The purpose of this study was to investigate the nutritional characteristics of selected soybeans grown in Korea to isolate concentrated proteins. Examination of the general characteristics revealed that the pH and apparent density of Phaseolus radiatus L. protein and concentrated Vigna angularis protein were significantly higher than those of other concentrated soy proteins. The water absorption capacity was high for concentrated Pisum sativum L. protein, whereas the oil absorption capacity was high for concentrated Glycine max (L.) Merr. protein. The emulsifying activity and emulsifying stability were higher and significantly higher, respectively, for enriched P. radiatus protein. Considering the functional characteristics of concentrated soy protein, its application as a food material in the meat product industry in Korea may be of potential value.
Tyrosine phenol-lyase of thermophilic Symbiobacterium sp. SC-1, which is obligately and symbiotically dependent on thermophilic Bacillus sp. SK-1, was purified and characterized. The enzyme is composed of four identical subunits and contains approximately 1 mol of pyridoxal 5'-phosphate (PLP) per mol subunit as a cofactor. The enzyme showed absorption maxima at 330 and 420 nm, and lost this absorption profile by treatment with phenylhydrazine. The apparent dissociation constsnt, $K'_D$, for PLP was determined with the apoenzyme to be about $1.2\;{\mu}M$. The isoelectric point was 4.9. The optimal temperature and pH for the $\alpha,\beta$-elimination of L-tyrosine were found to be $80^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. The substrate specificity of the enzyme was very broad: L-amino acids including L-tyrosine, 3,4-dihydroxyphenyl-L-alanine (L-DOPA), L-cysteine, L-serine, S-methyl-L-cysteine, $\beta$-chloro-L-alanine, and S-(o-nitrophenyl)-L-cysteine all served as substrates. D-Tyrosine and D-serine were also decomposed into pyruvic acid and ammonia at rates of 7% and 31% relative to their corresponding L-enantiomers, respectively. D-Alanine, which was inert as a substrate in a, $\beta$-elimination, was the only D-amino acid racemized by the enzyme. The $K_m$ values for L-tyrosine, L-DOPA, S-(o-nitrophenyl)-L-cysteine, $\beta$-chloro-L-alanine, and S-methyl-L-cysteine were 0.19, 9.9, 0.36, 12, and 5.5 mM, respectively.
The unstirred water layer (UWL), which has been known to exist in the boundary of the intestinal lumen and intestinal wall, often behaves as an absorption barrier especially for lipophilic drugs. The intestinal absorption of drugs is often characterized using Caco-2 cell monolayers grown on Transwell polycarbonate membranes. The permeability $(P_{app})$ of drugs across the cell monolayer might be influenced by the agitation of the donor compartment, since the width of UWL on the surface of the cell monolayer would be reduced by the agitation. In this study, the effect of agitation of the donor compartment with 60 rpm on the permeability was measured for 12 drugs with a wide range of lipophilicity and permeability. The $P_{app}$ of mannitol, tributylmethyl ammonium, cimetidine, ranitidine, hydrocortisone, benzylpenicillin and loxoprofen was not influenced by the agitation, while the $P_{app}$ of theophylline, propranolol, YH439, phenylpropanolamine and testosterone was increased by the agitation. There was a significant correlation between the increase of $P_{app}$ by agitation and the lipophilicity for the compounds having $P_{app}>2{\times}10^{-5}$ cm/sec. No correlation was observed for the difference in $P_{app}$ by agitation and the molecular weight, or lipophilicity of the drugs. Therefore, the agitation rate of the donor compartment in the Caco-2 cell monolayer study should be carefully controlled in order to estimate $P_{app}$ reproducibly especially for lipophilic drugs.
