Kim, Soo-Min;Kim, Eun-Ju;Cho, Young-Suk;Sung, Sam-Kyung
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.31
no.2
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pp.527-534
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1999
This study was carried out to investigate the effects of pine needle extracts on lipid oxidation and free radical reaction in iron sources reacted with active oxygen species. The results were summarized as follow; the catalytic effects of active oxygen on lipid oxidation in oil emulsion tended to be showed $OH,\;H_2O_2\;and\;KO_2$ in order. At the same time, pine needle extracts itself were tended to be showed a little catalytic effects. Active oxygen scavenging ability of pine needle extracts didn't show, but pine needle extracts played role as a strong chelating agents to bind iron ion if $Fe^{2+}$ ion exist in oil emulsion. The content of $Fe^{2+}$ ion and total iron in CPNP were higher than those of HPNP and FPN. The content of ascorbic acid of FPN showed the highest (87.77 ppm) among several pine needle extracts. Electron donating ability of HPNP and CPNP were 81% and 78%, respectively, which were showed higher content than those of FPN. The SOD-like activity of HPNP showed 44.30%, compared to other pine needle extracts which means the most strong antioxidant reaction. The nitrite scavenging effects were tended to be different, depending on pH value as pH value was increased. Especially, they didn't show the nitrite scavenging effect in pH6.0.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.46
no.2
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pp.147-157
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2020
Abalone, a marine organism inhabiting the west coast of Korea, has antioxidant and anti-inflammatory effects, and is a resource with potential to be used in various industries such as antibiotic development and cosmetic raw materials. In this study, we chose abalone among various marine lives on the west coast. Antibacterial peptide (AMP) was separated from abalone and its derivative Ab4-7 was identified and its physiological activity was studied. The treatment of Ab4-7 in inflammatory RAW 264.7 to check the anti-inflammatory efficacy nhibited inflammatory cytokines, TLR4, TNF-α, IL-1β, COX-2, and iNOS and increased mRNA manifestation of HO-1, genes related to antioxidants. Based on the strong antioxidant and anti-inflammatory effects of Ab4-7, the effects of Ab4-7 in the inflammatory RAW 264.7 cells were identified through RT-PCR, which regulates the gene Matrix Metalloproteinase (MMPs) that induces a variety of inflammatory skin diseases by engaging in the decomposition of the extrocellular matrix metalloproteinase (ECM). Taken together, it is concluded that Ab4-7 has a powerful anti-inflammatory and antioxidant effect and can be used as a functional material for various inflammatory skin disease treatments by controlling the genes associated with matrix metalloproteinase (MMPs).
Kim, Dong-Jo;Seong, Kum-Soo;Kim, Dong-Won;Kim, Seong-Ruyong;Chang, Che-Chul
Journal of Ginseng Research
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v.28
no.1
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pp.5-10
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2004
This study was carried out to investigate the effect of the active ingredients from ginseng on paraquat(PQ) toxicity. Oxidative stress was induced by intraperitreatneal injection of PQ at a single dose of 25 mg/kg. Saponin treated groups were given protopanaxadiol saponins(PPD) or protopanaxatriol saponins(PPT)(5 mg/kg, orally) per day for 1, 3, & 7 days. We also investigated the relationship between lipid peroxidation and ginseng saponins by measuring the levels of superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), glutathione peroxidase (GPx), reduced glutathione(GSH), malondialdehyde (MDA), and hydrogen peroxide(H$_2$O$_2$) in liver tissue. The activities of SOD, CAT, and GPx were generally high in the PPD group; the SOD activity on each day was the highest in the PPD group. The H$_2$O$_2$ content was the lowest in the PPD group. The GSH levels were significantly increased in the PPD. The levels of MDA(the end product of lipid peroxidation) were significantly lower in the red ginseng component groups than in the PQ group; the levels were especially low in the PPD groups. These results led us to conclude that the antioxidant effects of extracts from red ginseng prevent oxidative damage by direct antioxidant effects involving SOD, CAT, & GPx, and increasing the ability of the body to synthesize endogenous antioxidants.
