Kim, Min-Jee;Choi, Yura;Shin, Na Rae;Lee, Myeong-Jong;Kim, Hojun
Journal of Korean Medicine Rehabilitation
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v.29
no.4
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pp.15-27
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2019
Objectives This study was performed to evaluate anti-obesity effects of Crataegus pinnatifida (CP) on high-fat-diet induced obese mice. Methods The experimental animals were divided into four groups: normal diet (NOR) group, high fat diet (HFD) group, HFD+Xenical (XEN) group, and HFD+CP (CP) group. NOR group was fed a normal diet and the other three groups were fed high fat diet during the experiment. After the first two weeks of diet, XEN group and CP group were administered with XEN or CP for seven weeks, respectively. After that, we measured body weight, liver weight, fat weight, food intake, and serum concentrations of lipids and liver enzymes. Also the liver, intestine, fat tissue was removed to estimate the obesity-related mRNA expressions and the stool sample was collected to analyze the gut microbiota. Results We found that body weight, fat weight, and triglyceride level were decreased significantly in CP group compared to HFD group. Also CP significantly suppressed gene expressions associated with lipogenesis and inflammation, and increased gene expressions of browning of white adipose tissue and mitochondrial biogenesis. Moreover, it shifted the microbial diversity closer to that of NOR group and increased Firmicutes/Bacteriodetes ratio. Conclusions These results suggest that CP decrease body weight, fat weight and serum triglyceride. Also it inhibit inflammation and adipogenesis, altering gut microbial diversity and abundance. In conclusion, CP could be used as a therapeutic drug for obesity via gut microbiota modulation.
The inhibitory effect of pine needle (Pinus densiflora S.) on potato polyphenol oxidase (PPO) was investigated. The addition of the pine needle extract exhibited a higher inhibitory effect on the potato polyphenol oxidase activity than that of the citric acid or potassium sorbate. The enzyme activity was strongly inhibited in a pH range of 7.0-8.0. When the incubation time of reaction mixture was increased, the potato polyphenol oxidase activity was markedly inhibited. The pine needle extract inhibited the potato polyphenol oxidase non-competitively. And also the pine needle extract subjected to a heat treatment at $100^{\circ}C$ for 10 min or to an acid treatment at pH 2.0, 3.0, and 4.0 for 3 hours still retained inhibitory effect on potato polyphenol oxidase.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.22
no.2
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pp.246-252
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1993
Melanoidins, as brown colored polymers, are formed through the diversified reaction systems of Maillard type and other reactions. Melanoidins are important components in relation to food quality and also are known to have antioxidative, mutagenic and antimutagenic activities. Since these aspects have been extensively reviwed elsewhere, only the recent studies regarding to their antioxidative and antimutagenic activities are discussed in this review. Even though their mechanisms are not clearly identified, melanoidins or specific fractions isolated from their mixtures have shown varied antioxidative activities depending on the reaction systems and reaction conditions. Those activities presumely are derived from the complex functional properties of hydrogen / electron donors and metal chelating power, which are originated from their reductone structure and others. It is considered that pyrolysate and other mutagens are formed by the given conditions in some cases during browning reaction, whereas melanoidins and their fractions have antimutagenic effects on chemical and other mutagens. There are positive correlationship among the color intensity, antioxidative activity and antimutagenicity of melanoidins or their fractions. These suggest that the antimutagenicity of melanoidins could be attributed to their antioxidative properties, however, it might also be due to other factors, because the relevant responses for antimutagenicity are very complicate and not clear. Accordingly, further studies are required to determine the actual acitivities and mechanisms involved in antioxidation and (anti)mutagenicity of melanoidins by reaction systems / conditions and by the isolated fractions. And also, additional studies are needed to evaluate the applications of melanoidins and their relevant effects to food and human health.