Kim, Joo-Hee;Park, Ju-Yeon;Hong, So-Young;Kim, Mi-Kyung
Nutrition Research and Practice
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v.3
no.3
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pp.200-207
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2009
This study examined the effects of com gluten (CG) and its hydrolysate consumptions on weight reduction in rats fed a high-fat diet. Eight-month-old male Sprague-Dawley rats (n=40) were fed a high-fat diet (40% calorie as fat) for 4 weeks. They were then randomly divided into four groups and fed the isocaloric diets with different protein sources for 8 weeks. The protein sources were casein (control group), intact CG (CG group), CG hydrolysate A (CGHA group, 30% of protein as peptides and 70% as free amino acids) and CG hydrolysate P (CGHP group, 93% of protein as peptides and 7% as free amino acids). Body weight gain, adipose tissue weights, nitrogen balance, absorptions of energy, protein and fat, lipid profiles in plasma, liver and feces and hepatic activities of camitine palmitoyl transferase (CPT), fatty acid synthase (FAS), malic enzyme (ME) and glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) were assessed. The CGHA diet had the highest amount of BCAAs, especially leucine, and most of them existed as free amino acid forms. The CGHA group showed significant weight reduction and negative nitrogen balance. Protein absorption and apparent protein digestibility in the CGHA group were significantly lower than those in other groups. Adipose tissue weights were the lowest in the CGHA group. Activity of CPT tended to be higher in the CGHA group than in other groups and those of FAS, ME and G6PDH were significantly lower in the CGHA group than in other groups. In conclusion, the CGHA diet which had relatively high amounts of free amino acids and BCAAs, especially leucine, had a weight reduction effect by lowering adipose tissue weight and the activities of FAS, ME and G6PDH in experimental animals, but it seemed to be a negative result induced by lowering protein absorption, increasing urinary nitrogen excretion and protein catabolism.
A series of poly(1,4-phenylenevinylene-alt-3-alkyl-2,5-thienylenevinylene)s (alkyl = hexyl [PPV-alt-6-TV] and octyl (PPV-alt-8-TV] group) have been synthesized by the Heck coupling reaction. These polymers were characterized using $^1$H-NMR, FT-IR spectroscopy, and thermogravimetric analysis (TCA). They are solvent processible and have obviously copolymeric structure. The photophysical properties of the polymers were investigated using UV-visible and steady-state photoluminescence(PL) spectroscopy. We studied the change of light-emitting properties by incorporating the thiophene group into the PPV polymer backbone using alternating copolymer system. The properties of two synthesized polymers are very similar, but they exhibited apparent changes of light-emitting properties compared with other PPV backbone based polymers. The broad absorption bands from 350 to 570 nm are due to $\pi$-$\pi$* transitions of the polyconjugated systems. The absorption maxima of the two polymers were found at about 452 and 448 nm for PPV-alt-6-TV and PPV-alt-8-TV, respectively. The copolymers showed broad PL spectra between 550 and 700 nm without vibronic bands and PL emission maxima of PPV-alt-6-TV and PPV-alt-8-TV are about 620 and 605 nm, respectively. The copolymers exhibited the red emission (PPValt-6-TV), but more red shifted emissions are needed to obtain real red color.
Alanine racemase catalyzes the interconversion of L-alanine and D-alanine and plays a crucial role in spore germination and cell wall biosynthesis. In this study, alanine racemase produced by Bacillus anthracis was expressed and purified as a monomer in Escherichia coli and the importance of lysine 41 in the cofactor binding octapeptide and tyrosine 270 in catalysis was evaluated. The native enzyme exhibited an apparent $K_m$ of 3 mM for L-alanine, and a $V_{max}$ of $295\;{\mu}moles/min/mg$, with the optimum activity occurring at $37^{\circ}C$ and a pH of 8-9. The activity observed in the absence of exogenous pyridoxal 5'-phosphate suggested that the cofactor is bound to the enzyme. Additionally, the UV-visible absorption spectra indicated that the activity was pH independece, of VV-visible absorption spectra suggests that the bound PLP exists as a protonated Schiff's base. Furthermore, the loss of activity observed in the apoenzyme suggested that bound PLP is required for catalysis. Finally, the enzyme followed non-competitive and mixed inhibition kinetics for hydroxylamine and propionate with a $K_i$of $160\;{\mu}M$ and 30 mM, respectively.
