We study the long-term radio variability of 43 radio bright AGNs by exploiting the data base of the University of Michigan Radio Astronomy Observatory (UMRAO) monitoring program. The UMRAO database provides high quality lightcurves spanning 25 - 32 years in time at three observing frequencies, 4.8, 8, and 14.5 GHz. We model the periodograms (temporal power spectra) of the observed lightcurves as simple power-law noise (red noise, spectral power $P(f){\propto}f^{-{\beta}}$ using Monte Carlo simulations, taking into account windowing effects (red-noise leak, aliasing). The power spectra of 39 (out of 43) sources are in good agreement with the models, yielding a range in power spectral index (${\beta}$) from ${\approx}1$ to ${\approx}3$. We find a strong anti-correlation between ${\beta}$ and the fractal dimension of the lightcurves, which provides an independent check of the quality of our modelling of power spectra. We fit a Gaussian function to each flare in a given lightcurve to obtain the flare duration. We discover a correlation between ${\beta}$ and the median duration of the flares. We use the derivative of a lightcurve to obtain a characteristic variability timescale which does not depend on the assumed functional form of the flares, incomplete fitting, and so on. We find that, once the effects of relativistic Doppler boosting on the observed timescales are corrected, the variability timescales of our sources are proportional to the black hole mass to the power of ${\alpha}=1.70{\pm}0.49$. We see an indication for AGNs in different regimes of accretion rate, flat spectrum radio quasars and BL Lac objects, having different scaling relations with ${\alpha}{\approx}1$ and ${\approx}2$, respectively. We find that modelling the periodograms of four of our sources requires the assumption of broken powerlaw spectra. From simulating lightcurves as superpositions of exponential flares we conclude that strong overlap of flares leads to featureless simple power-law periodograms of AGNs at radio wavelengths in most cases (The paper is about to be submitted to ApJ).
Proton magnetic resonance spectra of five glycine-containing dipeptides glycyl-L-valine, L-valyl-glycine, glycyl-DL-alanine, glycyl-DL-serine and glycyl-L-aspartic acid in $D_2O$ were investigated as a function of pH at room temperature. From the analysis of the spectra, it was found that the chemical shift of the $C_{\alpha}H,\;C_{\beta}H\;and\;C_rH$protons varies with pH as a one-step titration curve, and that the spin-spin coupling constant remains almost unchanged. Two distinct values of the chemical shift for $C_{\alpha}H,\;C_{\beta}H\;or\;C_rH$protons of constituent amino acids in dipeptide solutions indicate the existence of two magnetically non-equivalent sites in solution. From this study, the structures of the five dipeptides have been confirmed by proton magnetic resonance spectra and it has been suggested that the structural change, conformation and sequence determination can be explored for oligopeptides by an analysis of proton magnetic resonance spectra.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.16
no.2
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pp.1240-1252
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2015
The purpose of this study was to investigate feeding difficulty and its influencing factors of elders with dementia in long-term care facilities. Participants were 158 elders with dementia residing in three nursing facilities. Data were collected from Aug. 18 to Sep. 12 in 2014. The feeding difficulty in dementia scale, Korean version-Activities of Daily Living and Mini-Mental State Exam-Korean version were used as instruments. Data were analyzed using descriptive statistics, t-test, ANOVA, Pearson correlation and stepwise multiple regression by SPSS 17.0. Mean feeding difficulty score was $0.62{\pm}0.43$(range of 0-2). The highest feeding difficulty item was "patient require close supervision while feeding". The variables influencing the feeding difficulty was ADL(${\beta}=.312$), cognitive function(${\beta}=-.172$) which explained about 20.0% of total variance. The results suggest the need of developing feeding difficulty coping strategy according to dietary behavior phase, In addition, the development and testing the educational program for caregivers to help feeding difficulty of the elders with dementia in long-term facility are recommended.
Kim, Sung-Woo;Ahn, Ki-Woong;Park, Yun-Hee;Park, Hee-Moon
The Korean Journal of Mycology
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v.38
no.1
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pp.29-33
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2010
KGD1 gene was cloned by functional complementation of defects in $\beta$-1,3-glucan synthase activity of the previously isolated Saccharomyces cerevisiae mutant LP0353, which displays a number of cell wall defects at restrictive temperature. We performed the gene disruption experiment to characterize the function of KGD1 gene, which encodes $\beta$-ketoglutarate dehydrogenase, in cell wall biosynthesis. The disruption of KGD1 showed the decreased growth rate, the increase of chitin synthases activity, alterations in cell wall composition, and increase of susceptibility to cell wall inhibitors such as Calcofluor white and Nikkomycin Z. These results suggested that KGD1 might be involved in cell wall biogenesis, especially the biosynthesis of $\beta$-1,6-glucan and chitin in S. cerevisaie.
