Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.49
no.3
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pp.259-267
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2023
This study was conducted to evaluate physiological activity of flower extract of peony (Paeonia lactiflora Pall.) by hydrolysis and to use it as a valuable cosmetic ingredients. Four cultivar of peony flowers were extracted, and the highest active ingredient contents was selected, and that cultivar was used for hydrolyzing. The results showed that high concentration of hydrochloric acid (HCl) hydrolyzed, and biological hydrolysis using enzymes had no activity. The deglycosylation of peonidin 3,5-diglucoside occurred by hydrolysis. The hydrolysate contains 63.3 ppm of peonidin, a red-colored anthocyanin compound. The antioxidant activity of hydrolysate was compared with extract. The results showed the strong antioxidant activity in hydrolysate (96%) than extract (82%). In addition, hydrolysate of peony flower showed higher inhibitory activity of NO release than extract. UVA assay using fibroblast cell (CCD-986Sk) showed that hydrolysate increased cell viability than extract under UVA exposure. Based on these results, we anticipate that hydrolysate of peony flower can be used a valuable cosmetic ingredient.
A fermented squeezed-type paste was processed in order to highly effective utilization of cockle shell by-product, and improvement on rheological properties and texture of hydrolysate by used additives. The cockly shell by-products were homogenized with addition of water and enzymatically hydrolyzed at 5$0^{\circ}C$ for 8 hours added 4% Protease N.P.(Pacific Chemical Co.). And the hydrolysate was thermally treated for the purpose of flavor improvement, enzyme inactivation and pasteurization product at 10$0^{\circ}C$ for 1 hour, with 4% glucose. To make improvement of rheological properties, used complex additive with 0.5% alginic acid, 1% pectin and 0.2% agar were very effective. And stability of mixing was 98.1% after centrifuged at 10,000 rpm for 60 minutes. The chemical composition of moisture, total carbohydrate, total nitrogen and amino type nitrogen in the fermented squeeze-type cockle shell by-product paste were 57.7%, 20.6%, 1,458mg% and 1,187mg%, respectively. And the ratio of amino type nitrogen in total nitrogen was 81.4%.
To optimize the hydrolysis conditions in the production of antioxidant hydrolysates from tuna cooking juice concentrate (TC) to maximize the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging activity, TC containing 48.91% protein was hydrolyzed with Alcalase 2.4 L, and response surface methodology (RSM) was applied. The optimum hydrolysis conditions included a 2.2% (w/v) Alcalase concentration and 281 min hydrolysis time, resulting in the highest DPPH radical scavenging activity of 66.49% (0.98 µmol Trolox/mg protein). The analysis of variance for RSM showed that hydrolysis time was an important factor that significantly affected the process (p < 0.05). The effects of different drying methods (freeze drying, hot air drying, and vacuum drying) on the DPPH radical scavenging activity and amino acid (AA) profiles of TC hydrolysate (TCH) were evaluated. Vacuum-dried TCH (VD) exhibited an increase in DPPH radical scavenging activity of 81.28% (1.20 µmol Trolox/mg protein). The VD samples were further fractionated by ultrafiltration. The AA profiles and antioxidant activities in terms of the DPPH radical scavenging activity, 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzthiazoline)-6-sulfonic acid (ABTS) radical scavenging activity, ferric reducing antioxidant power, and ferrous ion chelating activity were investigated. Glutamic acid, glycine, arginine, and cysteine were the major AAs found in the TCH fractions. The highest DPPH radical scavenging activity was found in the VD-1 fraction (< 5 kDa). The VD-3 fraction (> 10 kDa) exhibited the highest ABTS radical scavenging activity and ferric reducing antioxidant power. The ferrous ion chelating activity was the highest in VD-1 and VD-2 (5 to 10 kDa). In conclusion, this study provided the optimal conditions to obtain high antioxidant activities through TCH production, and these conditions could provide a basis for the future application of TCH as a functional food ingredient.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.36
no.3
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pp.1018-1027
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2019
Natural-derived protein-derived low molecular weight peptides have been known to have physiological activities such as antioxidant, hypertension relief, immunomodulation, pain relief and antimicrobial activity. In this study, the low-molecular peptides were produced using commercial proteases (alcalase, bromelain, flavourzyme, neutrase, papain, protamex), and the antioxidant activity (DPPH scavenging activity, superoxide radical scavenging activity, hydroxy radical scavenging activity, and metals chelation capacity), constituent amino acid and molecular weight of the peptide were analyzed. Enzyme reaction was performed by adding 50 g of chopped Ogae meat slurry and 2%(w/v) protein enzyme into the enzyme reactor for 2 h at a pH of 6 and a temperature of $60^{\circ}C$. The degree of hydrolysis(%) after the reaction ranged from $36.65{\pm}4.10%$ to $70.75{\pm}5.29%$. The highest degree of hydrolysis of protamex was 46.3%, and the highest value of papain hydrolysate was $70.75{\pm}5.29%$. On the other hand, alcalase hydrolysate showed the lowest value of $36.65{\pm}4.10%$. Bromelain-treated low molecular weight peptides showed the highest DPPH radical scavenging activity and the lowest scavenging activity of alcalase-treated peptides. Superoxide radical scavenging activity showed that bromelain treated low molecular peptide showed the highest radical scavenging activity of 50% or more. Hydroxyl radical scavenging activity ranged from about 16.73 to 69.16%, the highest among bromelain-treated low molecular peptides. $Fe^{2+}$ chelation abilities showed a distribution between about 17.85 to 47.84%. The chelation capacity of the hydrolysates was not significantly different without any difference to the enzymes used. The results of amino acid analysis showed differences between hydrolysates of alcalase, bromelain, flavourzyme, neutrase, papain, and protamex enzymes. The most amino acid was glutamic acid. The molecular weight distribution of the enzyme hydrolyzates was in the range of 300-2,000 Da, although the molecular weight distribution differed according to the treated enzymes.
