To consider potentially new sources which have hypoglycemic effect and accelerating alcohol detoxification, this study was designed to investigate the effect of Crataegus fructus and Morns alba L. in alcohol-treated rats. I compared the body weight, glucose, aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alcohol dehydrogenase (ADH), and aldehyde dehydrogenase (ALDH) of rats administered both alcohol and extract of experimental plants to rats treated with alcohol alone. Administration of extracts of C. fructus and M alba, respectively, resulted in a significant reduction in the blood glucose level and the activities of ADH of liver compared to the control rats, and administration of extract of M. alba showed significantly lower on bodyweight gain in the rats than in other treated rats. In contrast, the activities of ALDH of liver were increased. The activities of AST and ALT between the only alcohol-treated rats and the alcohol and experimental plants-treated rats were no significant difference. The results suggest that C. fructus and M alba have a hypoglycemic effect, and reduce liver damage by accelerating acetaldehyde metabolism in alcoholic rats, so the combined effect of C. fructus and M alba may be considered as an alternative remedy for hangovers, alcohol-induced overweight and alcohol-induced diabetes.
This study was designed to investigate effective preprocess methods for the antioxidant activity of Lycopus lucidus Trucz tubers extract. Lycopus lucidus Trucz tubers (LlTT) were treated with D (Dried), SD (Steamed and Dried), ASD (Alcohol-Steamed and Dried), DR (Dried and Roasted), SDR (Steamed, Dried and Roasted), and ASDR (Alcohol-Steamed, Dried and Roasted). Solid content was high in Lycopus lucidus Trucs tubers, which were roasted after drying (especially SDR, ASDR). Total sugar and reducing sugar contents were high in roasted ones. Total polyphenol and flavonoid contents were high upon alcohol-steaming in both the dried and roasted groups. Antioxidant activities of LlTT extracts showed effective nitrate scavenging ability, ABTs radical scavenging ability, Xanthine oxidase inhibitory activity, and DPPH radical scavenging ability. As a result, roasting or steaming process (especially using alcohol) can be helpful to obtain the highly antioxidative extract of Lycopus lucidus Trucs tubers.
Attempts were made to investigate the pharmacological actions of Euonymus japonicae Cortex which is used as a substitute of Eucommiae Cortex. Practically the influence of the alcohol extract of the bark on the blood pressure response of rabbit, was examined, and the results are as follows. 1) The intravenous injections of the alcohol extracts of the bark decreased the blood pressure of rabbits to 4.6 11.1 and 34.2 mmHg respectively. 2) The intravenous injection of 10 mg/kg of the alcohol extract after intravenous injection of atropine 4 mg/kg or that of propranolol 2 mg/kg did not give any notable change to the blood pressure. 3) The intravenous injection of 10 mg/kg of the alcohol extract slightly decreased the raised blood pressure caused by the administration of acetylcholine $10^{-8}g/kg\;and\;10^{-7}g/kg$.
Streptococcus mutans 10449 was cultured in sucrose-containing BHI broth with ethyl alcohol of different concentration from 1% to 18%, The pH of culture media was from pH 7.00 to pH 5.00. Tobacco smoke and tobacco extract were also used. Ethyl acohol began to inhibit sucrose fermentation by S. mutans at 2% and completely inhibited it between 9% and 18%. The lower the pH of media was, the stronger the inhibition of ethyl alcohol became. 9% Ethyl alcohol completely inhibited sucrose fermentation by S. mutans below pH 5.50, Inhibition by tobacco extract was obvious, but it did not inhibit the growth of S. mutans also. Therefore, the increase of caries activity in drinkers and smokers could be the result of indirect effect of alcohol and tobacco by oral ecology, behavior, or systematic course, rather than the result of direct effect of alcohol and tobacco to plaque bacteria and their metabolism.
Approximately 0.1 mg/ml of polyvinyl alcohol (PVA) was degraded by the growing cell, Brevibacillus laterospours, for 30 h, and 0.2 mg/ml of PVA was degraded by the cell-free extract that was isolated from Brevibacillus laterosporus. Approximately $0.29{\mu}g$/ml of acetic acid was produced from PVA by using the cell-free extract as a catalyst for 40 min. $V_{max}\;and\;K_m$ value of purified PAV-degradation enzyme was 3.75g/l and 2.75 g/l/min in reaction with EDTA and 3.99 g/l and 2.98 g/l/min in reaction without EDTA, respectively. Molecular weight of the purified enzyme determined by SDS-PAGE was 63,000 Da. Alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase activities were qualitatively detected on a native acrylamide gel by an active staining method, indicating the existence of the metabolic pathway to use PVA as a substrate.
