• 제목/요약/키워드: avidin-biotin

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수정진동자를 이용한 Au 표면에서 avidin-biotin 결합 리포좀 막의 구조 분석

  • 박종원;한성웅;권정훈;박진영;조홍식;이행자;장상목
    • 한국생물공학회:학술대회논문집
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    • 한국생물공학회 2000년도 춘계학술발표대회
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    • pp.546-549
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    • 2000
  • Avidin-biotin의 강한 결합력을 이용하여 금속 표면 위에 리포좀과 같은 유기 분자막의 다층 형성 과정을 QCA의 공진주파수와 공진저항의 변화를 측정하므로서 실시간 모니터링의 가능성을 검토하고, 유기 분자막이 금속 표면 위에 적층 됨에 따라 형성되는 적층 막에 대한 정보를 수집함으로서 바이오센서 시스템으로 QCA를 적용 가능함의 기초 데이터를 제공하고자 한다.

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Potentiometric Homogeneous Enzyme-Linked Binding Assays for Riboflavin and Riboflavin Binding Protein

  • 김진목;김혜진;김미정;이동주;한상현;차근식
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제17권11호
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    • pp.1018-1022
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    • 1996
  • Adenosine deaminase (ADA) has been utilized as the label in devising a potentiometric homogeneous assay for riboflavin and riboflavin binding protein (RBP). The proposed homogeneous assay method employs an ADA-biotin conjugate as the signal generator and an avidin-riboflavin conjugate as the signal modulator in the solution phase. The catalytic activity of the ADA-biotin conjugate is inhibited in the presence of an excess amount of the avidin-riboflavin conjugate, and the observed inhibition is reversed in an amount proportional to the concentration of RBP added. When the analyte riboflavin is added to this mixture of ADA-biotin, avidin-riboflavin and RBP, the activity of the enzyme conjugate is re-inhibited in an amount proportional to the concentration of riboflavin. Since the enzyme label used in this system is ADA, an ammonia-producing enzyme, a potentiometric rather than photometric detection scheme is used to monitor the enzymatic activity in the assay.

낮은 동전점을 갖는 $^{99m}Tc$ 표지 Succinic Acid 결합 Avidin의 생체내분포에 관한 연구 (Biodistribution Study of $^{99m}Tc$-Labeled Succinic Acid-Conjugated Low pI Avidin)

  • 정재민;백창흠
    • 대한핵의학회지
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    • 제27권2호
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    • pp.285-292
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    • 1993
  • Avidin과 biotin의 높은 결합력을 이용하여 종양 영상을 개선하는 방법이 많이 연구되고 있다. 본 실험에서는 이러한 목적으로 쓰기 위하여 적당한 $^{99m}Tc$ 표지 avidin을 제조하였다. Avidin을 표지하기 위하여 우선 $^{99m}Tc$과 안정한 킬레이트를 형성할 수 있는 benzoylmercaptoacetyltriglycine (Bz-MAG3)과 biocytin을 화학적으로 결합시킨 Bz-MAG3-biocytin을 합성하였다. 이 화합물을 Tc-99m으로 표지시켜 avidin 또는 streptavidin을 1:1로 섞어 줌으로서 Tc-99m으로 표지된 avidin과 streptavidin을 제조하였다. 이들의 생쥐 생체내 분포를 조사한 결과 avidin의 경우 높은 간(56.6%, 10min)과 신장(28.5%, 10min) 축적을 보였고 streptavidin의 경우 높은 신장 축적 (28.9%, 21hr)을 보였다. Avidin의 높은 정상 조직 축적을 줄이기 위하여 succinic acid를 결합시켜 등전점(pI)을 낮춘 다음 같은 실험을 하여 본 결과 신장 축적율은 pI가 $7.0{\sim}9.3,\;5.5{\sim}6.2,\;4.0{\sim}4.8$로 낮아졌을 경우 19.0%, 3.1%, 1.7%로 각각 떨어졌지만 간에의 축적은 pI 변화에 따른 상관성을 찾아 볼 수가 없었다. 체내 제거율을 측정하여 본 결과 pI를 변화시킨 avidin과 변화시키지 않은 avdin들은 반감기가 13.5에서 16.0시간 사이로 큰 차이점을 보이지 않았는데 streptavidin은 반감기 61.5시간 정도로 느리게 제거된다는 것을 알았다. 이 실험의 결과 1. Avidin을 $^{99m}Tc$-MAG3-biocytin으로 안정하게 표지할 수 있었고, 2. pI가 낮아진 avidin은 신장에의 축적율이 크게 감소되었으며, 3. $^{99m}Tc$으로 표지된 avidin과 streptavidin은 먼저 간으로 흡수된 후 대사된 다음 신장으로 배설된다는 사실을 알았다.

