본 연구에서는 다양한 알루미나 지지체의 $CH_4-SCR$ 반응특성을 확인하기 위하여 $Pt/Al_2O_3$를 기본으로 한 촉매에 Mg을 담지하여 습식함침법으로 제조하였다. $Pt/Al_2O_3$ 촉매에 지지체인 알루미나를 복합형태(composite-$Al_2O_3$)로 바꾸고, Mg을 담지시킬 경우 electrophobic 특성으로 인해 활성금속 Pt의 산소종을 제어하였다. 산소종이 제어된 Pt는 환원제로 사용되는 $CH_4$에서 $CO_2$로의 산화를 억제시킨다. 또한 Mg의 첨가는 촉매표면에서의 NOx storage 특성으로 인한 NO species 흡착 증진과 NO의 $NO_2$로의 전환을 증진시켰다.
3.4-dichloroaniline (DCA)를 함유한 최소배지에서의 집식배양과 배양 후 HPLC에 의한 잔류분석을 통해 3,4-DCA의 분해 능력이 우수한 균주 Arthrobacter sp. YM-14를 여천석유화학공단 인근의 갯벌에서 분리하였다. 분리균 YM-14는 1/10 LB 배지에 함유된 50 ppm의 3,4-DCA를 12 시간 만에 완전히 제거하였다. 이외에도 분리균 YM-14는 3-chloroaniline(CA), 2,5-DCA 및 3,5-DCA의 분해 활성을 나타내었으나 2-CA, 4-CA와 2,4-DCA에 대한 분해활성을 가지고 있지는 않았다. 또한, 분리균 YM-14에서 3,4-DCA의 유도에 의한 catechol 1,2-dioxygenase 활성의 증가가 관찰되었다. 이러한 결과는 catechol 1,2-dioxygenase이 3,4-DCA 분해에 관여하는 중요한 효소군중의 하나로 생각된다.
Synthesis of Fe-Co/meso-HZSM5 catalyst, intended to be applied in Fischer-Tropsch (FT) reaction was investigated. The study emphasized the effect of desilication agents, NaOH and KOH, on the catalyst materials properties. Impregnation composition of active metal (Fe and Co) was also examined. HZSM-5, converted from ammonium ZSM-5 through calcination, was treated with NaOH and KOH for desilication, followed by impregnation with 10% metal loading. Fe composition in the initial mixture was varied at 10-50% from total composition. After impregnation, reduction was applied by flowing hydrogen gas at 400 ℃ for 10 hours. The use of KOH solution induced greater mesoporous volumes; however, it had a detrimental effect on zeolite crystal structure. NaOH solutions, on the other hand, increased mesopore area as high as 100%, indicated from surface area increase from 266.28 m2/g of HZSM-5, to 526.03 m2/g of NaOH-desilicated HZSM-5. In addition, the application of NaOH solution increased pore volume from 0.14 cc/g to 0.486 cc/g. Further, more Fe-Co alloys and less oxide of iron (Fe2O3) as well cobalt (Co3O4) had been commonly observed in the produced catalysts. The largest Fe-Co alloys could be found in 50Fe-50Co/HZSM-5
Doxorubicin (DOX) is an active and broad spectrum chemotherapeutic agent. Increased inducible nitric oxide synthase (NOS) expression and/or activity have been reported in several human tumors. While the relationship between DOX treatment and the enzymatic activity of endothelial NOS has been well characterized, little is known about the effects of DOX on the expression of iNOS in human cancer cells. In the present study, we characterized the effects of DOX on the nitric oxide (NO) production by colorectal cancer cells, DLD-1. IFN-${\gamma}$/IL-1$\beta$ (CM) increased the production of NO, whereas pretreatment of DOX inhibited the production of NO in response to CM in a dose dependent manner. The increased expressions of iNOS mRNA and protein by CM were completely blocked by DOX without affecting the iNOS mRNA stability. However, DOX activated nuclear factor-kB (NF-kB) in response to CM. Furthermore, the expression of inhibitor kB$\alpha$ was reduced by DOX in a dose dependent manner. Collectively, DOX inhibited the production of NO by DLD-1 cells, which is not linked to well known transcription factor, NF-kB. Therefore, further studies on the possible mechanisms of inhibitory effects of NO production by DOX would be worth pursuing.
