Park, Hee-Seung;Kim, Yong-Koo;Chung, Kyu-Hwan;Ahn, Young-Hee
Journal of Environmental Science International
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v.12
no.2
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pp.119-124
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2003
An effective grafting method for jujube nursery trees was developed to shorten the operation time, improve the percentage of "takes" and shoot emergence, and form the better graft union. Out of 7 grafting methods the splice, modified scion Ono graft and the bark graft showed relatively short operation time during the grafting operation comparing to the modified rootstock Ono graft or the chip budding. Among these methods, the bark graft demonstrated 100% "takes", but the modified scion Ono graft or the standard Ono graft showed 58.3% of "takes". The percentages of the vegetative shoot emergence were 100% fir the bark graft, 70% f3r the modified scion Ono graft and lower emergence percent for the rest grafting methods. The union tissue formation for the modified scion Ono graft, the bark graft, or the whip-and-tongue graft was significantly larger than the standard Ono graft or the splice graft. In a close examination of the cross sectional areas of the graft union formation through the microscope, the bark graft was superior, the standard Ono graft was inferior and rest of the grafting methods were intermediate.ing methods were intermediate.
Odin has been implicated in the downstream signaling pathway of receptor tyrosine kinases, such as the epidermal growth factor and Eph receptors. However, the physiologically relevant function of Odin needs to be further determined. In this study, we used Odin heterozygous mice to analyze the Odin expression pattern; the targeted allele contained a ${\beta}$-geo gene trap vector inserted into the 14t intron of the Odin gene. Interestingly, we found that Odin was exclusively expressed in ependymal cells along the brain ventricles. In particular, Odin was highly expressed in the subcommissural organ, a small ependymal glandular tissue. However, we did not observe any morphological abnormalities in the brain ventricles or ependymal cells of Odin null-mutant mice. We also generated BAC transgenic mice that expressed the PTB-deleted Odin (dPTB) after a floxed GFP-STOP cassette was excised by tissue-specific Cre expression. Strikingly, Odin-dPTB expression played a causative role in the development of the hydrocephalic phenotype, primarily in the midbrain. In addition, Odin-dPTB expression disrupted proper development of the subcommissural organ and interfered with ependymal cell maturation in the cerebral aqueduct. Taken together, our findings strongly suggest that Odin plays a role in the differentiation of ependymal cells during early postnatal brain development.
Bioactive flavonoids have been shown to improve the biological activity of stem cells derived from different sources in tissue regeneration. The goal of this study was to see how naringin, a natural flavonoid discovered in citrus fruits, affected the biological properties of human dental pulp stem cells (HDPSCs). In this study, we found that naringin increases the migratory ability of HDPSCs. Naringin increased matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and C-X-C chemokine receptor type 4 (CXCR4) mRNA and protein expression in HDPSCs. ARP100, a selective MMP-2 inhibitor, and AMD3100, a CXCR4 antagonist, both inhibited the naringin-induced migration of HDPSCs. Furthermore, naringin increased osteogenic differentiation of HDPSCs and the expression of the osteogenic-related marker, alkaline phosphatase in HDPSCs. Taken together, our findings suggest that naringin may be beneficial on dental tissue or bone regeneration by increasing the biological activities of HDPSCs.
Polymer brush is a soft material unit tethered covalently on the surface of scaffolds. It can induce functional and structural modification of a substrate's properties. Such surface coating approach has attracted special attentions in the fields of stem cell biology, tissue engineering, and regenerative medicine due to facile fabrication, usability of various polymers, extracellular matrix (ECM)-like structural features, and in vivo stability. Here, we summarized polymer brush-based grafting approaches comparing self-assembled monolayer (SAM)-based coating method, in addition to physico-chemical characterization techniques for surfaces such as wettability, stiffness/elasticity, roughness, and chemical composition that can affect cell adhesion, differentiation, and proliferation. We also reviewed recent advancements in cell biological applications of polymer brushes by focusing on stem cell differentiation and 3D supports/implants for tissue formation. Understanding cell behaviors on polymer brushes in the scale of nanometer length can contribute to systematic understandings of cellular responses at the interface of polymers and scaffolds and their simultaneous effects on cell behaviors for promising platform designs.
Lineage tracing is a widely used method for understanding cellular dynamics in multicellular organisms during processes such as development, adult tissue maintenance, injury repair and tumorigenesis. Advances in tracing or tracking methods, from light microscopy-based live cell tracking to fluorescent label-tracing with two-photon microscopy, together with emerging tissue clearing strategies and intravital imaging approaches have enabled scientists to decipher adult stem and progenitor cell properties in various tissues and in a wide variety of biological processes. Although technical advances have enabled time-controlled genetic labeling and simultaneous live imaging, a number of obstacles still need to be overcome. In this review, we aim to provide an in-depth description of the traditional use of lineage tracing as well as current strategies and upcoming new methods of labeling and imaging.
Pulsed Er:YAG and $CO_2$ lasers induced temperature rise of tissue are studied using axisymmetric, two-dimensional, and transient Pennes' bio-heat equation or the implications of skin resurfacing. Model results indicate that Er:YAG laser induced temperature has much higher but more shallow distribution in tissue than that of the $CO_2$ laser because of its higher absorption coefficient. The increase of repetition rate does not affect the temperature rise too much because these laser modalities have much shorter heat diffusion time than the temporal length of each off-pulse. This model works as a tool to understand the photothermal effect in the laser-tissue interaction.
This paper proposes a method of measuring and imaging the stiffness of human soft tissue to diagnose cancers or tumors which have been difficult to detect in ultrasound B-mode imaging systems. To measure the soft tissue stiffness, sinusoidal vibrations are applied to it, and the magnitude of its mechanical vibration is determined by estimating the temporal variation of speckle pattern brightness in ultrasound B-mode images. It is verified by simulation and experiment that the proposed method can estimate the relative tissue stiffness from B-mode images with a relatively small amount of computation.
With the activity of intestinal stem cells and continuous turnover, the gut epithelium is one of the most dynamic tissues in animals. Due to its simple yet conserved tissue structure and enteric cell composition as well as advanced genetic and histologic techniques, Drosophila serves as a valuable model system for investigating the regulation of intestinal stem cells. The Drosophila gut epithelium is in constant contact with indigenous microbiota and encounters externally introduced "non-self" substances, including foodborne pathogens. Therefore, in addition to its role in digestion and nutrient absorption, another essential function of the gut epithelium is to control the expansion of microbes while maintaining its structural integrity, necessitating a tissue turnover process involving intestinal stem cell activity. As a result, the microbiome and pathogens serve as important factors in regulating intestinal tissue turnover. In this manuscript, I discuss crucial discoveries revealing the interaction between gut microbes and the host's innate immune system, closely associated with the regulation of intestinal stem cell proliferation and differentiation, ultimately contributing to epithelial homeostasis.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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