Kim, Ju-Hee;Kim, Shin-Chul;Cheong, Seong-Soo;Choi, Kyu-Hwan;Kim, Du-Yeon;Shim, Hong-Sik;Lee, Wang Hyu
Research in Plant Disease
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v.19
no.2
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pp.118-120
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2013
During the early spring of 2007 to 2009, stem rot of sweet potato (Ipomoea batatas L.) caused by Sclerotium rolfsii occurred in seedling stage grown in plastic film house at Iksan. In seedling stage of sweet potato, symptoms were initially appeared in yellowing and then the seedlings were eventually wilted. The fungus produced abundant white silky mycelium on infected tissues and soil line. Seedlings were very susceptible and died quickly once they were infected. The whole area of a petridish was rapidly covered with white mycelium on agar medium. Sclerotia began to produce after 7 days of mycelial growth and white sclerotia quickly melanized to a dark brown coloration. The causal agent isolated from the diseased plants was identified as Sclerotium rolfsii Saccardo on the basis of the morphological and cultural characteristics. All isolates of S. rolfsii caused similar symptoms on the host petioles by artificial inoculation.
season of 2000. The disease infection usually started from flower, peduncle and young fruits, then moved to flower stalk, stem and leaves. At first, the lesions started with water-soaked, rapidly softened, and then the area gradually expanded. In severely affected film house, the rate of infected fruits reached to 28.6%. Numerous sporangiospores were formed on the diseased fruits, flower stalk, stem and leaves. Most of the sporangiospores were appeare to be rapidly dispersed in the air. The mycelia grew on the surface of host and formed stolons. Colonies on potato dextrose agar were cottony at first brownish black at maturity. Sporangia were 125.3${\times}$294.2 ${\mu}$m. globose or sub-globose with somewhat flattened base. White at first the black, many spored, and are never overhanging. Sporangiophores were 2.7-6.8${\times}$12.9-33.9 ${\mu}$m, smooth-walled, non-septate, light brown, simple, long, arising in groups of 3-5 from stolons opposite rhizoids. Sporangiophores were 8.6-21.1${\times}$6.41-1.7 ${\mu}$m, irregular, round, oval, elongate, angular and brownish-black streaked. Columella were 63.8${\times}$140.4 ${\mu}$m. brownish gray, umberella-shaped when dehisced. The causal organism was identified as Rhizopus stolonifer Lind on the basis of the morphological characteristics of the fungus. Rhizopus soft rot on squash (Cucurbita moschata) caused by the fungi has not been previously reported in Korea.
Chlamydospore formation from mycelia and conidia of Cylindrocarpon destructans isolated from the root rot lesion of the Panax ginseng was investigated by scanning electron and light microscopy. Typical chlamydospores were formed only from hyphae but not from conidia on culture media. However, immature chlamydopspore-like cells were formed from microconidia after 12 days of incubation at 20$^{\circ}C$ on Czapek Dox broth (CDB) adjusted to pH 4.0. Chlamydospores were yellowish or reddish brown in color, and produced singly or in chain with the hyphal intercalary or terminal position on potato-dextrose agar, V-8 juice agar and CDB with no addition of nitrogen sources after 16∼20 days of incubation at 20$^{\circ}C$. They were 11.3 to 11.9 $\mu\textrm{m}$ in diameter, having many lumps-like warts on their surface with the length of 1.5 to 1.8 $\mu\textrm{m}$.
Kim, Yong-Ki;Ryu, Jae-Ki;Ryu, Jae-Dang;Lee, Sang-Yeop;Lee, Seong-Don
Research in Plant Disease
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v.8
no.3
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pp.175-178
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2002
Two novel casual agents of soybean sprout rot occurred at soybean sprouts cultivated under structure in Suwon area in 1997 were isolated and their pathogenicity was tested in vivo. An isolate formed crowed, black acervuli which were oval to elongated with numerous black, needlelike, intermixed long and short setae, 65~110$\times$3.5~6.6 ${\mu}{\textrm}{m}$. Conidia were curved, lunate, unicellular and hyliane and measured 21.5~22.5$\times$3.5~4.0 ${\mu}{\textrm}{m}$. The other isolate produced conidia with straight and cylindrical, and measured 14.0~17.5$\times$3.5~4.5 ${\mu}{\textrm}{m}$. Apressorium size was measured 6.3~8.5$\times$4.5~5.0 ${\mu}{\textrm}{m}$. The agents were identified as Colletotrichum truncatum and C. gloeosporioides based on their morphological characteristics. There was a large difference in pathogenicity between two isolates. C. gloeosporioides caused dark brownish discoloration of whole plants. It showed high pathogenicity with severe disease development. Meanwhile C. gloeosporiodes caused light brown spots on cotyledon and its pathogenicity was not strong. The soybean sprout rot occurred by the two Colletotrichum species was firstly reported in soy-bean sprout in Korea, and we suggest it as “Colletotrichum rot of soybean sprout”.
Sclerotium rot was observed on mungbean (Phaseolus radiatus L.) plants cultivated in the exhibition field of Gyeongsangnam-do Agricultural Research and Extension Services in September 2015. The progression of rot was initially observed as water-soaked lesions on several parts of the affected plant. Severely infected plants were blighted and eventually died. White mycelial mats spread over the lesions and numerous sclerotia formed on stems near the soil line. The sclerotia were globoid in shape, 1~3 mm in size, and white to brown in color. The optimum temperature for mycelial growth and sclerotia formation on potato dextrose agar (PDA) was $30^{\circ}C$ and the hyphal width was $4{\sim}8{\mu}m$. Typical clamp connections were observed on the hyphae of fungus grown on PDA. For molecular identification, the complete internal transcribed spacer (ITS) ribosomal DNA (rDNA) of the causal fungus was sequenced and analyzed. Based on the mycological characteristics, ITS rDNA sequence analysis, and pathogenicity to host plants, the fungus was identified as Sclerotium rolfsii. This is the first report of Sclerotium rot on mungbean caused by S. rolfsii in Korea.
