Efficacy of resistance induction by the bacterial isolates Pseudomonas putida (TRL2-3), Micrococcus luteus (TRK2-2) and Flexibacteraceae bacterium (MRL412), which were isolated from the rhizosphere of plants growing in Jeju Mountain, were tested in a greenhouse. The disease severity caused by Phytophthora infestans was effectively reduced in the potato plants pre-inoculated with bacterial isolates compared with those of the untreated control plants growing in a greenhouse. In order to estimate the level of protection by the bacterial isolates, Mancozeb WP (Diesen $M^{(R)}$, Kyong nong) and DL-3-amino butyric acid (BABA) were pre-treated, whereas Dimethomorph WP ($Forum^{(R)}$, Kyong nong) and phosphonic acid ($H_{3}PO_{3}$) were post-treated the challenge inoculation with the pathogen. Disease severities of chemical pre-treated as well as post-treated plants were reduced compare to those of the untreated. The disease reduction in the plants pre-treated with Mancozeb WP was the highest, whereas that of post-treated with Dimethomorph WP was the lowest. The yields of plants pre-inoculated with three bacterial isolates were greatly increased than those of control plants. These results suggest that biological control by bacterial isolates might be an alternative strategy against late blight disease in potato plants growing in greenhouse.
Park, Kyung-Seok;Paul, Diby;Kim, Yong-Ki;Nam, Ki-Woong;Lee, Young-Kee;Choi, Hyo-Won;Lee, Sang-Yeob
The Plant Pathology Journal
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제23권1호
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pp.22-25
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2007
Biocontrol activity of five strains of selected rhizo-bacteria were tested in tomato against bacterial wilt caused by Ralstonia solanacearum. After root bacterization the plants were grown in a perlite-hydroponic system. Upon challenge inoculation with the pathogen, all of the rhizobacterial strains efficiently suppressed the bacterial wilt in tomato in various rates, at maximum by the strain, Bacillus vallismortis strain EXTN-1. While the percent of infected plants in the non-bacterized control plants were 95%, it was only 65% in plants pre-treated with EXTN-1. It was also demonstrated that the movement of R. solanacearum within the stem was significantly hampered when the plants were root bacterized. As EXTN-1 has no antagonistic properties against R. solanacearum, the bacterial wilt was probably suppressed by a mechanism other than antibiosis. Previously, the strain had been proven to produce an efficient elicitor for inducing systemic resistance in many crops. As the present study confirmed that EXTN-1 has the ability for reducing the pathogen spread in tomato, the strain could be effectively used as a potential biocontrol agent against bacterial wilt.
Objectives: To estimate the multi-antibiotic resistant bacterial contaminant load discharged from livestock farms, we randomly selected livestock farms specializing in cattle, swine, and fowl and collected bacterial strains from domesticated animal feces and compost samples. Problems with resistance to antibiotics are becoming worldwide issues, and as the consumption of antibiotics appears to be excessive in Korea as well, the emergence of antibiotic resistant bacteria shows the possibility to cause potentially serious social problems. Methods: To monitor multi-antibiotic resistant bacterial constituents, aerobic bacteria and Escherichia coli were isolated from domesticated animal feces and compost. Antibiotic resistance testing was performed by the disc diffusion method using 13 different antibiotics. Results: Examining the degree of sensitivity to antibiotics of the aerobic bacteria originating from domesticated animal feces, fowl feces showed the highest distribution rate (35.5%), followed by swine feces compost (23.1%), swine feces (18.2%), cattle feces (14.9%), and cattle feces compost (8.2%). Antibiotic resistance tests of aerobic bacteria and E. coli originating from domestic animals feces resulted in 83.6% and 73.5% of each strain showing resistance to more than one antibiotic, respectively. Conclusions: These results suggest that increasing multi-antibiotic resistant bacteria in the environment has a close relation to the reckless use of antibiotics in livestock.
