Park, Mee-Ryong;Lee, Yeon-Weol;Cho, Jung-Hyo;Son, Chang-Kyu;Yoo, Hwa-Seung;Cho, Chong-Kwan
THE JOURNAL OF KOREAN ORIENTAL ONCOLOGY
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v.9
no.1
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pp.53-63
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2003
This study was analyzed the effects of blood-activating and stasis-eliminating herbs on anti-tumor and hematogenic metastasis. The metastasis and recurrence of tumor was the basis of yudok(yudu) on remained tumor cell and stagnation of blood, thermotoxo, phlegm, asthenia of healthy enerngy, stagnation of vital energy. Malignant tumor is caused by carcinogen and go through the progress of initiation, promotion, progression, it is closely related with Eohyul$(y{\grave{u}}xi {\breve{e}})$. Symptoms of blood stasis disease are purplish tongue, mass, fixed stabbing pain, ecchymosis of nail, hypodermic petechia, dermal thesaurismosis, melena, ecchymoma, disturbance of circulation. Effects on the therapy of activating blood circulation and congestion are anti-tumor, anti-coagulation, anti-hemolysis, anti-solution, anti-inflammation, anti-infection, control of blood circulations, control of connective tissue metabolism and control of immunity. They can directly kill the cancer cells entering the blood circulation, inhibit the formation of tumor embody and reduce the blood hyperviscosity. It is suggested that these herbs can be used to prevent and treat blood metastasis of cancer under the guidance of syndrome differentiation.
Objective: Anthocyanins belong to a class of flavonoids, exhibiting antioxidant and anti-inflammatory actions have been reported to have anti-cancer effects. Here, we investigated whether anthocyanins can inhibit cancer cell proliferation, invasion, and angiogenesis in human lung cancer A549 cells, which are critically involved in cancer metastasis. Methods: We used anthocyanins from fruits of Vitis coignetiae Pulliat (AIMs) which has been used in Korean folk medicine for the treatment of inflammatory diseases and cancers. We have performed cell proliferation assays, cell invasion assay, gelatin zymography, wound healing assay and western blotting to examine whether anthocyanins can inhibit cancer cell proliferation, invasion, and angiogenesis in A549 cells. Result: AIMs did not inhibit cancer cell proliferation on A549 cells. Also, AIMs suppressed cancer migration, and invasion by supressing MMP-2 and MMP-9 expression. The Immuno-blotting results also revealed that AIMs suppressed the proteins involved in cancer proliferation (COX-2, C-myc, cyclin D1), migration and invasion (MMP-2, MMP-9), anti-apoptosis (XIAP, and c-IAP2), adhesion and angiogenesis (ICAM-1, VEGF). Conclusion: This study demonstrates that the anthocyanins isolated from fruits of Vitis coignetiae Pulliat inhibit cancer proliferation, cancer migration, and invasion that is involve in cancer-metastasis. This study provides evidence that AIMs might have anti-cancer effects on human lung cancer.
Objectives : The purpose of this study was to investigate anti-cancer effects of various ginseng herbal acupuncture in mice and expression of cytokine mRNA. Methods: Anti-cancer effects of various ginseng herbal acupuncture were tested by measuring the increase of life span of mice suffering from peritoneal cancer induced by Sarcoma-180, and expression of mRNA manifestation using RT-PCR. The results are as follows: Results: 1. Increase of life span of mice suffering from peritoneal cancer induced by Sarcoma-180 was measured for anti-cancer effects. As a result, 115% increase was shown in the cultivated wild ginseng group, 11.1% increase in the red ginseng group, and no increase was detected in either white ginseng and fresh ginseng groups. 2. Measuring the expression of cytokine mRNA manifestation, expression of $interferon-{\gamma}$ was slightly increased in the cultivated wild ginseng group compared to the control group, but manifestation of interleukin-10 was slightly decreased. 3. For the red ginseng, white ginseng, and fresh ginseng experiment groups II, IL-2, IL-4, $INF-{\gamma}$, and IL -10 all showed increase suggesting possible error occurring during the test process. Conclusion: From the results obtained in this study, we can reason that the ginseng we use may not match the ginseng cited in the texts of the past. Anti-cancer effects of cultivated wild ginseng can be more potent than those of white and fresh ginseng.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.25
