Naphthalene-degrading bacteria Pseudomonas aeruginosa CZ6 isolated from contaminated soil can adhere to crystal naphthalene and produce extracellular polymeric substance. LB, YM and MSM medium were used as culture mediums to investigate the formation of biofilm. Biofilm was developed the most in LB medium by Pseudomonas aeruginosa CZ6. In the culture, strain CZ6 growth was rarely affected by naphthalene concentration. Optimal culture condition was $30^{\circ}C$ and pH 7 at 0.10% substrate and 150 rpm shaking. The effect of culture medium on naphthalene degradation in the two soil slurry system was evaluated. The initial degradation rate of naphthalene was highest in the MSM medium of soil slurry. However, the sorbed naphthalene was rapidly degraded at the LB medium when naphthalene availability in liquid was limited. The results of this study suggest that biofilm formation and extracellular polymeric substance production increased bioavailability of soil sorbed naphthalene.
Kim Jin Wook;Joo Chi Un;Park Jin Yong;Lee Song Ae;Kim In Hae;Lee Jae Hwa
Environmental Mutagens and Carcinogens
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v.25
no.4
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pp.157-160
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2005
Antibiotic resistance of bacteria in the biofilm mode of growth contributes to the chronicity of infection and disease. The penetration of antibiotic, through biofilm developed in an itt vitro model system was investigated. Antibiotic resistant bacteria (E. coli) were obtained from Culture Collection of Antibiotic Resistant Microbes. Ca-alginate bead used as simulated biofilm and a cell entrapment test using compressed air were experiment for the improvement cell viability. Antibiotic susceptibilities though biofilms was measured by assaying the concentration of antibiotic that diffused through the biofilm to minimal inhibition concentration (MIC). Survival of immobilized cells were reduced as compared to free cells. In case of antibiotic susceptible E. coli reduced continuously, but antibiotic resistant E. coli kept up survival rate constantly. Survival was showed after exposed to the antibiotics that the more treated antibiotic resistant E. coli and low concentration of antibiotics) the more survived.
Journal of the korean academy of Pediatric Dentistry
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v.42
no.4
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pp.302-311
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2015
The purpose of this study was to evaluate the antibacterial properties of a sealant containing S-PRG filler compared to those of two contemporary commercial sealants to determine the inhibition of bacterial growth in broth culture and biofilm formation using the CDC Biofilm Reactor. The BeautiSealant containing S-PRG filler, the fluoride releasing Clinpro$^{TM}$ sealant, which are known to have higher antibacterial effects, and the non-fluoride releasing Concise$^{TM}$ sealant were selected for this study. A Streptococcus mutans culture in BHI broth without sealant served as a negative control in the planktonic growth inhibition test. As a result, bacterial growth was inhibited in all three sealant groups compared to that in the control. The Clinpro$^{TM}$ sealant showed a significantly reduced number of CFUs compared to those of the BeautiSealant and Concise$^{TM}$ sealants. However, no significant difference was detected between the BeautiSealant and Concise$^{TM}$ sealants. The Clinpro$^{TM}$ sealant significantly decreased biofilm formation compared to that by the BeautiSealant and Concise$^{TM}$ sealants. No significant difference was observed between the BeautiSealant and Concise$^{TM}$ sealants. In conclusion, the sealant containing S-PRG filler had a less potent anti-bacterial property and increased biofilm formation capacity compared to those of the fluoride releasing Clinpro$^{TM}$ sealant.
Biofilms are aggregates of microorganisms present in a self-produced matrix of extracellular polymeric substance (EPS) adhered to a surface. Formation of a biofilm in the environment on farms and in dairy plants comprises several stages: attachment, growth (development), and detachment. Generally, biofilms are harmful to humans and need to be controlled. Stainless steel (SS) surfaces that are untreated or are scratched comprise substrata that are especially vulnerable to biofilm formation; therefore, SS surfaces should be polished and sanitized. Various approaches are available for the destruction of biofilms; cleaning-in-place (CIP) is the method mainly used in dairy plants. Further study on optimum detergents, cleaning conditions, and methods for this purpose is needed.
Two dimensional cellular automaton (CA) models were developed to investigate growth of biofilms in aquatic ecosystems. Simple local rules on CA were applied to governing growth of bacterial populations in relation to different nutrient concentrations. Initial bacterial distribution played an important role in determining population size and morphology of biofilm at low concentrations of nutrition. With clumped distribution, population size increased slowly compared with uniform and random distributions, while the porosity tented to be higher with uniform distribution compared with other initial distributions.
Most oral microorganisms exist as biofilms which initiate formation via the attachment of an early colonizer to host proteins on the tooth surface. Fusobacterium nucleatum act as a bridge between early and late colonizers. Dental biofilms eventually comprise dental pathogens such as Porphyromonas gingivalis, Treponema denticola and Tannerella forsythia. To evaluate the effects of mutual interactions between oral bacteria on the growth of biofilms, periodontopathogens were co-cultured with a $0.4\;{\mu}m$ barrier. Streptococcus gordonii inhibited the growth of F. nucleatum and periodontopathogens. However, F. nucleatum, P. gingivalis and T. denticola activated the growth of other bacteria. A co-culture system of early and late colonizers could be a useful tool to further understand bacterial interactions during the development of dental biofilm.
