Kim, Hyoung-Won;Yang, Su-Young;Kim, Min-Hee;NamGung, Uk;Park, Yang-Chun
Journal of Haehwa Medicine
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v.19
no.2
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pp.165-171
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2011
Objectives: This study analyzed the contents of the research papers of Maekmundong-tang (MMDT). This study was conducted to help development of new clinical application and clinical studies for treating COPD with Oriental medicine. Materials and Methods: We inspected 26 theses and scrutinized their classification, objective diseases, study design, participants, methodological quality of clinical trial. Results: The following results were obtained in this study. 1. The studies of MMDT started in 1989 and have continuously increased, but it decreased recently. 2. The studies were mainly focused on experimental models rather than clinical studies. The topics of studies were mainly relaxation of airway contraction and anti-asthmatic effect. 3. MMDT was showed to have effects on chronic cough and asthma in these papers. Conclusion: MMDT is being used in respiratory disease. However, mechanism study should be conducted at experimental study and more clinical studies on the efficacy of MMDT for chronic respiratory disease are needed.
Objective : This study was performed to investigate the effect of oral administration of Oldenlandiae Diffusae Herba (ODH) on eosinophil, immunoglobulin-E and interleukin-4 in the experimental asthma induced by ovalbumin. Methods : Asthma was induced to Balb/c mouse by i.p. injection and aerosol immunization with ovalbumin. It was observed the change of the eosinophil number in the BALF. And, it was observed the change of the concentrations of IL-4 in BALF and splenocyte, IgE in serum by ELISA. Results : 1. The number of eosinophil in BALF was significantly decreased in ODH group copared with control group. 2. Concentration of IL-4 in serum, BALF and splenocyte was significantly decreased in ODH group compared with control group, respectively. 3. Level of IgE in serum was significantly decreased in ODH group compared with control group. Conclusion : We found that the effect of ODH extract in asthma was implicated in reductions of IL-4 released from Th2 cell, and decreases of IgE from plasma cell. These findings suggest that ODH extract can produce anti-asthmatic effect, which may playa role in allergen-induced asthma therapy.
Objectives : Socheongryong-Tang(小靑龍湯, SCRT), a herbal remedy, has been widely used to treat respiratory disease such as cough and asthma in Oriental countries. Recent years SCRT was known as anti-allergic agent. However, its therapeutic mechanisms including immunoglobuline such as IgE, IgG1, IgG2a productions are unclear. Methods : We investigated the effects of SCRT on levels of antigen specific total antibody, IgE, IgG1, IgG2a using ELISA method in serum from allergen-induced asthma mice. Results : SCRT decreased level of antigen specific IgE significantly. And SCRT treated mice showed downward tendency of IgG1, a Th1 relative antibody, level. But, SCRT did not affect levels of antigen specific total antibody and IgG2a, a Th1 relative antibody. Conclusions : we demonstrated the strong possibility of SCRT as a complementary or alternative drug to western drug also demonstrated that regulation of Th1/Th2 imbalance may be one of mechanism contributed to treatment for respiratory disease by SCRT.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.20
no.4
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pp.973-979
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2006
Cordyceps sinensis has been clinically used for the treatment of recovering fatigue, promoting the production of body fluid and qi, resolving sputum and arresting cough. Recent studies showed that Cordyceps sinensis produced immune-modulatory, anticarcinogenic and antioxidative effects. But, there are lack of studies regarding the effects of Cordyceps sinensis on the asthma. So, this study was performed to investigate the oral administrated effects of this herb against the disease. Asthma was induced to Balb/c mouse by i.p. injection and aerosol immunization with ovalbumin, and the change of the eosinophil number in the bronchoalveolar avage fluid(BALF) was observed. Concentrations of Interleukine-4(IL-4), Interleukine-5(IL-5) in BALF and splenocyte were assessed by ELISA, ImmunoglobinG(IgG) and ImmunoglobinE(IgE) from serum were calculated by same method. We found that the effects of Cordyceps sinensis in asthma mouse was implicated in reductions of IL-4, IL-S released from type2 T helper (Th2) cell, and decreases of IgE from plasma cell. These findings suggest that Cordyceps sinensis can produce anti-asthmatic effect, which may play a role in allergen-induced asthma therapy.
