Objectives: Type 2 diabetes mellitus is a metabolic disease characterized by insulin resistance and high blood glucose level from progressive insulin secretory defect. The rhizome of Atractylodes japonica Koidz. (AJ) has been used for treatment of retention of water in oriental medicine. The aim of this study is to examine the effects of AJ on type 2 diabetes rats. Methods: Type 2 diabetes was induced by 60% high fat diet and low dose streptozotocin. Rats were divided into 4 groups (n = 6); Nor (normal control group), Con (diabetic group treated with vehicle), Met (diabetic group treated with 200 mg/kg metformin) and AJ (diabetic group treated with 100 mg/kg AJ). The body weights and food intakes were measured during the treatment period. After 4 weeks treatment, blood glucose level, HOMA-IR, and protein expressions of IRS-1, p-IRS-1, PPAR-${\gamma}$, and GLUT4 were measured, and histopathological examination of beta cell was performed. Results: Compared with the control group, blood glucose level and HOMA-IR were reduced in rats treated with AJ. Impaired beta cells in pancreas of rats were recovered and phosphorylation of IRS-1 was increased in rats treated with AJ. And also, protein expressions of PPAR-${\gamma}$ and GLUT4 were increased by treatment of AJ. Conclusions: The results suggest that Atractylodes japonica Koidz. may have anti-diabetic effect on type 2 diabetic rats through regulation of blood glucose level and insulin resistance. Therefore Atractylodes japonica Koidz. may have positive effects on patients with type 2 diabetes.
Spirulina is a microscopic and filamentous cyanobacterium that contains essential amino acids, essential fatty acids, vitamins, minerals and anti-oxidative components. The purpose of this study was to examine effects of spirulina intervention in Korean patients with type 2 diabetes. The subjects were 37 type 2 diabetic patients who visited a diabetic clinic in Seoul and randomly assigned into spirulina (8 g/day) or control group. During the intervention period of 12 weeks, subjects were asked to keep usual diet and prohibited to take any functional foods or dietary supplements. Spirulina supplementation for 12 weeks did not affect anthropometric parameters, however, lowered plasma triglycerides level significantly (p<0.05). Spirulina supplementation also resulted in a significant reduction in plasma malondialdehyde level (p<0.05) and an increase in plasma adiponectin level (p<0.1). The lipid lowering effect of spirulina supplementation was different according to serum lipid levels of the subjects before entering the intervention. The subjects with higher initial triglyceride level showed higher reduction in plasma triglyceride and blood pressure. The subjects with higher initial total cholesterol and LDL-cholesterol level showed higher reduction in plasma concentrations of total cholesterol, LDL-cholesterol, IL-6, and blood pressure. It seems that spirulina supplementation is more effective in subjects with dyslipidemia. This study provides the evidence for beneficial effects of spirulina supplementation on blood lipid profiles, inflammatory variables, and antioxidant capacity in Korean patients with type 2 diabetes. The results suggest that spirulina is a promising agent as a functional food for diabetes management.
The sodium-glucose cotransporter-2 inhibitor (SGLT2i) is a new anti-hyperglycemic agent that have function to concomitantly inhibit the reabsorption of glucose and sodium in the renal proximal convoluting tubule. Recent two cardiovascular outcome trials showed that a lower risk of cardiovascular events with SGLT2i in people with type 2 diabetes. In addition, prior real-world data demonstrated similar SGLT2i effects, but these studies were limited to the United States and Europe. Thus, the CVD-REAL (Comparative Effectiveness of Cardiovascular Outcomes in New Users of Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors) 2 Study was investigated cardiovascular outcomes in those initiated on SGLT2i versus other glucose-lowering drugs (oGLDs) across 6 countries in the Asia Pacific, the Middle East, and North American regions. In Korea, 336,644 episodes of initiation in SGLT2i or oGLD group between September 2014 and December 2016 were identified in Korea National Health Insurance database after propensity score matching. SGLT2i users was associated with a lower risk of all-cause death (hazard ratio [HR], 0.72; 95% confidence interval [CI], 0.67~0.77), hospitalization for heart failure (HHF) (HR, 0.87; 95% CI, 0.82~0.92), all-cause death or HHF (HR, 0.81; 95% CI, 0.78~0.85), myocardial infarction (HR, 0.81; 95% CI, 0.74~0.89), and stroke (HR, 0.82; 95% CI, 0.78~0.86) compared with oGLD users. In conclusion, initiation of SGLT2i had a lower risk of cardiovascular events in people with type 2 diabetes compared with oGLDs.
