• 제목/요약/키워드: apoptotic cells

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인진(茵蔯)과 인진사령산가감방(茵蔯四岺散加減方)이 간세포활성(肝細胞活性), 세포주기(細胞週期) 및 DNA damage-induced apoptosis에 미치는 영향(影響) (The Effect of Injin and Injinsaryungsangagambang on Liver Cell Viability, Lever Cell Cycle Progression and DNA Damage-induced Apoptosis)

  • 강우성;이장훈;우홍정
    • 대한한의학회지
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    • 제20권1호
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    • pp.91-105
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    • 1999
  • The effects of Yinjin and Yinjinsaryongsangagambang on a DNA damaging agent, etoposide-induced apoptosis, cell viability, cell cycle progression, and mRNA expression of apoptosis-related genes of human hepatocyte cell line HepG2 were investigated using tryphan blue exclusion assay, MTT assay, flow cytometry, immunocytometric analysis of PCNA, and quantitative RT-PCR analysis. MTT assay showed that Yinjin and Yinjinsaryongsangagambang increases cellular viability of HepG2 cells in a dosage-dependent manner. Stimulation of cell cycle progression by Yinjin or Yinjinsaryongsangagambang was detected by flow cytometric analysis of the DNA content and immunocytometric analysis of PCNA expression. A significant reduction of a DNA-damaging agent, etoposide-induced apoptosis were found in both Yinjin and Yinjinsaryongsangagambang-treated cells in dosage-dependent manner. In overall, 3-fold reduction of apoptosis was recognized in $10.0\;{\mu}g/ml$ of Yinjin or Yinjinsaryongsangagambang-treated cells compared to untreated cells. Although the difference is not significant, Yinjinsaryongsangagambang showed slightly higher effect on the inhibition of apoptosis than Yinjin. From flow cytometric analysis of apoptosis, while 39.9% of untreated cells showed etoposide-induced apoptotic cell death, only 19.6% or 17.4% of Yinjin or Yinjinsaryongsangagambang-treated cells were fond at apoptotic sub G1 phase, respectively. Interestingly, strong induction of Gadd45-mRNA was observed from Yinjin or Yinjinsaryongsangagambang-treated cells. However, no changes in expression levels of p53 and Waf1 were detected, demonstrating that induction of Gadd45 mRNA expression by Yinjin or Yinjinsaryongsangagambang occurs by p53-independent mechanism. Marked mRNA inductions of two apoptosis-inhibiting genes, Bcl-2 and Bcl- XL, were found in both Yinjin or Yinjinsaryongsangagambang-treated HepG2 cells while no changes was detected in expression levels of an apoptosis-promoting gene, Bax.

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Cis-3-O-p-hydroxycinnamoyl Ursolic Acid Induced ROS-Dependent p53-Mediated Mitochondrial Apoptosis in Oral Cancer Cells

  • Wang, Ching-Ying;Lin, Chen-Sheng;Hua, Chun-Hung;Jou, Yu-Jen;Liao, Chi-Ren;Chang, Yuan-Shiun;Wan, Lei;Huang, Su-Hua;Hour, Mann-Jen;Lin, Cheng-Wen
    • Biomolecules & Therapeutics
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    • 제27권1호
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    • pp.54-62
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    • 2019
  • Cis-3-O-p-hydroxycinnamoyl ursolic acid (HCUA), a triterpenoid compound, was purified from Elaeagnus oldhamii Maxim. This traditional medicinal plant has been used for treating rheumatoid arthritis and lung disorders as well as for its anti-inflammation and anticancer activities. This study aimed to investigate the anti-proliferative and apoptotic-inducing activities of HCUA in oral cancer cells. HCUA exhibited anti-proliferative activity in oral cancer cell lines (Ca9-22 and SAS cells), but not in normal oral fibroblasts. The inhibitory concentration of HCUA that resulted in 50% viability was $24.0{\mu}M$ and $17.8{\mu}M$ for Ca9-22 and SAS cells, respectively. Moreover, HCUA increased the number of cells in the sub-G1 arrest phase and apoptosis in a concentration-dependent manner in both oral cancer cell lines, but not in normal oral fibroblasts. Importantly, HCUA induced p53-mediated transcriptional regulation of pro-apoptotic proteins (Bax, Bak, Bim, Noxa, and PUMA), which are associated with mitochondrial apoptosis in oral cancer cells via the loss of mitochondrial membrane potential. HCUA triggered the production of intracellular reactive oxygen species (ROS) that was ascertained to be involved in HCUA-induced apoptosis by the ROS inhibitors YCG063 and N-acetyl-L-cysteine. As a result, HCUA had potential antitumor activity to oral cancer cells through eliciting ROS-dependent and p53-mediated mitochondrial apoptosis. Overall, HCUA could be applicable for the development of anticancer agents against human oral cancer.