Proceedings of the Korea Crystallographic Association Conference
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2003.05a
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pp.18-18
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2003
Thioredoxin (Trx) is a small redox protein that is ubiquitously distributed from achaes to human. In diverse organisms, the protein is involved in various physiological roles by acting as electron donor and regulators of transcription and apoptosis as well as antioxidants. Sequences of Trx within various species are 27~69% identical to that of E. coli and all Trx proteins have the same overall fold, which consists of central five β strands surrounded by four α helices. The N-terminal cysteine in WCGPC motif of Trx is redox sensitive and the motif is highly conserved. Compared with general cysteine, the N-terminal cysteine has low pKa value. The result leads to increased reduction activity of protein. Recently, novel thio.edoxin-related protein (TRP14) was found from rat brain. TRP14 acts as disulfide reductase like Trx1, and its redox potential and pKa are similar to those of Trx1. However, TRP14 takes up electrons from cytosolic thioredoxin reductase (TrxR1), not from the mitochondrial thioredoxin reductase (TrxR2). Biological roles of TES14 were reported to be involved in regulating TNF-α induced signaling pathways in different manner with Trx1. In depletion experiments, depletion of TRP14 increased TNF-α induced phosphorylation and degradation of IκBα more than the depletion Trx1 did. It also facilitated activation of JNK and p38 MAP kinase induced by TNF-α. Unlike Trx1, TRP14 shows neither interaction nor interference with ASK1. Here, we determined three-dimensional crystal structure of TRP14 by MAD method at 1.8Å. The structure reveals that the conserved cis-Pro (Pro90) and active site-W-C-X-X-C motif, which may be involved in substrate recognition similar to Trx1 , are located at the beginning position of strand β4 and helix α2, respectively. The TRP14 structure also shows that surface of TRP14 in the vicinity of the active site, which is surrounded by an extended flexible loop and an additional short a helix, is different from that of Trx1. In addition, the structure exhibits that TRP14 interact with a distinct target proteins compared with Trx1 and the binding may depend mainly on hydrophobic and charge interactions. Consequently, the structure supports biological data that the TRP14 is involved in regulating TNF-α induced signaling pathways in different manner with Trx1.
Kim, Hye-Ran;Park, Gyu-Nam;Jung, Bo-Kyoung;Yoon, Weon-Jong;Jung, Yong-Hwan;Chang, Kyung-Soo
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.33
no.1
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pp.41-50
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2016
In this study, the extracts from the leaves of Rhaphiolepis indica(R. indica) and Quercus salicina(Q. salicina) confirmed antioxidative effects. The antioxidative and cytotoxic effects of the two extracts were analyzed according to varied concentrations and time. The extracts of R. indica and Q. salicina showed dose-dependent DPPH radical scavenging activities. The extracts of R. indica and Q. salicina at concentrations of 5 mg/mL showed DPPH radical scavenging activities at 89.93 and 92.41%. Therefore, Q. salicina were confirmed to have higher antioxidative effects than R. indica. Total phenolic contents were 65.20 mg GAE/g for R. indica and 85.20 mg GAE/g for Q. salicina. The result that Q. salicina have higher total phenolic contents than R. indica suggested a correlation between total phenolic contents and DPPH radical scavenging activity. The cell protective effects of HepG2 and A549 cells under oxidative stress, both the extracts showed relatively low cell protective effects at around 10%. The Cytotoxic effects of A549 Cells did not show cytotoxicity at concentrations of $100{\mu}g/mL$ or below. The results of this study are likely to be used as basic data to develop antioxidants using the extract of R. indica and Q. salicina.
Recently, much attention has been focused on plant antioxidants, because they are expected to protect against oxidative damage, possibly preserving biological functions of cells. Antioxidant compounds were isolated from Angelica keiskei through extraction with 80% EtOH, and fractionations were carried out sequentially with n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water. Two active compounds were isolated from ethyl acetate fraction by silica gel column chromatography, and were identified as isoquercitrin ($quercetin-3-O-{\beta}-D-glucose$) and hyperoside ($quercetin-3-O-{\beta}-D-glucose$). Isoquercitrin and hyperoside showed strong antioxidative potency, as revealed by evaluation of their ABTS, DPPH, OH, and $H_{2}O_{2}$ radical-scavenging activities, and ex vivo DNA damage-protecting effects.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.10
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pp.1399-1404
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2006
Structured lipid (SL) containing conjugated linoleic and caproic acid was produced from soybean oil through lipase-catalyzed reaction, and its oxidative stability was compared. When heated at $60^{\circ}C\;or\;150^{\circ}C$, soybean oil as control was more susceptible to oxidation than SL. When the antioxidants, such as ascorbyl palmitate, tea polyphenol, alpha-tocopherol, and rosemary extract, were added in SL, the induction periods of each antioxidant treats in SL were increased. The tea polyphenol showed the most effective antioxidant activity among them. When the emulsion form with SL was heated from oxidation, its oxidation stability was reduced compared to SL. The oxidation stability were also observed in photooxidation of SL.