Objectives : This study aimed to evaluate the effect of Atractylodis Rhizoma Alba water extract on streptozotocin (STZ)-induced diabetes in rats. Methods : Male Sprague-Dawley rats were divided into four groups ; normal, STZ-control and Atractylodis Rhizoma Alba (A) water extract-administrated group. Rats in which diabetic was induced by intraperitonal injection with STZ(60 mg/kg body weight). STZ-induced diabetic rats were orally administrated A extract daily for 5 weeks at doses of 200 or 500 mg/kg. Fasting blood glucose, total cholesterol, triglyceride and blood urea nitrogen were measured in sera of rats. Total volume of urine and urinary creatinine were also measured. Histopathological examination and immunohistochemical staining for the expression of insulin and ${\alpha}$-SMA in pancreas and kidney were performed, respectively. Results : There were no differences in body and kidney weights between STZ-control and A extract-administrated groups. However, serum triglyceride level was significantly decreased in A extract-administrated groups compared with those of STZ-control group. Histopathological analysis of pancreas and kidney revealed increased the number of islets and insulin-positive beta-cells in pancreas, and decreased morphological changes of glomerulus and ${\alpha}$-SMA expression in kidney after the administration of A extract. Conclusions : These results suggest that Atractylodis Rhizoma Alba has a biological action on STZ-induced diabetes in rats via decreasing the serum levels of total triglyceride, and suppressing the morphological changes of pancreas and kidney.
White jelly fungus (Tremella fuciformis Berk) is effective for hypertension, diabetes, obesity, lung disease, beauty, and has been known as an elixir of life in ancient Chinese dynasty. In this study, we investigated the anti-obesity and diabetic effects of the fermented white jelly fungus extract by the bioconversion process. We fed an obesity-inducing mouse with 5% non-fermented Tremella fuciformis (TF), 2.5% fermented Tremella fuciformis (FTF), and 5% FTF containing High Fats Diet (HFD) and HFD for 8 weeks, respectively. The oral glucose tolerance test (OGTT) was performed analysis after 7 weeks of feeding and the dietary intake, food efficiency ratio, body weight, liver, epididymal fat weight, and serum insulin level were measured after 8 weeks of feeding. Also, HOMA-IR was analyzed. The concentrations of serum total cholesterol, triglycerides test was analyzed. The FTF compare with 5% TF and HFD confirmed that 5% FTF reduced body weight, tissue weight, triglycerides concentration, HOMA-IR, respectively. As a result, we confirmed that the fermented white jelly fungus has the anti-obesity effect. Finally, this study can be used a basic data for obesity treatment using fermented white jelly fungus.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.18
no.6
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pp.1628-1634
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2004
This study was aimed to verify the anti-diabetic activity of Kangdangboeumbang(KBB) in NOD mice which is Insulin Dependent Diabetes Mellitus(IDDM). The reduction of blood glucose after oral administration between 14 weeks by 2 weeks period to a NOD mice in KBB extract treatment group was showed from 7 day after comparing with control group. KBB extract treatment group increasd insulin secretion amount of serum than control group and decreased IFNγ production. The pancreatic β-cells is destroyed by Th1-dependent autoimmune disease in NOD mice. KBB extract treatment group intercepted the progress of edematous islet controlling inflammatory mononuclear cells of infiltration that also destruction of pancreatic β-cells electively in a NOD mice.
In this study, we evaluated the effects of Biochanin A on glucose uptake in C2C12 myotube. We found that Biochanin A significantly stimulated 2-[N-(7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl)amino]-2-deoxy-d-glucose (2-NBDG) uptake in a dose-dependent manner. In addition, AMPK and PPAR-gamma activities were markedly increased by Biochanin A in a dose-dependent manner. However, Akt, an insulin dependent signaling molecule, did not change by Biochanin A. These results suggest that Biochanin A stimulates glucose uptake via AMPK and PPAR-gamma pathways.
