Ji, Jeong-Hwan;Kim, Mi-Nam;Choi, Kun-Pyo;Chung, Cha-Kwon;Ham, Seung-Shi
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.32
no.6
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pp.1371-1378
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2000
This study was performed to determine the antimutagenic and cytotoxic effect of Agaricus blazei Murill methanol extract on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and human cancer cell lines using Ames test and cytotoxicity assay, respectively. In Ames test, methanol extract from A. blazei Murill did not exhibit any mutagenicity and most of the samples showed high antimutagenic effects against mutation induced by N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG), 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyrido [4,3-b] indol(Trp-P-1) and $benzo({\alpha})pyrene(B({\alpha})P)$. The methanol extracts of A. blazei Murill$(200\;{\mu}g/plate)$ showed approximately 92.4%, 81.9% and 83.4% inhibitory effect on the mutagenesis induced by 4NQO, Trp-P-1 and $B({\alpha})P$ against TA98 strain, whereas 87.3%, 94.7%. 92.3% and 89.9% inhibitions were observed on the mutagenesis induced by MNNG, 4NQO, Trp-P-1 and $B({\alpha})P$ against TA100 strain. The solvent fractions of methanol extracts from A. blazei Murill except water fraction showed high antimutagenic effects of $70{\sim}90%$ against mutation induced by MNNG, 4NQO. Trp-P-1 and $B({\alpha})P$. In anticancer effects of A. blazei Murill extract and fraction against cancer cell lines including human breast adenocarcinoma(MCF7), human lung carcinoma(A549), human fibrosarcoma(HT1080), human hepatocellular carcinoma(Hep3B), human epitheloid carcinoma(HeLa), human gastric carcinoma(KATO III) and human chronic myelogenous leukemia(K562) were investigated. The treatment of 1 mg/mL A. blazei Murill extracts had the highest cytotoxicity with 91.9% against HeLa, followed by KATO III(88.7%), A549(86.5%) and Hpe3B(84.3%). Whereas 1 mg/mL treatment of A. blazei Murill extracts had only $10{\sim}40%$ cytotoxicity on human normal liver cell (WRL68).
Kim, Myong-Jo;Kim, Ju-Sung;Kang, Won-Hee;Yeon, Kyu-Dong
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.10
no.2
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pp.132-138
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2002
This study was performed to determine the antimutagenic and cytotoxic effect of ,Kalopanacis cortex endothelium. Methanol extract was used on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and three cancer cell lines. In the Ames test, methanol extract of Kalopanacis cortex endothelium alone did not exhibit any mutagenicity but showed substantial inhibitory effects against mutation induced by 4-nitroquinoline-l-oxide(4NQO), N'-methyl- N'-nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) and benzo(a)pyrene(B(a)P). The methanol extract of Kalopanacis cortex endothelium showed approximately 79.29% and 75.38% inhibitory effect on the mutagenesis induced by 4NQO and B(a)P, respectively, against TA98 strain. Whereas 79.49%, 89.3% and 68.85% inhibitions were observed on the mutagenesis induced by 4NQO, MNNG and B(a)P against TA100 strain. Methanol extracts from Kalopanacis cortex endothelium showed high antimutagenic effects against 4NQO, MNNG and B(a)P. The anticancer effects of methanol extract from Kalopanacis cortex endothelium against human lung carcinoma(A549), human breast adenocarcinoma (MCF-7) and human hepatocellular carcinoma(Hep3B) were investigated. The treatment of 0.5mg/ml Kalopanacis cortex endothelium methanol extracts had the highest cytotoxicity against A549(81.54%), followed by MCF-7(81.92%) and Hep3B (78.57%). In contrast 0.5mg/ml treatment of methanol extracts from Kalopanacis cortex endothelium had only $4{\sim}25%$ cytotoxicity on normal human liver cell(293).
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.25
no.6
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pp.1062-1068
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1996
This study was Performed to determine the effects of antimutagenicity and anticancer of Taxus cuspidata produced in Korea. Extracts of Taxus cuspidata were obtained from leaves, barks and roots. All the samples tested had no effects on the mutagenicity by Ames test using Salmonella typhimurium TA98 and TA100 or rec-assay using Bacillus subtilis Hl7 and M45 strains. However the treatment of 50$\mu\textrm{g}$/plate of Taxus cuspidata extracts showed strong antimutagenicity with 98% inhibition against TA100 induced by MNNG and with 98% inhibition against TA98 and TA100 induced by 4NQO whereas 73~89% and 16~60% antimutagenic effect were shown against both strain induced by Trp-P-1 and $Benzo(\alpha)pyrene,$ respectively. The treatment of $0.5$\mu\textrm{g}$/{\mu}\ell$ root extracts had the highest cytotoxicity with 90% against liver cancer cell, Hep 3B, followed by bark extracts(87%) and leave extracts(72%), whereas $0.5$\mu\textrm{g}$/{\mu}\ell$ treatment of Taxus cuspidata extract had only 22~36% cytotoxicity on human normal liver cell WRL 68.
