• 제목/요약/키워드: amines

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방향족 아민 화합물과 풀러렌 산화물의 [C70(O)n](n≥1)의 초음파 화학 반응 (Sonochemical Reaction of Fullerene Oxides, [C70(O)n](n≥1) with Aromatic Amines)

  • 고원배;박병은;이영민
    • Elastomers and Composites
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    • 제43권1호
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    • pp.31-38
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    • 2008
  • [ $FeCl_3$ ]를 첨가한 초음파 조건에서 4-nitroaniline, 3-nitroaniline, and 4-isopropylaniline등의 방향족 아민 화합물과 풀러렌 산화물$[C_{70}(O)_n](n\geq1)$을 반응시켰다. 이 반응은 방향족 아민 화합물을 사용한 풀러렌 산화물 쪼개짐 반응이다. MALDI-TOF-MS and UV-vis spectra를 사용하여 생성된 화합물이 아민화 풀러렌 유도체임을 확인하였다.

Solvent Free N-Heterocyclization of Primary Amines to N-Substituted Azacyclopentanes Using Hydrotalcite as Solid Base Catalyst

  • Dixit, Manish;Mishra, Manish;Joshi, P.A.;Shah, D.O.
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제33권5호
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    • pp.1457-1464
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    • 2012
  • An ecofriendly catalytic route for selective synthesis of $N$-substituted azacyclopentanes, nitrogen-containing heterocyclic intermediates for many bioactive compounds, was established by carrying out $N$-heterocyclization (di $N$-alkylation) of primary amines with 1,4-dichloro butane (as dialkylating agent) using catalytic amount of hydrotalcite as solid base catalyst. The hydrotalcite was found to be efficient solid base catalyst for di $N$-alkylation of different primary amines (aniline, benzyl amine, cyclohexyl amine and n-butyl amine) giving 82 to 96% conversion (at optimized reaction condition) of 1,4-dichloro butane and > 99% selectivity of respective $N$-substituted azacyclopentanes within 30 min. under solvent free condition. The reaction parameters significantly influence the conversion of 1,4-dichloro butane to $N$-substituted azacyclopentanes. The nature of substituent present on amino group affects the reactivity of amine substrates for di $N$-alkylation reaction with 1,4-dichloro butane. The 1,4-dichloro butane was found to be highly reactive alkylating agent for di $N$-alkylation of amines as compared to 1,4-dihydroxy butane. The reusability of the catalyst and its chemical stability in the reaction was demonstrated.

3D-QSAR Studies on Chemical Features of 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridine-2-amines in the External Region of c-Met Active Site

  • Lee, Joo Yun;Lee, Kwangho;Kim, Hyoung Rae;Chae, Chong Hak
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제34권12호
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    • pp.3553-3558
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    • 2013
  • The three dimensional-quantitative structure activity relationship (3D-QSAR) studies on chemical features of pyridine-2-amines in the external region of c-Met active site (ER chemical features of pyridine-2-amines) were conducted by docking, comparative molecular field analysis (CoMFA), and topomer CoMFA methods. The CoMFA model obtained the partial least-squares (PLS) statistical results, cross-validated correlation coefficient ($q^2$) of 0.703, non cross-validated correlation coefficient ($r^2$) of 0.947 with standard error of estimate (SEE) of 0.23 and the topomer CoMFA obtained $q^2$ of 0.803, $r^2$ of 0.940, and SEE of 0.24. Further, the test set was applied to validate predictive abilities of models, where the predictive $r^2$ ($r{^2}_{pred}$) for CoMFA and topomer CoMFA models were 0.746 and 0.608, respectively. Each contribution of ER chemical features of pyridine-2-amines to the inhibitory potency showed correlation coefficients, $r^2$ of 0.670 and 0.913 for two core parts, 3-(benzo[d]oxazol-2-yl)pyridine-2-amine and 3-(1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy) pyridine-2-amine, respectively, with corresponding experimental $pIC_{50}$.

