Kim, Sohee;Karasuyama, Hajime;Lopez, Angel F.;Ouyang, Wenjun;Li, Xiaoxia;Gros, Graham Le;Min, Booki
IMMUNE NETWORK
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v.13
no.6
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pp.249-256
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2013
How Th2 immunity develops in vivo remains obscure. Basophils have been considered key innate cells producing IL-4, a cytokine essential for Th2 immunity. Increasing evidence suggests that basophils are dispensable for the initiation of Th2 immunity. In this study, we revisited the role of basophils in Th2 immune responses induced by various types of adjuvants. Mice deficient in IL-3 or IL-3 receptor, in which basophil lymph node recruitment is completely abolished, fully developed wild type level Th2 CD4 T cell responses in response to parasite antigen or papain immunization. Similar finding was also observed in mice where basophils are inducibly ablated. Interestingly, IL-4-derived from non-T cells appeared to be critical for the generation of IL-4-producing CD4 T cells. Other Th2 promoting factors including IL-25 and thymic stromal lymphopoietin (TSLP) were dispensable. Therefore, our results suggest that IL-3- and basophil-independent in vivo Th2 immunity develops with the help of non-T cell-derived IL-4, offering an additional mechanism by which Th2 type immune responses arise in vivo.
Basophils and mast cells are specialized effector cells in allergic reactions. Haliotis discus hannai (abalone), is valuable seafood. Abalone male viscera, which has a brownish color and has not been previously reported to show anti-allergic activities, was extracted with acetone. Six different acetone/hexane fractions (0, 10, 20, 30, 40, and 100%) were obtained using a silica column via β-hexosaminidase release inhibitory activity-guided selection in phorbol myristate acetate and a calcium ionophore, A23187 (PMACI)-induced human basophils, KU812F cells. The 40% acetone/hexane fraction (A40) exhibited the strongest inhibition of PMACI-induced-β-hexosaminidase release. This fraction dose-dependently inhibited reactive oxygen species (ROS) production and calcium mobilization without cytotoxicity. Western blot analysis revealed that A40 down-regulated PMACI-induced MAPK (ERK 1/2, p-38, and JNK) phosphorylation, and the NF-κB translocation from the cytosol to membrane. Moreover, A40 inhibited PMACI-induced interleukin (IL)-1β, IL-6, and IL-8 production. Anti-allergic activities of A40 were confirmed based on inhibitory effects on IL-4 and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) production in compound (com) 48/80-induced rat basophilic leukemia (RBL)-2H3 cells. A40 inhibited β-hexosaminidase release and cytokine production such as IL-4 and TNF-α produced by com 48/80-stimulated RBL-2H3 cells. Furthermore, it's fraction attenuated the IgE/DNP-induced passive cutaneous anaphylaxis (PCA) reaction in the ears of BALB/c mice. Our results suggest that abalone contains the active fraction, A40 is a potent therapeutic and functional material to treat allergic diseases.
The transcription factor, GATA-1, plays an important role in the $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain expression in mast cells and basophils. This study was conducted to investigate the downregulation of the transcription factor GATA-1 by kaempferol isolated from Nelumbo nucifera stamens in $Fc{\varepsilon}RI$-mediated allergic reactions. Kaempferol inhibited $Fc{\varepsilon}RI$-mediated histamine release. Western blotting analysis and RT-PCR showed that the protein and mRNA expression of GATA-1 was suppressed by kaempferol in a dose-dependent manner. These results suggest that kaempferol may inactivate basophils by downregulating the $Fc{\varepsilon}RI$${\alpha}$ chain expression via the inhibition of the GATA-1 expression.
The effect of prior cumulative mixing was evaluated by means of a simple regression model which used as a dependent variable percentage(%) change of each repeated observed value for the initial value. The red blood cell count (RBC), hematocrit (Hct), and mean corpuscular volume(MCV) showed a significant decrease (p<.01), but % of basophils had a significant increase (p<.05). The ratios of rate of change (regression coefficient/SD) were .0012 for RBC, .0020 for Hct, .0024 for MCV, and .0011 for % of basophils. Of the 19 parameters evaluated, 21% changed.
Schizandrin (SZ), was isolated from the fruit of Schizandra chinensis, has been reported to have many biological properties, including anti-inflammatory and antitumor activities. However, its anti-allergic effects are not completely elucidated. We focused on the anti-allergic effects of SZ in PMA/ionomycin (PI)-induced rat basophilic leukemia (RBL-2H3) cells and P815 mast cells. Cytokines (IL-4, IL-13), synthesized by basophils and mast cells, are implicated in pathological conditions such as asthma and allergy. The production of IL-4 and IL-13 was quantified by ELISA and the mRNA expression was detected by using RT-PCR assay. In this study, we found that SZ did not show cytotoxic effect at up to 100 ${\mu}M$ on RBL-2H3 cells and mast cells. In addition, SZ inhibited the production of IL-4 and IL-13 and also decreased the level of mRNA in PI-induced RBL-2H3 cells and mast cells in a dose-dependent manner. Thus, we suggest that SZ may have the effect on preventing allergic disorders by inhibiting IL-4 and IL-13 cytokines.
