Thin, Boron-doped conducting diamond films are expected to be excellent electrodes for industrial electrolysis. Boron-doped conducting diamond films were used as anode for generating ozone gas by electrolysis of acidic solution. In this work, we have studied ozone generating system using Boron-doped Diamond electrode. Electrochemical cell and ozone generating system were designed for decreasing the temperature of the system, which was elevated during the reaction. by circulation of electrolyte in the system. In order to determine the ozone generation properties of diamond electrode, experimental conditions, electrolyte concentration, temperature, flow rate and reaction time were varied diversely. As a result, we could confirm that ozone gas was generated successfully and the performance of diamond electrode was stable while PbO$_2$ electrode was disintegrated. Actually we are found that ozone amount increased by lowering the temperature of electrolyte.
The gas phase pyrolyses of eight esters have been studied by MNDO-MO method. In the ethylformate pyrolysis, ${\alpha}$-methylation had a steric releasing effect whereas ${\beta}$-methylation had a steric crowding in the transition state; the latter, however, is over-compensated by a greater electronic repulsion resulting in a net steric releasing effect. Considerations of formal charges and geometrical changes involved in the activation led us to propose a pyrolysis mechanism in which a preequilibrium of acidic proton transfer is followed by the rate-limiting bond polarization of $C_{\alpha}$-O bond in a cyclic transition state.
0.5M $H_2SO_4$ 전해질과 0.5M NaOH 전해질 분위기하에서 전기화학적방법으로 수소주입시킨 TRIP 강의 수소주입과 수소침투에 따른 취성화 정도를 미소경도값의 변화로 조사하여, 각각의 전해질에 따른 취성화의 정도를 비교, 분석하였다. 실험결과, 2 종의 전해질에서 수소취성화의 정도는 산성전해질이 알칼리성전해질보다 수소침투와 확산에 더욱 민감한 것으로 조사되었다. 그러나 산성전해질이 알칼리성전해질에 비하여 빠른 수소침투의 영향으로 표면하 미소경도값이 높게 조사되었고, 두 전해질 모두에서 표면하 수소침투효과는 큰 것으로 나타났다. Subsurface zone에서의 수소취성화의 정도는 산성전해질의 경우 전류밀도의 영향보다는 주입시간이, 알칼리성 전해질의 경우 주입시간보다는 전류밀도가 수소취성화에 주요 인자로 생각되었다.
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect data set of the acidic air pollutants in the vicinity of industrial complexes in Gwangyang. The data set was collected during sixty different days with 24 hour sampling period from January 8, 2008 through November 12, 2008. The annual mean concentrations of $HNO_3$, $HNO_2$, $SO_2$ and $NH_3$ in the gas phase were 1.12, 1.40, 10.2 and 1.28 ${\mu}g/m^3$, respectively. The annual mean concentrations of $PM_{2.5}$ ($d_p$<2.5 ${\mu}m$), $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ in the particulate phase were 29.2, 8.25, 3.30 and 3.42${\mu}g/m^3$, respectively. $HNO_3$ and $NH_3$ exhibited higher concentrations during the summer, while $HNO_2$, $PM_{2.5}$, $NO_3^-$ and $NH_4^+$ were higher during the winter. The highest level of $SO_2$ was, unlikely, observed in the summer and $SO_4^{2-}$ was not showed seasonal variation. $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ accounted for 49~57% of the $PM_{2.5}$ mass. $SO_4^{2-}$ was the most abundant component, which constituted 23~40% of $PM_{2.5}$. High correlations were found among $PM_{2.5}$, $SO_4^{2-}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$.
The cyclone/annular denuder system/filter pack sampling system (ADS) was used to collect the acidic air pollutants in Chongju city. The data set was collected on fifty -eight different days with 24 hour sampling period from October 27, 1995 through August 25, 1996. The chemical species measured were HN $O_3$, HN $O_2$, S $O_2$ and N $H_3$ in the gas phase, and PM2.5( $d_{p}$ <2.5 ${\mu}{\textrm}{m}$), S $O_4$$^{2-}$, N $O_3$$^{[-10]}$ and N $H_4$$^{+}$ in the Particulate Phase. Mean concentrations measured for this study were: 0.45 $\mu\textrm{g}$/㎥ for HN $O_3$, 3.39 $\mu\textrm{g}$/㎥ for HN $O_2$, 26.4 $\mu\textrm{g}$/㎥ for S $O_2$, 3.83$\mu\textrm{g}$/㎥ for N $H_3$, 44.2 $\mu\textrm{g}$/㎥ for P $M_{2.5}$, 8.22 $\mu\textrm{g}$/㎥ for S $O_4$$^{2-}$, 3.63 $\mu\textrm{g}$/㎥ for N $O_3$$^{[-10]}$ , and 2.84 $\mu\textrm{g}$/㎥ for N $H_4$$^{- }$. HN $O_3$ and N $H_3$ were higher during the summer. However, HN $O_2$ and S $O_2$ were higher during the fall and winter. P $M_{2.5}$ , S $O_4$/ sup 2-/ and N $H_4$$^{+}$ were not showed seasonal variations, but N $O_3$$^{[-10]}$ was higher in the winter.ter.r.
