Kim, Hye Young;Ryu, Mi Hee;Kim, Dae Su;Song, Bong-Keun;Jegal, Jonggeon
Polymer(Korea)
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v.38
no.6
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pp.714-719
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2014
Bio-based nylon 6-morpholinone random copolymers were prepared by the anionic ring opening polymerization of ${\varepsilon}$-caprolactam and morpholinone, both of which were prepared from lysine and glucose, respectively. From this work, a new biomass based nylon 6 with improved hydrophilicity was prepared. Optimizing the polymerization condition, copolymer with a viscosity-average molecular weight of 30000 g/mol was prepared, with a yield of 80%. It was possible to improve the hydrophilicity of nylon 6 by its copolymerization with morpholinone. The prepared nylon 6-morpholinone random copolymers were then characterized using several analytical methods such as DSC, TGA, XRD, viscosity measurement with U-shaped glass capillary viscometer and contact angle measurement.
Lee, Sena;Lee, Byoung-Ho;Kim, Hyun-Joong;Kim, Sumin;Eom, Young Geun
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.37
no.4
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pp.310-319
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2009
The representative eco-friendly materials, or bio-composites, were made by incorporating biodegradable polymer of polybutylene succinate (PBS) as the matrix and bamboo flour (BF) as the natural filler. In present study, the effects of content and particle size of natural filler on the bio-composites were carried out around their mechanical, visco-elastic, and thermal properties. By the incorporation of BF, the tensile properties decreased but the viscoelastic and thermal properties revealed positive effect through interaction between the polymer and natural filler. Also, the vulnerability of interfacial adhesion between hydrophobic PBS and hydrophilic BF appeared to adversely affect the properties of bio-composites.
Plant biomass has been proposed to be an alternative source for petroleum-based chemical compounds. Especially, phenolic chemical compounds can be obtained from lignin by chemical depolymerization processes because lignin consists of complex aromatic polymer such as trans-p-coumaryl, coniferyl and sinapyl alcohols, etc. Phenolic chemical compounds from lignin were usually produced in super critical water. However, we applied Near-critical water (NCW) system because NCW is known as a good solvent for lignin depolymerization. Organic matter like lignin can be solved in NCW system and the system has a unique acid-base property without conventional non-eco-friendly chemicals such as sulfuric acid and sodium hydroxide. In this work, we tried to optimize the NCW depolymerization system by adjusting the processing variables such as reaction time, temperature and pressure. Moreover, the amount of additional phenol was optimized by changing the molar ratio between water and phenol. Phenol was used as capping agent to prevent re-polymerization of active fragment such as formaldehyde. Alkali-lignin was used as a starting material and characterized by a Solid State 13C-NMR, FT-IR and EA (Elemental Analysis). GC-MS analysis confirmed that o-cresol, p-cresol, anisole and 4-hydroxyphathalic acid were the main product and they were quantitatively analyzed by HPLC.
Biocarrier beads with dead biomass, Bacillus drentensis, immobilized in polymer polysulfone were synthesized to remove heavy metals from wastewater. To identify the sorption mechanisms and theoretical nature of underlying processes, a series of batch experiments were carried out and a mathematical model was developed to quantify the biosorption of Pb(II) by the biocarrier beads. A series of mass balance equations for representing mass transfer of metal sorbents in biocarrier beads and surrounding solution were established. Major model parameters such as external mass transfer coefficient and maximum sorption capacity, etc. were determined from pseudo-first-order kinetic models and Langmuir isotherm model based on kinetic and equilibrium experimental measurements. The model simulation displays reasonable representations of experimental data and implied that the proposed model can be applied to quantitative analysis on biosorption mechanisms by porous granular beads. The simulation results also confirms that the biosorption of heavy metal by the biocarrier beads largely depended on surface adsorption.
Mulching film was produced by LDPE and LLDPE adding biomass byproducts and MA(maleic anhydride), talc/clay/CaO/CaCO3. And also surveyed to tensile strength, elongation, TGA and DSC according to the UV irradiation time. The tensile strength and elongation showed 20 N/cm2 and 5% after UV irradiation 100 hours, and those was nearly 0 N/cm2 and 0% after 200 hours, respectively. TGA of film was showed to peak of polymer itself, and DSC was slightly higher than that of initial value. At the pilot scale test, we were able to see the differentiate of degradation between control and developed film after 12 weeks, and also torn off at several part of mulching film. The degradation of mulching film after growing corn showed similar to a pilot scale test. Above the results, the developed mulching film adding biomass will be to used for agricultural farming.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.30
no.2
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pp.305-311
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2013
PLA(polylactic acid), one of biodegradable polymers was blended with various amounts of wood pulp powder through solution blending technic to verify the effect of reinforcing pulp amount on the mechanical properties of blend films. Also these blend films were further modified with TDI(toluene diisocyanate) as crosslinking agent to introduce urethane functions by reaction of pulp hydroxyl groups and isocyanate. As a result, the tensile strength of blend film with 0.25 wt% pulp was increased from $565.25kg_f/cm^2$ for PLA film itself to $624.20kg_f/cm^2$. However, elongation of this film was decreased by 50% of that of PLA film itself. Only PLA/pulp blend film further modified with 500% of TDI/0.25 wt% pulp showed the slightly increased tensile strength but decreased elongation. Melting point and glass transition temperature of PLA/pulp blend films were confirmed by using Differential Scanning Calorimeter(DSC). Thermal stability of these blend films measured by TGA showed only a slight increase at temperature lower than $300^{\circ}C$.
