Due to the intrinsic low surface activation of ${\gamma}$-alumina it has been used limitely in practice. Accordingly forward enhancing its utility ${\gamma}$-alumina surface was treated with slfuricf aicd nitric acid and chloric acid respec-tively. Subsequently the effects of surface activity on the surface electrical characteristics were investigated. The ${\gamma}$-alumina was prepared by the precipitation of aluminium nitrate [Al(NO3)3.9H2O] using ammonia water as a precipitator and it was chemically treated with such acids mentioned above. The surface and morphology of the acid-treated ${\gamma}$-alumina were analysed by XRD, BET and the surface activities were measured by the amine titration methods. The interfacial properties of the ${\gamma}$-alumina dispersed in electrolyte solution were esti-mated by the surface charge density measured using potentiometric tiration. Based on the relation between surface charge density and the acid amount the following results were drawn for the surface and interfacial electrical properties ; Acidic properties of surface-treated alumina increase with anion load on alumina surface. P. Z. C decreases with acid amount on alumina surface. The surface charge densities were apart from electrolyte ionic strength. The acidity of ${\gamma}$-alumina is linearly dependent on the P. Z,.C when the ${\gamma}$-alumina was dispersed in aqueous electrolyte solution.
An application of synergistic solvent extraction for the etermination of trace lithium in sea water has been studied by forming an adduct complex of thenoyltrifluoroacetone (TTA) and trioctylphosphine oxide (TOPO) in a solvent. The interference by major constituents in sea water was eliminated by phosphate precipitation. Ex-perimental conditions such as solution pH, concentrations of TTA and TOPO etc. were optimized in synthetic sea water with similar compositionto its natural counterpart. To eliminate the interference, 1.38g of ammoni-um dihydrogen phosphate and 2.5 mL of ammonia water were added into 100 mL of thediluted solution at $60^{\circ}C$ to form the phosphate precipitates of Ca2+ and Mg2+ ions. After the pH of this filtrate was adjusted to 8.0, 10.0 mL of m-xylene containing 0.1 M TTA and 0.05 M TOPO was added to the solution in a separatory funnel, and the solution was shaken vigorously for 20 minutes. The solvent was separated from the aqueous solution, and 20 uL of m-xylene solution was injected into a gaphite tube to measure the absorbance by GF-AAS. The detection limit was 0.42 ng/mL. Lithium was determined within the range of 146 to 221 ng/mLin Korean coast-al sea waters, and the recoveries in the spiked samples were 94 to 106%.
V2O5-TiO2 catalysts were prepared by various methods. V2O5-TiO2 were prepared by sol-gel method with different drying conditions (aerogel and xerogel), and V2O5 supported on TiO2 obtained by sol-gel method with precipitation-deposition method and impregnation method. The performance of the V2O5-TiO2 catalysts was investigated for the selective oxidation of hydrogen sulfide in the stream containing both ammonia and excess water. All the catalysts showed good dispersion of vanadium and they had high H2S conversion with no or little production of sulfur dioxide. The V2O5-TiO2 aerogel catalyst prepared by sol-gel method with drying under super critical condition had the highest surface area which led to better catalytic activity compared to those by other synthesis methods.
Seo, Geum-Suk;Lee, Sang-Geun;Ahn, Byung-Hyun;Ju, Chang-Sik;Hong, Seong-Soo;Park, Seong-Soo;Lee, Gun Dae
Korean Chemical Engineering Research
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v.48
no.5
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pp.627-631
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2010
$\alpha$-Alumna particles were prepared by a precipitation method with metal fluoride additive. Aluminum nitrate and ammonia solution were used as starting materials. $AlF_3$, $CaF_2$, and $MnF_2$ were utilized as additives. The effects of precipitation solvent and metal fluoride on the phase transformation temperature, size and morphology of $\alpha$-alumna particles were investigated. The solvent for precipitation did not affect the phase transformation temperature, while it influenced the size of $\alpha$-alumna particles. The phase transformation temperature to $\alpha$-alumna was reduced by addition of metal fluoride and was different with metal cation in metal fluoride ($AlF_3(800^{\circ}C)$ < $MnF_2(900^{\circ}C)$ < $CaF_2(950^{\circ}C)$). The addition of each of three metal fluorides led to the formation of platelike particles and, among the three additives, $MnF_2$ additive resulted in the formation of relatively small particle.