In order to investigate the effects of JHG on immune cells in BALF, clinically prescribed JHG was tested using OVA induced asthma animal model. The results are shown below: 1. JHG significantly reduced the total number of cells in BALF compared to that of the control at 400 mg/kg doses. 2. JHG significantly reduced the number of CD3+/CD69+ cells in BALF at 400 and 200 mg/kg doses. 3. JHG significantly reduced the number of CCR3+ cells in BALF at 400 and 200 mg/kg doses. 4. JHG significantly reduced the number of B220+/CD22+ cells in BALF at 400 and 200 mg/kg doses. 5. JHG significantly reduced the number of B220+/IgE+ cells in BALF at 400 and 200 mg/kg doses. 6. JHG significantly reduced the number of B220+/CD45+ cells in BALF at 400 and 200 mg/kg doses. From the results above, anti-asthmatic efficacy of JHG through anti-oxidative activity as well as immune control activity has been experimentally proven. In depth study of JHG on various pathological factors and individual drug contents of JHG should follow.
We investigated the effects of naringenin and morin on IL-5 and ROS production in PMA+ionomycin-treated EL-4 cells with the corroboration of their antioxidant and anti-inflammatory properties using an asthma-induced mouse model. The EL-4 cell line was used to study the outcomes of naringenin or morin, followed by cell viability studies. Western blot analysis and ELISA test were used to determine Th2 mediated cytokines. In vivo studies were carried out on BALB/c mice to induce allergic asthma using ovalbumin administered intraperitoneally. Intracellular ROS was determined using 2',7'-dichlorodihydrofluorescein diacetate, followed by serum enzymatic (AST and ALT) estimations and inflammatory cell count in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF) and lung tissues. Histopathological studies were conducted to examine lung tissue-stained architecture. Our findings suggested that naringenin and morin significantly suppressed IL-5 and ROS production via various pathways. Interestingly, by reducing NFAT activity, naringenin and morin stimulated HO-1 expression, thereby suppressing IL-5 secretion due to regulating the transcription factor Nrf2 via P13/Akt or ERK/JNK signalling pathways in EL-4 cells, demonstrating the involvement of HO-1 expression in inhibiting asthmatic inflammation. The increased inflammatory cells in the BALF were substantially decreased by both naringenin and morin, followed by inhibition in the elevated Th-2 cytokines levels. The TNF-α protein levels in an allergic asthma mouse model were significantly reduced by suppressing Akt phosphorylation and eosinophil formation. Recent findings confirmed that naringenin and morin possess the potential to control asthma-related immune responses through antioxidant and anti-inflammatory properties, indicating potential therapeutic agents or functional foods.
Jeon, Wi-Jin;Chung, Ki Wung;Lee, Joon-Hee;Im, Dong-Soon
Biomolecules & Therapeutics
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v.29
no.5
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pp.492-497
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2021
Levels of sphingosine 1-phosphate (S1P), an intercellular signaling molecule, reportedly increase in the bronchoalveolar lavage fluids of patients with asthma. Although the type 4 S1P receptor, S1P4 has been detected in mast cells, its functions have been poorly investigated in an allergic asthma model in vivo. S1P4 functions were evaluated following treatment of CYM50358, a selective antagonist of S1P4, in an ovalbumin-induced allergic asthma model, and antigen-induced degranulation of mast cells. CYM50358 inhibited antigen-induced degranulation in RBL-2H3 mast cells. Eosinophil accumulation and an increase of Th2 cytokine levels were measured in the bronchoalveolar lavage fluid and via the inflammation of the lungs in ovalbumin-induced allergic asthma mice. CYM50358 administration before ovalbumin sensitization and before the antigen challenge strongly inhibited the increase of eosinophils and lymphocytes in the bronchoalveolar lavage fluid. CYM50358 administration inhibited the increase of IL-4 cytokines and serum IgE levels. Histological studies revealed that CYM50358 reduced inflammatory scores and PAS (periodic acid-Schiff)-stained cells in the lungs. The pro-allergic functions of S1P4 were elucidated using in vitro mast cells and in vivo ovalbumin-induced allergic asthma model experiments. These results suggest that S1P4 antagonist CYM50358 may have therapeutic potential in the treatment of allergic asthma.