As emerging the new electric devices, the commercial lithium ion batteries have faced with various challenges. In this regard, many efforts to solve challenges have been tried. In order to solve the above problems in terms of development of a new secondary battery, we successfully demonstrated the two electrocatalysts, such as MCWB and PPY hydrogel, PPY hydrogel and MCWB showed typical H3-type BET isotherm, indicating that micro- and mesopores existed. Especially, in terms of voltage efficiency at the first cycle, PPY hydrogel was higher than that of MCWB, but lower than that of PtC. More interestingly, the PPY hygrogel based seawater battery exhibited charge-discharge reversibility during 20 cycles, and the voltage efficiencies ranged from 70.32 % to 77.35 % in cyclic performance test.
Aromatic compounds are widely used in the chemical, food, polymer, cosmetic, and pharmaceutical industries and are produced by mainly chemical synthesis using benzene, toluene, and xylene or by plant extraction methods. Due to many rising threats, including the depletion of fossil fuels, global warming, the strengthening of international environmental regulations, and the excessive harvesting of plant resources, the microbial production of aromatic compounds using renewable biomass is regarded as a promising alternative. By integrating metabolic engineering with synthetic and systems biology, artificial biosynthetic pathways have been reconstituted from L-tryptophan biosynthetic pathway in relevant microorganisms, such as Escherichia coli and Corynebacterium glutamicum, enabling the production of a variety of value-added aromatic compounds, such as 5-hydroxytryptophan, serotonin, melatonin, 7-chloro-L-tryptophan, 7-bromo-L-tryptophan, indigo, indirubin, indole-3-acetic acid, violacein, and dexoyviolacein. In this review, we summarize the characteristics, usage, and biosynthetic pathways of these aromatic compounds and highlight the latest metabolic engineering strategies for the microbial production of aromatic compounds and suitable solution strategies to overcome problems in increasing production titers. It is expected that strain development based on systems metabolic engineering and the optimization of media and bioprocesses using renewable biomass will enable the development of commercially viable technologies for the microbial production of many aromatic compounds.
Se-Jin Kim;Lan-Ji Baek;Byungjin Koo;Jungin Choi;JungMi Cheon;Jae-Hwan Chun
Journal of Adhesion and Interface
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v.24
no.1
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pp.26-35
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2023
Generally, solvent-type coatings generate a large amount of volatile organic chemicals(VOC), which are carcinogenic substances, in the manufacturing process, and their use is regulated due to environmental problems. There is also the problem of resource depletion due to limited fossil fuels. Therefore, in this study, UV-curable urethane acrylate oligomers were synthesized with different contents of isosorbide, which is a biomass material, and proceeded to evaluate the physical properties of coatings. As the isosorbide contents increased, the viscosity, glass transition temperature, tensile strength, stain resistance, and pencil hardness increased, but elongation and flexibility decreased, and BOI-3 showed the best adhesion. The isosorbide content of the oligomer fixed at 20%, UV-curable urethane acrylate oligomer was synthesized according to the content ratio of polycaprolactone diol(PCL) and Ecoprol H1000(Ecoprol). As the PCL/Ecoprol content ratio increased, the glass transition temperature, elongation, and flexibility increased, but the tensile strength and pencil hardness decreased. It was confirmed that the adhesion and stain resistance increased by improving the surface bonding strength of PCL. All films of oligomers synthesized were transparent without discoloration.
Park, Ji-Hyeon;Park, Jong-Seung;Choi, Pil-Jun;Ko, Jae-Wang;Lee, Jae-Yeon;Sur, Suk-Hun
Textile Coloration and Finishing
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v.31
no.3
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pp.165-176
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2019
Polyurethane-ureas(PUUs) were prepared from 4,4'-methylenebis(cyclohexyl isocyanate) and various diols including isosorbide. Isosorbide is starch-derived monomer that exhibit a wide range of glass transition temperature and are therefore able to be used in many applications. PUU was synthesized by a pre-polymer polymerization using a catalyst. Successful synthesis of the PUU was characterized by fourier transform-infrared spectroscopy. Thermal properties were determined by differential scanning calorimetry, thermogravimetric analysis, and dynamic mechanical analysis. It was found that by tuning isosorbide content in the resin, their glass transition temperature(Tg) slightly decreased. Physical properties were also determined by tensile strength and X-ray diffraction. There is no significant differences between petroleum-derived diol and isosorbide in XRD analysis. Moreover, their physical and optical properties were determined. The result showed that the poly(tetramethylene ether glycol)/isosorbide-based PUU exhibited enhanced tensile strength, transmittance, transparency and biodegradability compared to the existing diols. After 11 weeks composting, the biodegradability of blends increased in ISB-PUU. The morphology of the fractured surface of blend films were investigated by scanning electron microscopy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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