In this study, we evaluated the technical characteristics and usefulness of diffusion-weighted magnetic resonance imaging for discrimination between benign and malignant vertebral fractures, for detection and differentiation of multiple myeloma or metastases, and for response monitoring in malignant vertebral lesions after anticancer drug therapy or radiation therapy.
Cellular senescence, a permanent state of cell cycle arrest, is believed to have originally evolved to limit the proliferation of old or damaged cells. However, it has been recently shown that cellular senescence is a physiological and pathological program contributing to embryogenesis, immune response, and wound repair, as well as aging and age-related diseases. Unlike replicative senescence associated with telomere attrition, premature senescence rapidly occurs in response to various intrinsic and extrinsic insults. Thus, cellular senescence has also been considered suppressive mechanism of tumorigenesis. Current studies have revealed that therapy-induced senescence (TIS), a type of senescence caused by traditional cancer therapy, could play a critical role in cancer treatment. In this review, we outline the key features and the molecular pathways of cellular senescence. Better understanding of cellular senescence will provide insights into the development of powerful strategies to control cellular senescence for therapeutic benefit. Lastly, we discuss existing strategies for the induction of cancer cell senescence to improve efficacy of anticancer therapy.
The thioredoxin reductase (TrxR) system is essential for cell survival and function by playing a pivotal role in maintaining homeostasis of cellular redox and regulating signal transduction pathways. The TrxR system comprises thioredoxin (Trx), TrxR, and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate. Trx reduced by the catalytic reaction of the TrxR enzyme reduces downstream proteins, resulting in protection against oxidative stress and regulation of cell differentiation, growth, and death. Cancer cells survive by improving their intracellular antioxidant capacity to eliminate excessively generated reactive oxygen species (ROS) due to infinite cell proliferation and a high metabolic rate. Therefore, cancer cells have high dependence and sensitivity to antioxidant systems, suggesting that focusing on TrxR, a representative antioxidant system, is a potential strategy for cancer therapy. Several studies have revealed that TrxR is expressed at high levels in various types of cancers, and research on anticancer activity targeting the TrxR system is increasing. In this review, we discuss the feasibility and value of the TrxR system as a strategy for anticancer activity research by examining the relationship between the function of the intracellular TrxR system and the development and progression of cancer, considering the anticancer activity and mechanism of TrxR inhibitors.
Purpose: The aim of this study was to review systemically journals on the studies for Complementary and Alternative Medicine in the treatment of breast cancer. Methods: Through medical websites, foreign clinical literatures about complementary and alternative medicines of breast cancer were searched. The cite used was http://www.Pubmed.gov. And then they were divided into three groups. Medication, Non-medication therapies and questionnaire reports. Results: 1. We researched 23 papers about herb medicines. Most of papers were about single herb and there were rarely about mixed composition. And there were papers about Ocimum gratissimum, elliptilimba, seeds of Livistona chinensis, golden feverfew which were not commonly used in Korea. 2. We researched 16 papers about acupuncture. Acupuncture had a possitive effect on such symptoms like flushing, nausea and vomitting and pain on upper limb caused by anticancer therapy or tamoxifen or surgery. 3. We researched 36 papers about questionnaire study. Most were about research for women who diagnosed as breast cancer or women after breast cancer surgery. Subjects were about proportion of using CAM, purpose of using it, most popular CAM therapy, satisfaction degree, and relation with age, aducation and social position. And most conclusion were that patient-doctor communication was needed. Conclusion: Afterwards we have to focus on realisitic clinical studies about breast cancer patients, especially postsurgery and people who takes anticancer therapy. And we have to be interest in acupuncture therapy on breast cancer patients.
Purpose: The purpose of this study was to identify the types of venous access devices (VAD) for cancer patients and investigate the factors related to the insertions of central venous catheter (CVC) in cancer patients. Methods: The subjects were 379 cancer patients. A retrospective review of all patients who were discharged from a cancer unit from November 1st to 21st in 2008 was done using a structured questionnaire. Results: A total of 82 CVC (21.6%) was inserted among 379 patients for administering anticancer therapy. There were statistically significant differences in age, length of stay (LOS), cumulative LOS, medical department, history of CVC insertion, cancer category, and albumin level between patients using peripheral intravenous (IV) catheters and CVC. In addition, factors influencing the use of CVC were LOS (odds ratio [OR]=0.286, confidence interval [CI]=1.043-1.124), history of CVC insertion (OR=3.920, CI=0.128-0.637), albumin level (OR=1.010, CI=1.879-8.179), cumulative LOS (OR=1.010, CI=1.001-1.018), and hematological diseases (OR=4.863, CI=2.162-10.925). Conclusion: We found that central venous catheterization for anticancer therapy was minimal even though CVC was safe and effective device for IV access. It is necessary to develop a strategy to use VADs efficiently and timely for cancer patients.
