This study was carried out to evaluate the putative anxiolytic-1ike effects of the aqueous extracts of Sanjoin-tang (SJIT) and its ingredients using the elevated plus maze (EPM) test in mice. SJIT consists of five herbs, namely, Zizyphi Spinosi Semen (roasted), Glycyrrhizae Radix, Cnidii Rhizoma, Anemarrhenae Rhizoma, and Hoelen. The aqueous extracts of SJIT and each herbal drug were orally administered to ICR mice, 1 hr before evaluating behavioral activity in the EPM test, respectively. Repeated treatments (for 3 days) of the aqueous extract of SJIT (400 mg/kg) significantly increased time-spend in the open arms and arms entries into the open arms in the EPM test. Zizyphi Spinosi Semen (400 mg/kg), an ingredient of SJIT, significantly increased timespent in the open arms and arm entries into the open arms (P < 0.05). However, the other ingredient of SJIT did not show any anxiolytic-like behaviors. In addition, the anxiolytic-like effects of Zizyphi Spinosi Semen were blocked by pindolol (lO mg/kg), a $5-HT_{1A}$ receptor antagonist. These results suggest that Zizyphi Spinosi Semen (roasted) as an ingredient of SJIT plays a crucial anxiolytic role, and it acts via the serotonergic nervous system.
To detect anxiolytic activity from Sanguisorbae Radix we used various animal models of fear or anxiety that are sensitive to known anxiolytic drugs. While diazepam showed significant anxiolytic activities in all five animal models empolyed in this study, $5-HT_3$ antagonist ondansetron and ethylacetate fraction of Sanguisorbae Radix did show anti-anxiety effects in social interaction and two compartment exploration tests. Ethylacetate fraction of Sanguisorbae Radix and 5-HT related drugs like ondansetron and buspirone, however, seem to have merit over diazepam in terms of not causing drowsiness. Among ten subfractions obtained from ethylacetate fraction of Sanguisorbae Radix by silica gel chromatography, subfraction I showed higher anxiolytic activities than subfraction DEF in two animal models, social interaction and two compartment exploration tests. There is growing evidence for the role of 5-HT in the control of anxiety. We hope that new compound(s) will be found from the active fractions of Sanguisorbae Radix as a potential anxiolytic agent in the future.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.24
no.3
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pp.476-483
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2010
The present study was performed to investigate the putative anxiolytic-like effects of the aqueous extract of the roots of Scrophularia buergeriana (SB-W) using elevated plus-maze (EPM) and hole-board apparatus in mice. SB-W was orally administered at doses of 50, 100, 200 or 400 mg/kg to ICR mice, 1 h before the behavioral evaluation. Control group were administered with an equal volume of saline, and positive control group with buspirone (2 mg/kg, i.p.). The administration of SB-W significantly increased the percentage of time spent in open arms and entries into the open arms of the EPM compared with saline-treated control group (P < 0.05). Futhermore, those anxiolytic-like activities of SB-W were antagonized by flumazenil (a $GABA_A$ antagonist, 10 mg/kg), but not by WAY-100635 (a 5-$HT_{1A}$ antagonist, 0.3 mg/kg). Moreover, there were no changes in the locomotor activity and myorelaxant effects in any group compared with saline-treated control group. In the hole-board test, the administration of SB-W (200 and 400 mg/kg) significantly increased the number of head-dipping compared with saline-treated control group (P < 0.05). Therefore, these findings suggest that Scrophularia buergeriana promotes the anxiolytic-like activity mediated by GABAergic nervous system in mice.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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2008.04a
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pp.119-142
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2008
