• 제목/요약/키워드: atipamezole

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개에서 Medetomidine-Tiletamine/Zolazepam 마취에 대한 Atipamezole의 길항 효과 (The Clinical Effectiveness of Atipamezole as a Medetomidine-Tiletamine/Zolazepam Antagonist in Dogs)

  • Kwon, Young-sam;Joo, Eun-jung;Jang, Kwang-ho
    • 한국임상수의학회지
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    • 제20권3호
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    • pp.286-293
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    • 2003
  • Medetomidine (30 ug/kg IM) - tiletamine/zolazepam (10 mg/kg IV) 합제를 사용하여 마취한 잡종견(4.00$\pm$0.53kg) 12두에서 atipamezole의 심폐계 영향과 길항효과에 대하여 평가하였다. 4개의 실험군에 각각3두씩 임의로 배당하였다 (대조군: atipamezole 처치를 하지 않은 군, A30군: atipamezole 30 um/kg, A60: atipamezole 60 ug/kg, Al50: atipamezole 150 ug/kg). 모든 실험견은 medetomidine 투여 10분 전 atropine (0.03 mg/kg, IM)으로 전처치하였으며, medetomidine 투여 10분 후 tiletamine/zolazepam (TZ)를 투여하였다. TZ투여 15분 후 atipamezole을 정맥으로 투여하였다. 실험견이 머리를 들 때까지의 평균시간은 대조군 43.06$\pm$2.60분, A30군 43.06$\pm$2.60분, A60군 32.83$\pm$8.13분 Al50군 14.36$\pm$1.60분으로 대조군과 비교할 때 A150군에서 유의성 있게 감소하였으나 (P<0.05) 완전한 보행을 보일 때까지의 평균시간에는 유의성이 나타나지 않았다. 회복기에 보이는 두부의 진전, 과도한 유연, 근육 경련과 같은 부작용은 atipamezole치 용량이 증가할수록 심하게 나타났다. 12두의 실험견중 5두가 medetomidine투여 후 5분 이내에 구토를 하였다. 대조군에서 심박수는 TZ 투여 후 15분을 제외하고, 모든 측정시간대에서 유의성 있는 감소를 나타내었으며, 전 실험군에서 medetomidine 투여 10분 후. A30군에서 atipamezole투여 후 40분에 심박수의 유의성 있는 감소가 나타났다 (P<0.05). Al50군에서는 atipamezole투여 10분 후 심계 항진 및 호흡 항진이 나타났다. 대다수 실험견에서 동맥혈압은 medetomidine과 tiletamine/zolazepam 투여 후 유의성 있게 감소하였으나 (P< 0.05) A60군과 Al50군에서는 atipamezole투여 후 점차적으로 회복되었다. 혈액가스검사와 총 혈구계산치는 유의성 있는 변화가 관찰되지 않았다 본 실험의 결과로 atipamezole 150 mg/kg은 MTZ 병용 마취견 각성에 뛰어난 효과를 나타낸다고 사료된다.

돼지에서 Medetomidine-ketamine 마취에 대한 Atipamezole과 Yohimbine의 길항효과 (Antagonistic Effects of Atipamezole and Yohimbine against Anesthesia with Medetomidine and Ketamine Combination in Pigs)

  • 이재연;김명철
    • 한국임상수의학회지
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    • 제28권3호
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    • pp.291-296
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    • 2011
  • 돼지에서 medetomidine-ketamine (MK) 합제에 대한 마취효과와 이 합제에 대한 atipamezole (MKA) 과 yohimbine (MKY)의 길항효과를 비교하였다. 24 마리 Landrace - Yorkshire 혼혈 종 돼지를 사용하였다. Medetomidineketamine 는 한 주사기로 근육주사 하였고 atipamezole 과 yohimbine 은 마취 후 20 분에 정맥 주사 하였다. 평균마취시간, 평균흉와시간, 평균기립시간 및 평균보행시간은 MKA와 MKY군에서 MK군보다 유의적으로 짧았다. 그러나 MKA군과 MKY군간의 유의적인 차이는 없었다. 평균혈압은 MKA와 MKY군에서 MK군보다 유의적으로 낮았다. 결론적으로 Medetomidine-ketamine 에 의한 마취 및 혈압 상승 효과는 atipamezole과 yohimbine 에 의해 안전하고 빠르게 길항되었다. 따라서 atipamezole과 yohimbine은 돼지에서 Medetomidine-ketamine 마취를 길항하는 데 안전하고 효과적으로 사용될 수 있다.

