The present paper investigated the effect of ultrasonic vibrations on the melting process of a phase-change material (PCM). Furthermore, the present study considered constant heat flux boundary conditions unlike many of the previous researches adopted constant wall temperature conditions. Therefore, in the present study, modified dimensionless parameters such as Ste* and Ra* were used. Also, general relationships between melting with ultrasonic vibrations and melting without ultrasonic vibrations were established during the melting of PCM. Experimental observations show that the effect of ultrasonic vibrations on heat transfer is very important throughout the melting process. The results of the present study reveal that ultrasonic vibrations accompany the effects like agitation, acoustic streaming, cavitation, and oscillating fluid motion. Such effects are a prime mechanism in the overall melting process when ultrasonic vibrations are applied. They enhance the melting process as much as 2.5 tildes, compared with the result of natural melting. Also, energy can be saved by applying ultrasonic vibrations to the natural melting. In addition, various time-wise dimensionless numbers provide conclusive evidence of the important role of ultrasonic vibrations on the melting phenomena.
To reutilize fisheries waste, we isolated a bacterial strain from a coastal area located in Busan. It was identified as Bacillus licheniformis TK3-Y. Using plate assay and 500-mL flask experiments, we found that the isolate simultaneously possessed cellulolytic, proteolytic, and lipolytic activities with salt tolerance. 10% (v/v) inoculums, were used to examine the biodegradation characteristics of the TK3-Y strain on carboxymethylcellulose, skim milk, and olive oil media. The optimum conditions for pH, temperature, agitation speed, and NaCl concentration on each 1% substrate were 6, $50^{\circ}C$, 180 rpm, and 17.5%, respectively. Under optimal conditions, the TK3-Y strain showed 1.07 U/mL cellulolytic, 1,426 U/mL proteolytic, and 6.45 U/mL lipolytic activities. Each enzyme was stable within a range of 17.5-35% NaCl. Therefore, the salt tolerance ability of strain TK3-Y was superior to other related strains. In degradation of a mixed medium containing all three substrates, both the cellulolytic and proteolytic activities were somewhat lower than those on each single substrate, while the lipolytic activity was somewhat higher. From the above results, the TK3-Y strain appears to be a good candidate for use in the efficient treatment of fisheries waste in which components are not collected separately.
Seo, Hyeong-Pil;Son, Chang-U;Lee, Yu-Jeong;Kim, Seong-Gu;Kaplan, David L.;Lee, Jin-U
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.173-176
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2002
Effect of carbon source and culture conditions involved in the concentration of dissolved oxygen on cell growth and the production of pullulan by A. pullulans HP2001 were investigated. Among those carbon sources, glucose was found to be the best carbon source for the production of pullulan by A. pullulans HP2001. Maximal production of pullulan by A. pullulans HP2001 was 26.6 g/ f when concentrations of glucose and yeast extract were 8% (w/v) and 0.25% (w/v), respectively. It was found that aeration rate, agitation speed and inner pressure of a bioreactor, which were some of physiological factors involved in the dissolved oxygen in the medium may affect cell growth and the production of pullulan by A. pullulans HP2001.
In order to ferment D-xylose directly to ethanol, Yeasts capable of utilizing D-xylose as a sole carbon source and energy source were isolated from soil, sawdust and rotten woods. Among them, the yeast strain, which showed the best ability to produce ethanol, was identified as Candida sp. L-16 isolated from rotten woods. The optimal conditions for production of ethanol were 60rpm of agitation speed, 28j.deg.C of temperature, 4.5 of initial pH and 5% of D-xylose concentration. Ethanol production was reached to maximum state for 4 days culture. Under these optimal conditions, the maximum ethanol concentration and theoretical ethanol yield were 2.4%(v/v) and 74.4% of theoretical value, respectively.
We investigated the effects of dissolved oxygen (D.O.) and fructose (C-source) on cell growth and biosynthesis of cyclosporin A (CyA) produced as a secondary metabolite by a wild-type filamentous fungus, Tolypocladium inflatum. This was performed by controlling the level of D.O. and the residual C-source, as required, through adjustment of medium flow rate, medium concentration and agitation rate in fed-batch cultures. CyA production was furned out to be maximal, when D.O. level was controlled around 10% saturated D.O. and concentration of the C-source was maintained sufficiently low (below 2 g/L) not to cause carbon catabolite repression. Under this culture condition, we obtained the highest values of CyA concentration (507.14 mg/L), Qp (2.11 mg CyA/L/hr), $Y_x/s$ (0.49 g DCW/g fructose), $Y_p/s$<(22.56 mg CyA/g fructose), and YTEX>$_p/x$ (48.31 mg CyA/g DCW), but relatively lower values of cell concentration (11.98 g DCW/L) and cell productivity (0.043 g DCW/L/hr), in comparison with other parallel fed-batch fermentation conditions. These results implied that, in the carbon-limited culture with 10% saturated D.O. level, the producer microorganism utilized the C-source more efficiently for secondary metabolism.