The ORI2 (3-[3,4-dihydroxyphenyl]acrylic acid 1-[3,4-dihydroxyphenyl]-2-methoxycarbonylethyl ester) was purified from the extract of Isodon excisus. We confirmed the antiviral effect of ORI2 in a coxsackievirus-induced pancreatitis model. Coxsackievirus B4 (CVB4) is a common cause of pancreatitis and may be reason of the type-1 diabetes. Anti-enteroviral compounds were screened by HeLa cell survival assay. Purified natural compounds were added to HeLa cells cultured 96-well plates after $10^4PFU/ml$ CVB4 pre-incubation for 30 min. ORI2 significantly improved HeLa cell survival in a dose-dependent manner. In addition, ORI2 (1 mM) treatment was dramatically decreased virus protease 2A induced eIF4G-I cleavage and viral VP1 capsid protein production. HeLa cell virus titers and viral RNA replication were significantly decreased in ORI2-treatment in a dose dependent manner (1 mM~0.001 mM). These results demonstrate that ORI2 has a strong antiviral effect. It was significantly decreased virus replication. ORI2 may be developed as a potential therapeutic agent for CVB4.
In this study, we investigated the effects of silybin on body weight and glucose tolerance in mice fed high fat diet mice. We found that body weight, plasma TG contents, fat size, glycerol, 3-hydroxybutyrate and total cholesterol were significantly decreased in silybin (500 mg/kg) supplemented groups compared to high fat diet group. Whereas, total food intake was not changed between high fat diet group and high fat diet plus silybin group. Futhermore, supplement of high fat elevated the glucose intolerance and was improved in silybin supplement group. Finally, we examined the effect of silybin on circulating adipocytokine level to explore the possible mechanism by which silybin improves high fat diet-induced obesity and diabetes. The silybin supplement significantly reduced the level of adipocytokine, such as leptin, resistin, IL-6, and MCP-1 induced by high fat diet. These results suggest that silybin can be used to improve obesity and diabetes.
Lee, Kang Pa;Choi, Nan Hee;Kim, Hyun-Soo;Ahn, Sanghyun;Park, In-Sik;Lee, Dea Won
Nutrition Research and Practice
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v.12
no.1
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pp.13-19
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2018
BACKGROUND/OBJECTIVES: One of the mechanisms considered to be prevalent in the development of Alzheimer's disease (AD) is hyper-stimulation of microglia. Black chokeberry (Aronia melanocapa L.) is widely used to treat diabetes and atherosclerosis, and is known to exert anti-oxidant and anti-inflammatory effects; however, its neuroprotective effects have not been elucidated thus far. MATERIALS/METHODS: We undertook to assess the anti-inflammatory effect of the ethanolic extract of black chokeberry friut (BCE) in BV2 cells, and evaluate its neuroprotective effect in the lipopolysaccharide (LPS)-induced mouse model of AD. RESULTS: Following stimulation of BV2 cells by LPS, exposure to BCE significantly reduced the generation of nitric oxide as well as mRNA levels of numerous inflammatory factors such as inducible nitric oxide synthase (iNOS), cyclooxygenase 2 (COX-2), interleukin 1 beta ($IL-1{\beta}$), and tumor necrosis factor alpha ($TNF-{\alpha}$). In addition, AD was induced in a mouse model by intraperitoneal injection of LPS ($250{\mu}g/kg$), subsequent to which we investigated the neuroprotective effects of BCE (50 mg/kg) on brain damage. We observed that BCE significantly reduced tissue damage in the hippocampus by downregulating iNOS, COX-2, and $TNF-{\alpha}$ levels. We further identified the quinic acids in BCE using liquid chromatography-mass spectrometry (LCMS). Furthermore, we confirmed the neuroprotective effect of BCE and quinic acid on amyloid beta-induced cell death in rat hippocampal primary neurons. CONCLUSIONS: Our findings suggest that black chokeberry has protective effects against the development of AD.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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