Bax의 발현증가 및 Caspase의 활성을 통한 봉독약침액 Melittin의 인체폐암세포 Apoptosis 유발에 관한 연구 (Apoptotic Cell Death by Melittin through Induction of Bax and Activation of Caspase Proteases in Human Lung Carcinoma Cells)

  • 안창범;임춘우;김철홍;윤현민;장경전;송춘호;최영현
    • Journal of Acupuncture Research
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    • 제21권2호
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    • pp.41-55
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    • 2004
  • Objective : To investigate the possible molecular mechanism (s) of melittin as a candidate of anti-cancer drug, we examined the effects of the compound on the growth of human lung carcinoma cell line A549. Methods : Growth inhibitory study, flow cytometry analysis, SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blot analysis, RT-PCR and in vitro caspases activity assay were performed. Results : Melittin treatment declined the cell viability of A549 cells in a concentration-dependent manner, which was associated with induction of apoptotic cell death. Melittin treatment down-regulated the levels of Bcl-XS/L mRNA and protein expression of A549 cells, an anti-apoptotic gene, however, the those of Bax, a pro-apoptotic gene, were up-regulated. Melittin induced the proteolytic cleavage and activation of caspase-3 and caspase-9 protease in a dose-dependent manner without alteration of inhibitor of apoptosis proteins family and Akt expression. Western blot analysis and RT-PCR data revealed that the levels of tumor suppressor p53 and cyclin-dependent kinase inhibitor p21 were also remained unchanged. Conclusions : Taken together, these findings suggest that melittin-induced inhibition of human lung cancer cell growth is associated with the induction of apoptotic cell death via regulation of several major growth regulatory gene products, and melittin may have therapeutic potential in human lung cancer.

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암 치료 표적으로써 prostate apoptosis response-4 (Par-4) (Prostate Apoptosis Response-4 (Par-4) as a Cancer Therapeutic Target)

  • 우선민;권택규
    • 생명과학회지
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    • 제25권8호
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    • pp.947-952
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    • 2015
  • Par-4는 종양 억제 유전자로 암세포 선택적으로 세포사멸을 증진하는 기능을 가진다. Par-4 유전자는 nuclear localization sequences (NLS), leucine zipper (LZ), nuclear export sequence (NES), selective for apoptosis in cancer cells (SAC)의 네 가지 도메인을 가지고 있다. 이 중에서도 SAC 도메인이 Par-4에 의한 세포사멸에 중요한 역할을 하며, 이러한 Par-4의 활성화는 세포 내 경로와 세포 외 경로로 나누어진다. 세포질 내의 Par-4는 핵 내로 이동하여 NF-κB 매개의 세포 성장 경로를 억제하고 세포 밖으로 분비된 Par-4는 세포 표면에 존재하는 수용체인 GRP78과 결합하여 세포 사멸을 유도한다. 따라서 Par-4의 발현을 증가시키는 물질에 의한 세포 사멸뿐만 아니라 암세포에서 발현이 낮은 Par-4의 과발현을 통하여 세포사멸 민감화가 증진된다. 따라서 Par-4는 암 치료의 강력한 표적으로의 가능성을 가지고 있다.

