This study was conducted to investigate the antioxidative activity and tyrosinase inhibitory activity of 50% ethanol extract and its fractions from the branch of Rhododendron schlippenbachii. In DPPH radical scavenging ability, butanol and ethyl acetate fractions showed 59.98% and 55.17% of relative activity compared with positive control (ascorbic acid), but the 50% ethanol extract showed relatively low activity. In nitric oxide (NO) scavenging ability, the ethyl acetate and butanol fractions showed 141.80% and 131.55% relative activity compared with ascorbic acid as used for positive control. On the other hand, tyrosinase inhibitory activity of the ethyl acetate and butanol fractions showed about twice higher activity than positive control (arbutin). It means that the ethyl acetate and butanol fractions from the extract of R. schlippenbachii branch has ability for used as effective radical scavenger and tyrosinase inhibitor.
This experiment was carried out to obtain the cytotoxicity and antioxidative activity of Artemisiae Argi Folium. The total polyphenol contents in the ethyl acetate fraction of the ethanol extract and the methanol extract were 430.27mg/g and 427.84mg/g, respectively. In DPPH radical scavenging ability, $SC_{50}$ values of the ethyl acetate fraction of the ethanol extract and the methanol extract were 32.64 ${\mu}g/m{\ell}$ and 27.70 ${\mu}g/m{\ell}$ as the same level of statistical with ascorbic acid. In the cytotoxicity measurement by MTT assay, the chloroform and hexane fraction, and each extract were exhibited higher cytotoxicity than the other fractions. In particular, the ethyl acetate fractions appeared high activity in DPPH radical scavenging ability were began to show cytotoxicity in 125 ${\mu}g/m{\ell}$. As a result, the ethyl acetate fraction of Artemisiae Argi Folium extract was the most highly active fraction in antioxidative activity. However, for the use of extracts and fractions from Artemisiae Argi Folium to related fields, the setting of appropriate concentration is required.
This study was conducted to investigate the extraction characteristics including total polyphenol compound content (TPC) and the antioxidative effect of Rumex crispus root extract on commercial corn oil. Extraction yield was increased with extraction temperature but decreased with extraction ratio. No significant differences in aromatics content were found among the extracts prepared with various extraction conditions; extraction ratio, extraction temperature, extraction pH and composition of extractant. Total flavonoid content of the extract was increased with extraction temperature and extraction pH, and highest value of it was found when extractant composition of ethanol in water was 75%. Total polyphenol compound content (TPC) of the extract with 10 fold extraction ratio showed the highest value, but no significant difference in TPC was found with extraction temperature. Reducing power and DPPH (${\alpha}$,${\alpha}$-diphenyl-${\beta}$-picrylhydrazyl) radical scavenging ability (RSA) of the extract in spectrophotometric absorbance were decreased with extraction ratio but increased with extraction temperature and showed 63.1%~98.4% and 67.6%~86.7% of those of ascorbic acid in reducing power and DPPH RSA, respectively. The antioxidative effects of the extract on corn oil were 84.8~93.0% of that of commercial butylated hydroxytoluene, the antioxidant index value was highest when the ethanol composition to water in extractant was equal ratio.
In order to study antioxidative acton of garlic, alliin, scordinin, garlic oil, ethanol fraction and non-kaolin fraction which have been discovered from garlic until now were extracted and isolated, and each fraction was utilized as the experimental materials. Antioxidative action of each fraction was compared through the in vitro and in vivo experiments. Electron donatingability on $\alpha$, $\alpha$-diphenyl-$\beta$picrylhydra-$\chi$yl, the inhibitory effect of lipoperoxide formation by TBA and peroxide value were measured and analyzed. RESULTS : 1. When observed antioxidative ability by EDA value, ethanol fraction of garlic components showed the strongest reaction as 15.25. 2. In vitro experiment with TBA value, garlic oil, alliin and ethanol fracton showed distinctive effect on inhibitory effect of lipoperoxide formation. 3. Comparing with the inhibitory effect of lipoperoxide formation with TBA value in vivo, the ethanol fraction was the most effective in the blood or liver by intraperitoneal administration, whereas the ethanol fraction in the blood and non-kaolin fraction in the liver was most effective each other by orally administration. 4. In vitro experiment with peroxide value, garlic oil was distinctive effect on the inhivitory effect of lipoperoxide formation, which was a similar to the trend of TBA value in vitro. 5. Examining the induction time for the first period of lipoperoxide formation in vitro, garlix oil, ethanol fraction and alliin were effective, which was a similar to the trend of TBA value and peroxide value in vitro.
