Low-density lipoprotein (LDL) induces cell proliferation in human aortic smooth muscle cells (hAoSMCs), which may be involved in atherogenesis and intimal hyperplasia. Recent studies have demonstrated that $Cl^-$ channels are related to vessel cell proliferation induced by a variety of stimuli. In this study, we investigated a potential role of $Cl^-$ channels in the signaling pathway of LDL effects on hAoSMC proliferation with a focus on the activation of Erk1/2-PI3K/Akt and the subsequent upregulation of Egr-1. $Cl^-$ channel blockers, DIDS, but neither NPPB nor Furosemide, completely abolished the LDL-induced DNA synthesis and cell proliferation. Moreover, DIDS, but not NPPB, significantly decreased LDL-stimulated $Cl^-$ concentration, as judged by flow cytometry analysis using MQAE as a $Cl^-$-detection dye. DIDS pretreatment completely abolished the activation of Erk1/2 and PI3K/Akt in a dose-dependent manner that is the hallmark of LDL activation, as judged by Western blot and proliferation assays. Moreover, pretreatment with DIDS ($Cl^-$ channel blockers) but not LY294002 (PI3K inhibitors) completely abolished the LDL-induced upregulation of Egr-1 to the same extent as PD98059 (MEK inhibitors to inhibit Erk), as judged by Western blot and luciferase reporter assays. This is the first report, to our knowledge, that DIDS-sensitive $Cl^-$-channels play a key role in the LDL-induced cell proliferation of hAoSMCs via the activation of Erk1/2 and PI3K/Akt and the upregulation of Egr-1.
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
/
v.32
no.4B
/
pp.253-259
/
2012
Wastewater-adapted microalgae such as Chlorella vulgaris AG10032, Ankistrodesmus gracilis SAG278-2 and Scenedesmus quadricauda AG10308 are useful biological resources for recovering biofuel and other bio-based materials from wastewater because of their efficient removals of nitrogen and phosphorus from wastewater and their high fatty acid contents in biomass. Although the concentrations of phosphorus typically vary in wastewater environment, very little is known about the effect of phosphorus concentration, especially phosphorus starvation, on microalgal fatty acid synthesis. This is partially due to the lack of methodological establishment for algal fatty acid analysis. In this study, we compared the analysis performances of microalgal fatty acids by two different methods; one is a non-polar GC (gas chromatography) column based method, which is generally used for microbial fatty acids, and the other is a polar WAX-type GC column method, which is typically used for plant fatty acids. And then, we explored the effect of phosphorus concentration levels on fatty acid production in microalgae cultivated from wastewater. As results, the polar WAX-type column method has better ability to separate poly unsaturated fatty acids (PUFA) including $C_{18:3}$ (linolenic acid), and was found to be more applicable in analyzing fatty acids from wastewater-cultivated microalgae than the non-polar column method. The fatty acid characterization by the WAX-type column method revealed little effect of phosphorus starvation on the quantity and composition of fatty acids from wastewater-cultivated microalgae.
${\beta}$-lapachone, a quinone of lapachol extracted from the bark of the lapacho tree, has been found to induce apoptosis in various human cancer cells. In the present study, we investigated further possible mechanisms by which ${\beta}$-lapachone exerts its pro-apoptotic action in cultured human lung cancer A549 cells. ${\beta}$-lapachone treatment resulted in inhibition of growth and induction of apoptosis in a concentration-dependent manner, as determined by MTT assay and flow cytometry analysis. The induction of apoptosis by ${\beta}$-lapachone was associated with up-regulation of the expression of p53 and p21 in both transcriptional and translational levels, and the phosphorylation of p53. In addition, ${\beta}$-lapachone activated caspase-3 and -9, and induced degradation of caspase-3 target proteins such as poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and ${\beta}$-catenin. Furthermore, ${\beta}$-lapachone treatment caused a progressive decrease in the expression levels of cyclooxygenase (COX)-2 without significant changes in the levels of COX-1, which was correlated with a decrease in prostaglandin E2 synthesis. Taken together, these results indicated that ${\beta}$-lapachone may have therapeutic potential in human lung cancer treatment.
Ulmus macrocarpa has been used in Korean medicinal food material to physical disorder or tonic material. The purpose of the present study was to evaluate splenocyte life span expansion effects of Ulmus macrocarpa water extract (UMWE) in general cell culture condition. Splenocytes were handled in the presence of 100 μg/ml UMWE for several different time conditions. Live cells were detected with Hoechst 33,342 dye and cell survival molecules were identified through Western blot. Changes in level of cytokine synthesis were evaluated by ELISA. UMWE showed an effect on increased splenocyte survival. UMWE elevated slightly PI3K phosphorylation and ERK1/2 phosphorylation used at 48 hr and 96 hr. Moreover, Bcl-2 was elevated at 48 hr and 96 hr in UMWE-treated splenocytes. UMWE decreased caspase-3 level at 48 hr and 96 hr. ICAD protein increased at 48 hr culturing time. Hematopoietin IL-2 cytokine was down-regulated, however IL-4 hematopoietin cytokine was up-regulated in UMWE treated cell culture media. Increased IFN-γ levels were verified in the supernatant of UMWE-treated cells in all periods (48 hr and 96 hr). Increased patterns in the production of IL-12 cytokine occurred as compared with control after 48 and 96 hr in UMWE-treated-cell cultures. These results suggested that UMWE can prolong splenocyte life span by controlling various signal factors and cytokines.
