Shannon and Simpson indexes are used for species diversity analysis of ecosystem. In species diversity analysis of ecosystem, not only frequency of each species but also survey size have to be considered. In this study, total information composed with knowledge and ignorance was suggested as a species diversity analysis method for ecosystem survey. To apply developed method, flora in the Sangachun river valley was sampled with 19 sites and 198 species. In applying results, Shannon index shows more reasonable results than Simpson index by the variance of sample size but has difficulties of determining the relation of surveying species number and sample site number. Suggested total information can overcome this difficulty by the relation of knowledge and ignorance.
Sample concentration and purification processes are essential in the bio-analytical and pharmaceutical fields because most bio samples or media are extremely sophisticated. To concentrate and purify specific substances, passive membrane type filters have been utilized, which is driven by size or charge differences between target and others. The traditional and representative method to identify nucleic acid sequences in the complex biosample is gel electrophoresis, which has been worked by size and net charge of molecules. The adsorption phenomena have been also utilized to concentrate and purify biomolecules. This adsorption of biomolecule can be controlled under specific salts and surfaces as well as surface area. To utilize the differences of physical properties of molecules or bio-targets such as virus, bacteria, and cells, the nanotechnologies can be introduced in target concentration, purification, and isolation processes. In here, I'd like to briefly survey typical examples of nanobiotechnologies which are introduced in sample treatment. Also I specifically demonstrate two different simple techniques to concentrate and detect bacteria from the samples using multifunctional silica nanotube (SNT).
Micro-fluidics is one of the major technologies used in developing micro-total analytical systems (${\mu}$-TAS), also known as “lab-on-a-chip”. With this technology, the analytical capabilities of room-size laboratories can be put on one small chip. In this paper, we will briefly introduce materials that can be used in micro-fluidic systems and a few modules (mixer, chamber, and sample prep. modules) for lab-on-a-chip to analyze biological samples. This is because a variety of fields have to be combined with micro-fluidic technologies in order to realize lab-on-a-chip.
Objectives: Biomonitoring programs have been widely implemented in the field of environmental health, both in Korea and worldwide. Recently, it has been suggested that the storage, management, and utilization of biosamples collected from biomonitoring programs should be organized based on a biobank system. Therefore, we attempted to review the current status of representative biomonitoring programs and biobank systems that have been implemented in Korea and in other countries. Methods: We searched for bio-samples collected in domestic and foreign biomonitoring programs and their applications. For this, we referred to research papers, homepages hosted by biomonitoring programs, and project reports. We also checked information for biobanks related with biomonitoring programs, including the operating systems, facilities, technologies, and regulations of biobanks. Results: We summarized six domestic and 32 foreign biomonitoring programs. These biomonitoring programs collected bio-samples to determine the relationship between environmental chemicals and diseases. Domestically, bio-samples from KoNEHS, KorSEP, MOCEH, KoCHENS, and KorEHS-C were stored at -80℃ in a deep freezer at the National Institute of Environmental Research, while KNHANES samples were stored at Korea Biobank, which has a stabilized biobanking system with a well-established database. Nine foreign biomonitoring programs (JECS, China-NHBP, CKB, CHMS, NHANES, GerES, Germaan ESB, MoBa, and UK Biobank) were ongoing for large populations. Among them, CKB, GermanESB, and UK biobank have been maintained for at least 10 years with their own biomonitoring programs as well as advanced systems for the safe storage of bio-samples. Conclusion: Currently on-going biobanks have devoted considerable efforts to managing bio-samples for public purposes. The preceding domestic and foreign biomonitoring programs and biobanks will be great references for constructing biobank facilities and systems for environmental public health in Korea in the future.
For the quantitative analysis of an unknown sample a calibration curve should be obtained, as analytical instruments give relative, rather than absolute measurements. Therefore, researchers should make standard samples with various known concentrations, measure each standard and the unknown sample, and then determine the concentration of the unknown by comparing the measured value to those of the standards. These procedures are tedious and time-consuming. Therefore, we developed a polymer based microfluidic device from polydimethylsiloxane, which integrates serial dilution and capillary electrophoresis functions in a single device. The integrated microchip can provide a one-step analytical tool, and thus replace the complex experimental procedures. Two plastic syringes, one containing a buffer solution and the other a standard solution, were connected to two inlet holes on a microchip, and pushed by a hydrodynamic force. The standard sample is serially diluted to various concentrations through the microfluidic networks. The diluted samples are sequentially introduced through microchannels by electro-osmotic force, and their laser-induced fluorescence signals measured by capillary electrophoresis. We demonstrate the integrated microchip performance by measuring the fluorescence signals of fluorescein at various concentrations. The calibration curve obtained from the electropherograms showed the expected linearity.
The conditions for the extraction of effective substances from the stem of Opuntia ficus-indica were optimized by a response surface methodology. The total extract yield was maximized under the temperature of $97.77^{\circ}C$, at a time duration of 145.82 min and a water to sample ratio 16.59 mL/g. Moreover, the optimum conditions for the extraction of effective substances were as follows: $84.95^{\circ}C$, 156.50 min and a water/sample ratio of 7.46 mL/g for the phenolics content; and $97.11^{\circ}C$, 139.03 min and a water/sample ratio of 10.91 mL/g for the pectin content. The range of optimum extraction conditions in consideration of the physicochemical properties of the extracts were shown to be as $95-100^{\circ}C$ as the extraction temperature, 120-180 min as extraction time and a water to sample ratio of 5-18 mL/g.
This paper investigated the effects of ionic strength in the medium on a preconcentrator for a protein sample with low concentration. The preconcentration chip was designed and fabricated using a polydimethylsiloxane replica through standard lithophotography. A glass substrate is silanized prior to functionalizing the nanoparticles for self-assembly at a designed region. Due to the overlap of electrical double layers in a nanofluidic channel, a concentration polarization effect can be achieved using an electric field. A nonlinear electrokinetic flow is induced, resulting in the fast accumulation of proteins in front of the induced ionic depletion zone, so called exclusion-enrichment effect. Thus, the protein sample can be driven by electroosmotic flow and accumulated at a specific location. The chip is used to collect fluorescein isothiocyanate-labeled bovine serum albumin (FITC-BSA) diluted in phosphate-buffered saline (PBS) buffer solution. Different concentrations of the buffer media were studied herein. Fluorescence intensity images show that the buffer concentration of 4 mM is more appropriate than all the other ones. The sample of FITC-BSA with an initial concentration of $10{\mu}M$ in the 4 mM PBS solution increases its concentration at the desired region by up to 50 times within 30 min, demonstrating the results in this investigation.
The purpose of this study was to develop a preprocessor for real-time portable quality evaluation system of milk. The preprocessor consisted of two flow pump to supply milk sample and reaction reagent at given volume, a fan to mix milk with reaction reagent, a thermoelectric device to maintain sample temperatures of $40^{\circ}C$, and I/O interface to control signals. The tests conducted with different level of flow rate of pump, fan speed, ambient temperature, and intial temperature of mixtures. To evaluate performance of the preprocessor, the supplied volumes, color changes, and temperatures were measured and analyzed. The results showed that the preprocessor could control supplying volumes, mixing, temperatures of samples automatically. The preprocessor showed good performance to be used for portable quality evaluation system of milk.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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