Kim, Myong-Jo;Kim, Ju-Sung;Jeong, Dong-Myong;Ham, Seung-Shi;Yu, Chang-Yeon
Korean Journal of Medicinal Crop Science
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v.10
no.3
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pp.222-229
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2002
Ixeris dentata root were extracted with methanol and then fractionated with n-hexane, EtOAc and BuOH to get active fractions. and their antioxidant and antimicrobial activities in each fraction were determined. Ethyl acetate fraction of Ixeris dentata root showed strong antioxidant activities, but aqueous fraction did not show any activities. But in the antimicrobial test, aqueous fraction showed strong antimicrobial activities except to Escherichia coli. especially, aqueous fraction showed the strongest activities against Hypocrea nigricans. and butanol fraction showed the strongest activities against Cladosporium herbarum. This study was performed to determine the antimutagenic and cytotoxic effect of Ixeris dentata root methanol extract on Salmonella typhimurium TA98, TA100 and cancer cell lines using ames test and cytotoxicity assay, respectively. Cancer cell lines include human lung carcinoma(A549), human breast adenocarcinoma(MCF-7) and human hepatocellular carcinoma (Hep 3B). Futher fractionations with hexane, ethyl acetate, butanol and water from methanol extract of Ixeris dentata root were performed to obtain effective fraction, methanol extracts showed 79.94% inhibitory effect on the mutagenesis induced by N' -methyl- N' -nitro-N-nitrosoguanidine(MNNG) against TA100, while 89.99% inhibition was observed on the mutagenesis induced by 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO) against TA98. In the meanwhile, butanol fraction showed 89.92% and 71.01% inhibitory effect on the mutagenesis induced by benzo(a)pyrene(B(a)P) against TA98 and TA100, respectively. Ethyl acetate fraction showed the strongest effect against A549, MCF-7 and Hep3B at the same concentration compared to those of other fration.
Park, Hyoung-Joon;Lee, Jin-Hee;Cho, So-Hyun;Heo, Seok;Yoon, Chang-yong;Baek, Sun-Young
Analytical Science and Technology
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v.28
no.6
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pp.385-397
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2015
Harmful and potentially harmful constituents (HPHCs) are chemical compounds in tobacco smoke that cause harm to smokers and non-smokers. This study established and validated methods for the analysis of HPHCs from mainstream cigarette smoke. The analyzed HPHCs were categorized into seven groups: aromatic amines, volatile organic compounds (VOCs), heavy metals, tobacco specific nitrosamines (TSNAs), benzo[a]pyrene (B[a]P), ammonia, and carbonyl compounds. The methods were validated by specificity, linearity, limit of detection (LOD), accuracy, precision, and recovery. These validated methods were then applied to the reference cigarettes (1R5F, 3R4F). The correlation coefficients (r2) for the calibration curves of the seven groups were over 0.995. The LODs showed values of 0.01-0.04 ng/cig cig for aromatic amines, 0.01-0.16 μg/cig for VOCs, 0.01-1.27 ng/cig for heavy metals, 0.06-0.28 ng/cig for TSNAs, 0.04 ng/cig for benzo[a]pyrene, 0.08 μg/cig for ammonia, and 0.78-1.77 μg/cig for carbonyl compounds. The precisions obtained from the intra and inter-day batches were less than 15%. The accuracy and the recovery range were less than 15% and 79.2-117.5%, respectively. The proposed methods can therefore be applied for determining HPHCs in tobacco mainstream smoke.
Roasting may lead to the formation of undesired compounds, such as polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs). In this study, green coffee beans were roasted under controlled conditions and the formation of PAHs during the roasting process was monitored. Roasting was performed in a hot air roaster, with an inlet air temperature varying from 150 to $250^{\circ}C$ for 5, 10, and 20 min. The PAH content of the roasted coffee was then evaluated by HPLC-FLD. The levels of total PAHs in Arabica (Colombia, Brazil) and Robusta (India) coffee samples were 1.26-215.07, 1.85-178.14, and 0.18-2.61 ${\mu}g$/kg, respectively.
Park, Myoung-Su;Kim, Seo-Jin;Forghani, Fereidoun;Rahman, S.M.E.;Eo, Ji-Hyun;Eun, Jong-Bang;Oh, Deog-Hwan
Food Science and Preservation
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v.18
no.6
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pp.938-945
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2011
Epimedium koreanum Nakai is a wild herb commonly consumed in South Korea due to its beneficial health effects. In the present study, the antimutagenic and immunoactivities of extracts from E. koreanum Nakai containing different icariin quantities were investigated for food use. In the Ames test, both the water and ethanol extracts were found not to have a mutagenic effect on Salmonella typhimurium TA98 and TA100, respectively. The E. koreanum Nakai extracts showed over 80 and 90% antimutagenic effects on benzo(${\alpha}$)pyrene (B(a)P) in S. typhimurium TA98 and TA100, respectively. Moreover, all the extracts showed over 70% antimutagenicity on S. typhimurium TA98 and TA100 against 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO). The E. koreanum Nakai extract with ethanol showed strong antimutagenic activity, higher than that of the water extract and the sequenced KE9412, KE9408, and KE9405. In the immunomodulating activity test, the effect of E. koreanum Nakai on the B (Rhamos) and T (Jukat) cells were investigated. The immunoactivity results showed that the growth and viability of the B and T cells increased and were activated more in KE9405 (1.8 times), KE9408 (1.6 times), and KE9412 (1.32 times) in the water extracts, and least in KE9412 (1.74 times), KE9408 (1.52 times), and KE9405 (1.4 times) in the ethanol extracts. In the case of both the water and ethanol extracts ($500{\mu}g/mL$) from E. koreanum Nakai, the highest cell number of the human B (Rhamos) and T (Jukat) cells was observed on day 4 in KE9405 and KE9412, and on day 5 in KE9408. Based on the obtained results, the development of E. koreanum Nakai as a food material is recommended.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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