Glycinin is the major storage protein in soybean. It has been known that a molecule of glycinin is composed of 6 subunits, each of which consists of two different kinds of polypeptides, acidic (A) and basic (B) one (NW 39K and 19K, respectively). To study the molecular origin and the relationship of glycinin subunit polypeptides, antibodies against A-and B-polypeptide were obtained by immunizing rabbits with either of the antigens purified by gel filtration and preparative electrophoresis. Each antibody was not only specific for its own antigen polypeptide in soybeans but also recoginzed the precursor which was synthesized in vivo and in vitro. The polyadenylated mRNAs were isolated from immature seeds and leaves and were translated in vitro using wheat germ extract. One of the seed-specific translation products. MW 60K, was identified to be the precursor of glycinin subunit by immunoprecipitation with antibodies against glycinin A- and B-polypeptide. Mature A- and B-polypeptides were not detected in the translte in vitro. These results suggest that the precursor polypeptide is synthesized from the mRNA and is cleaved to yield A- and B-polypeptides which from a glycinin subunit in the cell. Glycinin genes were expressed with the maturation of soybean seeds in a tissue-specific and developmental stage-specific manner.
The (Na,K)ATPase is responsible for generating the ionic gradients and membrane potentials by the exchange of intracellular $Na^+$ for $K^+$. It has been recentl y shown that (Na,K)ATPase is involved in the exocytic pathway of basic fibroblast growth factor (bFGF), although it is not known that bFGF is secreted to the outside of cell through direct interaction with (Na,K) ATPase. To understand the role for (Na,K)ATPase in the secretary pathway of bFGF, we have sought to identify the cytoplasmic domains of the alpha1 isoform of (Na,K)ATPase interacting with bFGF by yeast two-hybrid system. We have also investigated the interaction between the alpha2 isoform of (Na,K)ATPase and bFGF to find out whether the interaction is isoform-specific. We found that none of the cytoplasmic domains of (Na,K)ATPase isoforms interacted with bFGF. The result suggests that the interaction between bFGF and (Na,K)ATPase might be indirect, thus requiring other proteins which are involved in the formation of protein complexes for the interaction, although we cannot exclude the possibility that the interaction requires the element of the whole alpha subunit structure that was not present in the isolated alpha subunit cytoplasmic domains.
This study was carried out to investigate vegetation and tree vitality of Berchemia berchemiaefolia habitat to recommend basic information for synecological characteristics. Totally 9 vegetation data were collected and analyzed. And one plant community (Quercus serrata-Berchemia berchemiaefolia community) including 43 families 66genera 72 species 8 varieties and 3 forma was differentiated. Quercus serrata-Berchemia berchemiaefolia community was subdivided into Typical subunit and Quercus mongolica subunit. Species showing the higer r-NCD value in the plant community were Berchemia berchemiaefolia, Quercus serrata, Lindera obtusiloba, Fraxinus rhynchophylla, Acer pseudo-sieboldianum, Corylus heterophylla var. thunbergii. In tree vitality result, Berchemia berchemiaefolia population containing 35 individual was estimated 3 monitoring categories; 1) General 2) Principal 3) Absolute. These categories frequencies arranged by the order General Monitoring (85.7%; 30 individual), Principal Monitoring (11.4%; 4 individual) and Absolute Monitoring (2.9%; 1 individual).
Mitochondrial DNAs has been used frequently as genetic markers for the population genetic studies of salmonid fishes. Samples used in this experiment were chum salmons (Oncorhynchus keta) from Korea. We analyzed variation of mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 3 gene (ND3) among 4 individuals of the Korea population. Genomic DNA was extracted from the liver of the chum salmon samples. Then, the ND3 gene was amplified by polymerase chain reaction (PCR) including the 3' region of cytochrome oxidase III gene (COIII) and the 5` region of NADH dehydrogenase subunit 4L gene (ND4L). The size of the PCR product was 752 Up and the sequences showed some genetic variation among those four individuals. Genetic variations were observed in 7 sites as single nucleotide polymorphism (SNP). Within the open reading frame of the ND3 gene which encodes 116 amino acids, 5 nucleotide substitutions were found. Both transitional and transversional changes occurred more frequently with transitional changes. Comparison of these sequences with the others of a Japanese chum salmon in GenBank showed 5 sites of SNPs. This study provided the basic information of SNP in ND3 gene among Korean chum salmons and demonstrated the possible use of the SNP data as a genetic marker.
This study was carried out to investigate vegetation of Rhododendron mucronulatum habitat in Mt. Biseul to recommend basic information for synecological characteristics and management methods. The survey was carried out from May to July, 2011 and totally 46 vegetation data including 42 families 93 genera 108 species 16 varieties and 5 forma were collected and analyzed. Among the investigated 129 taxa, the numbers of rare plant resources were summarized as 19 taxa; The rare plants designated by Korea Forest Service, the specific plants by floristic region and the endemic plants were listed as 3 taxa, 15 taxa and 4 taxa, respectively. Rhododendron mucronulatum habitat of Mt. Biseul was classified into 3 plant communities (Carex lanceolata-Rhododendron mucronulatum community, Potentilla dickinsii-Selaginella rossii community, Carex lanceolata-Quercus mongolica community). Carex lanceolata-Rhododendron mucronulatum community was subdivided into Tripterygium regelii subunit and Miscanthus sinensis for. purpurascens subunit by human interference degree. And synecology, syndynamics, synchorology of these plant communities were identified, and Site-species ordination analysis by Principal Coordinate Analysis (PCoA) reflected that human impact, soil moisture condition were main ecological factors determining the distribution pattern of classified plant communities. Therefore these plant communities correspond to quite distinctive 4 habitat types : unstable-dry type=Miscanthus sinensis for. purpurascens subunit, unstable-moderate type=Tripterygium regelii subunit, stable-dry type=Potentilla dickinsii-Selaginella rossii community, stable-moderate type=Carex lanceolata-Quercus mongolica community. Finally, through the vegetational diagnosis, proper management methods such as a limit on the access of visitors, planting of native woody plants after removing unwanted vines or grass were suggested.