Cheese flavor is derived from three main pathways, that are proteolysis, lipolysis and glycolysis, the extent of which varies according to the cheese variety. Proteolysis is the most complex of the three primary events during cheese ripening. The basis of EMC technology is the use of specific enzymes acting at optimum conditions to produce required cheese flavors from suitable substrates. These enzymes consist of proteinases, peptidases, lipases, esterases. The key factors in EMC production are the type of cheese flavor required, the type and specificity of enzyme or cultures used, their concentration and some processing parameters, such as pH, temperature, agitation, aeration, and incubation time. The emulsifiers, bacteriocins, flavor compounds, and precursors also effect to it importantly. The dosage of enzyme or starter culture used is dependent on the intensity of flavor required, processing time and temperature and the quality of the initial substrate. To produce a consistent EMC product it is necessary to have a highly controlled process, and a detailed knowledge of the enzymatic reactions under the conditions used must be fully understood.
In order to increase the mycelial production of Phellinus linteus, which exhibits potent anticancer activity, some ingredients of the medium used to culture P. linteus were investigated. The optimal medium composition for the production of Phellinus linteus was determined to be as follows: fructose, 40 g/l; yeast extract, 20 g/l; $K_2HPO_4$, 0.46 g/l; $K_2HPO_4$, 1.00 g/l; M$MgSO_4\cdot7H_2SO$, 0.50 g/l; $FeCl_2\cdot6_2O$, 0.01 g/l; $MnCl_2\cdot4H_2O$, 0.036 g/l; $ZnCl_2$, 0.03 g/l; and $SuSO_4\cdot7H_2O$, 0.005 g/l. The optimal culture conditions were determined to be as follows: temperature, 28$^{\circ}C$; initial pH, 5.5; aeration, 0.6 vvm; and agitation, 100 rpm, respectively. Under optimal composition and conditions, the maximum mycelial biomass achieved in a 5 l jar fermentor was 29.9 g/l.
Lilia, Lopez De Leon;Isaura, Caceres;Julie, Bornot;Elodie, Choque;Jose, Raynal;Patricia, Taillandier;Florence, Mathieu
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.29
no.9
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pp.1412-1423
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2019
The filamentous fungus Aspergillus tubingensis that belongs to the black Aspergillus section has the capacity to produce high-value metabolites, for instance, naphtho-gamma-pyrones (NGPs). For these fungal secondary metabolites, numerous biological properties of industrial interest have been demonstrated, such as antimicrobial, antioxidant and anti-cancer capacities. It has been observed that production of these secondary metabolites is linked with fungal sporulation. The aim of this research was to apply osmotic and oxidative environmental stresses to trigger the production of NGPs in liquid cultures with CYB (Czapek Dox Broth). In addition, numerous parameters were tested during the experiments, such as pH value, incubation time, container geometry, and static and agitation conditions. Results demonstrate that the produced amount of NGPs can be enhanced by decreasing the water activity ($a_w$) or by adding an oxidative stress factor. In conclusion, this study can contribute to our knowledge regarding A. tubingensis to present an effective method to increase NGP production, which may support the development of current industrial processes.
SiO2-coated magnetic nanoparticles (Fe3O4@SiO2 NPs) were modified by 3-nitrobenzelidenmalononitrile and used as green linkages for removal of Hg2+ form the wastewater. In this research, it has been attempted to refer to the harmful effects of mercury ions for living things and how to remove such ions using very easy and practical technique. This study shows that by optimizing the test conditions, the efficiency of the removal of harmful ions such as mercury from the water contaminated with these ions can be increased. Conditions such as temperature, speed of agitation, pH of solution were tested for removal of mercury ions. The advantages of this method over other methods listed in the article are the rapid and easy nanocry synthesis. The generated and modified Fe3O4@SiO2 nanoparticles were characterized by X-ray diffraction, fourier transform infrared and scanning electron microscopy spectroscopy. The results show that the synthesized magnetic nanoparticles have the excellent performance for the removal of mercury(II) ion from the waste water.
The optimization of culture conditions for the bacterium Pseudomonas aeruginosa BYK-2 KCTC 18012P, was performed to increase its rhamnolipid production. The optimum level for carbon, nitrogen sources, temperature and pH, for rhamnolipid production in a flask, were identified as 25 g/L fish oil, 0.01% (w/v) urea, 25 and pH 7.0, respectively. Optimum conditions for batch culture, using a 7-L jar fermentor, were 200 rpm of agitation speed and a 2.0 L/min aeration rate. Under the optimum conditions, on fish oil for 216 h, the final cell and rhamnolipid concentrations were 5.3 g/L and 17.0 g/L respectively. Fed-batch fermentation, with different feeding conditions, was carried out in order to increase, cell growth and rhamnolipid production by the Pseudomonas aeruginosa, BYK-2 KCTC 18012P. When 2.5 g of fish oil and 100 mL basal salts medium, containing 0.01 % (w/v) urea, were fed intermittently during the fermentation, the final cell and rhamnolipid concentrations at 264 h, were 6.1 and 22.7 g/L respectively. The fed-batch culture resulted in a 1.2-fold increase in the dry cell mass and a 1.3-fold increase in rhamnolipid production, compared to the production of the batch culture. The rhamnolipid production-substrate conversion factor (0.75 g/g) was higher than that of the batch culture (0.68 g/g).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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