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Patterning Biological Molecules onto Poly(amidoamine) Dendrimer on Gold and Glass

  • Hong, Mi-Young;Lee, Do-Hoon;Yoon, Hyun C.;Kim, Hak-Sung
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제24권8호
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    • pp.1197-1202
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    • 2003
  • Patterning of biological molecules was attempted on both gold and glass using fourth generation (G4) poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimer as an interfacing layer between solid surfaces and biomolecules. As for the patterning of avidin and anti-biotin antibody on gold, PAMAM dendrimers representing amine functionalities were firstly printed onto the 11-mercaptoundecanoic acid SAM by microcontact printing, followed by biotinylation, and reacted with fluorescence-labeled avidin or anti-biotin antibody. Fluorescence microscopic analysis revealed that the patterns of avidin and anti-biotin antibody were well constructed with the resolution of < 2 ㎛. The PAMAM dendrimers were also printed onto aldehyde-activated slide glass and reacted directly with anti-BSA antibodies, which had been oxidized with sodium periodate. As a result, distinct patterns of the anti-BSA antibodies were also obtained with a comparable edge resolution to that of avidin patterns on gold. These results clearly show that PAMAM dendrimers can be adopted as an interfacing layer for the patterning of biological molecules on solid surfaces with micrometer resolution.

전기화학 바이오센서의 전극물질로 응용을 위한 열분해 탄소의 제작 및 특성 연구 (Fabrication and Characterization of Pyrolyzed Carbon for Use as an Electrode Material in Electrochemical Biosensor)

  • 이정아;황성필;곽주현;박세일;이승섭;이광철
    • 대한기계학회논문집A
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    • 제31권10호
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    • pp.986-992
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    • 2007
  • This paper presents the fabrication and characterization of carbon films pyrolyzed with various photoresists for bioMEMS applications. To verify the usefulness of pyrolyzed carbon films as an electrode material in an electrochemical biosensor developed by the authors, interactions between avidin and biotin on the pyrolyzed carbon film were studied via electrochemical impedance spectroscopy based on electrostatic interactions between avidin and negatively-charged ferricyanide. The pyrolyzed carbon films were characterized using a surface profiler, a precision semiconductor parameter analyzer, a nanoindentor, scanning electron microscopy, and atomic force microscopy. Amine conjugated biotin was immobilized on the electrode using EDC/NHS as crosslinkers after $O_2$ plasma treatment to enhance functional groups on the carbon electrode pyrolyzed at $1000^{\circ}C$ with AZ9260. The detection of avidin binding with different concentrations in a range of 0.75 nM to $7.5\;{\mu}M$ to the pyrolyzed carbon electrode modified with biotin was carried out by measuring the electrochemical impedance change. The results show that avidin binds to the biotin on the electrode not by non-specific interaction but by specific interaction, and that EIS successfully detects this binding event. Pyrolyzed carbon films are a promising material for miniaturization, integration, and low-cost fabrication in electrochemical biosensors.