Do Kyung Oh;Fazlurrahman Khan;Seul-Ki Park;Du-Min Jo;Kyung-Jin Cho;Geum-Jae Jeong;Yeon-Ju Sim;Jeong Mi Choi;Jae-Ho Woon;Young-Mog Kim
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.57
no.2
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pp.129-136
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2024
Lactic acid bacteria (LAB) growth in processed meat products produces slime. In this study, 10 different biofilm-forming LAB, including Leuconostoc mesenteroides, Lacticaseibacillus paracasei, Levilactobacillus brevis, Lactiplantibacillus plantarum, Leuconostoc citreum, Weissella viridescens, and Latilactobacillus sakei, were isolated from various meat products and identified based on 16S rRNA gene analysis. To inhibit biofilm formation by LABs, Eisenia bicycles methanolic extract (EB) and ethyl acetate soluble fraction (EA) were used as antibacterial and antibiofilm agents, respectively. Furthermore, EA and EB were employed to synthesize gold nanoparticles (AuNPs) such as EB-AuNPs and EA-AuNPs, which could serve as antibiofilm agents against the isolated LAB. These findings demonstrate that EA, EB-AuNPs, and EA-AuNPs exhibit significant antibacterial activity against the isolated LAB. Furthermore, EB-AuNPs reduced L. citreum biofilm production, whereas EA-AuNPs inhibited L. mesenteroides and L. brevis biofilm formation. The current results suggest that EB-AuNPs and EA-AuNPs can be used as nanomaterials to inhibit LAB that form biofilms on meat products.
In this study, to investigate the anticariogenic effect of red ginseng, the antibacterial effect, cell adherence and biofilm formation inhibitory effect of n-hexane extract of red ginseng marc (HERGM) against Streptococcus mutans, the causative bacteria of caries, were measured. The growth of S. mutans was inhibited in proportion to the concentration of HERGM, and was hardly observed at a concentration above 125 ㎍/mL (MIC =125 ㎍/mL). It was found that HERGM acts on the cell membrane and the nucleic acid component of the cell was leaked. In addition, HERGM inhibited the adherence and biofilm formation of S. mutans by more than 90% at a concentration of 125 ㎍/mL. GTase activity was completely inhibited at a concentration of 50 ㎍/mL of HERGM. In conclusion, it was found that HERGM commonly inhibited the growth and biofilm formation of S. mutans.
Candidiasis involving the biofilms of Candida albicans is a threat to immunocompromised patients. Candida biofilms are intrinsically resistant to the antifungal drugs and hence novel treatment strategies are desired. The study intended to evaluate the anti-Candida activity of allyl isothiocyanate (AITC) alone and with fluconazole (FLC), particularly against the biofilms. Results revealed the concentration-dependent activity of AITC against the planktonic growth and virulence factors of C. albicans. Significant (p <0.05) inhibition of the biofilms was evident at ${\leq}1mg/ml$ concentrations of AITC. Notably, a combination of 0.004 mg/ml of FLC and 0.125 mg/ml of AITC prevented the biofilm formation. Similarly, the preformed biofilms were significantly (p <0.05) inhibited by the AITC-FLC combination. The fractional inhibitory concentration indices ranging from 0.132 to 0.312 indicated the synergistic activity of AITC and FLC against the biofilm formation and the preformed biofilms. No hemolytic activity at the biofilm inhibitory concentrations of AITC and the AITC-FLC combination suggested the absence of cytotoxic effects. The recognizable synergy between AITC and FLC offers a potential therapeutic strategy against biofilm-associated Candida infections.
This study investigated possibility of the nitrification and denitrification in one counter-current column with the growth of biofilm attached to its media. This experiment was performed through use of the lab scale reactor composed of the column and settler. The column used was packed with the small size of plastic rings called PALL($1.5{\times}1.5{\;}cm$) with a cylindrical shape. Synthetic wastewater was used in the experiment. The loading rates of carbon (C) and total nitrogen (TN) furnished to the reactor were 0.23 to 1.0 kg COD/m3.d and 0.023 to 1.0 kg N/m3.d, respectively. Major factors controlling the removal efficiencies of COD and TN were the different air flux and volumetric loading rates of COD and TN. The experimental results obtained from this study demonstrated that the removal efficiencies of COD ranged from 90 to 95% and those of TN were from 80 to 83% under the N loading rate of 0.035 and $0.058{\;}kg{\;}N/m^3{\cdot}d$, respectively. The patterns of TN removed were distinctively different on the limit of 50cm of column in depth. This indicated that the nitrification and denitrification occurred near the surface zone of and inside the biofilm respectively, upto the 50cm of the column in depth.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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