한국자원식물학회 2000년도 제7차 국제 심포지움(생약자원개발에 관한연구) 및 추계정기 학술발표회 초록집
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pp.11-13
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2000
Cancer is a general term subjected to a series of malignant tumor diseases which may affect many different parts of the human body. These cancer diseases are characterized by a rapid and uncontrolled formation of abnormal cells in the body. Cancer chemotherapeutic agents can often provide the prolongation of life and occasionally cures. To date many kinds of compounds have been obtained from plants kingdom as anti-neoplastic and anti-cancerous agents. However, there is no special type of compounds for cancer therapy. In our laboratory, anti-tumor and cytotoxic screenings on higher plants collected in Japan, China, Korea, Southeast Asia and South America have been done by using Sarcoma 180 ascites in mice, P388 lymphocytic leukemia in mice, Chinese hamster lung V-79 cells, P388 cells and nasopharynx carcinoma (KB) cells. The family, Simaroubaceae consists of about 20 genera and 120 species, mainly shrubs and trees, distributed in tropical and subtropical country. Simaroubaceae IS classified as RUTALES, together with Rutaceae, Burseraceae, Meliaceae, Malpighiaceae and Polygalaceae. The members differ from the Rutaceae in not containing oil glands. Bitter principles are a characteristic of the family, Simaroubaceae. The genera include Quassia (Simarouba) (40 spp.), Picrasma (Aeschrion) (6 spp.), Brucea (10 spp.), Soulamea (10 spp.), Ailanthus (10 spp.) and Perriera (1 spp.) etc.. Surinam quassia derived from Quassia amara growing in Guianas, north Brazil and Venezuela is used in traditional medicines for stomachic, anti-amoebic, anti-malarial and anti-anaemic properties. Also, various parts of a number of plants of the family Simaroubaceae have been used in traditional medicine for the treatment of a variety of diseases including cancer, amoebic, dysentery and malaria. Then, the research has established that it is the quassinoid content of these plants that is responsible for above activities. In this meeting, I will present on anti-tumor and anti-malarial activities and their active principles of Simaroubaceae plants, Eurycoma longifolia, Ailanthus vilmoriniana, Simaba cedron and Brucea mollis which have been studied in our laboratory.
새로운 고품질의 전통주 개발을 위한 자료를 얻고자 시판 전통주들을 수집하여 이들의 물리화학적 성질과 항치매활성, 심혈관질환활성 및 노화억제활성등을 조사하였다. 수집된 45종의 전통주들의 에탄을 함량은 $7.0%{\sim}52.0%$로 다양하였고 pH는 $3.05{\sim}5.28$이었으며 SBB-ju 전통주가 비교적높은 1.37%의 총산을 함유하고 있었다. 항치매성 $\beta$-secretase 저해활성은 PMR-ju가 42.5%로 제일 높았으나 acetylcholinesterase와 butyrylcholinesterase 저해활성은 없거나 20% 미만의 낮은 활성을 보였다. 항고혈압성 ACE저해활성은 YON-ju가 85.6%로 조사한 모든 생리기능성 중 가장 우수하였으나 혈전용해활성은 없었다. 항노화성 전자공여능은 SBB-ju(A)가 72.2%을 보여 높았으나 SOD 유사활성과 혈전용해활성등은 매우 낮거나 없었다. 최종 항고혈압활성 우수 기능성 주류로 선발된 YON-ju의 주, 부원료 추출물들의 항고혈압 활성을 조사한 결과 인삼의 물과 에탄을 추출물, 멥쌀의 물추출물 및 국화의 에탄올추출물에서 항고혈압활성이 높은것으로 보아 발효중에 이들로부터 항고혈압성 ACE 저해물질이 용출되거나 이들의 분해산물들이 YON-ju의 항고혈압 활성을 상승시킨 것으로 사료 되었다.
본 연구에서는 만형자 분획물의 항산화 및 주름개선 효과에 대하여 알아보고자 하였다. 만형자 ethyl acetate 분획물은 DPPH, ABTS에서 우수한 항산화 활성을 나타내었으며, 주름개선 효과를 검증하기 위하여 elastase 저해활성을 측정한 결과 $1,000{\mu}g/mL$에서 74% 저해활성을 나타내었다. 만형자 ethyl acetate 분획물의 세포생존율을 확인하기 위하여 섬유아세포로 MTT assay에 의해 확인 한 결과 5, 10, 15, 20, $25{\mu}g/mL$의 농도구간에서 100%에 가까운 세포 생존율을 확인하였다. 만형자 ethyl acetate 분획물의 MMP-1 저해활성을 측정 한 결과 $25{\mu}g/mL$에서 14%의 저해효과를 나타내었으며, 만형자 ethyl acetate 분획물의 MMP-1의 단백질 발현 억제 효과를 확인한 결과 $25{\mu}g/mL$의 농도에서 50% 감소하였다. 이러한 결과로 보아 만형자 ethyl acetate 분획물의 주름개선 효과를 확인할 수 있으며, 천연 기능성 화장품 소재로서의 가능성을 확인하였다.