Ginsenosides are among the most well-known traditional herbal medicines frequently used for the treatment of various symptoms in South Korea. The neuroprotective effects of ginsenoside $Rg_3$ (G-$Rg_3$) on cholesterol-oxide-(CO)-induced neurotoxicity were investigated through the analyses of rat brains. The recently accumulated reports show that ginseng saponins (GTS), the major active ingredients of Panax ginseng, have protective effects against neurotoxin insults. In the present study, the neuroprotective effects of G-$Rg_3$ on CO-induced hippocampal excitotoxicity were examined in vivo. The in-vitro studies using rat cultured hippocampal neurons revealed that G-$Rg_3$ treatment significantly inhibited CO-induced hippocampal cell death. G-$Rg_3$ treatment not only significantly reduced CO-induced DNA damage but also attenuated CO-induced apoptosis. The in-vivo studies that were conducted revealed that the intracerebroventricular (i.c.v.) pre-administration of G-$Rg_3$ significantly reduced i.c.v. CO-induced hippocampal damage in rats. To examine the mechanisms underlying the in-vitro and in-vivo neuroprotective effects of G-$Rg_3$ against CO-induced hippocampal excitotoxicity, the effect of G-$Rg_3$ on the CO-induced elevations of the apoptotic cells in cultured hippocampal cells was examined, and it was found that G-$Rg_3$ treatment inhibited CO-induced apoptosis. The histopathological evaluation demonstrated that G-$Rg_3$ significantly diminished the apoptosis in the hippocampus and also spared the hippocampal CA1, CA3, and dentate gyrus neurons. G-$Rg_3$ also significantly improved the CO-caused behavioral impairment. G-$Rg_3$ itself had no effect, however, on the CO-induced inhibition of succinate dehydrogenase activity (data not shown). These results collectively indicate the G-$Rg_3$-induced neuroprotection against CO in rat hippocampus. With regard to the wide use of G-$Rg_3$, this agent is potentially beneficial in treating CO-induced brain injury.
Objective : We describe our clinical experiences and outcomes in patients who had thromboembolic complications occurring during endovascular treatment of intracerebral aneurysms with a review of the literature. The types of thromboembolic complications were divided and the treatment modalities for each type were described. Methods : Between August 2004 and March 2009 we performed endovascular embolization with Guglielmi detachable coils for 173 patients with 189 cerebral aneurysms, including ruptured and unruptured aneurysms at our hospital. Sixty-eight patients were males and 105 patients were females. The age of patients ranged from 22-82 years (average, 58.8 years). We retrospectively evaluated this group with regard to complication rates and outcomes. The types of thromboembolic complications were classified into the following three categories: mechanical obstruction, distal embolic stroke, and stent-induced complications, which corresponded to types I, II, and III, respectively. A comparison of the clinical results was made for each type of complication. Results : Only eight patients had a thromboembolic complication during or after a procedure (4.6%). Of the eight patients, two had a mechanical obstruction as the causative factor; the other three patients had distal embolic stroke as the causative factor. The remaining three patients had stent-induced complications. In cases of mechanical obstruction, recanalization occurred due to the use of intra-arterial thrombolytic agents in one of two patients. Nevertheless, a poor prognosis was seen. In the cases of stent-induced complications, in one of three patients in whom a thrombus developed following stent insertion, a middle cerebral artery territory infarct developed with a poor prognosis despite the use of wiring and an intra-arterial thrombolytic agent. In the cases of distal embolic stroke, all three patients achieved good results following the use of antiplatelet agents. Conclusion : Treatment for thromboemboic complications due to mechanical obstruction and stent-induced complications include antiplatelet and intra-arterial thrombolytic agents; however, this cannot guarantee a sufficient extent of effectiveness. Therefore, active treatments, such as balloon angioplasty, stent insertion, and clot extraction, are helpful.
고정층 반응기에서 망간광석을 이용하여 저농도의 일산화탄소 산화제어반응에 대하여 고찰하였다. 고려된 실험변수는 일산화탄소 농도 (500ppm~10000ppm), 산소 농도(500ppm~99.8%)와 촉매의 온도($50{\sim}750^{\circ}C$)이다. 또한 망간광석의 특성은 Thermogravimetric Analysis(TGA), 일산화탄소에 의한 환원, Temperature Programmed Reduction(TPR)실험을 이용하여 규명하였다. 망간광석의 일산화탄소 산화력은 순수이산화망간에 비해서 단위 면적당 높은 산화력과 $750^{\circ}C$까지 가열된 후에도 산화력이 유지될 수 있는 안정된 촉매작용을 보였다. Temperature Programmed Desorption(TPD), TPR 실험과 TG 등의 분석결과 산소의 농도가 낮거나 무산소하에서 망간광석의 격자내 산소가 쉽게 제공될 수 있음을 알 수 있었다. 일산화탄소의 농도가 500~3500ppm일 때 일산화탄소의 반응차수는 0.701이며 3500~10000ppm구간에서 일산화탄소의 농도에 무관한 0차 반응이었다.
