Fibrates are a class of hypolipidemic agents whose effects are mediated by activation of a specific transcription factor called the peroxisome proliferator-activated receptor $\alpha\;(PPAR\alpha).\;PPAR\alpha$ regulates the pathways of lipid catabolism such as fatty acid oxidation and the triglyceride metabolism, resulting in the treatment of hyperlipidemia. The decreased levels of plasma triglycerides by fibrates are responsible for hypertrophy and hyperpalsia of adipose cells. To determine whether fenofibrate regulates adipogenesis in female C57BL/6J mice, we measured the effects of fenofibrate on not only body weight, adipose tissue mass and serum triglycerides, but also the histology of adipose tissue and the expression of adipocyte marker genes. Fenofibrate did not inhibit high fat diet-induced increases in body weight, adipose tissue mass and serum triglycerides. Furthermore, fenofibrate did not cause the changes in the size and number of adipocytes and the expression of adipocyte-specific genes such as leptin and $TNF\alpha$. Therefore, this study demonstrates that fenofibrate does not affect adipogenesis in female mice.
Lee, Mi Ra;Begum, Shahnaz;Oh, Deuk Sil;Wee, An Jin;Yun, Byung Sun;Sung, Chang Keun
Preventive Nutrition and Food Science
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제19권2호
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pp.69-74
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2014
The present study investigated the anti-obesity effects of Mycoleptodonoides aitchisonii (MA) in mice fed a high-fat (HF) diet. Two groups were fed either a normal control diet or an HF (45% kcal fat) diet for 12 weeks and three groups were fed an HF diet supplemented with powdered MA (MAP, 1%, 3%, and 5%) for 12 weeks. The anti-obesity effects of MAP supplementation on body weight, fat mass development, and lipid-related markers were assessed. Consumption of an HF diet resulted in increased body weight, serum lipids, relative adipose tissues weight, and liver fat accumulation. However, administration of MAP significantly decreased body weight gain, food intake, food efficiency ratio, hepatic cholesterol level, and adipose tissue weight in a dose-dependent manner. In addition, treatment with MAP significantly reduced the occurrence of fatty liver deposits and steatosis, and inhibited an HF diet-induced increase in adipocyte size. These results suggest that dietary supplementation with MAP exerts anti-obesity effects and indicate that MAP could be used as a functional food to control obesity.
The peroxisome proliferator-activated receptor ${\gamma}$$(PPAR{\gamma})$ plays a central role in adipogenesis and lipid storage. The $(PPAR{\gamma})$ ligands, thiazolidinediones (TZDs), enhance in vitro adipogenesis in several cell types, but the role of the TZDs on in vivo adipogenesis is still poorly understood. To investigate how $PPAR{\gamma}$ ligand troglitazone regulates adipogenesis in female mice, we examined the effects of the troglitazone on adipose tissue mass, morphological changes of adipocytes, and the expression of $PPAR{\gamma}$ target and adipocyte-specific genes in low fat diet-fed female C57BL/6 mice. Administration of troglitazone for 13 weeks did not change body and total white adipose tissue weights compared with control mice. Troglitazone treatment also did not cause a significant decrease in the average size of adipocytes in parametrial adipose tissue although it is reported to increase the number of small adipocytes in male animals. Troglitazone did not affect the mRNA expression of $PPAR{\gamma}$ and its target genes as well as adipocyte-specific genes in parametrial adipose tissue. These results suggest that $PPAR{\gamma}$ does not seem to be associated with adipogenesis in females with functioning ovaries and that its inability to induce adipogenesis may be due to sex-related factors.
Obesity is caused by unbalance of energy intake and expenditure, which results in extra accumulation of adipose tissue. Obesity is directly related to metabolic diseases such as diabetes, hyperlipidemia, fatty liver and so on. To investigate the anti-obesity effects of Scutellariae Radix, 70% EtOH extract and water extract of it were tested by in vitro and in vivo studies of fat accumulation. 3T3-L1 preadipocyte cell line was used in a in vitro study of fat accumulation. After 3T3-L1 cells were induced to differentiate into adipocytes, S. radix extract were added and fat accumulation was measured by oil red O staining. In vivo study showed that weight and epididymal/ retro-peritoneal adipose tissues were significantly reduced in mice fed Scutellariae Radix extract compared with control group. Especially, mice fed Scutellariae Radix extract showed reduced serum triglyceride and glucose levels. When adipose tissues were analyzed by microscope, mean adipocyte size was significantly reduced in Scutellariae Radix extract-fed mice. Therefore, this study showed inhibitory effects of Scutellariae Radix on in vitro and in vivo fat accumulation.
Objectives: The purpose of this study was to investigate the ameliorative effects of the Epimedium koreanum Nakai (EK) on menopausal obesity in mice. Methods: To induce the menopausal obesity, female C57BL/6J mice were ovariectomized and fed with high fat diet for 12 weeks. 17β-estradiol was injected as a positive control and the extract of EK was orally administered 5 times per week for 6 weeks. Body weight, uterine weight and visceral fat weight were measured. The size of the adipocyte in visceral fat tissues was estimated by Hematoxylin and eosin staining. Fasting glucose level was estimated in serum. Results: Body weight and visceral fat weight were significantly decreased by EK treatment, while the uterine weight/body weight was increased in high fat diet-fed ovariectomized mice. The diameter of adipocyte in the visceral fat tissues was markedly reduced in EK-treated menopausal obese mice. In addition, the fasting blood glucose level was inhibited by oral EK administration. Conclusion: In conclusion, these results showed that EK has ameliorative effects on overweight after menopause. EK could be one of the alternative therapy for treating menopausal obesity.