공기 중 저급아민류의 분석과 측정 사례 (Analytical examples of volatile amines in ambient airs)

  • 유미선;양성봉
    • 분석과학
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    • 제18권3호
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    • pp.216-223
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    • 2005
  • 연구에서는 일본의 공정시험법에 따라 7종의 아민 표준물질로부터 검량선을 작성하고 실제 공기 중의 아민시료를 채취하여 농도를 산정하였다. 검량선은 좋은 직선상관을 보였으며, 50 L의 시료채취시 트리메틸아민의 경우 검량한계가 0.033 ppb(0.040 ng)로 나타나 부지경계선에서의 규제농도(공업지역 20 ppb, 기타지역 5 ppb)까지 검출 가능함을 확인할 수 있었다. 실제 측정사례로서 하수처리장과 랜더링사업장에서 채취된 시료를 분석한 결과 methyl amine, dimethyl amine, trimethyl amine, i-propyl amine의 4종류의 아민류가 검출되었다. 하수처리장 A의 최초 침전지와 탈수실에서는 trimethyl amine이 각각 9.07 ppb, 7.79 ppb로 악취세기 2.5를 넘는 농도로 검출되었고 하수처리장 B의 폭기조와 분뇨투입동, 분뇨처리장의 기계실에서는 모두 dimethyl amine과 trimethyl amine이 평균 70.0 ppb, 2.44 ppb로 검출되어 악취에 대한 기여가 높다는 것을 알 수 있었다.

LC/MS를 이용한 heterocyclic amines의 분석법 (An analytical method of heterocyclic amines by LC/MS)

  • 명승운
    • 분석과학
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    • 제20권2호
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    • pp.115-123
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    • 2007
  • 헤테로싸이클릭 아민류(heterocyclic amines, HAs)는 소고기, 돼지고기, 닭고기 그리고 생선과 같은 근육질의 육류를 조리 할 때 생겨나는 돌연변이원성/발암성 화학물질로 잘 알려져 있다. 식품으로부터 HAs의 분석에 있어 가장 큰 어려움은 HAs가 식품 중에 극히 미량(수 ng/g)으로 존재한다는 것과 많은 방해물질이 존재한다는 것이다. 식품으로부터 HAs를 추출하고 정제하기 위해 고체-상 추출(solid-phase extraction, SPE)이 많이 사용되고 있다. HAs 분석을 위해 여러 단계의 SPE 과정을 수행하였다. HAs의 회수율은 표준물질이 녹여져 있는 메탄올 수용액과 조리되지 않은 돼지고기에 표준용액을 스파이크하여 서로를 비교하여 얻었다. 회수율은 25.0 ng/g에서 25.3~93.0%의 값을 얻을 수 있었다. 확립된 감도 좋고 재현성있는 시료전처리방법을 통해서 ${\mu}$-LC/ESI-MS에 주입함으로써 조리된 육류로부터 HAs를 분석하는데 응용될 수 있을 것이다. 다른 방법으로는 freezing filtration 방법으로써 보다 좋은 추출 효율과 재현성을 나타내었다.

국내 유통 발효식품 중 biogenic amines 함량 분석 (Evaluation of Biogenic Amines in Korean Commercial Fermented Foods)

  • 한규홍;반경녀;손영욱;장미란;이창희;김소희;김대병;김선봉;조태용
    • 한국식품과학회지
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    • 제38권6호
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    • pp.730-737
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    • 2006
  • 국내 유통발효식품 중 BAs 함량을 분석하고자 HPLC를 이용한 최적 분석방법을 확립하고, 유통 발효식품 중 BAs 함량을 조사하였다. BAs의 분석에는 0.1N 염산으로 추출한 후 dansyl 유도체를 사용하는 방법이 최적 분석방법으로 선택이 되었고, 검출한계가 0.10 ${\mu}g/mL$ 이하로 나타났다. 식품별 BAs의 함유량은 장류의 경우 한식된장에서 HIS 및 TYR의 함량이 높게 나타났고, 청국장의 경우도 유사하였다. 특히 전통적으로 생산한 된장과 청국장에서 BAs함량이 높게 나타나 종국 및 제조공정의 개선이 필요한 것으로 사료되었다. 간장의 경우 양조간장과 전통간장의 차이가 크지 않았으나, 젓갈류 중에서는 멸치액젓과 까나리 액젓에서 PUT, CAD, TRY, HIS, 및 TYR의 함량이 높게 나타났다. 과실주와 맥주에서는 보통 발효에 관여하는 효모가 BAs 생성능이 없기 때문에 낮은 HIS 수치를 보여주었고, 치즈에서는 TYR의 농도가 약간 높게 나왔을 뿐 전체적인 BAs의 함량은 낮은 수준이었다. 배추김치의 경우 PUT, HIS 및 TYR의 함량이 높게 나타났으나, 김치 제조에 부재료로 들어가는 멸치액젓과 까나리 액젓이 BAs의 함량을 높이는 것으로 추정되었다. 각 식품의 BAs의 함량 결과를 국민건강${\cdot}$영양조사의 일일섭취량에 대입하여 일일섭취량을 조사한 결과 매우 적은 수준으로 나타났으나 TYR의 MAOIs를 복용하는 환자의 경우 BAs가 많이 함유한 식품의 섭취는 가급적 피하는 것이 좋을 것으로 사료된다.