In order to study the utilization of seaweeds as an alternative renewable feedstock for bioethanol production, their properties of hydrolysis and fermentation were investigated. The seaweeds were well hydrolyzed with diluted sulfuric acid. The weight loss of seaweeds reached 75-90%, but only 12-51% of them was converted into reducing sugars after the acid-hydrolysis at $130^{\circ}C$ for 4-6h. The yield of reducing sugars increased with increasing the hydrolysis time up to 4h and then decreased thereafter. In contrast, the ethanol yield from the hydrolysates increased with hydrolysis time except for green seaweeds maximizing at 4h. Optimal fermentation time by Saccharomyces cerevisiae (ATCC 24858) varied with seaweeds; 48h for green seaweeds, 96h for brown and red seaweeds. The ethanol yield from the hydrolysate reached 138${\pm}$37mg/g-dry for green seaweeds, 258${\pm}$29mg/g-dry for brown seaweeds, and 343${\pm}$53mg/g-dry for red seaweeds, which correspond to approximately 1.5-4.0 times more than the theoretical yield from total reducing sugars in the hydrolysates. The results obtained indicate clearly that the non-reducing sugars or oligosaccharides dissolved in the hydrolysate played an important role in producing bioethanol. Considering the productivity and production cost of each seaweed, brown seaweeds such as Laminaria japonica and Undaria pinnatifida seem to be a promissing feedstock for bioethanol production.
Kim, Sang-Bo;Yoon, Na Young;Shim, Kil-Bo;Lim, Chi-Won
Fisheries and Aquatic Sciences
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v.19
no.7
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pp.29.1-29.6
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2016
In the present study, we investigated to the antioxidant and angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activities of the northern shrimp (Pandalus borealis) by-products (PBB) hydrolysates prepared by enzymatic hydrolysis. The antioxidant and ACE inhibitory activities of five enzymatic hydrolysates (alcalase, protamex, flavourzyme, papain, and trypsin) of PBB were evaluated by the 2, 2'-azino-bis [3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid] ($ABTS^+$) radical scavenging and superoxide dismutase (SOD)-like activities, reducing power and Li's method for ACE inhibitory activity. Of these PBB hydrolysates, the protamex hydrolysate exhibited the most potent ACE inhibitory activity with $IC_{50}$ value of $0.08{\pm}0.00mg/mL$. The PBB protamex hydrolysate was fractionated by two ultrafiltration membranes with 3 and 10 kDa (below 3 kDa, between 3 and 10 kDa, and above 10 kDa). These three fractions were evaluated for the total amino acids composition, antioxidant, and ACE inhibitory activities. Among these fractions, the < 3 kDa and 3-10 kDa fractions showed more potent $ABTS^+$ radical scavenging activity than that of > 10 kDa fraction, while the > 10 kDa fraction exhibited the significant reducing power than others. In addition, 3-10 kDa and > 10 kDa fractions showed the significant ACE inhibitory activity. These results suggested that the high molecular weight enzymatic hydrolysate derived from PBB could be used for control oxidative stress and prevent hypertension.
The purpose of this study was to elucidate characteristics of hydrolysates from file-fish flesh with various proteases. File-fish flesh was chopped, homogenized with water, and hydrolysed by 8 different kinds of commercially available protease. High production of peptide was observed in bromelain and neutrase treatment. On the other hand, large amount of free amino acid was observed in esp/sav and pronase treatment. Neutrase and pancreatin hydrolysate contained large amount of 5'-GMP. Organoleptic studies showed that the bromelain, esp/sav and protease hydrolysate had strong bitter taste, while pronase and esp/sav hydrolysate had strong umami taste. From these results, pronase was found to be suitable enzyme for producing file-fish hydrolysate.
Seon, Yoo Kyung;Goo, Hoo Mo;Park, Kwang Kun;Yang, Eun Ju
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.45
no.10
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pp.1460-1466
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2016
This study was conducted to develop a savory ingredient using rice material. We made hydrolysates with ratios of rice bran and rice protein of 4:0, 3:1, 2:2, and 1:3 (w/w) using commercial enzymes, and then investigated their quality properties. At a ratio of 3:1, nitrogen degradation ratio (NDR), savory taste, and overall acceptability were the highest compared to other ratios. Rice bran and rice protein with a ratio of 3:1 were hydrolyzed for 13 days, and characteristics of the hydrolysate were investigated after 3, 5, 7, 10, and 13 days. Total nitrogen, amino nitrogen, and NDR of the hydrolysate after 10 days were higher than those of other hydrolysates. SDS-PAGE showed that the molecular weight of the hydrolysate peptide became smaller as hydrolysis time increased. Glutamic acid content was highest among all amino acids in the hydrolysate for 13 days. Amino acids related to bitter taste decreased from 5 to 13 days, whereas amino acids related to sweet taste substantially increased over time. Sensory evaluation showed that the hydrolysate after 10 days was best. These results suggest that rice bran and rice protein at a mixing ratio of 3:1 and hydrolysis for 10 days were optimal hydrolysis condition for development of natural savory ingredients.
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