Kim, Min-Suk;Park, Minseok;Min, Hyun-Gi;Chae, Eunji;Hyun, Seunghun;Kim, Jeong-Gyu;Koo, Namin
Korean Journal of Environmental Biology
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v.39
no.1
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pp.100-107
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2021
Along with an increase in the frequency of high-concentration fine particulate matter in Korea, interest and research on ammonia (NH3) are actively increasing. It is obvious that agriculture has contributed significantly to NH3 emissions. However, studies on the long-term effect of fertilizer use on the ambient NH3 concentration of agricultural land are insufficient. Therefore, in this study, NH3 concentration in the atmosphere of agricultural land was monitored for 11 months using a passive sampler. The average ambient NH3 concentration during the total study period was 2.02 ㎍ m-3 and it was found that the effect of fertilizer application on the ambient NH3 concentration was greatest in the month immediately following fertilizer application (highest ambient NH3 concentration as 11.36㎍ m-3). After that, it was expected that the NH3 volatilization was promoted by increases in summer temperature and the concentration in the atmosphere was expected to increase. However, high NH3 concentrations in the atmosphere were not observed due to strong rainfall that lasted for a long period. After that, the ambient NH3 concentration gradually decreased through autumn and winter. In summary, when studying the contribution of fertilizer to the rate of domestic NH3 emissions, it is necessary to look intensively for at least one month immediately after fertilizer application, and weather information such as precipitation and no-rain days should be considered in the field study.
We investigate the effects of redox reaction on preparation of high purity ${\alpha}$-alumina from selectively ground aluminum dross. Preparation procedure of the ${\alpha}$-alumina from the aluminum dross has four steps: i) selective crushing and grinding, ii) leaching process, iii) redox reaction, and iv) precipitation reaction under controlled pH. Aluminum dross supplied from a smelter was ground to separate metallic aluminum. After the separation, the recovered particles were treated with hydrochloric acid(HCl) to leach aluminum as aluminum chloride solution. Then, the aluminum chloride solution was applied to a redox reaction with hydrogen peroxide($H_2O_2$). The pH value of the solution was controlled by addition of ammonia to obtain aluminum hydroxide and to remove other impurities. Then, the obtained aluminum hydroxide was dried at $60^{\circ}C$ and heat-treated at $1300^{\circ}C$ to form ${\alpha}$-alumina. Aluminum dross was found to contain a complex mixture of aluminum metal, aluminum oxide, aluminum nitride, and spinel compounds. Regardless of introduction of the redox reaction, both of the sintered products are composed mainly of ${\alpha}$-alumina. There were fewer impurities in the solution subject to the redox reaction than there were in the solution that was not subject to the redox reaction. The impurities were precipitated by pH control with ammonia solution, and then removed. We can obtain aluminum hydroxide with high purity through control of pH after the redox reaction. Thus, pH control brings a synthesis of ${\alpha}$-alumina with fewer impurities after the redox reaction. Consequently, high purity ${\alpha}$-alumina from aluminum dross can be fabricated through the process by redox reaction.
Yem, Hye Suk;Kim, Ki Do;Jun, Chang Lim;Kim, Hee Taik
Applied Chemistry for Engineering
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v.17
no.2
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pp.188-193
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2006
Synthesis of Boehmite particles were performed through the precipitation of aluminium nitrate ($Al_{3}(NO_{3})_3{\cdot}9H_{2}O$) with ammonia water ($NH_{4}OH$) by changing solution pH, mixing procedure, temperature, and feeding flux. The influence of the synthesis condition, which affected on the pH range of the Boehmite formation, particle morphology and pore property, was investigated. The Boehmite particles were formed in the reaction solution of pH 7.5~9. The particles prepared by P2jet type which maintained the pH uniformly during the precipitation resulted in homogeneous particles and pores because of the constant concentration of the reacted ion in the solution. It was resulted in the improvement of the specific surface area and pore volume of the particle at the same time. With the increasing of temperature and the decreasing of the feeding flux, it was occurred the large specific surface area and pore volume. Also it was presented the fibrillar shaped particles upper $60^{\circ}C$ of the reaction temperature. In this study, the optimal condition of the porous Boehmite was in P2jet type with $90^{\circ}C$ of reaction temperature and 2.5 mL/min of the feeding flux. At this time, the specific surface area, pore volume, and average pore size was $385.46m^2/g$, 1.0252 mL/g, 10 nm, respectively.