비고리 알릴아민 화합물의 입체선택적 이중알코올화 반응 (Stereocontrolled Dihydroxylation Reactions of Acyclic Allylic Amines)

  • 전종호;신나라;김영규
    • 공업화학
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    • 제25권5호
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    • pp.437-446
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    • 2014
  • 비고리 알릴아민 화합물의 이중알코올화 반응은 아미노 다이올 구조를 도입할 수 있는 효율적인 합성법으로 아미노 다이올 구조를 포함하는 다양한 생리활성 천연물의 효율적인 합성에 적용될 수 있다. 본 리뷰에서는 기질 그 자체, 혹은 카이랄 리간드를 이용한 다양한 입체선택적 이중알코올화 반응들을 소개하고 이를 실제 천연물의 합성에 적용한 최근의 반응 결과들을 살펴보고자 한다.

구리(Ⅱ)-아민류착물에 의한 과산화수소의 분해반응속도와 메카니즘 (Rates and Mechanism of Decomposition of Hydrogen Peroxide by Copper(Ⅱ)-Amines Complexes)

  • 김선덕;신윤열;박정은;김창수
    • 대한화학회지
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    • 제37권2호
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    • pp.199-205
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    • 1993
  • 구리-아민류착물에 의한 과산화수소의 초기분해속도를 pH7.3~11.8 범위에서 측정하였다. 과산화수소의 분해속도는 pH에 따라 증가하였다가 감소하였다. 이들 실험결과에 일치하는 가능한 메카니즘이 제안되었다. 이 메카니즘은 과산화수소와 구리-아민류착물의 탈양성첨가를 거친 다음에 속도 결정단계에서 퍼옥소구리착물이 생성되는 반응과정과 일치한다.

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Porous Organic-inorganic Hybrids for Removal of Amines

  • Cho, Sung-Youl;Kim, Na-Ri;Cao, Guozhong;Kim, Joong-Gon;Chung, Chan-Moon
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제27권3호
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    • pp.399-402
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    • 2006
  • Porous organic-inorganic hybrids have been prepared from tetraethylorthosilicate (TEOS) and organosilane precursors by sol-gel method. Two organosilanes, 3-(2,4-dinitrophenylamino)propyltriethoxysilane (DNPTES) and N-[[(2-nitrophenyl)methoxy]carbonyl]-3-triethoxysilylpropylamine (NPTES) were used to incorporate electron-accepting (di)nitrophenyl groups into the hybrids. The hybrids were characterized by FT-IR spectroscopy and elemental analysis, and their pore characteristics were studied by nitrogen sorption porosimetry. Surface area of the hybrids ranged from 563 to 770 $m^2$/g, pore volume, 0.23-0.30 $cm^3$/g, and porosity, 35-41%. It was demonstrated by UV-vis spectroscopy that aniline, ethylenediamine, and 1-aminonaphthalene could be removed from their hexane solutions in the presence of the hybrid powders. The removal of amines is attributable to donor-acceptor interaction between the electron-donating amines and electron-accepting (di)nitrophenyl moiety.

A New and Convenient Method for Reduction of Oximes to Amines with NaBH3CN In the Presence of MoCl5/NaHSO4·H2O System

  • Kouhkan, Mehri;Zeynizadeh, Behzad
    • Bulletin of the Korean Chemical Society
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    • 제32권9호
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    • pp.3323-3326
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    • 2011
  • Various aldoximes and ketoximes were efficiently reduced to their corresponding amines with $NaBH_3CN$ in the presence of $MoCl_5/NaHSO_4{\cdot}H_2O$ system. Reduction reactions were carried out in refluxing EtOH or DMF within 0.3-3.8 h to afford the amines in high to excellent yields.