부추의 함황화합물이 인체 암세포 증식에 미치는 영향 (Effects of Thiosulfinates Isolated from Allium tuberosum L. on the Growth of Human Cancer Cells)

  • 박순영;김재용;박경욱;강갑석;박기훈;서권일
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제38권8호
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    • pp.1003-1007
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    • 2009
  • 부추를 암 예방 식품 소재로 활용하기 위하여 부추로부터 주요 생리활성 물질인 함황화합물을 분리하여 인체 암세포성장 억제 및 간암세포의 사멸이 apoptosis에 의해 유도되는지를 조사하였다. 부추 함황화합물을 1, 5, 10, 20 및 30 $\mu g$/mL 농도로 24, 48 및 72시간별로 간암(HepG2) 및 폐암세포 (A549)에 처리하여 암세포 증식억제 효과를 측정한 결과 HepG2 및 A549 세포에서 농도 및 시간 의존적으로 그 성장을 억제하였으며, 20 $\mu g$/mL 농도 이상에서 암세포 성장이 60% 이상 억제되었다. 또한 부추 함황화합물 30 $\mu g$/mL 농도로 처리 시 대조군에 비하여 폐암 및 간암 세포수 감소 및 심한 형태학적 변화가 관찰되었다. 이들 암세포의 $IC_{50}$ 값을 측정한 결과 부추 함황화합물은 폐암세포(A549)보다 간암세포(HepG2)에 더 효과가 있었다. 한편 부추 함황화합물은 30 $\mu g$/mL 농도에서 핵 응축 및 apoptotic body를 나타내었으며, 농도 의존적으로 subG1 DNA 함량이 증가함으로써 HepG2 암세포 사멸이 apoptosis에 의해 유도되는 것을 확인할 수 있었다.

임신우에서 발생된 난포의 기능에 대한 면역조직화학적 관찰 (Immunohistochemical observation on the functions of follicles developed in ovaries of pregnant cows)

  • 곽수동;고필옥;양제훈;원청길;강정부
    • 대한수의학회지
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    • 제43권4호
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    • pp.555-561
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    • 2003
  • Incidence of estrum or abortions in pregnant cows may be affected by large follicles developed together with corpus luteum in pair ovaries of pregnant cows. But the follicles of pregnant phase were not assessed about histological findings. Determination of the healthy and atretic follicles by presence of proliferative cells or apoptotic cells and histological compositions of follicles would be used as important data on measurements of ovarian functions. This study was focussed mainly to investigate macroscopical, histological and immunohistochemical findings of ovarian follicles of pregnant Korean native cows and dairy cows (Holstein). In immunohistochemical methods, assessments of proliferative cells using PCNA antibody and apoptotic cells using TUNEL methods were performed. The follicles were observed on all 24 pregnant cows (17 Korean native cows and 7 Holstein cows). Follicles of greater than 10 mm in daimeter were developed in 37.5% (9/24 heads) of these pregnant cows. largest follicles from in these cows were $16.0{\times}15.0mm$ in diameter in a Korean native cow(l20 days of gestation), $13.4{\times}10.1mm$ in a Korean native cow(50 days of gestation), $12.9{\times}11.5mm$ in a Holstein cow (120 days of gestation). 40.5% among all follicles having diameter of greater than 1.0 mm in pregnant cows were assessed as atretic follicles and in addition, healthy follicles also showed less in number and smaller in size and thinner in wall layer compared with those of cyclic phase ovaries. In immunohistochemical findings, also proliferative positive cells and apoptotic positive cells on the granulosa cell layers in the healthy follicles of pregnant cows appeared less than on those of cyclic follicles. So these follicles were assessed as weakly active follicles. In large follicles, above positive cells were not nearly appeared but granulosa cell debris were more appeared among the granulosa cells. So these large follicles were assessed as inactvie or atretic follicles. The above findings suggest that small follicles of pregnant phase were weakly active or atretic and large follicles were inactive or atretic.