Porous structures of aluminum foam have been studied by using return aluminum scrap. The apparent foam shape, foam height, density, pore size and their distributions in various section areas of the experimental samples have been investigated. The sample have been cast into metallic mold, using aluminum foam prepared from a precursor based on pure Al ingot and return aluminum scrap mixed with various amounts of 1-2wt% increasing viscosity and foam agent materials. The process provides for flexibility in design of foam structures via relatively easy control over the amount of hydrogen evolution and the drainage processes which occur during foam formation. This is facilitated by manipulating parameters such as the foaming agent, thermal histories during solidification and mix melt viscosities. A metal for producing the foamed are decomposing a foaming agent in a molten metal such that there is an initial and a subsequent expansion due to foaming agent. It has been found that the Al porous foaming with variation amount of 1∼2wt% foam agent and at 2min holding time, which melting temperature has appeared homogeneous pore size at 650∼700$^{\circ}C$. The compression strength were 10-13 kg/min at 125ppi, and increased by higher pore density. The acoustical performance of the panel made with the foamed aluminum is considerably improved; its absorption coefficient shows NRC 0.6-0.8. It has been found that the Al foam is very preferable for the compactness of the thermal system.
The moisture absorption behavior, tensile properties, and thermal analysis properties of MWCNT embedded nanocomposites exposed to temperature and moisture were evaluated. The contents of MWCNT were 0 wt%, 1 wt%, and 2 wt%, respectively. The specimens were exposed to immersed conditions at $25^{\circ}C$ and $75^{\circ}C$ for up to 600 hours. According to the results, the apparent moisture content increased as the exposure time increased, but the difference between the maximum moisture content and the moisture content at 600 hours was almost constant. The tensile modulus decreased with increasing exposure time and the degree of decrease was increased significantly as the MWCNT content and exposure temperature increased. The tensile strength decreased with longer exposure time without MWCNT, but increased with MWCNT due to the reinforcing effect of MWCNT. The storage modulus, glass transition temperature, tan d peak magnitude were low as the exposure time increased, but tan d curves with two peaks appeared when exposed to high exposure temperature for more than 300 hours.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.11
no.6
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pp.269-273
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2001
The effect of $TiO_2$addition on the hydration reaction of MgO ceramics were studied after being heated at $1450^{\circ}C$. The pure MgO ceramics showed significant weight change after exposure to water due to the hydration reaction through the formation of $Mg(OH)_2$while $TiO_2$-added MgO ceramics did not. The $Mg_2TiO_4$phase were observed in the $TiO_2$-added MgO ceramics sintered at 145$0^{\circ}C$. Bulk density increased as the amount of $TiO_2$increased and the apparent porosity and water absorption decreased by $TiO_2$addition. The hydration resistance of MgO ceramics was found to be improved by $TiO_2$addition.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.22
no.5
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pp.390-396
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2009
The present research was focused to investigate the quality of non-polar SiC substrates grown by a conventional PVT method for optoelectronic applications. The half part of the PVT-grown 6H-SiC crystal boules was sliced along a-direction and m-direction to extensively analyze non-polar planes and then remaining part of that was sliced along the basal plane to produce wafers. The non-polar SiC m-plane and a-plane exhibited apparent peaks around 2 theta=$120^{\circ}$((3-300) plane) and 2 theta=$60^{\circ}$ ((11-20) plane), respectively. FWHM values of m-plane measured along a-direction and c-direction were 60 arc see and 57 arcsec respectively, a-plane measured along m-direction and c-direction were 41 arcsec and 51 arcsec respectively. The typical absorption spectra of SiC crystals indicated that each of SiC crystals were the 6H-SiC with fundamental absorption energy of about 3.04 eV. Non-polar planes contained no micropipe on etched surface. The carrier concentration and mobility of non-polar SiC wafers have estimated by Raman spectrum. It was observed that the carrier mobility is low in the area far from seed crystal with compared to other places.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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