개에 있어서 Xylazine 진정에 대한 Atipamezole의 길항효과 (Antagonistic Effects of Atipamezole on Xylazine Induced Sedation in Dogs)

  • 김휘율;임희란
    • 한국임상수의학회지
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    • 제18권1호
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    • pp.29-34
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    • 2001
  • Antagonistic effects of atipamezole(50, 100, 200, 400 $\mu\textrm{g}$/kg, i.m.) on sedation induced with xylazine (2 mg/kg, i.m.) were evaluated in dogs. Atipamezole at doses of 100~400$\mu\textrm{g}$/kg effectively reversed sedation, and the arousal time, standing time and total recovery time were significantly shortened. The optimal action of atipamezole was seen at a dose of 100 $\mu\textrm{g}$/kg. At this dose recovery from sedation was quick and smooth, and adverse effects such as hyperactivity or tachycardia were minimal with or without atropine premedication.

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그린 이구아나에서 medetomidine-tiletamine/zolazepam의 병용 마취시 atipamezole의 길항작용 (The Reverse Effects of Atipamezole on Medetomidine-tiletamine/zolazepam Combination Anesthesia in the Green Iguana (Iguana iguana))

  • 정소영;김민수;이나영;김순영;서강문;남치주
    • 한국임상수의학회지
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    • 제23권1호
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    • pp.18-21
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    • 2006
  • 그린 이구아나에서 medetomidine과 tiletamine/zolazepam의 병용마취시 atipamezole에 의한 길항효과를 알아 보기 위하여 본 실험을 실시하였다. 심박동수, 호흡수 그리고 체온을 측정하였으며 righting reflex에 의하여 마취의 심도 및 회복을 평가하였다. 두군 모두에서 심박동수와 호흡수는 마취주사 5분 후에 유의성 있는 감소를 보였으며 (p<0.05) atipamezole 주사 후에는 지속적으로 증가하는 양상을 보였다. 본 연구결과 atipamezole $500{\mu}g/kg$은 medetomidine $500{\mu}g/kg$과 liletamine/zolazepam 10mg/kg의 병용마취를 실시한 그린 이구아나에서 효과적인 길항 용량이라고 생각된다.

비글견에서 medetomidine-midazolam-ketamine 마취에 대한 atipamezole과 yohimbine의 길항효과 (Antagonistic Effects of Atipamezole and Yohimbine on Medetomidine-Midazolam-Ketamine Anesthesia in Beagle Dogs)

  • 황학균;이재연;정성목;김명철
    • 한국임상수의학회지
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    • 제28권2호
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    • pp.211-218
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    • 2011
  • 개에서 많은 주사용 마취제가 있고 그 부작용을 줄이기 위해 다양한 약물들을 혼합하여 사용한다. 개에서 medetomidine-midazolam-ketamine (MMK) 합제에 대한 마취효과를 알아보고, 이 합제에 대한 atipamezole과 yohimbine의 길항효과를 비교하였다. 18마리 수컷 비글견을 사용하였고, 모든 개에서 medetomidine (0.04 mg/kg), midazolam (0.2 mg/kg) 및 ketamine (5 mg/kg)을 근육주사하고, 20분 후 atipamezole (0.24 mg/kg, MMKA), yohimbine (0.2 mg/kg, MMKY) 또는 생리식염수(0.1 ml/kg, MMK)를 정맥주사하였다. 유도 및 회복시간, 진정 및 진통점수, 심박수, 혈압, 직장온도, 호흡수, 동맥혈액가스를 측정하였다. 평균마취, 흉와, 기립 및 보행시간은 MMKA와 MMKY군에서 MMK군보다 유의성있게 짧았다. 그러나 MMKA군과 MMKY군 간의 유의적인 차이는 없었다. 모든 군에서 MMK 투여는 개에서 만족스런 진정 및 진통을 일으켰다. 그러나 atipamezole이나 yohimbine 투여 후 자세점수 및 유해자극반응은 MMK군에 비해 MMKA나 MMKY군에서 유의성있게 감소하였다. 본 실험 결과 MMK는 양호한 진정 및 마취효과를 나타냈고, atipamezole과 yohimbine은 개에서 MMK 마취를 길항하는 데 안전하고 효과적으로 사용될 수 있을 것으로 사료된다.