The study was conducted for an attempt to improve the diluting fluid for total leukocyte count, and to prepare a multipurpose diluting fluid for concurrent direct counts of total leukocytes, eosinophils and the other leukocytes. Through the experiment, two better fluids for total leukocyte count of blood of human, bovine, swine, canine and rabbit were selected, and which conserved cell morphology of leukocytes better than $T{\ddot{u}}rk$-solution. Each formula of two fluids were given as under R I and R II. Formula of multipurpose diluting fluid selected in the experiment was given as under III. With this fluid, direct counts of total leukocytes, eosinophils and probably basophils of blood of human, bovine and swine were practicable concurrently in the same counting chamber of a hemocytometer. In this fluid, eosinophils were stained red in the part of eosinophilic granules and blue in other part of cell, and basophils were stained dark blue like as a lump of black granules, staining three other leukocytes faint blue. Eosinophils of canine blood were not so enough red those in other animal and human and eosinophils of rabbit blood were not distinguishable from pseudoeosinophils in this fluid.
Asthma is a chronic and allergic inflammation in the lung, mainly caused by house dust mites (HDM). Recent studies have reported Der p 38 and Der f 38 (Dermatophagoides pteronyssinus and D. farinae, respectively) as crucial allergens of HDMs. This study investigates the different allergic effects of Der p 38 and Der f 38 in an asthma-like mouse model. Lung infiltration of neutrophils was induced by intranasal administration of Der p 38 and Der f 38, with stronger infiltration being observed after exposure to Der p 38. Intranasal and intraperitoneal administration of Der p 38 induced the infiltration of neutrophils and eosinophils in the lung, which was similar to the effect subsequent to Der f 38 administration. Although the number of mast cells was increased, no significant difference was obtained between the effects of both allergens. In TLR4 knockout BALB/c mice, Der p 38 and Der f 38 had no effect on the infiltration of neutrophils, eosinophils, and mast cells. Additionally, allergenicity induced by Der p 38 and Der f 38 in the basophils of Der p38+/Der f 38+ asthmatic subjects was similar, although Der f 38 presented stronger allergenicity in basophils of Der p38+/Der f 38+ allergic patients than Der p 38. These findings contribute to understanding the role of similar allergen components derived from different species in the pathogenesis of allergic diseases.
Dahee Shim;Yeeun Bak;Han-Gyu Choi;Seunghyun Lee;Sang Chul Park
Journal of Ginseng Research
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v.48
no.4
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pp.354-365
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2024
Panax species include Panax ginseng Meyer, Panax quinquefolium L., Panax notoginseng, Panax japonicum, Panax trifolium, and Panax pseudoginseng, which contain bioactive components (BCs) such as ginsenosides and polysaccharides. Recently, growing evidence has revealed the pharmacological effects of Panax species and their BCs on allergic airway diseases (AADs), including allergic asthma (AA) and allergic rhinitis (AR). AADs are characterized by damaged epithelium, sustained acquired immune responses with enforced Th2 responses, allergenspecific IgE production, and enhanced production of histamine and leukotrienes by activated mast cells and basophils. In this review, we summarize how Panax species and their BCs modulate acquired immune responses involving interactions between dendritic cells and T cells, reduce the pro-inflammatory responses of epithelial cells, and reduce allergenic responses from basophils and mast cells in vitro. In addition, we highlight the current understanding of the alleviative effects of Panax species and their BCs against AA and AR in vivo. Moreover, we discuss the unmet needs of research and considerations for the treatment of patients to provide basic scientific knowledge for the treatment of AADs using Panax species and their BCs.
Park, Jaehyun;Jang, Jimin;Cha, Sang-Ryul;Baek, Hyosin;Lee, Jooyeon;Lee, You-Hui;Ryu, Semin;Yang, Se-Ran
Journal of Food Hygiene and Safety
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v.37
no.3
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pp.189-197
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2022
Asthma is a chronic inflammatory disease characterized by recurring symptoms, airflow obstruction, and bronchial hyper-responsiveness. The onset of asthma for most patients begins early in life, and current asthma treatment with anti-inflammatory agents can have adverse effects, eventually leading to impaired quality of life. In the pathogenesis of asthma, macrophages and basophils play a vital role during progression. Macrophages not only induce inflammation by secreting inflammatory cytokines but also promote DNA damage and mucus production through nitric oxide (NO) production. Basophils enhance eosinophil recruitment and aggravate asthma through the FcεRIα receptor with high affinity for histamine and IgE. Therefore, in this study, we investigated whether the activation of macrophages and basophils is suppressed by the individual extracts of 28 natural products. RAW 264.7 cells (mouse macrophages) were treated with the natural products in LPS, and 4 natural product extracts resulted in decreased NO production. In β-hexosaminidase assay using RBL-2H3 cells (rat basophils), 19 natural product extracts decreased β-hexosaminidase production. In NO production and β-hexosaminidase assay using macrophages and basophils, 3 natural product extracts (Plantago asiatica, Centella asiatica, and Perilla frutescens var. japonica) significantly inhibited NO production and β-hexosaminidase release. Overall, we examined the inhibitory effects of 28 natural product extracts on macrophage and basophil activity, and the findings demonstrated the potential of natural product extracts for treating asthma and macrophage- and basophil-related diseases.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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