Cysteine proteases have been known as a critical factor in plant defense mechanisms in pineapple, papaya, or wild fig. Papain or ficin is one kind of cysteine proteases that shows toxic effects to herbivorous insects and pathogenic bacteria. However, resistance to bacterial soft rot of plants genetically engineered with cysteine protease has been little examined thus far. We cloned a cysteine protease cDNA from Ananas comosus and introduced the gene into Chinese cabbage (Brassica rapa) under the control of the cauliflower mosaic virus 35S promoter. The transgene was stably integrated and actively transcribed in transgenic plants. In comparisons with wild-type plants, the $T_2$ and $T_3$ transgenic plants exhibited a significant increase in endo-protease activity in leaves and enhanced resistance to bacterial soft rot. A cDNA microarray analysis revealed that several genes were more abundantly transcribed in the transgenic than in the wild type. These genes encode a glyoxal oxidase, PR-1 protein, PDF1, protein kinase, LTP protein, UBA protein and protease inhibitor. These results suggest an important role for cysteine protease as a signaling regulator in biotic stress signaling pathways, leading to the build-up of defense mechanism to pathogenic bacteria in plants.
Purpose: To identify the frequency of bacterial isolates in early-onset neonatal sepsis (EONS) and their antimicrobial resistance pattern. Methods: A retrospective study of EONS was conducted at the Beni Suef University Hospital from September 2008 to September 2012. A case of EONS was defined as an infant who had clinical signs of infection or who was born to a mother with risk factors for infection, and in whom blood culture obtained within 72 hours of life grew a bacterial pathogen. Results: Of 673 neonates screened, there were 138 positive blood cultures (20.5%) (confirmed EONS). Of the recovered isolates, 86.2% were gram-negative pathogens. Klebsiella pneumoniae (42.8%), Enterobacter cloacae (22.5%), and Escherichia coli (13.8%) were the commonest isolated organisms. The most common gram-positive microorganism was Staphylococcus aureus accounting for only 12 isolates (8.7%). All Klebsiella isolates and 93% of Enterobacter isolates were resistant to ampicillin. Gram-negative pathogens had the maximum overall sensitivity to imipenem, cefepime, and ciprofloxacin; whereas, gram-positive isolates were most susceptible to vancomycin, imipenem, and piperacillin. Conclusion: K. pneumoniae was the predominant causative bacteria of EONS followed by E. cloacae and E. coli. There was a high resistance to ampicillin. Imipenem had the maximum overall activity against the causative bacteria. Continuous surveillance is needed to monitor the changing epidemiology of pathogens and antibiotic sensitivity.
멕시코와 네팔에서 도입된 고추 유전자원 50점과 대조품종 등을 포함한 총 130여점에 대하여 풋마름병과 역병에 대한 저항성을 검정하였다. 풋마름병에는 KC897, KC939, KC936가 KC126, KC350, KC351, KC353에 더하여 새로운 저항성 재료로 나타났다. 역병에는 저항성이 발견되지 않았다.
Erythromycin is a macrolide antibiotic and inhibits bacterial protein synthesis by stimulating the dissociation of the peptidyl-tRNA molecule from the ribosomes during elongation. The use of macrolides has increased dramatically over the last few years and has led to an increase in bacterial resistance to these antibiotics. Bacterial resistance to erythromycin is generally conferred by the ribosome methylation and/or transport (efflux) protein genes. Among the identified erythromycin-resistant genes, erm(B) (erythromycin methylation) and mef(A) (macrolide efflux) are generally detectable in erythromycin-resistant streptococcal species. The distribution of these genes in oral streptococcal isolates has been reported in studies from other countries but has not been previously examined in a Korean study. We here examined by PCR the presence of erm(B) and mef(A) in oral streptococci isolated from Korean dental plaques. Among the 57 erythromycin-resistant strains tested, 64.9% harbored erm(B) whereas 40.4% were positive for mef(A). Eleven isolates had both the erm(B) and mef(A) genes. Twenty six isolates had only erm(B) and 12 isolates had only mef(A). Eight of the 57 strains examined were negative for both genes.
Milk exosomes contain several bioactive molecules, including lipids, proteins, and miRNAs, which enhance immune response. This study aimed to assess the resistance effects of bovine colostrum exosomes (BCEs) on pathogenic microbial infections in a Caenorhabditis elegans model. BCEs have been shown to enhance the protective response of C. elegans to pathogenic bacterial infections. Our study revealed that BCE extended the lifespan of worms compared to control OP50 worms. In addition, nematode colostrum exosomes promoted nematode resistance to four pathogenic bacteria and prolonged their lifespan in a killing assay. In contrast, mature milk-derived exosomes (BME) did not affect the resistance and lifespan of nematodes exposed to pathogenic bacteria. BCE exposure extended the lifespan of C. elegans against pathogenic infections by stimulating the innate immune response and increasing antimicrobial protein expression. Using biological process-related gene ontology (GO) enrichment analysis, the significantly upregulated GO terms related to C. elegans immunity in BCE-exposed C. elegans included defense, innate immunity, and immune responses. This study demonstrated that BCE enhanced the host defense of C. elegans to prolong its lifespan, thereby suggesting a new natural product against infection by pathogenic bacteria.
