H. S. Jung;Park, Y. H.;Kim, J. H.;Park, K. H.;J. S. Koh;Kim, E. J.
대한화장품학회:학술대회논문집
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대한화장품학회 2003년도 IFSCC Conference Proceeding Book I
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pp.617-629
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2003
A recent development in cosmetics has been the pursuit of wrinkling in the skin. The cosmetics composed of anti-wrinkle agent stand out from the point of view of environmental contamination and pollution. Among them, Indole-3-acetic acid (IAA), studied with wrinkling pigmentation and swelling conditions in the area of the eye, showed clinically significant reduction in depth of lines during one month trial using skin treatment. But, IAA has shown some problems when used in cosmetic formulations, such as stability, permeability and toxicity. The results of the clinical examination were shown that its permeability and toxicity didn't matter. To increase the stability of IAA, antioxidants such as Licorice, ubiquinone, tocopherol, Baicalin, ferulic acid, BHT, ascorbic acid, sodium metabisulfite, and so on were employed in cosmetic formulations. Our main purpose is the study for the stability efficiency and effect of each other of cream formulations containing optimal dosage antioxidants (o/w type emulsion), This study evaluated wrinkle reduction effect of IAA, which is used in cosmetics.
본 연구에서는 천마(Gastrodia elata)추출물의 분획과 butanol 분획층의 연속적인 silicagel column chromatography를 통하여 유효성 분인 4-hydroxybenzyl alcohol 1. bis(4-hydroxyphenyl) methane 2. gastrodin(4-$\beta$-D-glucopyranosyloxybenzyl alcohol) 3을 분리하였다. 4-Hydroxybenzyl alcohol 1과 gastrodin(4-$\beta$-D-glucopyranosyloxybenzyl alcohol) 3은 tyrosinase에 대한 저해작용은 없으나 B16 melanoma 세포의 melanin 새성을 억제한다는 것을 발견하였다. Bis(4-hydroxyphenyl)methane 2 ($IC_{50}$/ = 400 $\mu\textrm{g}$/mL)은 arbutin ($IC_{50}$/ = 400 $\mu\textrm{g}$/mL) 보다 약 $\frac{1}{4}$의 tyrosinase 활성 저해작용을 나타내었지만 B16 melanoma 세포의 melanin 생성 억제는 오히려 arbutin 보다 높게 나왔다. 또한 butanol 분획층 ($IC_{50}$/ = 46$\mu\textrm{g}$/mL)의 tyrosinase에 대한 활성 저해 작용이 arbutin ($IC_{50}$/ = 114 $\mu\textrm{g}$/mL)보다 높은 억제 작용을 나타내었고 B16 melanoma 세포의 melanin 생성 억제도 arbutin 보다 높게 나왔다. 특히 butanol 분획층으로부터 분리된 페놀성 혼합물 ($IC_{50}$/ = 2.37 $\mu\textrm{g}$/mL)은 arbutin 보다 약 50배 가까운 매운 높은 tyrosinase 활성 억제 작용을 나타내었다. 이러한 결과로부터 천마추출물로부터 분리된 유효성분들이 tyrosinase에 대한 저해작용 뿐만 아니라 B16 melanoma 세포의 melanin 생성을 억제하는 것을 알 수 있었다.
Lysosome organelle extract (LOE) was derived from egg whites. The lysosome is an intracellular organelle that contains several hydrolysis enzymes. Previous studies have reported that LOE performs important functions, such as melanin de-colorization and anti-melanin production in B16F10 melanoma cells. However, its principal molecular and cellular mechanisms have not been elucidated till date. In non-cytotoxic conditions, LOE significantly inhibited α-MSH induced melanin synthesis of murine B16F10 cells. The anti-melanogenic activity of LOE was mediated by suppressing the mRNA expression of tyrosinase enzyme, tyrosinase related protein-1/2 (TRP-1/2), and microphthalmia-associated transcription factor (MITF) genes. By performing western blot analysis, we found that LOE significantly attenuated melanogenesis. In this case, LOE helped in increasing extracellular receptor kinase (ERK) phosphorylation in α-MSH induced B16F10 cells. Furthermore, MITF is found to be a key regulatory transcription factor in melanin synthesis; it was down-regulated by LOE through ERK phosphorylation. In this experiment, PD98059 (MEK inhibitor) was used to check whether LOE directly regulated the activity of ERK. Although LOE exerted inhibitory effect on melanin synthesis, we could not observe this effect in PD98059-treated α-MSH induced B16F10. These results strongly indicate that LOE is related to ERK activation and MITF degradation in anti-skin pigmentation. Hence, LOE should be utilized as a whitening agent of skin in the near future.