포도씨에 함유된 항산화 및 아질산염소거성분에 대한 마이크로웨이브 최적 추출조건을 예측하고자, 추출조건(microwave power 0~120 W, 에탄올 농도 0~100%, 추출시간 1~5 min)을 독립변수로 하고 조건별 추출물의 총페놀 함량, 항산화능 및 아질산염소거능을 종속변수로 하여 회귀 분석함으로써 최적 추출조건을 예측하였다. 도출된 회귀식의 $R^2$는 0.8024-0.9498 범위로 나타났다. 추출물 기능성분들의 최대 예측값과 최적 추출조건은 총페놀 함량의 경우 3.19%(microwave power 142.32W, 에탄올농도 44.30%, 추출시간 4.23 min)와 항산화능의 경우 1.22(84.44W, 56.60%, 3.28 min)로 나타났다. 그리고 pH 1.2~3.0에서 99.5% 이상의 높은 아질산염 소거능을 보인 추출물의 최적 추출조건 범위는 microwave power 30.80~106.58W, 에탄올 농도 49.32~55.18%, 추출시간 3.72-4.58 min으로 예측되었다. 이상의 결과에서 총페놀 함량과 항산화능은 높은 상관성을 보이면서 microwave power에, 아질산염소거능은 에탄올 농도에 영향을 많이 받는 것으로 나타났다.
This study was carried out to investigate the extraction yield, the contents of total phenol substances and antioxidative substances, electron donating abilities, nitrite scavenging abilities of water and ethanol extracts from Cassia tora L. and Pueraria thunbergiana and antioxidative activity of water and ethoanol extract from Cassia tara L. Tatal phenol substances of water and ethanol extract from Cassia tora L. and Pueraria thunbergiana showed nearly the same levels, and the antioxidative substances of water and ethanol extract from Pueraria thunbergiana has as much as two times higher than those from Cassia tara L.. The nitrite scavenging abilities were measured at pH 1.2, 3.0, 4.2 and 6.0, respectively. Water and ethanol extracts from Cassia tora L showed 14.9%∼22.3% and 49.1%∼56.7%, and those from Pueraria thunbergiana revealed 57.7%∼61.0% of nitrite scavenging abilities, respectively. Especially the extracts from Pueraria thunbergiana showed higher pH dependence than those from Cassia tora L. The electrol donating abilities of water extract from Cassia tora L. were higher than those from Pueraria thunbergiana, and vice versa in the case of ethanol extracts. In the antioxidative activitiy of extracts from Cassia tora L. against linoleic acid during storage of 20 days at 50$^{circ}C$, peroxide values at the addition level of 5mg and 10mg were consoderably lower than 2mg although peroxide value increased above 375 after 12days of storage compared with the control(BHA-added) of 129 at 8days.
This study examined the antioxidant activity of methanol and water extracts from Orostachys japonicus A. Berger according to harvest times, by measuring electron donating ability(EDA), reducing power, superoxide dismutase(SOD)-like activity, thiobarbituric acid reactive substances(TBARS) and antioxidant activity within a linoleic acid emulsion. EDA increased proportionally with the extract concentration and the methanol extract had slightly stronger effects than the water extract. And reducing power and SOD-like activity were highest in the methanol extract. Overall, based on the data, the methanol extract of O. japonicus A. Berger harvested during $August{\sim}October$ presented the highest level of antioxidative activity and may be a good candidate as a natural antioxidant source.