Sung, Nak Yoon;Kim, Seung Cheol;Kim, Yun Hwan;Kim, Gihyeon;Lee, Yunmi;Sung, Gi-Ho;Kim, Ji Hye;Yang, Woo Seok;Kim, Mi Seon;Baek, Kwang-Soo;Kim, Jong-Hoon;Cho, Jae Youl
Biomolecules & Therapeutics
/
v.24
no.4
/
pp.402-409
/
2016
It has been found that 4-isopropyl-2,6-bis(1-phenylethyl)phenol (KTH-13), a novel compound isolated from Cordyceps bassiana, is able to suppress tumor cell proliferation by inducing apoptosis. To mass-produce this compound, we established a total synthesis method. Using those conditions, we further synthesized various analogs with structural similarity to KTH-13. In this study, we aimed to test their anti-cancer activity by measuring anti-proliferative and pro-apoptotic activities. Of 8 compounds tested, 4-methyl-2,6-bis(1-phenylethyl)phenol (KTH-13-Me) exhibited the strongest anti-proliferative activity toward MDA-MB 231 cells. KTH-13-Me also similarly suppressed the survival of various cancer cell lines, including C6 glioma, HCT-15, and LoVo cells. Treatment of KTH-13-Me induced several apoptotic signs in C6 glioma cells, such as morphological changes, induction of apoptotic bodies, and nuclear fragmentation and chromatin condensation. Concordantly, early-apoptotic cells were also identified by staining with FITC-Annexin V/PI. Moreover, KTH-13-Me highly enhanced the activation of caspase-3 and caspase-9, and decreased the protein level of Bcl-2. In addition, the phosphorylation levels of Src and STAT3 were diminished in KTH-13-Me-treated C6 cells. Therefore, these results suggest that KTH-13-Me can be developed as a novel anti-cancer drug capable of blocking proliferation, inducing apoptosis, and blocking cell survival signaling in cancer cells.
This study was aimed to investigate the contents of flavonoids and the biological activity of fermented beverage of medical plants, DeulBit (DB). 50 g of Cassia semen (Cassia tora L.), 50 g of Omija (Schisandra chinensis Baillon.), 50 g of Gugija (Lycium chinense Mill), 50g of Menthae herba, 75 g of Chrysanthemum indicum Linne, 25 g of Dioscorea batatas, 5 g of Lindera obtusiloba Blume, 150 g of Polygonatum odoratum, 25 g of Glycyrrhiza uralensis, 25 g of Acanthopanacis cortex, 100 g of green tea (Camellia sinensis), and 100 g of Laminaria japonica was fermented with sucrose ($50.0{\sim}60.0^{\circ}Brix$.) and 0.5% of deep sea water in 10 L of distilled water for six months at room temperature. Total flavonoids contents of DB was calculated to $3.4{\pm}0.5\;{\mu}g/g$ and antioxidative activity of DB was measured by using DPPH radical scavenging and SOD-like activity. DPPH radical scavenging and SOD-like activity of DB was 96% and 29% at 100% of DB, respectively. In addition, DB indicated about 88% and 66% of the xanthine oxidase and angiotensin converting enzyme inhibitory activities at 1% and 10% of DB, respectively and showed fibrinolytic activity. Nitric oxide (NO) synthesis was increased to 15 times by addition of DB. In addition, NO productions of the macrophages RAW264.7 cells stimulated with lipopolysaccharide (LPS) were reduced to 40.4% by addition of DB. These results suggested that DB is significant role for antioxidative and fibrinolytic activity, and have the strong xanthine oxidase and angiotensin converting enzyme inhibitory activities.