The purpose of this study is to investigate the interaction of progesterone with various cyclodextrins (CDs) in the aqueous solution and in solid state, and finally to formulate a parenteral aqueous formulation. CDs used were ${\alpha}-$, ${\beta}-$, and ${\gamma}-CD$, $2-hydroxypropyl-{\beta}-CD$ (HPCD), sulfobutyl $ether-{\beta}-CD$ (SBCD), $dimethyl-{\beta}-CD$ (DMCD) and $trimethyl-{\beta}-CD$ (TMCD). The solubility studies of progesterone were performed in the presence of various CDs as a function of concentration or temperature. The solubility of progesterone increased in the rank order of ${\alpha}-CD$ < ${\beta}-CD$ < ${\gamma}-CD$ < TMCD$ < HPCD < DMCD < SBCD. Addition of SBCD (200 mg/ml) in water increased the aqueous solubility $(9.36\;{\mu}g/ml)$ about 3,200 times, and lowering the temperature facilitated the solubilization of progesterone. However, the addition of HPCD and SBCD in 20:80 (v/v) polyethylene glycol 300-water and propylene glycol-water cosolvents markedly decreased the solubility of progesterone, compared with solubilizing effects in water. Physical mixtures and solid dispersions of progesterone with HPCD or SBCD were prepared, and evaluated by differential scanning calorimetry (DSC), Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), near IR spectroscopy and dissolution studies. By DSC and IR studies, it was found that progesterone was dispersed in HPCD in monotectic state and dissolved rapidly from both solid dispersions. Based on solubility studies, new aqueous progesterone fonnulations (5 mg/ml) containing SBCD (200 mg/ml) could be prepared and did not form precipitates even after 2 months at $4^{\circ}C$. The solution was transparent when mixed with normal saline and 5% dextrose injection at 1: 1, 1:10 and 1:20 (v/v) even after 7 days. Permeation rates of progesterone through a cellulose membrane from 20% PEG 300 solution $(50\;{\mu}g/ml)$ containing HPCD or SBCD were compared with oily formulation. Permeation of progesterone from oily formulation did not occur up to 8 hr, but aqueous formulations showed fast permeation rates from early stage of permeation study. The addition of HPCD or SBCD retarded the permeation rates of progesterone with the increase of CD concentrations, suggesting the possibility of a controlled absorption from the site administered intramuscularly. These results demonstrate that it is feasible to develop a new progesterone parenteral aqueous injection (5 mg/ml) using SBCD.
Park, Jong-Ju;JarGal, Naidansuren;Yoon, Jong-Taek;Min, Kwan-Sik
Reproductive and Developmental Biology
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v.34
no.1
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pp.33-40
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2010
Equine chorionic gonadotropin (eCG) is a heavily glycosylated glycoprotein composed of non-covalently linked $\alpha$- and $\beta$-subunits. To study the function and signal transduction of tethered recombinant-eCG (rec-eCG), a single chain eCG molecule was constructed, and the rec-eCG protein was prepared. In this study, we constructed 5 mutants (${\Delta}1$, ${\Delta}2$, ${\Delta}3$, ${\Delta}4$, and ${\Delta}5$) of rec-eCG using data about known glycoprotein hormones to analyze the role of specific follicle stimulating homone (FSH)-like activity. Three amino acids of certain specific sites were replaced with alanine. The expression vectors were transfected into CHO cells and subjected to G418 selection for 2~3 weeks. The media were collected and the quantity of secreted tethered rec-eCGs was quantified by ELISA. The LH- and FSH-like activities were assayed in terms of cAMP production by rat LH/CG and rat FSH receptors. Then, the metabolic clearance rate analyzed by the injection of rec-eCG (5 IU) into the tail vein was analyzed. The mutant eCGs (${\Delta}l$, ${\Delta}4$, and ${\Delta}5$) were transcripted, but not translated into proteins. Rec-eCG A2 was secreted in much lower amounts than the wild type. Only the rec-eCG ${\Delta}3$ ($\beta$-subunit: $Gln^{94}-Ile^{95}-Lys^{96}{\rightarrow}Ala^{94}-Ala^{95}-Ala^{96}$) was efficiently secreted. Although activity is low, its LH-like activity was similar to that of tethered $eCG{\beta\alpha}$. However, the FSH-like activity of rec-$eCG{\beta\alpha\Delta}3$ was completely flat. The result of the analysis of the metabolic clearance rate shoed the persistence of the mutant in the blood until 4 hours after the injection. After then, it almost disappeared at 8 hours. Taken together, these data suggest that 94~96 amino acid sequences in eCG $\beta$-subunit appear to be of utmost importance for signal transduction of the FSH receptor.