Lee, Taek Hwan;Kang, Ji Hee;Seo, Jae Ok;Baek, So-Hyeon;Moh, Sang Hyun;Chae, Jae Kyoung;Park, Yong Un;Ko, Young Tag;Kim, Sun Yeou
Biomolecules & Therapeutics
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제24권1호
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pp.85-93
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2016
We already reported that genetically engineered resveratrol-enriched rice (RR) showed to down-regulate skin melanogenesis. To be developed to increase the bioactivity of RR using calli from plants, RR was adopted for mass production using plant tissue culture technologies. In addition, high-pressure homogenization (HPH) was used to increase the biocompatibility and penetration of the calli from RR into the skin. We aimed to develop anti-melanogenic agents incorporating calli of RR (cRR) and nanoparticles by high-pressure homogenization, examining the synergistic effects on the inhibition of UVB-induced hyperpigmentation. Depigmentation was observed following topical application of micro-cRR, nano-calli of normal rice (cNR), and nano-cRR to ultraviolet B (UVB)-stimulated hyperpigmented guinea pig dorsal skin. Colorimetric analysis, tyrosinase immunostaining, and Fontana-Masson staining for UVB-promoted melanin were performed. Nano-cRR inhibited changes in the melanin color index caused by UVB-promoted hyperpigmentation, and demonstrated stronger anti-melanogenic potential than micro-cRR. In epidermal skin, nano-cRR repressed UVB-promoted melanin granules, thereby suppressing hyperpigmentation. The UVB-enhanced, highly expressed tyrosinase in the basal layer of the epidermis was inhibited by nano-cRR more prominently than by micro-cRR and nano-cNR. The anti-melanogenic potency of nano-cRR also depended on pH and particle size. Nano-cRR shows promising potential to regulate skin pigmentation following UVB exposure.
Oh, Chang Taek;Park, Jong Il;Jung, Yi Ra;Joo, Yeon Ah;Shin, Dong Ha;Cho, Hyoung Joo;Ahn, Soo Mi;Lim, Young-Ho;Park, Chae Kyu;Hwang, Jae Sung
Journal of Ginseng Research
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제37권4호
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pp.389-400
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2013
Korean Red Ginseng (KRG) has been reported to exert anticancer, anti-oxidant, and anti-inflammatory effects. However, there has been no report on the effect of KRG on skin pigmentation. In this study, we investigated the inhibitory effect of KRG on melanocyte proliferation. KRG extract (KRGE) at different concentrations had no effect on melanin synthesis in melan-A melanocytes. Saponin of KRG (SKRG) inhibited melanin content to 80% of the control at 100 ppm. Keratinocyte-derived factors induced by UV-irradiation were reported to stimulate melanogenesis, differentiation, proliferation, and dendrite formation. In this study, treatment of melan-A melanocytes with conditioned media from UV-irradiated SP-1 keratinocytes increased melanocyte proliferation. When UV-irradiated SP-1 keratinocytes were treated with KRGE or SKRG, the increase of melanocyte proliferation by the conditioned media was blocked. Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) was produced and released from UV-irradiated keratinocytes. This factor has been reported to be involved in regulating the proliferation and differentiation of epidermal melanocytes. In this study, GM-CSF was significantly increased in SP-1 keratinocytes by UVB irradiation ($30mJ/cm^2$), and the proliferation of melan-A melanocytes increased significantly by GM-CSF treatment. In addition, the proliferative effect of keratinocyte-conditioned media on melan-A melanocytes was blocked by anti-GM-CSF treatment. KRGE or SKRG treatment decreased the expression of GM-CSF in SP-1 keratinocytes induced by UVB irradiation. These results demonstrate that UV irradiation induced GM-CSF expression in keratinocytes and KRGE or SKRG inhibited its expression. Therefore, KRG could be a good candidate for regulating UV-induced melanocyte proliferation.
본 연구는 오디씨 에탄올 추출물(MSE)의 멜라닌 합성 저해 효과를 밝히는 것이다. 먼저 MSE의 melan-a 세포를 이용한 멜라닌 합성 저해 실험결과, 독성을 보이지 않는 $10{\mu}g/mL$의 농도까지 멜라닌 합성 저해 효과를 나타내었다. 또한 tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) 단백질의 발현이 저해되었으며, extracelluar signal-regulated protein kinase (ERK)의 발현을 농도 의존적으로 증가시키는 MSE의 기전을 확인하였다. 뿐만 아니라, 제브라피쉬를 이용한 in vivo 모델의 실험에서도 색소 발생이 저해됨을 관찰하였다. 따라서 오디씨로 부터 획득한 에탄올 추출물이 ERK 단백질의 발현으로 인해 멜라닌 생합성을 억제할 수 있음을 밝혔다.