Strawberry (Fragaria ${\times}$ ananassa) is a globally-cultivated and popular fruit crop, prized for its flavor and nutritional value. Sweetness, a key determinant of fruit quality, depends on the sugar composition and concentration. We selected eight strawberry cultivars based on the fruit soluble solids content to represent high and low sugar content groups. The average soluble solid content was $13.6^{\circ}Brix$ (Okmae, Geumsil, Aram, and Maehyang) and $2.9^{\circ}Brix$ (Missionary, Camino Real, Portola, and Gilgyung53), for the high and low sugar content groups, respectively. Sucrose was the main sugar in the cultivars with high sugar content, whereas fructose was the main component in the low sugar content cultivars. Fruit starch concentration ranged from $3.247{\pm}0.056$ to $3.850{\pm}0.055g/100g$, with a 12% higher concentration in the high sugar content cultivars. Additionally, we identified 41 sugar metabolism-related genes in Fragaria ${\times}$ ananassa and analyzed the relationship between their transcripts and the sugar accumulation in fruit. FaGPT1, FaTMT1, FaHXK1, FaPHS1, FaINVA-3, and FacxINV2-1 were highly expressed in the high sugar content cultivars, while FapGlcT, FaTMT2-1, FaPHS2-1, FaSUSY1-1, and FaSUSY1-2 were highly expressed in the low sugar content cultivars. In general, a greater number of genes encoding sugar transporters or involved in sugar synthesis were highly expressed in the high sugar content cultivars. Contrarily, genes involved in sugar degradation were preferentially transcribed in the low sugar content cultivars. Although gene expression was not perfectly proportional to sugar content or concentration, our analysis of the genes involved in sugar metabolism and accumulation in strawberries provides a framework for further studies and for the subsequent engineering of sugar metabolism to enhance fruit quality.
The objective of the present study was to evaluate the skin whitening effect of the extracts, Lycii fructus (LF), Dry-L. foilum (DLF) and Fresh-L. folium (FLF). Tyrosinase inhibition activities was 44% in DLF ethanol extracts at a $500{\mu}g/mL$. When the tyrosinase activities in B16F10 murine melanoma cell were tested, the activities in DLF ethanol extracts was 14% at a $50{\mu}g/mL$ concentration. The protein expression of microphthalmia-associated transcription factor, tyrosinase related protein 1 (TRP-1), TRP-2, and tyrosinase, which are all melanin related factors, showed that LF, DLF and FLF extracts inhibited the protein bio-synthesis in B16F10 melanoma cell. Especially the DLF extract showed greater decrease of protein expressions. Results indicate that the DLF extract tested in the present study had skin whitening activity and can be used as a function a ingredients for food and cosmetic compositions.
Hwang, Jinik;Moh, Sang Hyun;Chang, Man;Lee, Gunsup;Lee, Juyun;Kim, Donggiun;Lee, Taek-Kyun
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
/
v.14
no.8
/
pp.4086-4092
/
2013
Mycosporine-like amino acids (MAAs) are UV-absorbing substances, and diverse marine organisms have the evolved the capacity to diminished the direct and indirect damaging effects of environmental ultraviolet radiation by synthesis and accumulation of MAAs. In this study, we manufactured a radiofrequency (RF) generation device and applied to microalgal culture. $0.35{\pm}0.05$ mHz of RF was supplied to culture vessel for Chlamydomonas sp. and samples were harvested at the designated time intervals (1, 0.5, 1 and 2 hr). MAAs biosynthetic genes, dehydroquinate synthase homolog (DHQS-like) and nonribosomal peptide synthetase homolog (NRPS-like), were cloned from Chlamydomonas sp. and their gene expressions under the RF exposure were analyzed using qRT-PCR. DHQS-like and NRPS-like gene expressions of Chlamydomonas sp. exposed to RF were increased 1.46 and 1.19 fold at 1 hr, respectively. These results means that DHQS-like and NRPS-like genes can be good biomarker candidates for diagnosis of MAAs biosynthesis in the Chlamydomonas sp.
Incorporation of unique barcodes into fission yeast gene deletion collections has enabled the identification of gene functions by growth fitness analysis. For fine tuning, it is important to examine barcode sequences, because mutations arise during strain construction. Out of 8,708 barcodes (4,354 strains) covering 88.5% of all 4,919 open reading frames, 7,734 barcodes (88.8%) were validated as high-fidelity to be inserted at the correct positions by Sanger sequencing. Sequence examination of the 7,734 high-fidelity barcodes revealed that 1,039 barcodes (13.4%) deviated from the original design. In total, 1,284 mutations (mutation rate of 16.6%) exist within the 1,039 mutated barcodes, which is comparable to budding yeast (18%). When the type of mutation was considered, substitutions accounted for 845 mutations (10.9%), deletions accounted for 319 mutations (4.1%), and insertions accounted for 121 mutations (1.6%). Peculiarly, the frequency of substitutions (67.6%) was unexpectedly higher than in budding yeast (~28%) and well above the predicted error of Sanger sequencing (~2%), which might have arisen during the solid-phase oligonucleotide synthesis and PCR amplification of the barcodes during strain construction. When the mutation rate was analyzed by position within 20-mer barcodes using the 1,284 mutations from the 7,734 sequenced barcodes, there was no significant difference between up-tags and down-tags at a given position. The mutation frequency at a given position was similar at most positions, ranging from 0.4% (32/7,734) to 1.1% (82/7,734), except at position 1, which was highest (3.1%), as in budding yeast. Together, well-defined barcode sequences, combined with the next-generation sequencing platform, promise to make the fission yeast gene deletion library a powerful tool for understanding gene function.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.