Kim, Da-Sel;Kim, Dong-Hyun;Oh, Myoung-Jin;Lee, Kwang-Geun;Kook, Moo-Chang;Park, Chang-Seo
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.36
no.2
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pp.137-143
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2010
Yuza (Citrus junos Sieb ex TANAKA) is a citrus fruit that is cultivated in northeast Asia. Citron is known for containing abundant antioxidants such as vitamin C, flavonoids, for example hesperidin and hesperetin, and terpenoids such as limononin. When mature citron is processed for tea or other beverage food products in Korea, massive amounts of seeds and pericarp are remained as waste. This study aimed to exploit the processed remnant of Citron for developing functional cosmetic applications. Ethanol extracts of Yuza seed and pericarp did not show significant radical scavenging activities measured by DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) method. But they contained significantly high phenolic compounds. Cultured human dermal fibroblasts and HaCaT keratinocytes were irradiated with 25 mJ UVB and the citron extracts were added to the medium of each culture. Cellular damages caused by UVB irradiation were prevented by the addition of the Yuza extract. In addition, the reduction of the enhanced MMP-1 expression after irradiation of UVB in human dermal fibroblasts was observed. Also the increased level of pro-inflammtory TNF-$\alpha$ in the UVB irradiated HaCaT cells was decreased. The collagen expression was enhanced by the extract. Yuza extract markedly inhibited melanin production from $\alpha$-MSH treated B16F1 melanoma cells. Melanin assay, tyrosinase zymography results indicated that Yuza extract had strong depigmenting activity. In conclusion, Yuza ethanol extracts have good anti-photoaging and strong anti-melanogenic efficacies.
Acetaminophen(APAP) is one of the most extensively used analgesics and antipyreics worldwide. In order to investigate preventive effects of white and red ginseng extracts, male ICR mice pretreated with white or red ginseng extracts(50 or 250 mg/kg/day, for 5 days, orally) before treatment with acetaminophen(800mg/kg, i.p, single dose). In an attempt to elucidate the possible mechanism of hepatoprotective effect, superoxide dismutase(SOD), catalase(CAT), hydroperoxide, malondialdehyde(MDA) contents were studied. In pretreatment with red ginseng extract(250 mg/kg), the activities of SOD, CAT were generally highest and the hydrogen peroxide content was lowest. The levels of MDA were significantly lower in white and red ginseng extract groups than those in the APAP groups. By treatment with ginseng extract, high content of hydrogen peroxide and increased lipid peroxidatiion level caused by APAP could be lowered. Also, ginseng extracts were found to increase antioxidative enzyme activity. Finally, the results suggest that the antioxidant effects of (white and red) ginseng extracts prevent oxidative damage by direct antioxidant effects involving SOD, CAT and increasing the ability to synthesize endogenous antioxidants. It was concluded that ginseng can protect against APAP intoxication through its antioxidant properties.
This study was to examine antioxidative effects of ginseng extracts on liver of high fat diet-treated mice. ICR male mice were given high fat diet with red ginseng or white ginseng extracts (500, 1500, 3000 mg/kg/day, orally) for 4 weeks. We also Investigated the relationship between lipid peroxidation and ginseng extracts on the oxidative stress. We measured the levels of malondialdehyde (MDA, a marker of lipid peroxidation), hydrogen peroxide, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and glutathione (GSH) in liver tissue. The activities of SOD was generally low in all ginseng extract groups. But the activity of GPx was high in all ginseng extract groups. The hydrogen peroxide contents were similar in almost all groups. The level of GSH was higher in all ginseng extract group in high fat diet (FD) group. The levels of MDA (the end product of lipid peroxidation) were lower in all ginseng extract groups than in FD group. These results that the antioxidant effects of red ginseng and white ginseng extracts prevent oxidative damage by antioxidant effects involving SOD, GPx and increasing the ability of the body to synthesize endogenous antioxidants. It was concluded that ginseng can protect against oxidative stress by high fat diet through its antioxidant properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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