Bon, Chris Yeajoon;Mohammed, Latifatu;Kim, Sangjun;Manasi, Mwemezi;Isheunesu, Phiri;Lee, Kwang Se;Ko, Jang Myoun
Journal of Industrial and Engineering Chemistry
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제68권
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pp.173-179
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2018
Electrochemical characterization was conducted on poly(vinyl alcohol) (PVA)-ceramic composite (PVA-CC) separators for supercapacitor applications. The PVA-CC separators were fabricated by mixing various ceramic particles including aluminum oxide ($Al_2O_3$), silicon dioxide ($SiO_2$), and titanium dioxide ($TiO_2$) into a PVA aqueous solution. These ceramic particles help to create amorphous regions in the crystalline structure of the polymer matrix to increase the ionic conductivity of PVA. Supercapacitors were assembled using PVA-CC separators with symmetric activated carbon electrodes and electrochemical characterization showed enhanced specific capacitance, rate capability, cycle life, and ionic conductivity. Supercapacitors using the $PVA-TiO_2$ composite separator showed particularly good electrochemical performance with a 14.4% specific capacitance increase over supercapacitors using the bare PVA separator after 1000 cycles. With regards to safety, PVA becomes plasticized when immersed in 6 M KOH aqueous solution, thus there was no appreciable loss in tear resistance when the ceramic particles were added to PVA. Thus, the enhanced electrochemical properties can be attained without reduction in safety making the addition of ceramic nanoparticles to PVA separators a cost-effective strategy for increasing the ionic conductivity of separator materials for supercapacitor applications.
Since the various characteristics of the polymer electrolyte membrane are not clearly identified, it is difficult to predict and design applications for various conditions. In this study, as a previous study on the aging of the polymer electrolyte membrane, a study was conducted on the change of mechanical properties according to the aging of the polymer electrolyte membrane. Through the tensile test of Nafion 117, the mechanical properties change due to aging was confirmed. As a result of the tensile test, it was confirmed that the aged Nafion 117 had reduced tensile strength. Through DSC measurement, aged Nafion confirmed that the glass transition temperature and enthalpy change were low, which is thought to be the effect of molecular motion and transition due to the lapse of time. The effect is thought to cause a difference in the amount of change in enthalpy, resulting in a difference in mechanical properties during tension.
The objective of this study was to investigate corrosion and cavitation-erosion characteristics of the electroless nickel plating layer with heat treatment. The crystallization temperature of the electroless nickel plating layer was about 410 ℃. The phase transformation energy was confirmed to be 12.66 J/g. With increasing heat treatment temperature, the amorphous electroless nickel plating layer gradually changed to crystalline Ni and Ni3P. At the same time, the crystal grain size was also increased. Additionally, when heat treatment was performed at a temperature above 400 ℃, NiO phase was observed due to oxidation phenomenon. As a result of the electrochemical polarization experiment, the corrosion resistance of the heat-treated electroless nickel plating layers was superior to that of the as-deposited plating layer. This was because crystal grains became larger and grain boundaries decreased during heat treatment. The cavitation-erosion resistance of heat-treated plating layers tended to be superior to that of as-deposited plating layers due to increased microhardness.
We investigated the effects of DMAB (Borane dimethylamine complex, C2H10BN) in electroless Ni-B film with addition of DMAB as reducing agent for electroless Ni plating. The electroless Ni-B films were formed by electroless plating of near neutral pH (pH 6.5 and pH 7) at $50^{\circ}C$. The electroless plated Ni-B films were coated on screen printed Ag pattern/PET (polyethylene terephthalate). According to the increase of DMAB (from 0 to 1 mole), the deposition rate and the grain size of electroless Ni-B film increased and the boron (B) content also increased. In crystallinity of electroless Ni-B films, an amorphization reaction was enhanced in the formation of Ni-B film with an increasing content of DMAB; the Ni-B film with < 1 B at.% had a weak fcc structure with a nano crystalline size, and the Ni-B films with > 5 B at.% had an amorphous structure. In addition, the Ni-B film was selectively grown on the printed Ag paste layer without damage to the PET surface. From this result, we concluded that formation of electroless Ni-B film is possible by a neutral process (~green process) at a low temperature of $50^{\circ}C$.
Instead of a solution technigue producing amorphous LiV$_3$O$_{8}$ form, we prepared Lithium vanadate glass by melting Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-V$_2$O$_{5}$, composition in pt. crucible and by quenching on the copper plate. From the crystallization of Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-V$_2$O$_{5}$, we could abtain crystal phase, LiV$_3$O$_{8}$. The material heat-treated at lower-temperature, 25$0^{\circ}C$ was less crystalline, but had higher capacity. In present paper, we describe eletrochemical properties during crystallization process and find the best crystallization condition of Li$_2$O-P$_2$O$_{5}$-V$_2$O$_{5}$ glass as cathod material.cathod material.