Zizyphi Spinosi Semen (ZSS) has been widely used for the treatment of anxiety and insomnia in Korea and China. This experiment was performed to know whether sanjoinine A, one of major alkaloid compounds of ZSS has anxiolytic and hypnotic effects through the GABAergic systems. Our results showed that administration of sanjoinine A increased open arm entries and spent time in open arm in the elevated plus-maze and increased head dips in hole board test. Different from traditional anxiolytic, diazepam, sanjoinine A itself did not decrease locomotor activity and strength level in mice. Furthermore, Sanjoinine A (0.5-2.0 mg/kg) prolonged sleeping time and reduced sleeping latency induced by pentobarbital in a dose-dependent manner similar to muscimol, a $GABA_A$ receptor agonist. Sanjoinine A (0.25-1.0 mg/kg) also increased sleeping rate and sleeping time in the combined administration at the sub-hypnotic dose of pentobarbital and showed synergic effects with muscimol in potentiating sleeping onset and enhancing sleeping time induced by pentobarbital. However, sanjoinine A itself did not induce sleeping at the higher dose. In addition, both of sanjoinine A and pentobarbital increased chloride influx in primary cultured cerebellar granule cells. Sanjoinine A decreased the $GABA_A$ receptor ${\alpha}$-subunit expression and increased ${\gamma}$-subunit expression, and had no effects on abundance of ${\beta}$-subunit in primary cultured cerebellar granule cells, showing different expression of subunits from pentobarbital. In conclusion, sanjoinine A shows anxiolytic-like effects and augments pentabarbital-induced sleeping behaviors through the modification of GABAergic systems. [This work was supported by the Korea Research Foundation Grant funded by the Korean Government (MOEHRD) (The Regional Research Universities Program/Center for Healthcare Technology Development)].
dela Pena, Irene Joy I.;Kim, Hee Jin;Botanas, Chrislean Jun;de la Pena, June Bryan;Van Le, Thi Hong;Nguyen, Minh Duc;Park, Jeong Hill;Cheong, Jae Hoon
Journal of Ginseng Research
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v.41
no.2
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pp.201-208
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2017
Background: Panax vietnamensis Ha et Grushv. or Vietnamese ginseng (VG) is a recently discovered ginseng species. Studies on its chemical constituents have shown that VG is remarkably rich in ginseng saponins, particularly ocotillol saponins. However, the psychopharmacological effects of VG have not been characterized. Thus, in the present study we screened the psychopharmacological activities of VG in mice. Methods: VG extract (VGE) was orally administered to mice at various dosages to evaluate its psychomotor (open-field and rota-rod tests), sedative-hypnotic (pentobarbital-induced sleeping test), anti-stress (cold swimming test), anxiolytic (elevated plus-maze test), and cognitive (Y-maze and passive-avoidance tests) effects. Results: VGE treatment increased the spontaneous locomotor activity, enhanced the endurance to stress, reduced the anxiety-like behavior, and ameliorated the scopolamine-induced memory impairments in mice. In addition, VGE treatment did not alter the motor balance and coordination of mice and did not potentiate pentobarbital-induced sleep, indicating that VGE has no sedative-hypnotic effects. The effects of VGE were comparable to those of the Korean Red Ginseng extract. Conclusion: VG, like other ginseng products, has significant and potentially useful psychopharmacological effects. This includes, but is not limited to, psychomotor stimulation, anxiolytic, antistress, and memory enhancing effects.
Objectives: Alcohol withdrawal syndrome manifests through a range of symptoms, including anxiety and anhedonia, significantly affecting the quality of life of those affected. This study investigates the potential therapeutic effects of the methanolic extract of Psidium guajava leaves (MPG) on anxiety and anhedonia in Swiss albino female mice undergoing alcohol withdrawal. Methods: Four groups of mice underwent alcohol withdrawal, with one group undergoing saline withdrawal as a control. On the test day, behavioral assessments were conducted to evaluate anxiety and anhedonia. Groups I and II received sodium carboxymethylcellulose, Group III received diazepam, and Groups IV and V received varying oral doses of MPG. Results: The results indicate significant anti-anhedonic and anxiolytic effects of MPG. These effects were observed through changes in parameters measured in the Open Field test, Elevated Plus Maze test, Marble Burying test, and Sucrose Preference test. Mice treated with MPG displayed reduced anxiety-like behaviors and increased sucrose preference compared to untreated mice undergoing alcohol withdrawal. Conclusion: These findings suggest that Psidium guajava leaf extract may have therapeutic potential in alleviating anxiety and anhedonia associated with alcohol withdrawal. The observed effects indicate that MPG could serve as a promising adjunct therapy for managing alcohol withdrawal symptoms, thereby enhancing the overall well-being of individuals undergoing alcohol cessation.