This study was conducted to determine the effects of alkaline electrolyzed water (AIEW), acidic electrolyzed water (AcEW), 1% citric acid, and 100 ppm sodium hypochlorite, either alone or in combination with citric acid, in reducing the populations of spoilage bacteria and foodborne pathogens (Listeria monocytogenes and Escherichia coli O157:H7) on lettuce at various exposure times (3, 5, and 10 min) with different dipping temperatures (1, 20, 40, and $50^{\circ}C$). In addition, the inhibitory effect of alkaline electrolyzed water combined with citric acid on the browning reaction during storage at $4^{\circ}C$ for 15 days was investigated. Compared to the untreated control, electrolyzed water more effectively reduced the number of total bacteria, mold, and yeast than 100 ppm sodium hypochlorite under the same treatment conditions. All treatments exposed for 5 min significantly reduced the numbers of total bacteria, yeast, and mold on head lettuce. The inactivation effect of each treatment on head lettuce was enhanced as the dipping temperature increased from 1 to $50^{\circ}C$, but there was no significantly difference at temperatures greater than $40^{\circ}C$ (p<0.05). The total counts of yeast and mold in head lettuce were completely eliminated when a combination of 1% citric acid and AlEW treatment was used at temperatures greater than $40^{\circ}C$. However, decreased reduction in L. monocytogenes (2.81 log CFU/g), and E. coli O157:H7 (2.93 log CFU/g) on head lettuce was observed under these treatment conditions. In addition, enhanced anti-browning effect was observed when the samples were subjected to both 1% citric acid and AlEW treatment at temperatures greater than $40^{\circ}C$ compared to when single treatments alone were used. Thus, this combined treatment might be considered a potentially beneficial sanitizing method for improving the quality and safety of head lettuce.
Seo, Minchul;Lee, Hwa Jeong;Lee, Joon Ha;Baek, Minhee;Kim, In-Woo;Kim, Sun Young;Hwang, Jae-Sam;Kim, Mi-Ae
Journal of Life Science
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v.29
no.8
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pp.854-860
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2019
This study investigated the optimum pH conditions for efficient extraction of protein from defatted Tenebrio molitor (TM) larvae. We examined the anti-inflammatory effect of protein derived from defatted TM larvae obtained by an alkaline extraction method. Six extraction pH values (7, 8, 9, 10, 11, and 12) and three precipitation pH values (2, 4, and 6) were used. The protein content, browning degree, and recovery yield of the protein obtained under each pH condition were determined. For efficient extraction of protein from defatted TM larvae, a combination of an extraction pH of 9 and precipitation pH of 4 resulted in a 32.4% recovery yield based on the extraction value and degree of browning. To determine whether the protein ameliorated inflammation by inhibition of macrophage activation by lipopolysaccharides (LPS), we measured nitric oxide (NO), cyclooxygenase-2 (COX-2), and inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression in LPS-stimulated raw 264.7 macrophage cells. The protein markedly inhibited the production of NO without cytotoxicity and reduced the expression level of COX-2 and iNOS protein through the regulation of mitogen-activated protein kinases (MAPKs) and nuclear factor kappa B ($NF-{\kappa}B$) signaling. These results suggested that protein derived from TM larvae could have potential applications in anti-inflammatory therapeutic agents and protein supplements.
Development of garlic processing products by thermal treatment and researched biological activity of a new product, red garlic. Red garlic MeOH extract was graduated by solvents, such as hexane, chloroform, ethyl acetate, butanol, and water, in order. Each solvent fraction was dried by a rotary evaporator and then resolved in water for analysis of its antioxidant and antiobesity activity. Browning compounds of red garlic fractions were the highest in the chloroform fraction. Total phenolic compounds and flavonoid content were highest in the hexane fraction. The chloroform fraction showed significantly higher activity in DPPH, ABTS radical scavenging activity, and antioxidant activity by FRAP. We propose that the antioxidant activity of the solvent fractions from red garlic was revealed interaction of browning compounds, total phenolic compounds, and flavonoids. Due to the higher activity of the shown fraction, the hexane and the chloroform fractions were have high contents of these compounds. Below $500{\mu}g/ml$, pancreatic lipase inhibition activity was significantly increased by sample concentration. And chloroform fraction, have the highest inhibition activity was shown over the 40%. In 3T3-L1 cells, the lipid accumulation inhibition activity was lower in the hexane and in the chloroform fraction than in the other fractions.