Background: Although recent metagenomic approaches have characterized the distinguished microbial compositions in airways of asthmatics, these results did not reach a consensus due to the small sample size, non-standardization of specimens and medication status. We conducted a metagenomics approach by using terminal restriction fragment length polymorphism (T-RFLP) analysis of the induced whole sputum representing both the cellular and fluid phases in a relative large number of steroid $na{\ddot{i}}ve$ asthmatics. Methods: Induced whole sputum samples obtained from 36 healthy subjects and 89 steroid-$na{\ddot{i}}ve$ asthma patients were analyzed through T-RFLP analysis. Results: In contrast to previous reports about microbiota in the asthmatic airways, the diversity of microbial composition was not significantly different between the controls and asthma patients (p=0.937). In an analysis of similarities, the global R-value showed a statistically significant difference but a very low separation (0.148, p=0.002). The dissimilarity in the bacterial communities between groups was 28.74%, and operational taxonomic units (OTUs) contributing to this difference were as follows: OTU 789 (Lachnospiraceae), 517 (Comamonadaceae, Acetobacteraceae, and Chloroplast), 633 (Prevotella), 645 (Actinobacteria and Propionibacterium acnes), 607 (Lactobacillus buchneri, Lactobacillus otakiensis, Lactobacillus sunkii, and Rhodobacteraceae), and 661 (Acinetobacter, Pseudomonas, and Leptotrichiaceae), and they were significantly more prevalent in the sputum of asthma patients than in the sputum of the controls. Conclusion: Before starting anti-asthmatic treatment, the microbiota in the whole sputum of patients with asthma showed a marginal difference from the microbiota in the whole sputum of the controls.
This study investigated the effects of mycelium and culture supernatant of Cordyceps ochraceostromat(Co) on air way hyper-responsiveness, pulmonary immune cell infiltration, and Th2 cytokine expression in animal models of atopy and asthma. After ConA(+/-) activation of mouse primary spleen cells, decreased IL-4 and IL-13 cytokine production were seen in the presence of Co mycelium extracts and culture supernatant. The asthma model involved mice sensitized to ovalbumin by i.p. injection treatment; Co mycelium extract was also injected. The atopy model was the dinitrofenylbenzene-treated mouse ear. Ear thicken ing induced by DNFB was decreased by Co mycelium extract, and the extract also inhibited lung cell infiltration in ovalbumin-induced asthmatic mice. The results thus indicated that the Co mycelial extract reduced the undesirable immune responses seen in asthma and atopy.
Kang, Bo Kyeong;Kim, A Min;Park, Sun Hwa;Lee, Eun Ji;Kim, Jung Seok;Kim, Eun Jeong;Baek, Seung Yeop;Kim, In Sik
Biomedical Science Letters
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v.20
no.1
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pp.39-42
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2014
Asthma is an allergic inflammation and house dust mite (HDM) is a major allergen to induce asthma pathogenesis. Regulation of eosinophil apoptosis is an essential immune process and its dysregulation is implicated in asthma. In the present study, we examined the effects of HDM on spontaneous apoptosis of asthmatic eosinophils and on cytokine secretion in eosinophils of normal subjects including non-atopic and atopic normal. Extract of Dermatophagoides pteronissinus (DP) inhibited eosinophil apoptosis in a time-dependent manner. DP increased the secretion of G-CSF, GM-SCF, and IL-4, which is involved in suppression of eosinophil apoptosis, but IL-5 expression was not altered after DP stimulation. DP also elevated the release of IL-6, IL-8, tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and CCL2, which are anti-apoptotic or survival factors. The secretion of G-CSF, GM-CSF, IL-6, IL-8, and TNF-${\alpha}$ due to DP is higher in atopic normal than that in non-atopic normal. In conclusion, DP increases the survival of eosinophils and its mechanism may be associated with cytokine release. These findings may enable elucidation of asthma pathogenesis induced by HDM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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