Brassica juncea is a polyphenols enriched edible plant, with diverse medicinal uses of different parts of which have been mentioned in the Ayurveda. The effects of 10 daily oral doses (100, 200, and 400 mg/kg/day) of a methanolic Brassica juncea leaf extract in rat models of anxiety using nondiabetic and alloxan-diabetic rats were quantified. In all the three behavioural tests used, i.e. elevated plus maze, open field, and social interaction tests, anxiolytic-like activity of the extract was observed in the diabetic animals only. Quantitatively, the efficacy of the highest tested dose of the extract in these tests was always less than those observed after its lower ones. These observations provide further experimental evidences for the conviction that Brassica vegetables could as well be useful for combating diabetes associated mental health problems.
We investigated the anxiolytic-like activity of ${\alpha}$-asarone (AAS) from Acorus gramineus in an experimental rat model of anxiety induced by repeated administration of the exogenous stress hormone corticosterone (CORT). The putative anxiolytic effect of AAS was studied in behavioral tests of anxiety, such as the elevated plus maze (EPM) test and the hole-board test (HBT) in rats. For 21 consecutive days, male rats received 50, 100, or 200 mg/kg AAS (i.p.) 30 min prior to a daily injection of CORT. Dysregulation of the HPA axis in response to the repeated CORT injections was confirmed by measuring serum levels of CORT and the expression of corticotrophin-releasing factor (CRF) in the hypothalamus. Daily AAS (200 mg/kg) administration increased open-arm exploration significantly in the EPM test, and it increased the duration of head dipping activity in the HBT. It also blocked the increase in tyrosine hydroxylase (TH) expression in the locus coeruleus (LC) and decreased mRNA expression of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and its receptor, TrkB, in the hippocampus. These results indicated that the administration of AAS prior to high-dose exogenous CORT significantly improved anxiety-like behaviors, which are associated with modification of the central noradrenergic system and with BDNF function in rats. The current finding may improve understanding of the neurobiological mechanisms responsible for changes in emotions induced by repeated administration of high doses of CORT or by elevated levels of hormones associated with chronic stress. Thus, AAS did exhibit an anxiolytic-like effects in animal models of anxiety.
Scutellaria baicalensis Georgi is one of the most important medicinal herbs in traditional chinese medicine. The object of this study was to determine the effects of water extracts of Scutellaria baicalensis (SB) and Scutellaria baicalensis metabolite (SBM) on the anxiolytic-like activities in the elevated plus-maze (EPM) test. The water extracts of SB (100, 200, or 400 mg/kg), and SBM (100 mg/kg) were orally administered to male SD rats for 3 day. All rats were subjected to behavioral tests for the anxiolytic activity at 3 days. (omitted)
The purpose of this study was to investigate the anxiolytic-like effect of the methanol extract of Sophorae fructus (MESF) using elevated plus-maze (EPM), open field test, and horizontal wire test in mice. MESF was orally administered at doses of 50, 100, 200, or 400 mg/kg to ICR mice 1 h before behavioral evaluation. The control group was given an equal volume of 10% Tween 80, and the positive control group was given diazepam (1 mg/kg, i.p.). The administration of MESF significantly increased the percentage of time spent in open arms and the entries into the open arms of the EPM compared with the 10% Tween 80-treated control group (p < 0.05). In addition, the anxiolytic-like activities of MESF were antagonized by flumazenil (a GABAA antagonist, 10 mg/kg) but not by WAY-100635 (a 5-HT1A antagonist, 0.3 mg/kg). Futhermore, there were no changes in the locomotor activity and myorelaxant effects of the experimental group, as opposed to the 10% Tween 80-treated control group. Therefore, these findings suggest that MESF promotes the anxiolytic-like activity mediated by the GABAergic nervous system in mice.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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