Park, Yoon-Chang;Kim, Hyo-Joong;Kwak, Chung-Heop;Suh, Tae-Soo
Applied Chemistry for Engineering
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v.8
no.5
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pp.709-714
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1997
$TiO_2$ hydrate coating on mica in an aqueous solution of $TiOSO_4$ by the hydrolysis using ammonia water studied with emphasis on coating conditions for a uniform coating. For the uniform coating of $TiO_2$ film on mica surface, it was found that smaller mica particles were coated more uniformly compared to larger particles. It was necessary to suppress the rate of formation of hydrated $TiO_2$ particles in solution, which were deposited on mica and generate irregular coating. It was also necessary to control precipitation yield by varying the reaction temperature to obtain uniform coating. More uniform coating was obtained with higher precipitation yield. A uniform dense film was formed when mica particles of average size of $14.7{\mu}m$ is used for mica slurry solution, of which pH is 2.5, and the factor of acidity of $TiOSO_4$ solution is 291, and the solution was kept at $80^{\circ}C$ for 3 hours. The morphology of $TiO_2$ film formed on mica was little affected by firing at $900^{\circ}C$.
White crystals on 46 costumes excavated from Shim Su-Ryun(1534 - 1589)'s tomb were examined their characterization and distribution. In 36 of such samples, white crystals with different shape and hardness were found. The formation of crystals did not correlated with a kind and use of textiles. However, crystals were found in the back side than the front of costume, specially around the marks of shrouding dead body. White crystals from 7 textiles were investigated by EPMA, XRD, or FT-IR. The composition of white crystal was analysed by EPMA and the structure characterization of crystals was used by X-ray diffraction. FT-IR spectroscopy was applied to check if non-crystalline compounds were also present. Mg and P were detected as the main element of white crystals and these compounds were identified a struvite and newberyite, the inorganic mineral magnesium ammonium phosphates. Struvite precipitation are influenced by many factors including concentration of Mg2+, NH4+, and PO43- ions, pH, and temperatures. It is assumed that magnesium, phosphorous, ammonia, a base material of struvite comes from decomposition product of human body. Tomb covered with lime, a unique triple-structure in Joseon period offering the basic condition, an anaerobe in a coffin, and high magnesium concentration of outer coffin with lime can be inferred as important factor for precipitation of crystals.
Basic studies have been conducted regarding the crystal formation of hydroxyapatite which was produced in the treatment process of phosphate-containing wastewater using calcium ions as the precipitating agent for its employment as the material for artificial bones. The precipitation of hydroxyapatite were conducted in the synthetic solution which simulating human body fluid for its increased applicability. Ca($NO_3$)$_2$$.$$4H_2$O and ($NH_4$)$_2$$HPO_4$ were employed for the precipitation of hydroxyapatite and its composition was analyzed after drying at 80oC. The thermal behavior of precipitate was investigated by examining the change in its crystalline structure according to the sintering temperature. DTA/TG analysis showed that the escape of moisture from the precipitate occurred at ca. $100^{\circ}C$ and the decomposition of ammonia and the evaporation of lattice water were brought about at around $250^{\circ}C$. X-ray diffraction analysis indicated that the thermally treated precipitate consisted mainly of hydroxyapatite. For dried precipitate, the bonds in the component materials which used for the precipitate formation were observed by FT-IR, and after thermal treatment the major bonds in the precipitate were shown to be $OH^{-}$, $PO_4^{3-}$ , and $CO_3^{ 2-}$ , which were main comprising bonds of hydroxyapatite.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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