Objectives: This study investigated the effects of water extract of Coix lacrymajobi var. mayuen on obesity and its associated factors in high fat diet (HFD) induced obese mice. Methods: Male C5BL/6 mice were randomly assigned to 4 groups, normal group (chow diet), a HFD, HFD with water extract of Coix lacrymajobi var. mayuen 100 mg/kg (W-Coix), and HFD with phentermine 5 mg/kg (Phen) as positive control. Body weight, food intake, fasting blood glucose were checked every week and then organs, blood serums were collected after 16 weeks of treatment. Results: Body weight and adipocyte size were significantly lesser in W-Coix than in HFD group; however energy efficiency in W-Coix were not different with HFD. The oral glucose tolerance test, serum glucose and insulin were significantly decreased in W-Coix, also lipid accumulations in liver tissue and lipid levels (total cholesterol, high density lipoprotein-cholesterol) were improved with W-Coix treatment. However skeletal muscle loss with HFD was not changed in W-Coix compared with HFD group. Conclusions: The W-Coix treatment decreased body weight, adipocyte size and it is associated with improved glucose and lipid metabolism. Further studies are needed to know the mechanism of antiobesity in W-Coix.
It was demonstrated that Gangjihwan (DF), which is the herbal composition composed of Ephedra intermedia, Lithospermum erythrorhizon, and Rheum palmatum, inhibits obesity and hepatic steatosis in high fat diet (HFD)-fed obese mice. The aim of this study was to determine the effects of DF on visceral obesity, hepatic inflammation and fibrosis and the mechanism of actions involved in this process using in vivo and in vitro approaches. DF was extracted with water (DF-FW), 30% grain alcohol (DF-GA30), and 70% grain alcohol (DF-GA70). Administration of DF to HFD-fed control mice decreased visceral tissue mass and visceral adipocyte size without adverse effects. Visceral fat mass was decreased by DF-GA30 and DF-GA70, and visceral adipocyte size by all three DF extracts compared with obese control mice. Histological analysis revealed that three kinds of DF extracts reduced toluidine blue-stained mast cells and collagen accumulation in the liver, the extents of which were most eminent in DF-GA70-treated mice. DF-GA70 decreased the mRNA levels of the inflammation ($TNF{\alpha}$ and VCAM-1), fibrosis (${\alpha}-SMA$), and apoptosis (caspase 3) genes, but increasing the anti-apoptosis gene (Bcl-2) mRNA levels in the liver of obese control mice. Consistent with the in vivo data, GA-70 also altered the expression of inflammation genes ($TNF{\alpha}$ and MCP-1) in HepG2 cells. These results indicate that DF not only inhibits visceral obesity, but also ameliorates visceral obesity-induced hepatic inflammation and fibrosis and that this process may be mediated by regulating the hepatic expression of inflammatory and fibrogenic genes.
Objectives : Recently a lot of research is being done for find antidiabetic medicine which has no side effects. This study aimed to investigate the antidiabetic and antiobesity effects of Supungsunki-hwan partitioned prescriptions on obese type 2 diabetes mouse. Methods : Type 2 diabetes mellitus and obesity were induced by Surwit's high fat, high sucrose diet for 8 weeks. Mice were divided into 3 groups of ND (normal diet, n=10) HFD (high fat and high sucrose diet, n=10) and SPP (high fat and high sucrose diet with Supungsunki-hwan partitioned prescriptions, n=10) groups. Body weights were measured every week. After 7 weeks, fasting blood sugar and oral glucose tolerance tests were conducted. After 8 weeks, blood samples of all mice were taken from their heart and analyzed biochemically. At the same time, epididymal fat pad and liver weights were measured. Histological size of white adipocyte were measured as well. Results : Compared with a HFD group, body weight, fructosamine, epididymal fat pad weight and white adipocyte size decreased. High-density lipoprotein cholesterol levels increased in the SPP group. Conclusions : These results suggest that SPP has antidiabetic and antiobesity effects in high fat, high sucrose diet induced obese mice.
본 연구는 수영운동이 백색지방조직의 혈관신생을 조절함으로써 비만을 개선하는지를 조사하였다. 고지방식이를 섭취한 암컷 쥐는 모의 수술 군(Sham), 난소절제 수술 군(OVX) 및 수영운동을 실시한 난소절제 군(OVX + Swim)으로 나뉘었다. Sham에 비해 OVX는 몸무게, 지방조직무게 및 지방세포의 크기가 증가 되었다. 그러나 OVX + Swim의 이러한 요소들(: 몸무게, 지방조직무게 및 지방세포의 크기)은 OVX에 비해 감소 되었다. Sham에 비해 OVX는 백색지방조직에서 혈관신생 촉진인자와 MMPs의 유전자 발현이 증가하였고, 혈관신생 억제인자들의 유전자 발현은 감소하였다. 그러나 OVX + Swim은 OVX에 비해 백색지방조직에서 혈관신생 촉진인자와 MMPs의 유전자 발현이 감소하였고, 혈관신생 억제인자들의 유전자 발현은 증가하였다. 이러한 연구결과들은 고지방식이를 섭취한 난소절제 암컷 쥐에서 수영운동이 백색지방조직의 혈관신생을 억제함으로써 비만을 개선한다는 것을 제시하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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