Generally, normal cells synthesize adenosine triphosphate (ATP) through oxidative phosphorylation in the mitochondria. However, they produce ATP through lactic acid fermentation on hypoxic condition. Interestingly, many cancer cells rely on aerobic glycolysis for ATP generation instead of mitochondrial oxidative phosphorylation, which is termed as "Warburg effect". According to results from recent researches on differences of cancer cell metabolism from normal cell metabolism and because chemotherapy to suppress rapidly growing cells, as a side effect of cancer treatment, can still target healthy cells, there is merit in the development of small-molecule inhibitors targeting metabolic enzymes such as pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), lactate dehydrogenase (LDH) and monocarboxylate transporter (MCT). For new anticancer therapy, in this review, we show recent advances in study on cancer cell metabolism and molecules targeting metabolic enzymes which are importantly associated with cancer metabolism for cancer therapy. Furthermore, we would also like to emphasize the necessity of development of molecules targeting metabolic enzymes using herbal medicines and their constituents for anticancer drugs.
Objectives: The purpose of this report is to find out how Mountain Ginseng Pharmacopuncture(MGP) and Sweet Bee Venom(SBV) treatments are effective on prostate cancer patients by monitoring Prostate specific antigen(PSA) values. Methods: We treated two prostate cancer patients with MGP and SBV from October 2008 to April 2011. One patient had localized prostate cancer, the other was in the terminal stage of prostate cancer with lung and bone metastasis and both had been receiving western anticancer therapy. We had monitored the changes of PSA value. Results: In case 1, MGP and SBV treatments seemed to be helpful in preventing the recurrence of localized prostate cancer. In case 2, PSA value was decreased by MGP treatment. Conclusions: It is conceivable that MGP and SBV are effective treatments for patients with prostate cancer.
Background: Oral mucositis is a common complication of anticancer chemotherapy. The sequelae of this consist of an increased risk of infection, moderate to severe pain, compromised oral function, and bleeding. This study was performed to evaluated the effects of the He-Ne laser and the Ga-Al-As laser on oral mucositis caused by anticancer chemotherapy in pediatric patients. Methods: There were 3 cases of osteosarcoma and 6 cases of leukemia. All patients received He-Ne laser (632.8 nm wavelength, power 60 mW) application on 400-600 Hz scanning for 5-20 minutes and Ga-Al-As laser (904 nm wavelength, power 40 mW) application by fiberoptic hand piece placed in immediate proximity to the tissue without direct contact with it for 30 seconds per point for 5 days per week. During the application patients wore wavelength-specific dark glasses and were instructed to keep their eyes closed. Results: The mean number of treatments with oral intake was $4.89{\pm}0.64$. The mean number of total treatments was $9.44{\pm}2.59$. There were no significant side effects during and after the laser treatments. Conclusions: He-Ne laser and Ga-Al-As (IR) laser treatment were well tolerated and reduced the severity and duration of chemotherapy-induced oral mucositis in pediatric oncologic patients.
In Hwan Tae;Jinkwon Lee;Yunsang Kang;Jeong Min Lee;Kunhyang Park;Haneol Yang;Hee-Won Kim;Jeong Heon Ko;Doo-Sang Park;Dae-Soo Kim;Mi-Young Son;Hyun-Soo Cho
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.34
no.8
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pp.1698-1704
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2024
Therapeutic advancements in treatments for cancer, a leading cause of mortality worldwide, have lagged behind the increasing incidence of this disease. There is a growing interest in multifaceted approaches for cancer treatment, such as chemotherapy, targeted therapy, and immunotherapy, but due to their low efficacy and severe side effects, there is a need for the development of new cancer therapies. Recently, the human microbiome, which is comprised of various microorganisms, has emerged as an important research field due to its potential impact on cancer treatment. Among these microorganisms, Bifidobacterium infantis has been shown to significantly improve the efficacy of various anticancer drugs. However, research on the role of B. infantis in cancer treatment remains insufficient. Thus, in this study, we explored the anticancer effect of treatment with B. infantis DS1685 supernatant (BI sup) in colorectal and breast cancer cell lines. Treatment with BI sup induced SMAD4 expression to suppress cell growth in colon and breast cancer cells. Furthermore, a decrease in tumor cohesion was observed through the disruption of the regulation of EMT-related genes by BI sup in 3D spheroid models. Based on these findings, we anticipate that BI sup could play an adjunctive role in cancer therapy, and future cotreatment of BI sup with various anticancer drugs may lead to synergistic effects in cancer treatment.
Mihwa Hwang;Dong Wha Jun;Bo Ram Song;Hanna Shim;Chang-Hun Lee;Sunshin Kim
Biomolecules & Therapeutics
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v.31
no.5
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pp.559-565
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2023
Ataxia-telangiectasia mutated (ATM), a master kinase of the DNA damage response (DDR), phosphorylates a multitude of substrates to activate signaling pathways after DNA double-strand breaks (DSBs). ATM inhibitors have been evaluated as anticancer drugs to potentiate the cytotoxicity of DNA damage-based cancer therapy. ATM is also involved in autophagy, a conserved cellular process that maintains homeostasis by degrading unnecessary proteins and dysfunctional organelles. In this study, we report that ATM inhibitors (KU-55933 and KU-60019) provoked accumulation of autophagosomes and p62 and restrained autolysosome formation. Under autophagy-inducing conditions, the ATM inhibitors caused excessive autophagosome accumulation and cell death. This new function of ATM in autophagy was also observed in numerous cell lines. Repression of ATM expression using an siRNA inhibited autophagic flux at the autolysosome formation step and induced cell death under autophagy-inducing conditions. Taken together, our results suggest that ATM is involved in autolysosome formation and that the use of ATM inhibitors in cancer therapy may be expanded.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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