Kim, Na-Hyun;Sung, Sang Hyun;Heo, Jeong-Doo;Jeong, Eun Ju
Natural Product Sciences
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v.21
no.1
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pp.54-58
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2015
The protective effect of EtOAc fraction of Limonium tetragonum extract (EALT) against alcohol-induced hepatotoxicity was assessed following acute ethanol intoxication in Spraque-Dawley rats. EALT (200 mg/kg p.o.) was administrated once before alcohol intake (8 g/kg, p.o.). Blood ethanol concentration, and the activities of alcohol metabolic enzymes, alcohol dehydrogenase (ADH) and aldehyde dehydrogenase (ALDH) in the liver were measured. Also, the formation of malondialdehyde (MDA) and the activities of antioxidant enzymes, superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GSH-px), catalase were determined after acute alcohol exposure. Pretreatment of rats received ethanol with EALT significantly decreased blood ethanol concentration and elevated the activities of ADH and ALDH in liver. The increased MDA level was decreased, and the reduced activities of SOD, GSH-px and catalase were markedly preserved by the treatment with EALT. This study suggests that EALT prevent hepatic injury induced by acute alcohol which is likely related to its modulation on the alcohol metabolism and antioxidant enzymes activities.
Kim, Min-Su;An, Yoo-Jin;Lee, Jae-Chul;Park, Ga-Ryoung;Park, Dong Soo;Jeon, Nam Gen;Lee, Youngjae;Han, Chang-Hoon
Korean Journal of Veterinary Research
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v.56
no.4
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pp.241-247
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2016
This study was conducted to evaluate the hangover relieving effect of Sanghwang mushroom mycelium extract (SME). The extract showed 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging effect in a concentration-dependent manner and high antioxidant capacity ($56.67{\pm}1.77%$) when administered at $120{\mu}g/mL$. In addition, SME significantly increased (p < 0.005) the aldehyde dehydronase (ALDH) activity ($126.03{\pm}9.11%$) when applied at 8 or $16{\mu}L/mL$. A locomotor activity test showed that the alcohol-water treated group showed significantly decreased motor activity at 90 min post-administration. However, the alcohol-SME treated group showed a 20-fold higher motor activity than that observed in the alcohol-water treated group at 90 min post-administration. Blood was harvested from each mouse at 90 min post-administration, and both alcohol and aldehyde concentrations were measured. The alcohol-SME treated group showed significantly lower (p < 0.5) alcohol ($120.13{\pm}12.83{\mu}g/mL$) and aldehyde ($7.26{\pm}1.22{\mu}g/mL$) concentrations than the values observed in the alcohol-water treated group. These results suggest that the hangover relieving effect of SME results from increased ALDH activity, which reduces the aldehyde concentration in the blood.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.7
no.1
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pp.81-85
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1990
Saccharomyces Cerevisiae was cultured in the malt wort added 0%, 0.001%, 0.01%, 0.1% Chloroform - Methanol and Hexane extract of Ganoderma Lucidum. The more the quantity of Ganoderma Lucidum extract were added the more total alcohol quantity were produced during the culture. Especially higher alcohol contents were more increased about 2.2 times 0.1% added group than on control group 120 hr cultured. Ethanol product was more increased on Hexane extract added group than on Chloroform - Methanol extract added group.
Objectives: This experiment was conducted to verify the effects of Chungganhaeju-tang(Qingganjiejiu-tang) on the alcohol metabolism and liver functions, by measuring the activity levels of ADH and ALDH, as well as glucose, triglyceride, and BUN. Damage of the liver cells caused by alcohol was determined through the examination of serum levels of AST, ALT, ALP, LDH, and uric acid. Methods: Sprague-Dawley rats were used in this experiment and the rats were divided into control and experiment groups. Chungganhaeju-tang(Qingganjiejiu-tang) extract was orally administered in the experiment group for three weeks. Each group was further classified into two sub-groups, and control group's blood was taken without oral ingestion of alcohol, while the experiment group' s blood was withdrawn after ingestion of alcohol. Evaluation of damage level was done considering the presence of extract and alcohol. Results: In this experiment, Chungganhaeju-tang(Qingganjiejiu-tang) significantly suppressed the activity of ADH which is a precursor enzyme of acetaldehyde, but didn't cause significant changes in the activity of ALDH which is a catabolic enzyme. Decreased glucose level due to alcohol consumption was recovered back to the normal level and increased levels of triglyceride, BUN, AST, ALT, ALP, LDH, and uric acid were significantly reduced. Conclusions: These experiment results suggest that Chungganhaeju-tang(Qingganjiejiu-tang) inhibits the formation of acetaldehyde in the metabolism of alcohol, and affects the recovery of weakened liver functions due to alcohol.
Alcohol oxidation activities and optimization of extraction conditions of Rrhus verniciflua Stokes (RVS) extract were evaluated for the development of a functional biomaterial for improving liver function. When alcohol oxidation activities of RVS was analyzed, the Rrhus verniciflua Stokes bark (RVSB) were higher than the Rrhus verniciflua Stokes heartwood (RVSH). Alcohol oxidation activity value of RVSB increased in a concentration-dependent manner. In the comparative analysis between Hovenia dulcis Thunb (HOT) and Alnus japonica Steud (AJS) which was reported as a alcohol oxidation material, alcohol oxidation activity is much higher than the others. The experimental conditions were optimized for alcohol oxidation-active components production from RVSB. The extraction conditions such as temperature, time, pH and particle size were performed. It was recommended to extract the alcohol oxidation-active components from RVSB by hot water (pH 7.0) at $85^{\circ}C$ for 8 hours.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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