In recent year, We are concerned in anti-aging, disease-protection, long-life, many method are used in solving this problem. Recently, We heard that Luffae Fructus Retinervus(LFR) has effect of anti-aging, disease-protection, long-life. So I let made a experiment for this result. The purpose of this study is to; 1) the anti-oxidant effect of Luffae Fructus Retinervus(LFR) used for 3 methods, those are DPPH radical scavenging activity, Nitric oxide(NO) radical scavenging activity, Superoxide anion radical scavenging activity, 2) cultivation 3T3-L 1 Preadipocytes and Protein chip used for ProteoPlexTM 16-Well Murine Cytokine Array Kit. We measured level of DPPH radical scavenging activity. And we experienced that the ability of DPPH radical's elimination was increased by rising concentration of LFR. When the concentration of LFR was 5 mg/ml, the ability of DPPH radical's elimination was Maximum. We measured level of Nitric oxide(NO) radical scavenging activity. And we founded that the ability of NO radical's elimination was significant when concentration of LFR was from 1.25 mg/ml to 2.5 mg/ml. We measured level of Superoxide anion radical scavenging activity. And we founded that the ability of Superoxide anion radical's elimination was maximum when concentration of LFR was 0.3125 mg. When we inspected Antioxidative Effects with BSA, we experienced that ability of defense was increased by rising concentration of LFR. We known the immunity of LFR about 3T3-L1 Preadipocytes and gained the increase of Cytokines(IL-2, IL-4, GM-CSF) without IL-12p70, $INF-{\gamma}$, $TNF-{\alpha}$ So I guess that Luffae Fructus Retinervus(LFR) has effects of anti-aging, disease-protection, long-life, etc.
Hizikia fusiformis hydroysates by five carbohydrases (Viscozyme, Celluclast, Termamyl and Ultraflo) and five proteases (Protamex, Kojizyme, Neutrase, Flavourzyme and Alcalase) were investigated for their extraction efficacy (yield and total total polyphenolic content) and antioxidative activity (DPPH radical and hydrogen peroxide scavenging activity). Termamyl and Ultraflo of the carbohydrases and Flavourzyme and Alcalase of proteases were selected by their high eficacy of extraction and antioxidative activity. Selected enzymes were used to investigate the optimum enzymatic reaction time and dosage (enzyme/substrate ratio) suitable for hydorolysis. Optimum reaction time for the enzymatic hydrolysis was 3 days and optimum dosage of hydrolysis was observed as 5%. Simultaneously, Ultraflo of the two carbohydrases and Alcalse of the two proteases were selected as the most effective enzymes. Combination of Ultraflo and Alcalase under optimum hydrolysis conditions could intensify the extraction efficacy of antioxidative materials form H. fusiformis. The hydrolysate obtained by combining the enzymes was separated into four different molecular weight fractions (<1kD, 1-10 kD, 10-30 kD and >30 kD) and recorded the polyphenolic content distribution and respective antioxidative ability. The fraction <1kD was identified as less effective and those fractions > 1kD indicated comparatively higher antioxidative activities related to their polyphenolic content.
This study was conducted to investigate the efficacy of antioxidative activity and nitrite scavenging ability of each fractions from Phyllostachys bambusoides S. et Z. (P. bambusoides) trunk ethanolic extract using reverse-phase flash chromatography. Among the each fractions, fraction 3 $(H_2O\;:\;MeOH\;=\;1:1)$ showed high DPPH free radical scavenging activity (81.33%) at $80\;{\mu}g/mL$ concentrations and strongly inhibited autooxidation of pyrogallol by superoxide dismutase-like activity (45.8 %) at 0.46 mg/mL concentrations compared with different fractions. The fraction 3 was also increased to 76.62% cell viability against hydrogen peroxide-mediated cytotoxicity. Nitrite scavenging ability was the most remarkable under pH 1.2 condition among various pH regions examined and effectively exhibited to 65.6% by treatment of the fraction 3 with a concentration of 0.2 mg/ml. In general, nitrite scavenging ability decreased with higher pH condition. These results suggest that fraction 3 from P. bambusoides ethanolic extract can be used for bioacitve and functional materials.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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