고양이에서 tiletamine-zolazepam과 medetomidine 마취에 대한 atipamezole의 임상적 길항 효과 (Clinical Antagonistic Effect of Atipamezole in Cats Anesthetized with Tiletamine-Zolazepam and Medetomidine)

  • 김형웅;박창식;전무형;정성목;김명철
    • 한국임상수의학회지
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    • 제24권2호
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    • pp.104-108
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    • 2007
  • 연구의 목적은 고양이에서 $Zoletil^{(R)}$과 medetomidine 약물 마취 시 atipamezole의 임상적 길항 효과를 보기 위함이다. 마취를 하고 다시 회복되는 동안에 체온, 심박수, 호흡수를 측정하였다. 이 연구에는 12 마리의 건강한 한국 잡종 고양이를 사용하였다. 각 6마리씩 무작위로 선별하여 대조군($Zoletil^{(R)}$ 과 medetomidine, ZM)과 실험군 ($Zoletil^{(R)}$, medetomidine 과 길항제인 atipamezole, ZMA) 두 군으로 나누었다. 모든 고양이들은 투여 전 15분, 주사후 5분, 25분, 65분, 105분에 평가하였으며, 길항제인 atipamezole은 마취 주사 후 20분에 근육 주사 하였다. 회복 시간, 심박수, 호흡수는 두 군간 유의성이 있는 결과를 보였고 체온은 유의성을 나타내지 않았다. 두 군 모두 $Zoletil^{(R)}$과 medetomidine 마취 주사 후 4분 내에 횡와 되는 결과를 보였고 마취 시간도 3시간 가까이 지속해 고양이에 있어서 이들 약물이 좋은 마취 효과가 있음을 보여 주었다. 회복 시 마취 부작용은 거의 보이지 않았다. 고양이가 마취에서 회복되어 기립 자세를 하기까지 걸리는 시간이 ZM 군에서는 $210.8{\pm}45.6$ 시간으로 나타났고, ZMA 군에서는 $154.32{\pm}21.1$ 시간으로 나타났다. 길항제를 투여한 ZMA군에서 회복시간이 거의 한 시간 가까이 단축되어 ZMA 군이 ZM 군보다 회복이 빠르다는 결과를 보였다. 본 연구에서 atipamezole은 medetomidine-tiletamine/zolazepam으로 병용 마취된 고양이에서 유용한 회복효과를 발휘하였다.

Medetomidine과 Atipamezole의 상호 작용이 개의 뇌파에 미치는 영향 (Effects of Interactions of Medetomidine and Atipamezole on Electroencephalography(EEG) in Dogs)

  • 장환수;장광호;이주명;강원모;박승훈;이만기;장인호
    • 한국임상수의학회지
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    • 제18권3호
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    • pp.226-231
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    • 2001
  • We investigated the effects of interactions of medetomidine and atipamezole on electroencephalography (EEG) in seven dogs. The dogs were sedated with medetomidine at dose of 30$\mu\textrm{g}$/kg, IM. Atipamezole was injected 15 min later at dose of 30$\mu\textrm{g}$/kg, IV. Recording electrode was positioned at Cz, which was applied to International 10-20 system. Heart rates, arterial blood pressures and behavioral changes were also measured. EEG was recorded in 6 stages(S1: before medetomidine injection, S2: prior to head-down movement after medetomidine injection, S3: 5 minutes after medetomidine injection, S4: 10 minutes after medetomidine injection, S5: 15 minutes after medetomidine injection, S6: prior to head-up movement after atipamezole injection), and heart rates and arterial pressures were recorded at S1, S5 and S6. All results were compared with those of control(S1). After medetomidine injection, the power spectra of EEG were gradually decreased and those of the frequency over 13 Hz were significantly decreased(p<0.05), which were still in the significantly decreased state after atipamezole injection. In the band powers (Band1; 1-2.5 Hz, Band2; 2.5-4.5 Hz, Band3; 4-8Hz, Band4; 8-13 Hz, Band5; 13-20 Hz, Band6; 20-30 Hz, Band7; 30-50 Hz, Band8; 1-50 Hz), band 1, 2, 3, 4, 8 were not significantly changed in any stages. Band 5, 6, 7 were significantly decreased in S 3, 4, 5, 6. That is, medetomidine affects the frequency band over 13 Hz on EEG, and atipamezole does not restored the decreased band powers until dogs showed head-up movement.

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Medetomidine과 Ketamine을 사용한 그물무늬 기린마취에 대한 고찰 (Chemical Immobilization of Reticulated Giraffe (Giraffa camelopardalis reticulata) Using Medetomidine and Ketamine)

  • 김규태;김종부;장경철;이일범
    • 대한수의학회지
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    • 제43권3호
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    • pp.501-505
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    • 2003
  • The chemical immobilization in giraffes (Giraffa camelopardalis reticulata) remains a challenge because of their size, behavior, and anatomic and physiologic characteristics that commonly create life threatening problems during immobilization. The drug combination medetomidine (MED) and ketamine (KET) was administered by remote injection. The dosages of MED and KET were correlated to the giraffe's shoulder height (SH), become recumbent with a dosage of $114{\mu}g$ of MED and 2.1 mg of KET, $320{\mu}g$ of atipamezole per cm of SH, respectively. After injection of the drugs, initial signs of sedation including ataxia were noticed at 3 minutes followed by lateral recombency at 12 minutes. The mean heart rate, respiratory rate and rectal temperature recorded during the procedures were 55 beats per minute, 48 breaths per minute and $36.6^{\circ}C$, respectively. Atipamezole was administered, after 33 minutes result in death. Assuming that 24 hours fasting times were short and light esteemed of atipamzole adverse effects like vomiting, passive regurgitation.