Paenibacillus polymyxa is a plant growth-promoting rhizobacterium (PGPR) which can be used for biological control of plant diseases. Several bacterial strains were isolated from rotten roots of Korean ginseng (Panax ginseng C. A. Meyer) that were in storage. These strains were identified as P. polymyxa, based on a RAPD analysis using a P. polymyxa-specific primer, cultural and physiological characteristics, an analysis utilizing the Biolog system, gas chromatography of fatty acid methyl esters (GC-FAME), and the 16S rDNA sequence analysis. These strains were found to cause the rot in stored ginseng roots. Twenty-six P. polymyxa strains, including twenty GBR strains, were phylogenetically classified into two groups according to the ERIC and BOX-PCR analyses and 16S rDNA sequencing, and the resulting groupings systematized to the degrees of virulence of each strain in causing root rot. In particular, highly virulent GBR strains clustered together, and this group may be considered as subspecies or biovar. The virulence of the strains seemed to be related to their starch hydrolysis enzyme activity, but not their cellulase or hemicellulase activity, since strains with reduced or no starch-hydrolytic activity showed little or no virulence. Artificial inoculation of the highly virulent strain GBR-1 onto the root surfaces of Korean ginseng resulted in small brown lesions which were sunken and confined to the outer portion of the root. Ginseng root discs inoculated in vitro or two-year-old roots grown in soil drenched with the inoculum developed significant rot only when the inoculum density was $10^{6}-10^{7}$ or more colony-forming units (CFU) per ml. These results suggest that P. polymyxa might induce ginseng root rot if their population levels are high. Based on these results, it is recommended that the concentration of P. polymyxa should be monitored, when it is used as a biocontrol agent of ginseng, especially in the treatment of stored roots.
In 2012, a pink mold rot was observed on apple (Malus pumila var. dulcissima Koidz.) at the Wholesale Market for Agricultural Products, Jinju, Korea. The first symptom of pink mold rot on apple fruit is a water-soaked appearance of the affected tissue and surface fruit formed pink mold rot, then became brown and produced a mass of powdery pink conidia spores. Colony was fast growing colonies, pinksh, zonate in diurnal rhythm, powdery from conidia. Optimum temperature for mycelial growth was $25^{\circ}C$. Conidia were hyaline, smooth, two-celled, thick-walled conidia with truncate bases, ellipsoidal to pyriform, and characteristically held together zig-zag chains and $12-26{\times}8-12{\mu}m$ in size. Conidiophore was erect, colorless, unbranched, and $4-5{\mu}m$ wide. On the basis of mycological characteristics, pathogenicity test, and molecular identification with the ITS region, the causal fungus was identified as Trichothecium roseum (Pers.) Link ex Gray.
In 2005, average temperature was lower, and average rainfall was less than those of previous year. The diseases of rice, barley, pepper, chinese melon, apple and oriental pear were surveyed. Bacterial blight, bacterial grain rot, and panicle disease of rice, black rot of pear, and white rot and bitter rot of apple were severe. Especially, brown rot of rice occurred four times higher than those of previous year. Panicle blight of rice increased about 3 times, compared with the previous year, presumed that the higher rainy days, rainfall and RH promoted spread of the fungal pathogens to panicles of rice. The diseases of rice leaf blast, sudden wilt syndrome, downy mildew and powdery mildew of chinese melon in plastic greenhouse, and virus diseases of hot pepper occurred distinctly less than those of the previous year. Another diseases surveyed occurred similar or less.
Sclerotium rot of cucumber (Cucumis sativus L.) occurred at the experimental field of Gyeongsangnam-do Agricultural Research and Extension Services in July 2012. The typical symptoms included wilt, rot, and water-soaking on stems and fruits and severely infected plants eventually died. White mycelial mats spread over lesions, and then sclerotia were formed on fruit and near soil line. The sclerotia were globoid in shape, white to brown in color and 1-3 mm in size and the hyphal width was 4-8 ${\mu}m$. The optimum temperature for mycelial growth and sclerotia formation on PDA was $30^{\circ}C$. The typical clamp connections were observed in the hyphae of the fungus grown on PDA. For further identification, the complete internal transcribed spacer (ITS) rDNA region was amplified and sequenced. On the basis of mycological characteristics, ITS rDNA region comparison, and pathogenicity to host plants, this fungus was identified as Sclerotium rolfsii Saccardo. This is the first report of sclerotium rot on cucumber caused by S. rolfsii in Korea.
In 2012, a pink mold rot was observed on unishiu orange (Citrus unshiu Mac.) fruits at the Wholesale Market for Agricultural Products, Jinju, Korea. The symptom on unishiu orange was a water-soaked lesion on the surface of fruit, which later on enlarged to form softened brown rot lesions. The diseased fruits were covered with pink-colored mold, consisting of conidia and conidiophores of the pathogen. Optimum temperature for mycelial growth was $25^{\circ}C$. Conidia were hyaline, smooth, 2-celled, and thick-walled conidia with truncate bases, ellipsoidal to pyriform, characteristically held together zig-zag chains and $12-26{\times}8-12{\mu}m$ in size. Conidiophore was erect, colorless, unbranched, and 4-5 ${\mu}m$ wide. On the basis of mycological characteristics, pathogenicity test, and molecular analysis with complete ITS rDNA region, the causal fungus was identified as Trichothecium roseum (Pers.) Link ex Gray. This is the first report of pink mold rot caused by T. roseum on unishiu orange in Korea.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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