To search for anit-H5N1 influenza virus agent, the anti-viral activity of methanol and aqueous extracts from thirty medicinal plants were examined in this study. The plant material (30 g) was extracted with methanol (300 mL) for 24 hr at room temperature. Methanol extracts were filtered and evaporated, then freeze-dried. Aqueous extracts were prepared with dried plant material (30 g) and hot distilled water (300 mL). After 3 hr, the aqueous extracts were filtered and evaporated, then lyophilized. Extracts prepared from different plants were tested the antiviral activity against influenza viruses [A/vietnam/1194/04 (H5N1)-NIBRG-14] using the hemagglutination (HA) assay. Among the test plants, Asarum sieboldii was found to be a potent inhibitor of H5N1 influenza virus in MDCK cell culture. Virus titers were 7 log, whereas with methanol extract of Asarum sieboldii for 48 hr titers were 3 log, indicating that methanol extract of Asarum sieboldii inhibited the H5N1 influenza viruses from the infected cells.
In order to search for anti-influenza virus type A agents from Korean medicinal herbs, we selected 100 medicinal herbs, based on a review of the Korean traditional medicine books. Four of 100 Korean medicinal herbs, MM-40, MM-55, MM-63, MM-110, exhibited very strong anti-influenza virus activity. The fractions of four medicinal herbs, which had very strong anti-influenza virus activity, were tested for antiviral activity by means of Haemagglutination inhibition test(HTT), 40% MeOH fraction of MM-40, $H_2O$ fraction of MM-55, 20% fraction of MM-63 3nd $H_2O$ fraction of MM-110 had strong anti-influenza virus activity at the range of $78{\mu}g/ml$ to $156{\mu}g/ml$, 1.56mg/ml to 100mg/ml, 6.25mg/ml to 50mg/ml and $48.7{\mu}g/ml$ to $780{\mu}g/ml$, respectively. These results of HIT indicated that fractions of Korean medicinal herbs might inhibit either attachment of virus to cell surface receptor or penetration of virus into cell during the initial stage of infection. In the cytotoxicity of fractions against red blood cells, 40% MeOH fraction of MM-40, 20% fraction of MM-63 and $H_2O$ fraction of MM-110 showed cytotoxicity at the range of $78{\mu}g/ml$ to 10mg/ml, 50mg/ml to 100mg/ml and $195{\mu}g/ml$ to 100mg/ml, respectively, whereas $H_2O$ fraction of MM-55 did not show cytotoxicity. In order to establish influenza virus adapted animal model, influenza virus type A were passaged 3 and 4 times successively in Balb/c mouse. As a result, we had 4 HA unit titers on the 5 days of 3rd passages and 7 days of 4th passages after infection, respectively.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.25
no.3
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pp.269-274
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2008
Anti-microbiological effects of xanthorrhizol, ie., extract from curcuma xanthorrhiza and extract from houttuynia cordata Thunb. against influenza virus and E. coli O157 were tested. From the influenza experiments, the effects were shown above 93 % in case of houttuynia cordata Thunb. extract, however, the effects was not shown in case of xanthorrhizol. The effects were sustained in mixtures of houttuynia cordata Thunb. and curcuma xanthorrhiza extracts. We also tested the anti-microbiological effects of hand sanitizer containing houttuynia cordata Thunb. and xanthorrhizol. The effect of hand sanitizer containing 2,000 ppm of xanthorrhizol and 500 ppm of houttuynia cordata Thunb. extract was better than that of commercialized foreign product.
EA, the water soluble substance, was prepared from the carpophores of Elfvingia applanata (Pers). Karst. Anti-influenza A virus (anti-Flu A) activity of EA was examined of Vero cells by plaque reduction assay in vitro. And the combined antiviral effects fo EA with interferon (IFN) alpha and gamma were examined on the multiplication of Flu A with 50% effective concentration ($EC_50$) of 1.50 mg/ml. The results of combination assay were evaluated by the combination index (CI) that was analysed by the multiple drug effect analysis. The combination of EA with IFN alpha on Flu A showed more potent synergism with CI values of 0.50~0.52 of 50%, 70%, 90% effective levels than that with IFN gamma with CI values of 0.82~0.99.
It has been reported that some exercise could enhance the anti-viral antibody titers after vaccination including influenza and coronavirus disease 2019 vaccines. We developed SAT-008, a novel digital device, consists of physical activities and activities related to the autonomic nervous system. We assessed the feasibility of SAT-008 to boost host immunity after an influenza vaccination by a randomized, open-label, and controlled study on adults administered influenza vaccines in the previous year. Among 32 participants, the SAT-008 showed a significant increase in the anti-influenza antibody titers assessed by hemagglutination-inhibition test against antigen subtype B Yamagata lineage after 4 wk of vaccination and subtype B Victoria lineage after 12 wk (p<0.05). There was no difference in the antibody titers against subtype "A." The SAT-008 also showed significant increase in the plasma cytokine levels of IL-10, IL-1β, and IL-6 at weeks 4 and 12 after the vaccination (p<0.05). A new approach using the digital device may boost host immunity against virus via vaccine adjuvant-like effects.