Journal of Advanced Marine Engineering and Technology
/
제30권1호
/
pp.81-87
/
2006
In marine air pollution control, SCR (Selective Catalytic Reduction) is reconized as the most effect method to control NOx, but on the other hand. seawater scrubber applying the basic characteristic that is naturally alkaline (pH typically around 8.1) is viewed as an economical SOx removal system at present. Especially, seawater scrubber would not be necessary to follow any of the various land based flue gas desulfurization methods. i.e. wet, dry or alkali scrubbing. However, these methods are not readily adaptable to marine conditions due to the quantifies of consumables required i.e. lime or limestone, the means of operation and the commercial availability. This research is undertaken to develop a new method as the main target of eliminating all exhaust emissions, particularly vessel, because of easy access to seawater and apt to apply a wet scrubber system. First, using the acidic seawater by seawater electrolysis, nitric monoxide(NO) is adequately oxidized to nitric dioxide $(NO_2)$by ClOx-in the acidic seawater, the electrolyzed alkaline seawater by electrolysis which contains mainly NaOH together with alkali metal ions $(i.e\;Na^{+}\;K^{+},\;Mg_{2}\;^{+},\;Ca_{2}\;^{+})$, is used as the absorption medium of NOx, the SOx are absorbed by relatively high solubility compared to other components of exhaust pollutants. The results found that the NOx and SOx removals could be achieved nearly Perfect.
Winter and summer samples were collected from January 3 to February 7, 1997 and July 26 to September 11, 1997, respectively, in Seoul. This study was to characterize the concentrations of the annular denuder system (ADS) were $HNO_3$, $HNO_2$, $SO_2$ and $NH_3$ in the gas phase, and $PM_{2.5}$ ($d_p$〈2.5$mu extrm{m}$), $SO_4^{2-}$, NO3-, and $NH_4^+$ in the particulate phase. All chemical species monitored from this study showed statistical seasonal variations except for $SO_4^{2-}$ . Nitric acid (HNO3) and ammonia ($NH_3$) exhibited substantially higher concentrations during the summer, while nitrous acid ($HNO_2$) and sulfur dioxide ($SO_2$) concentrations were higher during the winter. $PM_{2.5}$, $NO_3^-$, and $NH_4^+$ were higher leves in the winter. High correlations were found among $PM_{2.5}$, $NO_3^-$$SO_4^{2-}$ and $NH_4^+$ during two seasons.
Bijmans, Martijn F. M.;Dopson, Mark;Peeters, Tom W. T.;Lens, Piet N. L.;Buisman, Cees J. N.
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
제19권7호
/
pp.698-708
/
2009
High rate sulfate reduction under acidic conditions opens possibilities for new process flow sheets that allow the selective recovery of metals from mining and metallurgical waste and process water. However, knowledge about high-rate sulfate reduction under acidic conditions is limited. This paper investigates sulfate reduction in a membrane bioreactor at a controlled pH of 5. Sulfate and formate were dosed using a pH-auxostat system while formate was converted into hydrogen, which was used for sulfate reduction. Sulfide was removed from the gas phase to prevent sulfide inhibition. This study shows a high-rate sulfate-reducing bioreactor system for the frrst time at pH 5, with a volumetric activity of 188 mmol $SO_4^{2-}$/I/d and a specific activity of 81 mmol $SO_4^{2-}$volatile suspended solids/d. The microbial community at the end of the reactor run consisted of a diverse mixed population including sulfate-reducing bacteria.
A method based on the TMS derivatives and acidic hydrolysis was developed for the simultaneous determination of free and conjugated steroidal hormones in surface water. A silylation of five natural and two synthetic steroidal hormones was achieved with N-methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide/$NH_4I$ (1000:3) under catalysis of dithioerythritol for 60 min at $80^{\circ}C$. TMS derivatives of the steroid hormones containing multifunctional groups offer a single derivative product under this condition. The accuracy of the analytes was in the range of 87 to 110% at a concentration of 20 and 50 ng/L with relative standard deviations of less than 10%. The method detection limit was in the range of 0.01 to 0.02 ng/L for surface water. Natural steroidal hormones were detected in a concentration range of 0 to 1.03 ng/L in free form and 0 to 14.6 ng/L in conjugated form, respectively. We found that most of the natural hormonal steroids exist in conjugate forms (43 to 100%) in river water.
Adsorption isotherms of p-nitrophenol from its aqueous solutions on two samples of activated carbon fibres and two samples of granulated activated carbons have been determined in the concentration range 40~800 mg/L (ppm). The surface of these carbons was modified by oxidation with nitric acid and oxygen gas, and by degassing the carbon surface under vacuum at temperatures of $400^{\circ}C$, $650^{\circ}C$ and $950^{\circ}C$. The oxidation of carbon enhances the amount of carbon-oxygen surface groups, while degassing decreases the amount of these surface groups. The adsorption of p-nitrophenol does not depend upon the surface area alone but appears to be influenced by the presence of oxygen groups on the carbon surface. The adsorption decreases on oxidation while the degassing of the carbon surface enhances the adsorption. The decrease in adsorption depends upon the strength of the oxidative treatment being much larger in case of the oxidation with nitric acid, while the decrease in adsorption on degassing depends upon the temperature of degassing. The results show that while the presence of acidic surface groups which are evolved as $CO_2$ on degassing suppress the adsorption of p-nitrophenol, the presence of non acidic surface groups which are evolved as CO on degassing tend to enhance the adsorption. Suitable mechanisms compatible with the results have been presented.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.