Yoon, Eun-Jeong;Hong, Jun Sung;Yang, Ji Woo;Lee, Kwang Jun;Lee, Hyukmin;Jeong, Seok Hoon
Annals of Laboratory Medicine
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제38권6호
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pp.555-562
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2018
Background: The emerging mobile colistin resistance gene, mcr-1, is an ongoing worldwide concern and an evaluation of clinical isolates harboring this gene is required in Korea. We investigated mcr-1-possessing Enterobacteriaceae among Enterobacteriaceae strains isolated in Korea, and compared the genetic details of the plasmids with those in Escherichia coli isolates from livestock. Methods: Among 9,396 Enterobacteriaceae clinical isolates collected between 2010 and 2015, 1,347 (14.3%) strains were resistant to colistin and those were screened for mcr-1 by PCR. Colistin minimum inhibitory concentrations (MICs) were determined by microdilution, and conjugal transfer of the mcr-1-harboring plasmids was assessed by direct mating. Whole genomes of three mcr-1-positive Enterobacteriaceae clinical isolates and 11 livestock-origin mcr-1-positive E. coli isolates were sequenced. Results: Two E. coli and one Enterobacter aerogenes clinical isolates carried carried IncI2 plasmids harboring mcr-1, which conferred colistin resistance (E. coli MIC, 4 mg/L; E. aerogenes MIC, 32 mg/L). The strains possessed the complete conjugal machinery except for E. aerogenes harboring a truncated prepilin peptidase. The E. coli plasmid transferred more efficiently to E. coli than to Klebsiella pneumoniae or Enterobacter cloacae recipients. Among the three bacterial hosts, the colistin MIC was the highest for E. coli owing to the higher mcr-1-plasmid copy number and mcr-1 expression levels. Ten mcr-1-positive chicken-origin E. coli strains also possessed mcr-1-harboring IncI2 plasmids closely related to that in the clinical E. aerogenes isolate, and the remaining one porcine-origin E. coli possessed an mcr-1-harboring IncX4 plasmid. Conclusions: mcr-1-harboring IncI2 plasmids were identified in clinical Enterobacteriaceae isolates. These plasmids were closely associated with those in chicken-origin E. coli strains in Korea, supporting the concept of mcr-1 dissemination between humans and livestock.
Bacterial wilt caused by Ralstonia solanacearum has become a severe problem on tobacco in Korea. No effective single control measure is available at present time. One of the most potential way for controlling the bacterial wilt on tobacco is growing tobacco cultivars resistant to the bacterial wilt. In this study, optimal conditions for screening tobacco cultivars resistant to the bacterial wilt were examined to provide reproducible and efficient methods in growth chamber testing and field experiments for evaluating plant disease resistance. For this, already-known inoculation methods, inoculum densities, and incubation temperature, and plant growth stages at the time of inoculation were compared using tobacco cultivars resistant (Nicotiana tabacum cv, NC95), moderately resistant (N. tabacum cv. SPG70), and susceptible (N. tabacum BY4) to the bacterial disease. It was determined that root-dipping of tobacco seedlings at six true leaf stage into the bacterial suspension with inoculum level of $10^8$ colony-forming units (CFU)/ml for 20 min before transplanting was simple and most efficient in testing for resistance to the bacterial wilt of tobacco caused by R. solanacearum, for which disease incidences and severities were examined at 2 weeks of plant growth after inoculation at $20{\sim}25^{\circ}C$ in a growth chamber. These experimental conditions could discriminate one tobacco cultivar from the others by disease severity better than any other experimental conditions. In field testing, the optimum time for examining the disease occurrence was late June through early July. These results can be applied to establishing a technical manual for the screening of resistant tobacco cultivars against the bacterial wilt caused by R. solanacearum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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