Influenza viruses cause significant morbidity and mortality in humans through epidemics or pandemics. Currently, two classes of anti-influenza virus drugs, M2 ion-channel inhibitors (amantadin and rimantadine) and neuraminidase inhibitors (oseltamivir and zanamivir), have been used for the treatment of the influenza virus infection. Since the resistance to these drugs has been reported, the development of a new antiviral agent is necessary. In this study, we examined the antiviral efficacy of the plant extracts against the influenza A/PR/8/34 infection. In vitro, the antiviral activities of the plant extracts were investigated using the cell-based screening. Three plant extracts, Thuja orientalis, Aster spathulifolius, and Pinus thunbergii, were shown to induce a high cell viability rate after the infection with the influenza A/PR/8/34 virus. The antiviral activity of the plant extracts also increased as a function of the concentration of the extracts and these extracts significantly reduced the visible cytopathic effect caused by virus infections. Furthermore, the treatment with T. orientalis was shown to have a stronger inhibitory effect than that with A. spathulifolius or P. thunbergii. These results may suggest that T. orientalis has anti-influenza A/PR/8/34 activity.
Boiled-water extracts from 101 Korean medicinal plants were tested in vitro for their inhibitory activity against influenza virus type A by means of a modified hemagglutination inhibition test. Thirteen of the 101 extracts exhibited strong anti-influenza virus type A activity at concentrations of less than $780\;{\mu}g/ml$. Out of the above 13 extracts, MW-40 (Chaenomeles speciosa), MW-88 (Citrus junos), and MW-100 (Zingiber officinale) exhibited marked antiviral activity in the concentration range of $0.195\;{\mu}g/ml$ to 100 mg/ml, $0.0487\;{\mu}g/ml$ to 100 mg/ml, and $0.0487\;{\mu}g/ml$ to 100 mg/ml, respectively. The extracts MW-88 and MW-100 were not cytotoxic to red blood cells, whereas MW-40 showed very weak cytotoxicity in the concentration range of 50 mg/ml to 100 mg/ml. Therefore, the present results demonstrate that boiled water extracts of 2 Korean medicinal plants, MW-88 and MW-100, have strong anti-influenza virus type A activity and no cytotoxic effects, and they may inhibit attachment of the virus to the cell and may be used for prophylaxis.
The influenza A virus is a highly infectious respiratory pathogen that sickens many people with respiratory disease annually. To prevent outbreaks of this viral infection, an understanding of the characteristics of virus-host interaction and development of an anti-viral agent is urgently needed. The influenza A virus can infect mammalian species including humans, pigs, horses and seals. Furthermore, this virus can switch hosts and form a novel lineage. This so-called zoonotic infection provides an opportunity for virus adaptation to the new host and leads to pandemics. Most influenza A viruses express proteins that antagonize the antiviral defense of the host cell. The non-structural protein 1 (NS1) of the influenza A virus is the most important viral regulatory factor controlling cellular processes to modulate host cell gene expression and double-stranded RNA (dsRNA)-mediated antiviral response. This review focuses on the influenza A virus NS1 protein and outlines current issues including the life cycle of the influenza A virus, structural characterization of the influenza A virus NS1, interaction between NS1 and host immune response factor, and design of inhibitors resistant to the influenza A virus.
Park, Juhee;Choi, Won Suk;Lee, Hye-Yeong;Kim, Kyoung-Hoon;Kim, Dong-Sook
Health Policy and Management
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v.28
no.4
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pp.402-410
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2018
Background: Monitoring appropriate medication categories can provide early warning of certain disease outbreaks. This study aimed to present a methodology for selecting and monitoring medications relevant to the surveillance of acute respiratory tract infections, such as influenza. Methods: To estimate correlations between acute febrile respiratory tract infection and some medication categories, the cross-correlation coefficient (CCC) was used and established. Two databases were used: real-time prescription trend of antivirals, anti-inflammatory drugs, antibiotics using Drug Utilization Review Program between 2012 and 2015 and physicians' number of encounters with acute febrile respiratory tract infections such as influenza outbreaks using the national level health insurance claims data. The seasonality was also evaluated using the CCC. Results: After selecting six candidate diseases that require extensive monitoring, influenza with highly specific medical treatment according to the health insurance claims data and its medications were chosen as final candidates based on a data-driven approach. Antiviral medications and influenza were significantly correlated. Conclusion: An annual correlation was observed between influenza and antiviral medications, anti-inflammatory drugs. Suitable models should be established for syndromic surveillance of influenza.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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