인체위암 세포에서 PI3K/AKT 신호 전달계 차단에 의한 동충하초 유래 Cordycepin의 Apoptosis 유발 효과 증진 (Inhibition of PI3K/AKT Signaling Pathway Enhances Cordycepin-Induced Apoptosis in Human Gastric Cancer Cells)

  • 이혜현;정진우;최영현
    • 한국식품영양과학회지
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    • 제45권6호
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    • pp.835-842
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    • 2016
  • PI3K/Akt 신호계는 세포 생존의 조절에 필수적인 경로로 대부분 암세포에서 활성이 증대되어 있다. 본 연구에서는 동충하초의 주요 생리활성 물질인 cordycepin에 의한 AGS 인체 위암 세포의 apoptosis 유도에 미치는 PI3K/Akt 신호계의 역할을 조사하였다. 본 연구의 결과에 의하면 cordycepin의 처리 농도의 증가에 따라 AGS 세포의 생존율은 억제되었으며, 이는 apoptosis 유도와 밀접한 관계가 있음을 핵의 형태적 변화와 flow cytometry 분석을 통하여 확인 하였다. 이러한 cordycepin의 apoptosis 유도 효과는 PI3K/Akt 신호계의 활성 저하와 연관성이 있었으며, 세포독성을 나타내지 않는 범위의 PI3K/Akt 신호계 저해제인 LY294002를 cordycepin과 동시 처리하였을 경우, cordycepin에 의한 apoptosis 유발을 더욱 증대시켰다. 그리고 cordycepin에 대한 LY294002의 apoptosis 유발 증대는 caspases (caspase-3, -8 및 -9)의 활성 증가와 poly(ADP-ribose) polymerase 단백질의 분해 증가를 촉진했다. 또한 cordycepin이 처리된 AGS 세포에서 LY294002는 apoptosis 유도에 관여하는 Bax의 발현을 증가시켰고 apoptosis 억제에 관여하는 Bcl-2의 발현은 감소시켰으며, 이는 미토콘드리아 기능 손상과 미토콘드리아에서 세포질로의 cytochrome c 유리를 증대시켰다. 따라서 PI3K/Akt 신호계의 활성 차단은 cordycepin의 항암 활성을 더욱 상승시켰으며, 이는 미토콘드리아 기능 손상과 caspase의 활성 증대를 통하여 이루어짐을 알 수 있었다.

방사선을 조사한 마우스의 소장 음와세포에서 DNA 수복을 위한 PCNA와 p21의 발현 양상 (Coexpression of PCNA and p21 for DNA repair in small intestinal crypt cells of mouse with 60Co γ-rays irradiation)

  • 홍수지;황인선;안미정;신태균;주홍구;박현정;지영흔
    • 대한수의학회지
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    • 제45권4호
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    • pp.457-464
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    • 2005
  • The irradiation of radioactive ${\gamma}-ray$ induces apoptosis of radiosensitive organs for homeostasis. In this study, we investigated the repair mechanisms for homeostasis in the small intestine after cell damage by $^{60}Co\;{\gamma}-ray$ irradiation. The apoptosis was most frequently observed in the crypt cells of the small intestine after four and six hours by radioactive ${\gamma}-ray$ irradiation, and the frequency of apoptosis was proportional to the amount of irradiation. Also, the number of apoptotic cells was coincident with expression pattern of p53. Interestingly, PCNA (proliferating cell nuclear antigen) which is engaged in DNA replication and repair was expressed in apoptotic cells of small intestinal crypts. Also, it was observed that cell-cycle regulator p21 which is known to induce cell-cycle arrest is co-expressed in the same apoptotic cells of irradiated small intestinal crypt cells. These findings suggest that the co-expression of PCNA and p21 proteins, which may lead to resistance to DNA damage through cell-cycle arrest is closely associated with repair of damaged gastrointestinal cells after ${\gamma}-ray$ irradiation.

