) VIP-induced increase of cAMP was inhibited by propranolol, but not by timolol. 3) Both propranolol and timolol suppressed the isoproterenol-induced cAMP increase. 4) Propranolol also inhibited the histamine-induced cAMP increase. 5) Propranolol did not inhibit the increase of cAMP stimulated by forskolin. 6) Lidocaine did not block the VIP-induced cAMP increase. These results show that the inhibitory mechanism of propranolol is not related to ${\beta}-adrenergic$ receptor or its membrane stabilizing effect, and it is suggested that propranolol can block the effects of VIP by inhibiting the intermediate step between the VIP receptor and adenylyl cyclase.
혈소판의 적절한 활성화와 응집이 필요하지만 과도하거나 비정상적인 응집은 뇌졸중, 혈전증, 동맥경화증과 같은 심혈관 질환을 유발할 수 있다. 따라서 이러한 질병을 예방하고 치료하기 위해서는 혈소판 응집을 조절하거나 억제할 수 있는 물질을 찾는 것이 중요하다. 여러 연구에서 Panax 인삼의 특정 ginsenoside 화합물이 혈소판 응집을 억제할 수 있음이 알려져 있다. 이들 화합물 중 Panax ginseng의 Rk3 (G-Rk3)는 혈소판 응집 억제의 기전이 불확실 하기에 이를 밝히기 위한 연구가 필요하다. G-Rk3는 cAMP의 양을 강하게 증가시켰고 cAMP 의존성 kinase의 기질인 VASP 및 IP3R의 인산화를 유도했다. 또한, G-Rk3의 효과는 PI3K/Akt 인산화의 억제를 일으켜 세포 내 과립의 분비를 감소시켰다. 궁극적으로 G-Rk3는 혈소판 응집을 효과적으로 억제하였다. 따라서 우리는 과도한 혈소판 응집으로 인한 심혈관 질환의 예방 또는 치료제로서의 G-Rk3의 가능성을 제안한다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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