no.5
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pp.816-822
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2011
Kaempferol, a component of Polygonati rhizoma, is one of the herbal flavonoids, which is used in therapeutic agent for anti-hypercholesterol, anti-hypertension and anti-diabetes. And it is also known to be effective in anti-cancer therapy for breast, prostate and other type of cancers. However, the anti-cancer therapeutic mechanisms are pooly understood. To address molecular mechanism underlying kaempferol-induced anti-cancer effects, we determined the effect of kaempferol on cell growth of the lung cancer cell lines, A549, H1299 and H460. From the FACS analysis, measurement of caspase activity, DAPI and tryptophan blue staining, and DNA fragmentation assay, we found that kaempferol induces apoptosis and H460 cells are most sensitive among the tested cell lines. In addition, we performed microarray to identify the genome-wide expression profiling regulated by kaempferol. Lots of cell cycle-related genes were under-expressed, whereas the genes related to TGF-beta/SMAD pathway were over-expressed in kaempferol-treated H460 cells. Additionally, kaempferol also increased expression levels of apoptosis related genes such as death receptors, FAS, TRAIL-R and TNF-R, and casepase-8 and caspase-10. Overall, our results suggest that kaempferol promotes anti-lung cancer therapeutic effects by inducing G1 arrest and apoptosis through TGF-beta/SMAD pathway and death receptors/caspase pathway, respectively.
Objective : The objective of tihs study is to study the effects of anti-cancer, anti-metastasis and effects of immune-response of aqua-acupuncture with Cuscutae Semen infusion solution. Methods : We observed, in-vitro, the cytotoxicity and the effect on the expression of MMP-9 gene, and in-vivo, change of body weight, surviving number, MST, ILS, changes in amount of WBC, RBC, PLT, GOT, GPT, creatinine, glucose and LDH, number of Pulmonary colony. Results : 1. The effect on expression of MMP-9 gene was decreased in all the sample groups in B16-F10 cell line, and was decreased in Lane 1, 2, 3 in HT1080 cell, compared with control group. 2. BALB/c mice which was transpianted S-180 cancer cell line were inhibited significantly in weight increase, in all the sample groups, compared with control group. 3. The sample groups injected in vein with B16-F10 cancer cell line in C57BL/6 mice did'nt show significant change in the number of WBC, RBC, PLT. 4. In immune experiment, all the sample groups showed having more relevancy to the effect on splenic cell proliferation than normal groups. 5. $IFN-{\gamma}$ and $TNF-{\alpha}$ in cytokine-gene were increased in all the sample groups than control group. 6. In flow cytometry of spienic cell, the numbers of CD4+ cell, CD8+ cell and CD19+ cell in sample groups were increased than in control group. Conclusion : Above the results showed that aqua-acupuncture of Cuscutae Semen infusion solution has effects of anti-cancer, anti-metastasis and immune response improvement.
Objectives : This study was carried out to investigate anti-proliferative effects on MCF-7 human breast cancer cells of Anemarrhenae Rhizoma (AR) extract. Breast cancer is the most common disease in Korean women. Despite remarkable improvements in treatment strategies against various cancers during the past 40 years. breast cancer still remains as one of the main causes of cancer mortality among women the whole world over. Methods : Be investigated the effects of AR on cytotoxicity of MCF-7 human breast cancer cells in various extract conditions (n-hexane, ethyl acetate, butanol and water fraction). Results : The extract of Anemarrhenae Rhjzoma inhibits the proliferation of MCF-7 cells in a dose dependent manner. Especially. the ethyl acetate fraction of Anemarrhenae Rhizoma showed specific Cytotoxicity on MCF-7 cells. Conclusions : In conclusion. it can be concluded that Anemarrhenae Rhizoma extract has an anti-proliferative effect on MCF-7 human breast cancer cells. Especially. the ethyl acetate fraction is most effective to inhibit proliferation of MCF-7 cells.
