The exo adduct between furfuryl derivatives (furan, furfuryl acetate and furfuryl alcohol) and maleic anhydride were prepared in the presence of ethyl ether. The bromination of the exo adduct of each derivatives gave a monobromolactone and dibromoacid when the reaction was done in the presence of water. The formation of the bromolactone was proved to be dependent to the carboxylic participation to the incipient rearranged carbonium ion of a classical type, and the participation was sterically hindered by the steric structure of the substituents. The bromination of the furan-maleic anhydride adduct in the presence of organic solvent $(CCl_4,\;CH_2Cl_2)$ gave the dibromide, whereas the photochlorination of the same adduct in the presence of carbon tetrachloride gave the tetrachloride. The procedure of the preparation and the reaction path of the halogenation were described.
In order to find an effect of structural changes due to variation of addition ratio of anhydride hardener and postcuring herat-treatments upon electrical properties of epoxy composites, the dielectric properties over a frequency range from 30[Hz] to l[MHz] were investigated in the temperature range of 20-180[.deg. C]. From the dielectric properties, the a peaks related with glass-transition phenomena of epoxy network appeared near 130[.deg. C], the conduction loss in high temperature region above 150[.deg. C] due to thermal dissociation of hardener started off with the low frequency side and the .betha. peak concerned with contribution of movable unreacted terminal epoxy groups and curing agents in the glass states concurred with the high-frequency side below 20[.deg. C]. And an effect of an hydride hardener upon structural changes and of postcuring heat treatments upon structural stability in epoxy composites would be explained through the estimation of the distribution of relaxation times and the activation energy for a .alpha. peak according to the WLF equations.
A new synthetic method for N-hydroxysuccinimide (NHS), which is widely used in fine chemical and cosmetic industries, was developed. In a conventional synthesis, NHS is obtained by reacting $NH_2OH$ with succinic anhydride in a yield of about 70% using strong acid as a catalyst, which has an advantage of obtaining NHS relatively easily. However, it is expensive because of using a high cost succinic anhydride. In order to overcome this issue, we developed a new synthetic method for NHS with a moderate yield of 80% using a low cost succinic acid instead of succinic anhydride, alongside a stable Lewis acid catalyst, Zn acetate. As a result of the economic evaluation, it was confirmed that the cost reduction effect was about 15%.
We conducted research on a two-component epoxy adhesive material based on acid graft polyolefin using maleic anhydride to address the lack of formability due to epoxy adhesives' hard segments. To understand the graft efficiency according to reaction conditions, we conducted studies based on polyolefin molecular weight, initiator half-life, and initiator concentration for each process. The maleic anhydride grafted polyolefin produced was used as an adhesive material for aluminum and CPP film lamination after mixing with epoxy hardener. The graft efficiency in the solution process was approximately 30% superior to that in the melt process, and an increase in graft ratio confirmed an increase in peel strength.
This study suggested antistatic material which can increase anti-static properties and mechanical strength by mixing polystyrene for conveying electronic stuffs with metal salt and ester compound as a anti-static agent. We studied about mechanical, thermal and electrical characteristics by changing the contents of MAH of poly(styrene-co-maleic anhydride), compatibilizer. As the result of measuring residue space charge of the blends of HIPS(75)/TPU(25)/poly(styrene-co-maleic anhydride)(MAH weight ratio : 25, 32, 43.5 wt%), we could find small residue charge in the blend which MAH(25 wt%) was added and it showed the highest values in tensile strength. Additionally we found out the material to which compatibilizer was added kept better anti-static properties than one to which compatibilizer was not added. In the event we could confirm that the adding of PS-co-MAH enables two polymers were mixed well when HIPS/TPU was blended and anti-static agent made easier dissipative in the blend.
Effects of butachlor [N-(butoxymethyl)-2-chloro-2', 6'-diethyl acetanilide] and 1,8-naphthalic anhydride (NA) on post-germination growth, mesocotyl and root anatomy and root-cell membrane permeability of rice (Orvza saliva L.) were investigated. Lengths of mesocotyl and radicle were markedly decreased as the application rates of butachlor increased from 0.1 to 100 ppmW and NA from 1 to 100 ppmW, but there was no effect on coleoptile elongation. Application of butachlor-NA resulted in increase in coleoptile elongation, but decrease in mesocotyl elongation. Partial breakdown of cortical cells in root and mesocotyl was caused by either trutachlor or NA treatments, resulting in increase in intercellular air space. Further increase in the intercellular air space of root and mesocotyl was obtained when butachlor was applied in combination with NA. Increase in root-cell membrane permeability occurred when either butachlor or NA was applied. However, butachlor-NA treatments resulted in reduction in the permeability.
In order to analyze the effect of maleic anhydride (MAH) content and styrene monomer (SM)/MAH mole ratio on reactive extrusion of maleic anhydride grafted random polypropylenes (MAH-g-rPP), MAH-g-rPPs were prepared by using a twin screw extruder. MAH contents were 0.5, 1.0, 3.0, and 5.0 phr and SM/initiator mole ratio was 0.0, 1.0, and 2.0. Dicumyl peroxide (DCP) was used as an initiator. The graft degree of MAH was confirmed by the existence of carbonyl group (C = O) stretching peak at $1700cm^{-1}$ from FT-IR spectrum. The degree of graft reaction increased up to 3.0 phr MAH and showed the optimum value at 1.0 SM/MAH mole ratio from the area ratio of C = O and C-H stretching peak. Thermal and crystallization properties of MAH-g-rPP and PP/MAH-g-rPP/pulp composites were investigated by DSC, TGA, XRD, and POM. There was a decrease in non-isothermal crystallization temperature of PP/MAH-g-PP/pulp composites. Based on tensile properties and SEM pictures for the fractured surface of PP/MAH-g-PP/pulp composites, MAH content of 1.0 wt% and SM/MAH mole ratio of 1.0 were the optimum formulation as the compatibilizer. The rheological properties of the composites were measured by dynamic Rheometer to compare the processability of the composites with and without compatibilizer. The power law index showed slightly low value at the composites with compatibilizer.
Han, Dong-Heon;Lee, Jong In;Oh, Seung-Ju;Nam, Byeong Uk;Bae, Jin Woo
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.22
no.6
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pp.275-282
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2021
High-molecular-weight maleic anhydride-grafted polylactic acids (HMMA-g-PLA) compatibilizers were prepared by melt grafting in a twin screw extruder using di(tert-butyl-perxoyisopropyl)benzene (PK-14; as initiator), maleic anhydride (MA), and divinylbenzene (DVB). To determine the properties of the prepared HMMA-g-PLA compatibilizers, Fourier transform infrared (FTIR), Melt index (MI), and back-titration analyses were performed. On increasing DVB concentration, grafting yield of HMMA-g-PLA increased but MI decreased because 𝛽-scission of PLA was restrained by the DVB, and thus, the molecular weight of HMMA-g-PLA increased. PLA-based wood-plastic composites (WPCs) were prepared using HMMA-g-PLA by melt blending through a single screw extruder. The flexural and impact strengths of WPCs compatibilized with HMMA-g-PLA were greater than those of WPCs produced without HMMA-g-PLA. Scanning electron microscope (SEM) studies indicated that increased mechanical properties were caused by excellent interfacial adhesion between PLA and wood fibers due to the addition of HMMA-g-PLA. However, rather high contents of HMMA-g-PLA reduced the mechanical properties of WPCs. We believe that lower molecular-weight of HMMA-g-PLA added as an compatibilizer, compared with PLA polymer, caused the reduction of mechanical properties.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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