우 Casein의 면역효소분석법 (Enzyme-Linked Immuno-Sorbent Assay for Bovine Caseins)

  • 염행철
    • 한국가축번식학회지
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    • 제16권2호
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    • pp.87-102
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    • 1992
  • 본 연구는 우 casein을 신속, 정확하게 분석할 수 있는 특수 면역효소분석법을 개발하였다. Biotin이 연결된 casein과 peroxidase-conjugated avidin을 사용하였으며 면역화시킨 닭의 난황으로부터 추출한 항체를 이용하여 분석하였다. Sulfo-N-hydroxy succinimido biotin을 사용하여 casein에 biotin을 연결시키고 microplate에 고정한 뒤 peroxidase-conjugated avidin을 결합시켰다. 생산된 항체는 $\alpha$-와 $\beta$-casein에 특이적이었으며, 유청단백질, IgG, 우혈청 알부민과 교차반응은 면역효소분석법과 Western blot에서 나타나지 않았다. 본 분석법의 민감도는 2ng에서 20$\mu\textrm{g}$이었으며 Standard와 시료의 분석시 뚜렷한 평행곡선이 형성되었다. Intra-assay와 Inter-assay의 변이계수는 각각 5.5와 5.7%이었다. 그리고 비유 초기의 casein량을 조사한 결과 분만전 3일경부터 급격히 상승하는 것을 알 수 있었다.

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소 Theileria sergenti의 태반감염에 대한 면역세포화학적 증명 (Congenital transmission of Theileria sergenti in cattle verified by immunohistochemistry)

  • 백병걸;김진호
    • 대한수의학회지
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    • 제37권4호
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    • pp.825-829
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    • 1997
  • 소 theileriosis의 태반감염 사실을 입증하기 위하여 Theileria sergenti에 자연감염된 암소의 비장, 태반 그리고 유산된 태자의 비장과 태반조직으로부터 T sergenti를 면역화학적으로 검색 입증하고자 T sergenti 표피의 34KD 항원의 단크론 항체를 활용하여 avidin biotin complex 방법으로 면역화학적으로 염색하였던 바, 이들 formalin 고정 조직표본에서 T sergenti의 특이 항원성 물질을 관찰함으로써 태반감염을 증명할 수 있었다.

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Fabrication and Characterization of an OTFT-Based Biosensor Using a Biotinylated F8T2 Polymer

  • Lim, Sang-Chul;Yang, Yong-Suk;Kim, Seong-Hyun;Kim, Zin-Sig;Youn, Doo-Hyeb;Zyung, Tae-Hyoung;Kwon, Ji-Young;Hwang, Do-Hoon;Kim, Do-Jin
    • ETRI Journal
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    • 제31권6호
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    • pp.647-652
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    • 2009
  • Solution-processable organic semiconductors have been investigated not only for flexible and large-area electronics but also in the field of biotechnology. In this paper, we report the design and fabrication of biosensors based on completely organic thin-film transistors (OTFTs). The active material of the OTFTs is poly(9,9-dioctylfluorene-co-bithiophene) (F8T2) polymer functionalized with biotin hydrazide. The relationship between the chemoresistive change and the binding of avidin-biotin moieties in the polymer is observed in the output and on/off characteristics of the OTFTs. The exposure of the OTFTs to avidin causes a lowering of ID at $V_D$ = -40 V and $V_G$ = -40 V of nearly five orders of magnitude.

Homogeneous Enzyme-Linked Binding Assay Mediated by the Interaction of Avidin with Biotin: Mistletoe Lectin I Assay

  • Rhee Paeng, In-Suk;Lee, Eun-Ah;Kim, Hyun-Sook
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제25권1호
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    • pp.115-118
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    • 2004
  • We have examined the feasibility of using the specific interaction between mistletoe lectin I (ML I) and ${\beta}$-Dgalactose instead of the anti-ML I antibody in developing a homogeneous type competitive binding assay for ML I. We also have examined the feasibility of adapting the biotin/avidin mediated homogeneous assay for this system. Alkaline phosphatase (AKP) was employed as a single substrate enzyme label. The dose-response curve shows a detection range of 1-25 ${\mu}$g/mL and a linear response with a correlation coefficient of 0.99. To demonstrate the analytical utility of this method, 10 ${\mu}$g/mL of ML I was spiked into distilled water. The results show that the mean recovery was 10.03 ${\mu}$g/mL with an SD of 0.18. The difference between the spiked value and the mean recovery was 0.03 ${\mu}$g/mL, with a relative error of 0.3 and 1.6 % of RSD.