본 연구에서는 신규 기능성 화장품 소재 개발을 위해 어리연꽃으로부터 분리한 sweroside를 이용하여 섬유아세포 내에서의 항노화 효과를 확인하였다. CCD-986sk 세포를 이용하여 sweroside의 항노화 효과를 측정한 결과, UVB에 의해 증가된 ROS의 발현을 억제하였으며, pro-collagen의 발현을 증가시키며 MMP-1의 발현을 억제하는 것으로 확인되었다. 이 결과를 종합해보면, sweroside는 화장품 분야에서 신규 항노화 기능성 소재로서의 활용 가능성이 있는 것으로 판단된다.
Objectives : It had been reported that herbal medicines containing polyphenol and flavonoid have been shown to be associated with decreased the cause of aging and variety of disease such as reactive nitrogen species and reactive oxygen species in several recent studies. Salviae miltiorrhizae Radix, origined fromSalvia miltiorrhizaBGE., is one of popular traditional herbal medicines that is commonly used by traditional medicine practitioners. To this date, Salviae miltiorrhizae Radix has more than 2000-year history of mature application. This study was conducted to investigate whether the Salviae miltiorrhizae Radix methanol extract has an inhibitory effect association with oxidation or inflammation.Methods : Cytotoxic activity of Salviae miltiorrhizae Radix methanol extract on RAW264.7 cells was evaluated by using 3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide solution. Nitric oxide production was measured using griess reagent system. Western blot analysis and measurement for changes of protein expression, nitric oxide synthase and cyclooxygenase-2, also performed.Results : The medicinal plant, Salviae miltiorrhizae Radix, does not impair the cell viability in tested concentration (25-100 μg/ml). SMR showed anti-oxiative effectsin vitroby decreasing electron donating ability, and also showed anti-inflammatory effects suppressing NO and COX-2 expressin in LPS induced RAW264.7 activation. SMR inhibited the generation of intracellular ROS production as dose dependant manner.Conclusions : These results indicate that Salviae miltiorrhizae Radix methanol extract has an anti-inflammatory activities via anti-oxidative effects, and the anti-inflammatory effect was presentedd as dose dependant manner.
NKOGO, Ley-Fleury ELLA;BOPENGA, Christ Stone Arnaud BOPENGA;NGOHANG, Franck Estime;MENGOME, Line Edwige;ANGONE, Sophie ABOUGHE;ENGONGA, Prosper EDOU
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제50권2호
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pp.113-125
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2022
This study aimed to explore the biodiversity of chemical compounds found in the bark of Guibourtia tessmannii from Gabon, commonly called Kévazingo, and evaluate their anti-termite activity to determine their potential values as a source of development of anti-termite products that can be valued in the fields of fine chemicals and wood preservation. Extraction of G. tessmannii bark powders was carried out using the cold maceration method with trichloroethylene, acetone, ethanol, and water. Phytochemical screening made it possible to highlight groups of chemical families present in the extracts. Anti-termite activity was tested on the wild termites "Cubitermes sp" of the genus Isoptera. The yield of the extracts were 17.11% for the buttress and 13.42% for the height at 6 m. Phytochemical tests revealed that alkaloids, polyphenols, sterols, tannins, reducing compounds, flavonoids, saponins, and anthraquinones were present in the extracts. Results of anti-termite activity indicated that anti-termite activity varied with the different parts of the bark studied, extraction solvent, and concentration (50/50) and (25/75) of the extracts used. The extracts at 50/50 concentration showed a slightly better anti-termite activity compared to the 25/75 concentration. In addition, the buttress Kévazingo or buttress showed the strongest anti-termite activity for the aqueous extract with a survival rate of 0% after 2 days.