Kim, Youngmi;Kim, Hyuna;Park, Deokbum;Jeoung, Dooil
Molecules and Cells
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v.38
no.6
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pp.562-572
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2015
We previously reported the role of histone deacetylase 3 (HDAC3) in response to anti-cancer drugs. The decreased expression of HDAC3 in anti-cancer drug-resistant cancer cell line is responsible for the resistance to anti-cancer drugs. In this study, we investigated molecular mechanisms associated with regulation of HDAC3 expression. MG132, an inhibitor of proteasomal degradation, induced the expression of HDAC3 in various anti-cancer drug-resistant cancer cell lines. Ubiquitination of HDAC3 was observed in various anti-cancer drug-resistant cancer cell lines. HDAC3 showed an interaction with SIAH2, an ubiquitin E3 ligase, that has increased expression in various anti-cancer drug-resistant cancer cell lines. miRNA array analysis showed the decreased expression of miR-335 in these cells. Targetscan analysis predicted the binding of miR-335 to the 3'-UTR of SIAH2. miR-335-mediated increased sensitivity to anti-cancer drugs was associated with its effect on HDAC3 and SIAH2 expression. miR-335 exerted apoptotic effects and inhibited ubiquitination of HDAC3 in anti-cancer drug-resistant cancer cell lines. miR-335 negatively regulated the invasion, migration, and growth rate of cancer cells. The mouse xenograft model showed that miR-335 negatively regulated the tumorigenic potential of cancer cells. The down-regulation of SIAH2 conferred sensitivity to anti-cancer drugs. The results of the study indicated that the miR-335/SIAH2/HDAC3 axis regulates the response to anti-cancer drugs.
This study was performed to investigate the effects of anti-cancer response of Lonicerae Flos Herbal-acupuncture. Experimental studies were evaluated through the anti-cancer response activities such as, cell viability, DNA fragmentation, and Apoptosis The results obtained were summarized as follows : 1. Lonicerae Flos Herbal-acupuncture($>300mg/m{\ell}$) could lead cancer cell to cell death. 2. Lonicerae Flos herbal-acupuncture($400mg/m{\ell}$) caused DNA cleavage. 3. Lonicerae Flos herbal-acupuncture($400mg/m{\ell}$) caused apoptosis in the cancer cell line. According to above mentioned results, Lonicerae Flos Herbal- acupunctuer is expected bo by effective for anticancer response.
Objectives : This study was carried out to investigate the inhibitive effects of cotton plant sectional extracts in cancer cell lines, Calu-6(human, Caucasian, lung, adenocarcinoma) and MCF-7(human, Caucasian, breast, adenocarcinoma). The incidence of cancer has been increasing even in korea due to the change of dietary life and westernization and becoming conspicuous as the disease threatening health. But cancer treatment have not been fully effective against the high incidence or low survival rate of most cancer. Methods : Calu-6 and MCF-7 cells were cultured and seeded in cell culture plates, respectively. And sectional extracts of cotton plant were treated to MCF-7 cells. Results and Conclusion : Sectional extracts of cotton plant showed no anti-proliferative effect on MCF-7 cells, but root and stem extracts showed strong anti-proliferative effects on Calu-6 cells. Fruit, leaf and flower extracts also showed anti-proliferative effects on Calu-6 cells but not so much like root and stem extracts. But seed extract showed no anti-proliferative effect on Calu-6 cells.
Shim, Ji Hwan;Lee, Soojin;Gim, Huijin;Park, Hyun Soo;Kim, Byung Joo
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.29
no.2
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pp.195-201
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2015
The aim of the study is to investigate the anti-cancer effects of Scutellaria barbata in AGS human gastric adenocarcinoma cells. MTT (3-[4, 5-dimethylthiazol-2-yl]-2, 5-diphenyltetrazolium bromide) assay and caspase 3 or 9 activity assay were carried out to examine cell death with Scutellaria barbata. To elucidate the inhibitory effects of Scutellaria barbata, cell cycle (sub-G1) analysis and mitochondrial membrane potential were performed in AGS cells after 24 h incubation with Scutellaria barbata. Scutellaria barbata induced apoptosis in AGS cells by using the MTT assay, the sub-G1 analysis and mitochondrial membrane potential assay. The stronger inhibition effects of AGS cell growth was observed by application of Scutellaria barbata combined with several anti-cancer drugs (paclitaxel, 5-fluorouracil, cisplatin, ectoposide, doxorubicin and docetaxel) in comparison to the application of Scutellaria barbata or anti-cancer drugs. Our findings provide insight into unraveling the effects of Scutellaria barbata in human gastric cancer cells and developing therapeutic agents against gastric cancer.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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