Kim, In-Kyu;Yun, Young Chul;Shin, Yong Chul;Yoo, Jiyun
Journal of Life Science
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v.23
no.8
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pp.984-988
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2013
Sparassis crispa is an edible mushroom with medicinal properties that contains more than 40% ${\beta}$-glucan. The role of S. crispa in regulating the functional activation of macrophages has yet to be fully elucidated. The objective of this study was to investigate the molecular mechanism underlying the immune-stimulatory function of S. crispa soluble ${\beta}$-glucan and extracts on macrophages. In this study, we showed that S. crispa soluble ${\beta}$-glucan was able to stimulate TNF-${\alpha}$ and IL-$1{\beta}$ production through NF-${\kappa}B$ activation in Raw 264.7 cells. We also showed that S. crispa extracts could not only enhance TNF-${\alpha}$ production in Raw 264.7 cells, but also suppress tumor growth in vivo. All of our results suggest that S. crispa could be developed as a promising immunostimulatory principle, applicable to cancer patients.
Menopause and obesity are associated with metabolism. The purpose of this study was to examine the changes of PPAR${\gamma}$, PGC-1(${\alpha},\;{\beta}$), NRf-1 and TFAM mRNA and mitochondria biogenesis in adipocytes and investigate the effect of swimming exercise for 6weeks on ovariectomized rats. Rats were randomly assigned to 3 groups: (1) ovariectomized rats fed with a control diet (C, n=4), (2) ovariectomized rats fed with high fat diet (H, n=4), and (3) ovariectomized rats trained to exercise and fed with high fat diet (H+EX, n=4). Exercise was performed by swimming for 5 days/wk, with a progressive increase in exercise over the course of 6 weeks. Results showed that the fat tissue weight in the H group was markedly increased (p<0.01) compared to other groups, however, regular exercise significantly decreased fat weight. The PPAR-${\gamma}$ (p<0.05), PGC-$1{\alpha}$ (p<0.01), -$1{\beta}$ (p<0.05), NRf-1 (p<0.01) and TFAM (p<0.05) mRNA expression in the adipocytes of H+EX were higher than in the H group. These results suggest that regular exercise for 6 weeks might exert positive effects by increasing PPAR-${\gamma}$, PGC-1 (${\alpha},\;{\beta}$), NRf-1 and TFAM mRNA expression and mitochondria in adipocytes. Thus, regular exercise may be helpful in the improvement of mitochondria biogenesis function in obese, ovariectomized rats.
Normal somatic cells proliferate for a limited number of doublings in culture and then enter an irreversible growth-arrest state called replicative senescence. Replicative senescence has been believed a reason for the limited cellular turnover and deterioration of tissue function in aged animals. However, there is no experimental evidence supporting this assumption. Furthermore, cells from aged person have been poorly characterized with an exception of the cases of T cells. In this study, we examined cell biological changes occurring in replicative senescence of fibroblast strains originated from a new-born (NHF-NB) and a 87 year old man (NHF-87). NHF-87 (and the cells from a 75-year old) proliferated to smaller population doublings and with longer doubling times than NHF-NB did. At early passages, NHF-87 exhibited a low senescence-associated ${\beta}-Gal$ (SA ${\beta}-Gal$) activity and lipofuscin level, typical markers for cellular senescence. Furthermore, they maintained low levels of lysosome and reactive oxygen species (ROS). All of these levels increased dramatically in the late passage NHF-87 quite similarly as those in the late passaged NHF-NB did. These results indicate that most cells originated from the aged maintain a phenotype of the cells originated from new-born donors and undergo replicative senescence with the same kinetics as that of the cells from new-born. It is also indicated that not SA ${\beta}-gal$ activity but cell proliferation rate may be qualified as a biomarker for cells aged in vivo.
Kim, Hyo Jin;Lee, So Young;Kim, Do Hyung;Jin, Mu Hyun;Roh, Seok-Seon;Kim, Hyung-Min;Choi, In-Hwa;Lee, Myeong Soo;Lee, Sang Hwa
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.41
no.2
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pp.135-141
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2015
Cell senescence can be identified by cellular changes that occur as a result of intrinsic aging and/or diseases. In case of skin cells, aging and cell senescence caused by external factors results in cessation of cell proliferation and cellular malfunction, which, in turn, accelerates skin aging. In this study, inhibition of cell senescence and enhancement of cell function were studied using cordycepin to evaluate the potential for skin anti-aging agent. By comparing with the number of senescence associated with ${\beta}$-galactosidase (SA-${\beta}$-gal) positive cells in young and replicative aged human fibroblasts, it was found that replicative aged cells showed higher expression of ${\beta}$-galactosidase. Treatment of cordycepin - known as an anti-oxidative and anti-inflammatory agent - reduced ${\beta}$-galactosidase expression in senescent cells and enhanced cell survival in serum-free culture condition. Cordycepin also showed superb inhibition of ROS, which is another indicator of cell senescence. The results of this study proved the anti-aging effect of cordycepin on human fibroblasts and also proposed a possibility of its use as an anti-aging cosmetic ingredient.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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