본 연구에서는 전통적인 방법으로 재현한 전통 명유, 전통 명유를 과학적으로 분석하여 친환경적인 방법으로 개발한 크린 명유, 그리고 명유의 원료이자 현재 목조문화재를 보수할 때 단청의 마감제로 사용되고 있는 생들기름의 방미효력을 평가하였다. 평가 결과, 생들기름은 방미효력이 거의 없는 것으로 나타난 반면에, 두 종류의 명유는 모두 높은 성능의 방미효력을 보였다. 하지만, 명유를 천연용제인 테르펜유에 희석하여 사용하면 균주에 노출된 지 4주 만에 방미효력이 현저히 감소하는 것을 확인 할 수 있었다. 목재에 처리된 약제의 함량이 명유의 방미효력에 영향을 주는 것으로 판단된다. 즉, 목조건축물을 축조함에 있어서 명유가 들기름보다 곰팡이 발생을 억제하기 위한 마감제로 더 적합하며, 야외 환경에서의 곰팡이 성장 억제를 저해 할 수 있는 최적의 처리량 및 처리 방법에 대한 추가 연구를 통하여 명유의 적용 가능성을 높힐 수 있을 것으로 생각한다.
기존의 충돌 방지 알고리즘들은 현 프레임내의 충돌 정보를 토대로 다음 프레임내의 슬롯 수를 결정하기 때문에 충돌 정보가 전혀 없는 초기 프레임의 슬롯 수는 결정할 수가 없다. 따라서 이들 알고리즘들은 초기 슬롯 수를 임의의 상수로 설정해 사용하고 있는데 알고리즘의 효율이 초기 슬롯 수에 민감하다는 연구결과를 감안하면 이는 개선 할 필요성이 있다. 본 연구에서는 이를 위해 효율적인 초기 프레임 슬롯 수 결정을 위한 두 가지 방법을 제안하였는데 이를 통해 Dynamic Frame Slotted Aloha Algorithm의 성능 개선을 시도하였다. 본 연구에서 제안한 알고리즘의 성능을 검증하기 위하여 2.4 GHz RFID 시스템을 사용하였으며 성능 측도로 사용한 Throughput과 Delay Time을 유도하기 위해 시뮬레이션 모형을 Java로 구축하였다. 본 연구에서 제안한 방법을 통해 Throughput은 9.6%, Delay Time은 9.8% 개선됨을 확인하였다.
Shim, Hong;Moon, Jung Sun;Lee, Sookyeon;Yim, Dongsool;Kang, Tae Jin
IMMUNE NETWORK
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제12권5호
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pp.213-216
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2012
Our previous report showed that polyacetylene compound, 1-Heptadecene-11, 13-diyne-8, 9, 10-triol (PA) from the root of Cirsium japonicum var. ussuriense has anti-inflammatory activity. In this study we investigated the role of the PA as inhibitor of caspase-1, which converts prointerleukin-$1{\beta}$ (proIL-$1{\beta}$) to active IL-$1{\beta}$ and is activated by inflammasome involved in the inflammatory process. We tested the effect of PA on the production of pro-inflammatory cytokines, IL-$1{\beta}$ in murine macrophage cell line, RAW264.7. PA inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced IL-$1{\beta}$ production by macrophages at a dose dependent manner. PA also suppressed the activation of caspase-1. The mRNA level of ASC (apoptosis-associated spec-like protein containing a CARD), an important adaptor protein of inflammasome, was decreased in the PA treated group. Therefore our results suggest that the anti-inflammatory effect of PA is due to inhibit the caspase-1 activation.
Cirsium japonicum var. ussuriense is known to have a variety of biological activities, including anti-inflammatory, analgesic activity and antipyretic activity. In this study we investigated the role of polyacetylene compound, 1-Heptadecene-11, 13-diyne-8, 9, 10-triol (PA) from the root of Cirsium japonicum var. ussuriense as an immune-modulator. PA was evaluated as inhibitors of some macrophage functions involved in the inflammatory process. We tested the effect of PA on the production of pro-inflammatory cytokines, interleukin-1beta (IL-$1{\beta}$) and tumor necrosis factor-alpha (TNF-$\alpha$), and nitric oxide (NO) in murine macrophage cell line, RAW264.7. There was no effect on cytokine production of macrophages by PA itself. However, PA inhibited lipopolysaccharide (LPS)-induced IL-$1{\beta}$ and TNF-$\alpha$ production by macrophages at a dose dependent manner. PA also suppressed the NO production of macrophages by LPS. LPS-induced NF-${\kappa}B$ activity was decreased by treatment of PA. Therefore, these results suggest that PA has anti-inflammatory effect by inhibiting the NF-${\kappa}B$ activation.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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