Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.12
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pp.1717-1724
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2016
Probiotic effects of Lactobacillus plantarum pF1 NITE-P1462 (Lp-pF1), L. plantarum KCCM 11352P (Lp-PNU), L. plantarum CBT LP3 KCTC 10782BP (Lp-CB), and L. plantarum KCTC 3099 (Lp-3099) isolated from kimchi and Lactococcus lactis KFCC 11510P (L-lactis) isolated from Doenjang were studied. Resistance to gastric and bile acid, adhesion to intestines in colon cells, thermal stability, and antioxidative and in vitro anticancer effects in HT-29 cancer cells were evaluated. L. plantarum strains showed improved tolerance of gastric and bile acids than L-lactis. Lp-pF1 had better adhesion ability in the intestine than Lp-PNU, Lp-3099, and L-lactis. Lp-pF1 also showed better heat resistance at $50^{\circ}C$, $70^{\circ}C$, and $80^{\circ}C$ than Lp-CB, Lp-3099, and L-lactis. In addition, Lp-pF1 exhibited greater antioxidant activity by scavenging DPPH radicals or hydroxyl radicals and anticancer effects in MTT assay than others. Taken together, these results suggest that L. plantarum isolated from kimchi showed higher probiotic activities with antioxidant and anticancer properties than Lac. lactis isolated from Doenjang. Lp-pF1 revealed the best probiotic activities among L. plantarum and could be used as a promising potential probiotics.
Kim, Seo-Jin;Park, Myoung-Su;Ding, Tian;Wang, Jun;Oh, Deog-Hwan
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.40
no.10
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pp.1397-1403
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2011
Epimedium koreanum Nakai is a wild medicinal plant commonly consumed in South Korea due to its health beneficial effects. In the present study, the antioxidative, antimutagenic and immunological activities of E. koreanum Nakai extracts were investigated for their use in food. The yields of icariin compounds from the ethanol extract as well as the ethyl acetate, butanol, hexane, water, and chloroform fractions of E. koreanum were 27.9, 2.5, 1.7, 1.4, and 1.3 ${\mu}g/g$, respectively. The icariin components (295.5 ${\mu}g/g$) were collected from the ethyl acetate fraction by thin layer chromatography (TLC) and analyzed via high performance liquid chromatography (HPLC). The antioxidant activities of each fraction were as follows: ethyl acetate (49.0 ${\mu}g/mL$), butanol (59.2 ${\mu}g/mL$), hexane (119.8 ${\mu}g/mL$), water (122.0 ${\mu}g/mL$), and chloroform (138.5 ${\mu}g/mL$), based on $RC_{50}$${\mu}g/mL$. Icariin, isolated and identified as the main component, showed strong antioxidant activity with a $RC_{50}$ value of 15.3 ${\mu}g/mL$, which was higher than those of ascorbic acid (19.5 ${\mu}g/mL$) and ${\alpha}$-tocopherol (18.2 ${\mu}g/mL$). In an Ames test, none of the fractions produced mutagenic effects on Salmonella Typhimurium TA98 and TA100. In an immunomodulating activity test, the effects of E. koreanum Nakai on B cells (Rhamos) and T cells (Jurkat) were investigated. These results show that the growth and viability of B and T cells were increased by isolated icariin components for 1.27 and 1.28 fold, respectively. These results also provide preliminary data for the development of E. koreanum Nakai as an edible food material.