Kim, Yoon Hee;Jung, Jae In;Jeon, Young Eun;Kim, So Mi;Oh, Tae Kyu;Lee, Jaesun;Moon, Joo Myung;Kim, Tae Young;Kim, Eun Ji
Nutrition Research and Practice
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v.16
no.1
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pp.14-32
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2022
BACKGROUND/OBJECTIVES: Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma co-activator-1α (PGC-1α) has a central role in regulating muscle differentiation and mitochondrial metabolism. PGC-1α stimulates muscle growth and muscle fiber remodeling, concomitantly regulating lactate and lipid metabolism and promoting oxidative metabolism. Gynostemma pentaphyllum (Thumb.) has been widely employed as a traditional herbal medicine and possesses antioxidant, anti-obesity, anti-inflammatory, hypolipemic, hypoglycemic, and anticancer properties. We investigated whether G. pentaphyllum extract (GPE) and its active compound, gypenoside L (GL), affect muscle differentiation and mitochondrial metabolism via activation of the PGC-1α pathway in murine C2C12 myoblast cells. MATERIALS/METHODS: C2C12 cells were treated with GPE and GL, and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction and western blot were used to analyze the mRNA and protein expression levels. Myh1 was determined using immunocytochemistry. Mitochondrial reactive oxygen species generation was measured using the 2'7'-dichlorofluorescein diacetate assay. RESULTS: GPE and GL promoted the differentiation of myoblasts into myotubes and elevated mRNA and protein expression levels of Myh1 (type IIx). GPE and GL also significantly increased the mRNA expression levels of the PGC-1α gene (Ppargc1a), lactate metabolism-regulatory genes (Esrra and Mct1), adipocyte-browning gene fibronectin type III domain-containing 5 gene (Fndc5), glycogen synthase gene (Gys), and lipid metabolism gene carnitine palmitoyltransferase 1b gene (Cpt1b). Moreover, GPE and GL induced the phosphorylation of AMP-activated protein kinase, p38, sirtuin1, and deacetylated PGC-1α. We also observed that treatment with GPE and GL significantly stimulated the expression of genes associated with the anti-oxidative stress response, such as Ucp2, Ucp3, Nrf2, and Sod2. CONCLUSIONS: The results indicated that GPE and GL enhance exercise performance by promoting myotube differentiation and mitochondrial metabolism through the upregulation of PGC-1α in C2C12 skeletal muscle.
Postharvest browning of mushroom (Agaricus bisporus) reduces the shelf life of harvested mushrooms. Here, mushrooms were dipped in various solutions (distilled water; DW, 0.25% rice bran extract; RB, 0.1% ascorbic acid; AA, RB + AA) for 3 min. After air-drying at room temperature, the dipped mushrooms were packaged in a polypropylene (PP) films and stored at 4 or $15^{\circ}C$. The quality changes of mushrooms were measured in terms of color, gas composition, firmness, and sensory evaluation during storage. Rice bran extract was measured for total polyphenol content, total flavonoid content, DPPH, ABTS radical scavenging, chelating activity and PPO inhibition activity. No difference in firmness were found in the mushroom samples regardless of dipping solution or storage temperature. At both 4 and $15^{\circ}C$ storage temperatures, RB + AA solution-dipped samples showed the highest L value and lowest delta E value. During the storage period, sensory evaluation showed that overall acceptability of mushrooms treated with RB and RB + AA solution was higher than that of the untreated mushrooms. Total polyphenol and flavonoid contents of 0.25% rice bran extract were $36.42mg\;GAE{\cdot}g^{-1}$ and $4.85mg\;QE{\cdot}g^{-1}$, respectively. The DPPH and ABTS radical scavenging activity of 0.1% ascorbic acid was higher than that of 0.25% rice bran extract. The highest copper ($Cu^{2+}$) chelating activity was found in the 0.25% rice bran extract. The PPO inhibition activity of 0.1% ascorbic acid was higher than that of 0.25% rice bran extract. Our results suggest that 0.25% rice bran extract with 0.1% ascorbic acid is effective anti-browning agent for maintaining quality of Agaricus bisporus during storage.
Soybean grits, fortified with various bioactive components, were produced by solid-state fermentation using Bacillus subtilis HA. ${\alpha}$-Amylase activity gradually increased during fermentation over 5 days. Fibrinolytic and protease activities were highest in the soybean grits fermented for 7 days. The grits fermented for 5 days also showed the highest tyrosine content, indicating a higher peptide content. Peptides of low molecular weight (below 3,000 daltons) and browning pigments increased with increasing fermentation time. The fermented soybean grits showed higher contents of total phenolic compounds, to approximately 18 mg/g. DPPH free radical scavenging effects were higher in the soybean grits fermented for 3 days. Also, ABTS radical scavenging effects were greater in the fermented grits compared to the unfermented grits. Overall, the soybean grits fermented by solid-state fermentation for 5 days showed enhanced production of bioactive compounds and greater antioxidant properties.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.30
no.6
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pp.1026-1032
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2001
Microwave treatment was studied to investigate the antioxidant ability of rice hull and rice bran. The color changes were related to the intensity of microwave and to the treated time on rice bran. However, the electron donating abilities of rice hull and rice bran extract were not much affected by microwave intensity. Rice hull extract treated with a 100 W microwave showed 80% inhibition of lipid peroxidation when fish oil was treated with $H_2O$$_2$. Also inhibition activity against lipid peroxidation in rice hull is more stable than that of rice bran when treated with microwave. Overall, rice hull extract showed better antioxidant activity than rice bran. It seems that rice hull contains higher antioxidant components as well as the browning reaction products having anti-oxidant activity during microwave treatment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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