Objectives In the theory of Korean Medicine, Cicadae Periostracum (CP) has been used to treat skin diseases such as inflammatory dermatitis, tetanus and pruritus. CP can reduce heat and disperse wind. In prior studies, anti-allergic effect and anti-inflammatory effect of CP were reported. However, there has been no report regarding the correlation of CP and allergic contact dermatitis (ACD). This study was performed to show the effects of CP in ACD induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) in mice. Methods In this experiment, the effects of CP on biological changes were measured, such as changes in ear and spleen weight, ear and dorsum skin thickness, clinical aspect on the dorsum skin and histological changes. The effect of proliferation rate of splenocytes was also investigated in vitro and vivo study. Results In results, CP application (CPA) group and CP application and administration (CPAA) group were significantly restrained in ear weight gain and increase in ear and dorsum skin thickness compared to the control group. In addition, CPA and CPAA group showed diminished erythema, desquamation, bloodstain, and marks. Also, the histological assessment showed that CP treatement diminished thickness of epidermis, hyperkeratosis, pigmentation and parakeratosis. Conclusions In conclusion, these data suggest that CP can decrease symptoms of ACD.
Many modalities of treatment for acquired skin hyperpigmentation are available including chemical agents or physical therapies, but none are completely satisfactory. The ideal depigmenting compound should have a potent. rapid and selective bleaching effect on hyperactivated melanocytes, carry no short- or long-term side-effects and lead to a permanent removal of undesired pigment. acting at one or more steps of the pigmentation process. Depigmentation can be achieved by regulating (i) the transcription and activity of tyrosinase, tyrosinase related protein-1 (TRP-1), tyrosinase related protein-2 (TRP-2), and/or peroxidase; (ii) the uptake and distribution of melanosomes in recipient keratinocytes and (iii) melanin and melanosome degradation and turnover of pigmented keratinocytes. One of the interesting point for development of skin whitening agent is Mitf(Microphthalmia-associated transcription factor). Mitf belongs to the basic helix-loop-helix-zip family of trabscription factors and it is crucial as it regulates both melanocyte proliferation as well as melanogenesis and is the major regulator of tyrosinase and the related enzymes (TRPs), as well as many melanosome structural proteins such as pMel17. Recently, we developed MITF-down-regulating agents from natural and synthetic sources, which have anti-melanogenic effect on in vitro and in vivo. We suggested that potent MITF-down regulating agents might be used for skin whitening cosmeceuticals.
Baek, Eun Ji;Ha, Yu-Bin;Kim, Ji Hye;Lee, Ki Won;Lim, Soon Sung;Kang, Nam Joo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제32권8호
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pp.982-988
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2022
Licorice (Glycyrrhiza) has been used as preventive and therapeutic material for hyperpigmentation disorders. Previously, we isolated noble compounds including dehydroglyasperin C (DGC), dehydroglyasperin D (DGD) and isoangustone A (IAA) from licorice hexane/ethanol extracts. However, their anti-melanogenic effects and underlying molecular mechanisms are unknown. The present study compared effects of DGC, DGD and IAA on pigmentation in melan-a melanocytes and human epidermal melanocytes (HEMn). DGD exerted the most excellent anti-melanogenic effect, followed by DGC and IAA at non-cytotoxic concentrations. In addition, DGD significantly inhibited tyrosinase activity in vitro cell-free system and cell system. Western blot result showed that DGD decreased expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), tyrosinase and tyrosinase-related protein-1 (TRP-1) in melan-a cells and HEMn cells. DGD induced phosphorylation of MITF, ERK and Akt signal pathway promoting MITF degradation system. However, DGD did not influence p38 and cAMP-dependent protein kinase (PKA)/CREB signal pathway in melan-a cells. These result indicated that DGD inhibited melanogenesis not only direct regulation of tyrosinase but also modulating intracellular signaling related with MITF level. Collectively, these results suggested a protective role for DGD against melanogenesis.
Codium fragile (Suringar) Hariot, a green alga of the Codiales family, has been reported to have several bioactive properties, including antioxidant and anti-inflammatory properties. However, its antiobesity and whitening effects and their underlying mechanisms are unclear. This study aimed to evaluate the antiobesity and melanogenesis inhibitory effects of C. fragile using methanol extracts of C. fragile (MECF). The results of this study revealed that MECF inhibited the accumulation of lipid droplets and triacylglycerol in differentiated 3T3-L1 adipocytes, which was associated with the inhibition of the expression of adipogenesis-related transcription factors, such as peroxisome proliferator-activated receptor γ, CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBPα), and C/EBPβ, which function as the key regulators of adipogenesis. Also, MECF reduced tyrosinase activity and melanin content in B16F10 cells as well as the expression of tyrosinase, tyrosinase-related protein-1 (TRP-1), TRP-2, and microphthalmia-related transcription factor in the presence of α-melanocyte-stimulating hormone. Taken together, our findings suggest that the extract of C. fragile could be considered a promising functional ingredient for the prevention and treatment of obesity and skin pigmentation in the food and cosmetic industry.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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