이산화탄소/프로필렌 옥사이드 공중합을 통하여 고분자 사슬 내에 친수성기와 소수성기가 공존하는 저분자량의 블록 공중 합체를 합성하였다. 고활성의 촉매를 사용한 이산화탄소/프로필렌 옥사이드 공중합 반응에 단말기로 -OH기를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜)(PEG)을 분자량 조절제로 투입하여 블록 공중합체를 합성하였다. 단말기 한쪽 끝에만 -OH기를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜)을 투입하였을 때는 PEG-block-PPC (폴리(프로필렌 카보네이트)) 다이블록 공중합체가 얻어지고, 단말기 양쪽 끝 모두 -OH기를 갖는 폴리(에틸렌 글리콜)을 투입하였을 때는 PPC-block-PEG-block-PPC 트리블록 공중합체가 얻어진다. 제조된 블록 공중합체는 $^1H$-NMR 스펙트럼을 통하여 구조 분석을 하였고 GPC를 통하여 분자량을 측정하였다.
Kim, Gyeong-Hwuii;Kim, Jae-Won;Kim, Jaegon;Chae, Jong Pyo;Lee, Jin-Sun;Yoon, Sung-Sik
한국축산식품학회지
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제40권5호
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pp.746-757
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2020
Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) is the major pathogenic E. coli that causes diarrhea and edema in post-weaning piglets. In this study, we describe the morphology and characteristics of ØCJ19, a bacteriophage that infects ETEC, and performed genetic analysis. Phage ØCJ19 belongs to the family Myoviridae. One-step growth curve showed a latent phase of 5 min and burst size of approximately 20 phage particles/infected cell. Phage infectivity was stable for 2 h between 4℃ and 55℃, and the phage was stable between pH 3 and 11. Genetic analysis revealed that phage ØCJ19 has a total of 49,567 bases and 79 open reading frames (ORFs). The full genomic sequence of phage ØCJ19 showed the most similarity to an Escherichia phage, vB_EcoS_ESCO41. There were no genes encoding lysogeny, toxins, virulence factors, or antibiotic resistance in this phage, suggesting that this phage can be used safely as a biological agent to control ETEC. Comparative genomic analysis in terms of the tail fiber proteins could provide genetic insight into host recognition and the relationship with other coliphages. These results showed the possibility to improve food safety by applying phage ØCJ19 to foods of animal origin contaminated with ETEC and suggests that it could be the basis for establishing a safety management system in the animal husbandry.
5-Fluorouracil (5-FU) is an antimetabolite anticancer agent active against many types of solid tumors. Tegafur (TF), a prodrug of 5-FU, is frequently used in combination with uracil as dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) inhibitory fluoropyrimidine. We studied the stability of 5-FU and TF in biological fluids of rats and determined their bioavailability (BA) and excretion into bile, and urine. The drug concentrations were analyzed by an HPLC method. At room temperature, there was a 14-30% decrease in the concentration of 5-FU and TF in bile, urine, and plasma specimen at 10 and $100\;{\mu}g/ml$ over 240 min. No significant difference was noted among the sample types or between two different concentrations of 10 and $100{\mu}g/ml$. The decrease in drug concentration was significantly less in samples kept on ice (6-12%) for both drugs. These data indicate that biological fluid samples containing 5-FU or TF in plasma, urine, or bile should be placed on ice during the sample collection. Following these storage guidelines, samples were collected after administration 50 mg/kg of each drug via i.v. or oral route. BA was 1.5 folds greater for TF (60%) than that of 5-FU (42%). Approximately 0.52 and 3.3% of the i.v. doses of 5-FU and TF was excreted into bile, respectively. Renal clearance of 5-FU was about 16% of its total body clearance. These results suggest that instability of 5-FU and TF in biological fluids should be considered in pharmacokinetic or pharmacogenomic studies.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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