MCF-7 유방암 세포에서 mTOR-COX-2 신호경로를 통한 resveratrol의 apoptosis 효과 (Apoptotic Effects of Resveratrol via mTOR and COX-2 Signal Pathways in MCF-7 Breast Cancer Cells)

  • 이솔화;이혜연;박송이;박옥진;김영민
    • 생명과학회지
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    • 제21권9호
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    • pp.1288-1294
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    • 2011
  • 식물에서 추출한 파이토케미컬은 암세포의 여러 신호전달 기작에 관여함으로써 apoptosis를 유도한다. 본 연구에서는 파이토케미컬의 한 종류인 레스베라트롤을 MCF-7 세포에 처리함으로써 암세포의 증식 억제와 apoptosis 유도 효과를 알아보았고, 이러한 효과가 암세포의 성장과 증식에 관여하는 단백질인 mTOR와 COX-2의 발현 양상에 어떠한 영향을 미치는지 알아보고자 하였다. 그 결과 MCF-7 세포에 레스베라트롤을 처리했을 때 농도가 증가함에 따라 암세포의 생존률이 감소하였고, Hoechst 33342를 이용한 chromatin 염색과 Annexin V-propodium iodide staning을 통하여 암세포의 세포증식 효과가 apoptosis에 의해 유도된 것임을 알 수 있었다. MCF-7 세포에 레스베라트롤을 처리했을 때 mTOR 및 COX-2의 발현 양상을 확인하기 위해 Western blotting을 실시한 결과, 레스베라트롤의 농도가 높아짐에 따라 mTOR 및 COX-2의 발현이 감소함을 확인 하였다. 이와 같은 결과는 MCF-7 유방암 세포에서 레스베라트롤에 의한 암세포의 증식 억제 및 apoptosis 유도가 mTOR 신호경로 저해를 통한 COX-2의 발현을 감소시킴으로써 나타나는 것으로 보인다.

INS-1 췌장 베타 세포에서 벼메뚜기(Oxya chinensis sinuosa Mistshenk) 추출물의 당독성 개선 효과 (Oxya chinensis sinuosa Mishchenko (Grasshopper) Extract Protects INS-1 Pancreatic β cells against Glucotoxicity-induced Apoptosis and Oxidative Stress)

  • 박재은;한지숙
    • 생명과학회지
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    • 제31권11호
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    • pp.969-979
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    • 2021
  • 당뇨병은 만성대사성 질환으로 우리나라 국민의 사망요인 중 5위를 차지하고 있다. 제 2형 당뇨병에서 나타나는 인슐린 분비 감소는 베타세포의 자가사멸에 의한 베타세포질량의 급격한 감소로 인한 것으로 보고되고 있으며, 베타세포의 자가사멸을 촉진하는 요인으로 고혈당에 의한 당독성 및 활성산소종들의 증강에 의한 산화스트레스 등이다. 벼메뚜기 추출물은 고농도 포도당 처리된 INS-1 췌장 베타 세포에서 세포 생존율을 증가시키고, 지질과산화물, 세포 내 ROS 및 NO 수준을 감소시켰다. 세포사멸 관련 인자의 유전자 발현 결과 pro-세포자가사멸인자인 Bax, Cytochrome C, caspase-3 및 caspase-9의 단백질 발현을 유의적으로 감소시켰고, anti-세포자가사멸인자인 Bcl-2 발현을 증가시켰다. Annexin V/I propidium iodide 염색법을 통하여 벼메뚜기 추출물이 고농도 포도당으로 유도된 세포 사멸을 감소시키고, INS-1 췌장 베타세포에서의 인슐린 분비능을 증가시키는 것으로 사료된다. 그러므로 벼메뚜기 추출물이 고농도 포도당으로 손상된 INS-1 췌장 베타세포의 보호효과를 나타낸다. 본 연구의 결과는 벼메뚜기 추출물이 당뇨병 치료에 도움을 주는 항당뇨 기능성 식품 소재 및 개발에 기여할 수 있음을 시사한다.