Park, Su Ah;Park, Jun;Park, Chan Il;Jie, Young Jong;Hwang, Yun Chan;Kim, Yong Hyun;Jeon, So Ha;Lee, Hye Mi;Ha, Ji Hoon;Kim, Kyeong Jin;Park, Soo Nam
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.41
no.4
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pp.407-415
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2013
In this study, we investigated the antioxidant activities on HaCaT and the whitening effects on B16F1 melanoma cells of Dendropanax morbifera leaf extract. In an antioxidative activity assay using HaCaT cells, the ethyl acetate ($50{\mu}g/ml$) and aglycone fractions ($25{\mu}g/ml$) of the D. morbifera leaf extract didn't exhibit any characteristics of cytotoxicity. When HaCaT cells were exposed to a single large dose ($800mJ/cm^2$) of UVB, the extracts protected the cells against UVB radiation. When HaCaT cells were treated with 10 mM $H_2O_2$ and $4{\mu}M$ rose bengal, the ethyl acetate ($6.25{\sim}50{\mu}g/ml$) and aglycone ($6.25{\sim}25{\mu}g/ml$) fractions protected the cells against oxidative damage in a concentration dependent manner. When the whitening effects of D. morbifera leaf extract were tested in melanoma B16/F1 cells treated with the a-melanocyte stimulating hormone (${\alpha}$-MSH), the extracts inhibited ${\alpha}$-MSH-stimulated intra/extracellular melanogenesis in a concentration dependent manner. The inhibitory effects of the ethyl acetate and aglycone fractions of D. morbifera leaf extract were 21% and 44% at $25{\mu}g/ml$, respectively. Both are more effective than arbutin (15% at $25{\mu}g/ml$) which is known as a whitening agent. These results indicate that fractions of the D. morbifera leaf can function as cell protectants and natural antioxidants in biological systems, particularly skins exposed to UV radiation by quenching and/or scavenging $^1O_2$ and other ROS, and protecting cells against ROS. In addition, fractions of the D. morbifera leaf can be applied to new whitening cosmetics because of their inhibitory effects on ${\alpha}$-MSH stimulated melanogenesis in B16F1 melanoma cells.
Park, Soo-Nam;Choi, Jung-Won;Kim, So-I;Jeon, So-Mi;Kim, Jin-Young;Yang, Hee-Jung;Lee, Keun-Ha
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.32
no.3
s.58
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pp.181-191
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2006
In this study, we investigated the anti-oxidative, anti-wrinkle and whitening effects of 36 plant extracts collected from self-growing plants in Jeju island. Their anti-oxidant activities were measured by free radical scavenging activity using DPPH (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical), reactive oxygen species (ROS) scavenging activities on ROS generated in $Fe^{3+}-EDTA/H_2O_2$ system using the luminol-dependent chemiluminescence assay, and cell protecting activities using the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes. In addition, the inhibitory activities of tyrosinase for whitening effect and elastase for anti-wrinkle were investigated. The results showed that the Rumex crispus (all grass) extract has the most significant free radical scavenging activity ($FSC_{50};\;10{\mu}g/mL$), Plantago asiatica and Rumex crispus extracts for the prominent ROS scavenging activity ($OSC_{50};\;0.006{\mu}g/mL$, $0.04{\mu}g/mL$ respectively), Rumex crispus ($\tau_{50};\;1,140 min $at $50{\mu}g/mL$), Machilus thunbergii leaf (216 min), and Celastrus orbiculatus (200 min) for cell protecting effects, Morus alba stem for the inhibitory activity on tyrosinse (94.8% at $200{\mu}g/mL$), Rumex crispus (81.8% at $200{\mu}g/mL$), Morus alba (74.6%), and Celastrus orbiculatus leaf/stem/flower (63.1%) for the activity on elastase. These results indicated that the extracts of Rumex crispus, Plantago asiatica, Machilus thunbergii leaf, Morus alba stem, Celastrus orbiculatus leaf/stem/flower could have the functional effects when they are added as ingredients in cosmetics. Thus, it is concluded that further experiments are needed to apply for cosmetic products.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.34
no.4
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pp.259-268
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2008