The effects of carbon-coated silicon/graphite (Si/Gr.) composite anode on the electrochemical properties were investigated. The nanosized silicon particle shows a good cycling performance with a reasonable value of the first reversible capacity as compared with microsized silicon particle. The carbon-coated silicon/graphite composite powders have been prepared by pyrolysis method under argon/10 wt% propylene gas flow at $700{^{\circ}C}$ for 7 h. Transmission electron microscopy (TEM) analysis indicates that the carbon layer thickness of 5 nm was coated uniformly onto the surface silicon powder. It is confirmed that the insertion of lithium ions change the crystalline silicon phase into the amorphous phase by X-ray diffraction (XRD) analysis. The carbon-coated composite silicon/graphite anode shows excellent cycling performance with a reversible value of 700 mAh/g. The superior electrochemical characteristics are attributed to the enhanced electronic conductivity and low volume change of silicon powder during cycling by carbon coating.
We invesgated the fesibility of thin films deposition by pyrolysis of metalorganic precursors using chemical beam deposition (CBD) process. We attempted to understand the effects of deposition variables such as substrate temperature operating pressure effusion cell temperature and H2 partial pressure on the properties of MgF2 grown by CBD. Mg(tfac)2 was used as a precursor. MgF2 thin films were always grown in an amorphous state and crystallized bypost-annealing. he higher the substrate temperature and the lower the operating pressure the less the impurities I the deposited MgF2 thin films. H2 gas has to be supplied for the pyrolitic reaction of Mg(tfac)2 decomposition. MgF2 films annealed in H2 have lower C impurity than those annealed in O2. But their crysatllinity was independent of annealing atmosphere. The optimum conditions for the prepara-tion of MgF2 films by CBD process were as following : The substrate temperature 55$0^{\circ}C$ the operating pressure 10-4 torr; effusion cell temperature 21$0^{\circ}C$ the percentage of H2 100% Post-annealing in H2 gas was required to remove residual carbon and to form MgF2 crystalline phase.
Barium titanate powder was made by firing the complex hydroxide which had been synthesized with chemical wet process by the medium of $H_2O_2$. This experiment was done as following A mixed solution of $BaCl_2$, $TiCl_4$ and $H_2O_2$ with 1:1:10 mol ratio was prepared. Ammonium hydroxide was added into the mixed solution. In the range of pH 8-10 $BaTiO_3$ complex hydroxide was obtained and treated at room temperature 11$0^{\circ}C$, 20$0^{\circ}C$, 40$0^{\circ}C$ and $600^{\circ}C$. The results obtaiined from this experiment were as follows. At room temperature $BaTiO_3$ complex hydroxide was amorphous. Above 10$0^{\circ}C$ crystalline $BaTiO_3$ was obtained and particle size of $BaTiO_3$ was increased with elevated temperature. So the particle size of BaTiO3 could be controlled by the firing temperature. After treating $BaTiO_3$ complex hydroxide at 10$0^{\circ}C$ the average particle size of $BaTiO_3$ was 0.22$\mu\textrm{m}$.
The effect of organic additives, polyethylene glycol (PEG), on the trivalent chromium electroplating was analysed in the view point of current efficiency, solution stability and metallurgical structure. It was measured that PEG-containing trivalent chromium solution had about 10% higher current efficiency than pure solution and controlled the micro-crack density of electrodeposits. PEG exhibited profound effect on the solution stability by reducing the consumption rate of formic acid which acts as a complexant to lower the activation energy required for electrochemical reduction of trivalent chromium ions. It was also revealed that the formation of chromium carbide layer was facilitated in the presence of polyethylene glycol, which meant easier electrochemical codeposition of chromium and carbon, not single chromium deposition. Trivalent chromium layer formed from PEG-containing solution was amorphous with local nano-crystalline particles, which were prominently developed on the entire surface after non-oxidative heat treatment.
저항가열식 고진공증착기를 이용하여 압력센서로 사용될 수 있는 boron이 첨가된 다결정 silicon 박막이 제조되었다. 다결정 silicon 박막은 여러온도에서 quartz 기판위에 증착되었으며, boron은 BN 웨이퍼를 사용하여 확산로에서 doping하였다. $500^{\circ}C$의 기판온도에서 증착된 silicon 박막은 비정질이었으며, $600^{\circ}C$에서 결정을 보이기 시작하였고, $700^{\circ}C$에서 다결정이 되었다. $900^{\circ}C$에서 10분동안 boron을 dopion한 후, 박막의 비저항은 $0.1{\Omega}cm~1.5{\Omega}cm$의 범위에 있었으며, boron 밀도(농도)는 $9.4$\times$10^{15}~2.1$\times${10}^{17}cm^{-3}$이었고, 입자의 크기는 $107{\AA}~191{\AA}$이었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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