Park, Soon-Ho;Kim, Jae-Woo;Yun, Sung-Ho;Leem, Sun-Hee;Kahng, Hyung-Yeel;Kim, Seung-Il
Journal of Microbiology
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제44권6호
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pp.632-640
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2006
In this study, the biodegradative activities of monocyclic aromatic compounds were determined from the multi-drug resistant (MDR) Acinetobacter baumannii, which were studied in the form of clinical isolates from a hospital in Korea. These bacteria were capable of biodegrading monocyclic aromatic compounds, such as benzoate and p-hydroxybenzoate. In order to determine which pathways are available for biodegradation in these stains, we conducted proteome analyses of benzoate, and p-hydroxybenzoate-cultured A. baumannii DU202, using 2-DE/MS analysis. As genome DB of A. baumannii was not yet available, MS/MS analysis or de novo sequencing methods were employed in the identification of induced proteins. Benzoate branch enzymes [catechol 1,2-dioxygenase (CatA) and benzoate dioxygenase $\alpha$ subunit (BenA)] of the $\beta$-ketoadipate pathway were identified under benzoate culture condition and p-hydroxybenzoate branch enzymes [protocatechuate 3,4-dioxygenas $\alpha$ subunit (PcaG) and 3-carboxy-cis,cis-muconate cycloisomerase (PcaR)] of the $\beta$-ketoadipate pathway were identified under p-hydroxybenzoate culture condition, respectively, thereby suggesting that strain DU202 utilized the $\beta$-ketoadipate pathway for the biodegradation of monocyclic aromatic compounds. The sequence analysis of two purified dioxygenases (CatA and PcaGH) indicated that CatA is closely associated with the CatA of Acinetobacter radiresistance, but PcaGH is only moderately associated with the PcaGH of Acinetobacter sp. ADPI. Interestingly, the fused form of PcaD and PcaC, carboxymuconolactone decarboxylase (PcaCD), was detected on benzoate-cultured A. baumannii DU202. These results indicate that A. baumannii DU202 exploits a different $\beta$-ketoadipate pathway from other Acinetobacter species.
Calcineurin is a $Ca^{2+}$/Calmodulin activated Ser/Thr phosphatase that is well conserved from yeast to human. It is composed of catalytic subunit A (CnA) and regulatory subunit B (CnB). C. elegans homolog of CnA and CnB has been annotated to tax-6 and cnb-1, respectively and in vivo function of both genes has been intensively studied. In C. elegans, calcineurin play roles in various signaling pathways such as fertility, movement, body size regulation and serotonin-mediated egg laying. In order to understand additional signaling pathway(s) in which calcineurin functions, we screened for binding proteins of TAX-6 and found a novel binding protein, HLH-11. The HLH-11, a member of basic helix-loop-helix (bHLH) proteins, is a putative counterpart of human AP4 transcription factor. Previously bHLH transcription factors have been implicated to regulate many developmental processes such as cell proliferation and differentiation, sex determination and myogenesis. However, the in vivo function of hlh-11 is largely unknown. Here, we show that hlh-11 is expressed in pharynx, intestine, nerve cords, anal depressor and vuvla muscles where calcineurin is also expressed. Mutant analyses reveal that hlh-11 may have role(s) in regulating body size and reproduction. More interestingly, genetic epistasis suggests that hlh-11 may function to regulate serotoninmediated egg laying at the downstream of tax-6.
X-ray crystallographic studies of the deoxy form of human adult hemoglobin (Hb A) have shown that ${\beta}99Asp$ is hydrogen bonded to both ${\alpha}42Tyr$ and ${\alpha}97Asn$ in the ${\alpha}_1{\beta}_2$ subunit interface, suggesting that the essential role of ${\beta}99Asp$ is to stabilize the deoxy-Hb by creating the intersubunit hydrogen bond. In particular, for Hb Kempsey (${\beta}99Asp{\rightarrow}Asn$), molecular dynamics simulation indicated that a new hydrogen bond involving ${\beta}99Asn$ can be induced by replacing ${\alpha}42Tyr$ with a strong hydrogen-bond acceptor such as Asp. Designed mutant recombinant (r) Hb (${\beta}99Asp{\rightarrow}Asn$, ${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp$) have been produced in the Escherichia coli expression system and have shown that functional defects of Hb Kempsey could be compensated by the ${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp$ substitution. However, as the ${\alpha}42 Tyr{\rightarrow}Asp$ mutation has never been reported before, it is still possible that the functional properties of r Hb (${\beta}99Asp{\rightarrow}Asn$, ${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp$) may be due to the mutation itself. Thus, it is required to produce r Hb (${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp$) and r Hb Kempsey (${\beta}99Asp{\rightarrow}AsnX$( as controls, and to compare their properties with those of r Hb (${\beta}99Asp{\rightarrow}Asn$, ${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp$). r Hb (${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp$) could not be purified because it is an unstable hemoglobin which forms Heinz bodies. r Hb Kempsey (${\beta}99Asp{\rightarrow}Asn$) exhibits very high oxygen affinity and greatly reduced cooperativity. Thus, r Hb (${\beta}99Asp{\rightarrow}Asn$) and r Hb (${\alpha}42Tyr{\rightarrow}Asp)$ compensate each other.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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