In this study, the antioxidative effects, inhibitory effects on tyrosinase and elastase and components of Castanea crenata leaf were investigated. The free radical (1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical, DPPH) scavenging activity ($FSC_{50}$) of extract / fractions of Castanea crenata left was in the order: 50% ethanol extract ($13.6{\mu}g/mL$) < ethyl acetate fraction (6.2) < aglycone fraction (2.1). Reactive oxygen species (ROS) scavenging activities ($OSC_{50}$ of extract / fractions from Castanea crenata leaf extract / fractions on ROS generated in $Fe^{3+}$-EDTA/$H_2O_2$ system were investigated using the luminol-dependent chemiluminescence assay. The order of ROS scavenging activity was in the order: aglycone fraction (0.8) < 50% ethanol extract (0.5) < ethyl acetate fraction (0.3). The scavenging activity ($IC_{50}$ for ${O_2}^{{\cdot}\;-}$ (superoxide anion radical) generated by NBT method was in the order: ethyl acetate fraction (145.5) < aglycone fraction (65.5). The protective effects on the rose-bengal sensitized photohemolysis of human erythrocytes were investigated. The ethyl acetate fraction exhibited the most prominent cellular protective effect (${\tau}_{50}$, $191.9{\pm}12.2\;min$ at $10{\mu}g/mL$). The inhibitory effect of aglycone fraction ($9.1{\mu}g/mL$) on elastase was higher than oleanolic and ($13.7{\mu}g/mL$). And the inhibitory effect of aglycone fraction ($21.6{\mu}g/mL$) on tyrosinase was higher than arbutin ($226.2{\mu}g/mL$). But 50% ethanol extract rarely exhibited the inhibitory activity on tryosinase and elastase. Flavonoids were contained in Castanea crenata left (96.3 mg / 100 g dried Castanea crenata leaf). And flavonoids contained in ethyl acetate fraction were kaempferol, quercetin, quercitrin, and so on. Quercitrin is the most abundant component. These results indicate that extract / fractions of Castanea crenata can function as antioxidants in biological systems, particularly skin exposed to UV radiation by scavenging free radical and ROS, Castanea crenata leaf extract/ fractions could be used as new cosmeceutical for whitening and anti-wrinkle products.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.38
no.9
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pp.1279-1283
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2009
In order to investigate the potential characteristics of horseweed (Erigeron canadensis L.) recognized with weeds for the application to food industry, the antioxidative properties of horseweed were measured with total polyphenol, flavonoid, tannin, chlorophyll contests and antioxidant activities. Total polyphenol, flavonoid, tannin, and chlorophyll content were 63.32, 27.71, 161.19, and 428.85 mg/g in the extracts of fresh horseweed (FHE), respectively. The extracts of dry horseweed (DHE) on $40^{\circ}C$ for 48 hr were 89.25, 33.44, 210.44, and 229.29 mg/g, and the extracts of dry horseweed after blanching (BDHE) were 115.49, 45.51, 252.54, and 283.07 mg/g, respectively. $IC_{50}$ of EDA (electron donating ability, %) and AEAC (L-ascorbic acid equivalent antioxidant capacity) were 5.5527 mg/mL and 192.78 mg AA eq/g sample in the FHE, respectively. The DHE were 0.4710 mg/mL and 194.05 mg AA eq/g sample, and the BDHE were 0.4135 mg/mL and 242.40 mg AA eq/g sample, respectively. Horseweed, where the antioxidant activity is excellent, is thought to be potentially useful with foodstuffs.
Background : Heme oxygenase-1 (HO-1) is an inducible enzyme that catalyzes the oxidative degradation of heme to form biliverdin, carbon monoxide (CO), and free iron. The current evidence has indicated a critical role of HO-1 in cytoprotection and also in other, more diverse biological functions. It is known that the high expression of HO-1 occurs in various tumors, and that HO-1 has an important role in rapid tumor growth because of its antioxidative and antiapoptotic effects. Therefore, the role of HO-1 was analyzed in human lung cancer cell lines, and especially in the A549 cell line. Material and Methods : Human lung cancer cell lines, i.e., A549, NCI-H23, NCI-H157 and NCI-H460, were used for this study. The expression of HO-1 in the untreated state was defined by Western blotting. ZnPP, which is the specific HO inhibitor we used, and the viability of cells were tested for by conducting MTT assaysy. The HO enzymatic activity, as determined via the bilirubin level, was also indirectly measured. Moreover, the generation of intracellular hydrogen peroxide (H2O2) was monitored fluorimetrically with using a scopoletin-horse radish peroxidase (HRP) assay and 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA). We have also transfected small HO-1 interfering RNA (siRNA) into A549 cells, and the apoptotic effects were evaluated by flow cytometric analysis and Western blotting. Results : The A549 cells had a greater expression of HO-1 than the other cell lines, whereas ZnPP significantly decreased the viability of the A549 cells more than the viability of the other lung cancer cells in a dose-dependant fashion. Consistent with the viability, the HO enzymatic activity also was decreased. Moreover, intracellular H2O2 generation via ZnPP was induced in a dose-dependent manner. Apoptotic events were, then induced in the HO-1 siRNA transfected A549 cells. Conclusion : HO-1 provides new important insights into the possible molecular mechanism of the antitumor therapy in lung cancer.