Yohimbine과 Atipamezole이 Xylazine-Ketamine 병용 마취견의 뇌파에 미치는 영향 (Effects of Yohimbine and Atipamezole in Dogs Anesthetized with Xylazine-Ketamine Combination on EEG)

  • 장환수;장광호;이만기;장인호
    • 한국임상수의학회지
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    • 제19권2호
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    • pp.174-185
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    • 2002
  • We investigated the effects of yohimbine and atipamezole in dogs anesthetized with xylazine-ketamine combination on electroencephalography (EEG) . Experiment groups were divided into three according to antagonists . Saline (1 ml) was used as an antagonist in group C, yohimbine (0.1 mg/kg) in group Y and atipamezole (50 ug/kg) in group A. Each group consisted of 5 dogs. Glycopyrrolate was injected 15 minutes prior to xylazine injection. Xylazine (1.1 mg/kg, IM) and ketamime (10 mg/kg, IV) were injected with the interval of 10 minutes. After 15 minutes, antagonists were administered intravenously. For EEG measurements, a recording electrode was positioned at Cz, which was applied to International 10-20 system. Heart rates, body temperature, respiratory rates, arterial blood pressure, $PaO_2$$PaCO_2$$PaCO_2$ at S4 in group Y was significantly decreased(p<0.05). Changes of electrolytes were not significant, except value of $Cl^-$ at S3 in group A. Mean head-up time (the time dogs showing head-up movement after antagonist injection, minutes) was $38.23^{\circ}$ae6.46 in group C, 2.54 $\pm$ 0.93 in group Y and 2.12$\pm$ 1.32 in group A. Mean sternal recumbent time (the time dogs showing sternal recumbency after antagonist injection, minutes) was 45.93$\pm$ 10.27 in group C, 11.91 $\pm$ 7.19 in group Y and 9.88$\pm$ 3.38 in group A. Mean walking time (minutes) was 53.49$\pm$ 9.21 in group C, 22.10$\pm$ 11.10 in group Y and 18.48$\pm$ 4.39 in group A. In group Y all dogs showed excitation and muscle rigidity in emergence. In group A, two dogs were also showed excitation and muscle rigidity, but were weaker than those of group Y.

Safe Sedation and Hypnosis using Dexmedetomidine for Minimally Invasive Spine Surgery in a Prone Position

  • Kim, Kyung Hoon
    • The Korean Journal of Pain
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    • 제27권4호
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    • pp.313-320
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    • 2014
  • Dexmedetomidine, an imidazoline compound, is a highly selective ${\alpha}_2$-adrenoceptor agonist with sympatholytic, sedative, amnestic, and analgesic properties. In order to minimize the patients' pain and anxiety during minimally invasive spine surgery (MISS) when compared to conventional surgery under general anesthesia, an adequate conscious sedation (CS) or monitored anesthetic care (MAC) should be provided. Commonly used intravenous sedatives and hypnotics, such as midazolam and propofol, are not suitable for operations in a prone position due to undesired respiratory depression. Dexmedetomidine converges on an endogenous non-rapid eye movement (NREM) sleep-promoting pathway to exert its sedative effects. The great merit of dexmedetomidine for CS or MAC is the ability of the operator to recognize nerve damage during percutaneous endoscopic lumbar discectomy, a representative MISS. However, there are 2 shortcomings for dexmedetomidine in MISS: hypotension/bradycardia and delayed emergence. Its hypotension/bradycardiac effects can be prevented by ketamine intraoperatively. Using atipamezole (an ${\alpha}_2$-adrenoceptor antagonist) might allow doctors to control the rate of recovery from procedural sedation in the future. MAC, with other analgesics such as ketorolac and opioids, creates ideal conditions for MISS. In conclusion, dexmedetomidine provides a favorable surgical condition in patients receiving MISS in a prone position due to its unique properties of conscious sedation followed by unconscious hypnosis with analgesia. However, no respiratory depression occurs based on the dexmedetomidine-related endogenous sleep pathways involves the inhibition of the locus coeruleus in the pons, which facilitates VLPO firing in the anterior hypothalamus.