Kim, Jin-Hwa;Oh, Jung-Young;Lee, Geun-Soo;Zhang, Yong-He;Pyo, Hyeong-Bae
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.35
no.4
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pp.287-292
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2009
Human skin is constantly exposed to environmental irritants such as smoke, chemicals and ultraviolet (UV). Free radicals and reactive oxygen species (ROS) caused by these environmental irritants play critical roles in cellular damage. In this study, to investigate the skin cell protective effect of Ophioglossum vulgatum extract, we investigated its effects on intercellular antioxidative activity and UVA-induced MMP expression in human dermal fibroblasts (HDFs). The dried O. vulgatum was extracted in a mixture of ethanol and water (1 : 1) for 24 h at room temperature. The extract was filtered and concentrated in vacuo and lyophilized. For testing intracellular ROS scavenging activity the cultured HDFs were analyzed by increase in DCF fluorescence upon exposure to UVB $20\;mJ/cm^2$. After treatment of O. vulgatum extracts, intracellular ROS levels were measured by luminescence spectrophotometer. Enzyme linked immuno sorbent assay (ELISA), and RT-PCR techniques were used for evaluating the effects of O. vulgatumon on MMP protein and mRNA expression in UVA irradiated HDFs. O. vulgatum extract was found to have ROS scavenging activity with the $IC_{50}$ values of $18.2\;{\mu}g/mL$ against superoxide radicals in the xanthine/xanthine oxidase system. After treatment of O. vulgatum extracts, the oxidation of CM-DCFDA was inhibited effectively and O. vulgatum extracts showed a potent free radical scavenging activity by 30.4 % at $100\;{\mu}g/mL$ in UVB-irradiated HDFs. UVA induced MMP protein expression was reduced 37.7 % by treatment with O. vulgatum extract, and MMP-1 mRNA expression was reduced in a dose-dependent manner. Taken together, these results suggest that O. vulgatum extract prevents the skin cell damage induced by UV irradiation, and implies that O. vulgatum extract may be useful as a new ingredient for anti-aging cosmetics.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.41
no.3
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pp.289-294
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2012
Chrysanthemum morifolium (C. morifolium) is a perennial plant herb widely distributed in Korea and has been used in a traditional herbal remedy for various diseases. This study was conducted to determine antioxidant activities and antigenotoxic effect in water, acetone, ethanol and methanol extracts from white and yellow C. morifolium flowers (WC and YC). The antioxidants properties were evaluated on the basis of total phenolic content (TPC), DPPH radical-scavenging activity (RSA) and superoxide dismutase (SOD)-like activity. The highest TPC (5.09 g/100 g GAE) showed in YC methanol extract. The DPPH RSA activity of WC and YC water extracts increased as its concentration increase from 50 to 1000 mg/mL, respectively, and the lowest $IC_{50}$ of DPPH RAS showed in YC of $25^{\circ}C$. Also, WC solvent extracts showed significantly higher DPPH RSA than YC solvent extracts. The SOD-like activity of YC water extracts were higher than WC water extracts. And, YC acetone extract and WC methanol extract showed significantly higher SOD-like activity than WC acetone extract and YC methanol extract, respectively. The antigenotoxicity of WC and YC extracts were determined by measuring inhibitory effects of $H_2O_2$ induced DNA damage in human leukocytes using the comet assay, resulting that the ethanol extracts of WC and YC showed a significant antigenotoxic effect against oxidative stress. These results suggest that C. morifolium has significant antioxidant activity and protective effect against oxidative DNA damage.
Physiological activities of hot water extracts of 10 commercial instant curry powders and 6 spices, were investigated. All spice extracts except ginger showed significant antioxidant activities on the autoxidation of linoleic curry acid (p<0.01). Antioxidant activities of clove and fennel were significantly higher than ${\alpha}-tocopherol$, instant curry powders, and other spices, Red pepper $(52.8{\pm}2.13%)$, clove, and coriander showed significant inhibitory activities against angiotensin-I-converting enzyme (p<0.001). Cytotoxic effects of instant curry powder and spices against human cancer cell lines were examined through MTT assay. Black pepper $(29.31{\pm}2.21%\;cytotoxic\;rate)$ and cardamon $(19.41{\pm}3.92%)$ were effective against MCF-7 (p<0.01), Clove $(42.92{\pm}5.57%)$ against HeLa (p<0.01). Ginger $(34.21{\pm}1.11%)$, cardamon, and black pepper against A172 (p<0.001), garlic $(82.88{\pm}0.53%)$ against SN12C (p<0.001), garlic $(71.63{\pm}0.38%)$, red pepper, ginger, fenugreek, SPC, cumin, and MPC against SNU-638 (p<0.001), and cassia $(82.84{\pm}16.92%)$ against A549 (p<0.001).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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