This study was conducted to investigate changes in the main volatile flavor components of oriental melon during the process of alcohol fermentation via SPME (solid phase micro extraction). The flavor components of oriental melon were shown to have mainly included melon and green flavors. The green flavor was identified to be nonanal, 1-butanol, 1-octen-2-ol and benzene, and its relative concentration was shown to be 16.66%. The nonanal concentration was shown to have been reduced among the green-flavor components, but no significant change in remaining components was observed. Mainly, sweet flavor tended to increase, and the relative concentration of benzene was particularly shown to have increase by 25.58%, accounting for the highest relative concentration. The amount of green-flavor components, except for 1-butanol, was shown to have significantly decrease after alcohol fermentation. Then, no component of green-flavor, which causes an offensive smell, was found during fermentation and aging. Meanwhile, the volatile flavor components, which are consist of acids, were shown to have been produced during alcohol fermentation. In particular, octanoic acid, which causes off-flavor, was shown to be 60.99%, a very high relative concentration during the aging stage. In addition, acetic acid with a pungent sour flavor tended to be produced. A further study on the improvement of flavor in the production of oriental melon wine is required.
In order to improve palatability and quality of traditional kochujang, kiwifruit (Actinidia deliciosa) was added to traditional kochujang fermented for 3 months. Physicochemical and microbial characteristics were investigated during fermentation at $30^{\circ}C$. Moisture contents of all treated kochujangs increased with increasing amount of kiwifruit added during fermentation. pH of kiwifruit-added kochujang was lower than that of the control kochujang, whereas no significant differences in titratible acidity was observed among all treatments. Crude protein and salt contents of kiwifruit-added kochujang were lower than those of the control, whereas no difference in crude fat contents were found. Ethanol and amino-nitrogen contents of 6 and 9% kiwifruit-added kochujang were higher than those of the control. Fructose contents of kiwi-added kochujangs were higher than that of the control. Major organic acids of kochujang were in the order of malic acid > citric acid > succinic acid > acetic acid > lactic acid > oxalic acid. Succinic acid level increased significantly during fermentation and was higher in kiwifruit-added kochujang than in the control. Bacterial cell counts of all treatments were not different, and viable cell count of yeast was slightly higher in kiwifruit-added kochujang only at the initial fermentation period. Sensory evaluation revealed that the addition of 9% kiwifruit was the optimum condition for improving kochujang quality.
Park, So Jung;Hong, Sung-Gu;Kang, Kwon-Kyoo;Kim, Young-Kee
Applied Chemistry for Engineering
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v.22
no.5
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pp.562-565
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2011
In this study, we developed a bioprocess using Clostridium ljungdahlii as a biological catalyst to produce bio-ethanol, and the effect of pH on microbial growth and ethanol production was investigated. From the results of fermentation at various initial pH condition without pH control, pH of fermentation broth decreased to 4.5 within 24 h due to accumulation of by-product acetic acid and both microbial growth and ethanol production were stopped. The experimental result of initial pH 8 showed the highest microbial growth and ethanol production (0.53 g/L), since the pH drop was relatively slow. From the experiment of pH 7 maintained fermentation using pH controllable bioreactor, the maximum cell dry weight of 1.65 g/L and the maximum ethanol concentration of 1.43 g/L were obtained within 24 h. In conclusion, the C. ljungdahlii growth was enhanced by pH maintenance of neutral range, and the ethanol production was also enhanced based on the growth-associated ethanol production characteristics of C. ljungdahlii.
The mash of Takjoo, Korean flour wine, is fermented through two brewing processes ; the primary brewing process to saccharify and the main one to produce ethyl alcohol. The activities of acid proteinase (pH3), weak acid proteinase (pH 6), and alkaline proteinase (Ph 80 on the processes are determined with time by the Folin phenol method as a strength of casein digestion. Hydrogen ion concentration, the content of total organic acids, protein, free amino acids and oligopeptides, which effect the activities of proteinase, are also measured. The results are briefly summarized as follows : 1. In general, the activities of acid proteinase and weak acid proteinase in the mesh of primary brewing process are stronger than those in main brewing process. 2. The activities of acid proteinase are remarkably stronger than those of weak acid proteinase in both processes. It reveals that they decrease slowly through the fermentation. Activities of alkaline proteinase are weaker than others. 3. As the raw materials are mixtured, the total amount of organic acids is equivalent to 0.150 mg/ml acetic acid in the mesh of primary brewing process and 0.02 mg/ml acetic acid in the main one. They increase gradually with time. 4. Hydrogen ion concnetration shows 3.9 in the mesh of main brewing process and 3.28 in the primary one. They increase to the maximum in 60-72 hrs., and decrease since 108 hrs. 5. The content of crude protein shows 66.90mg/ml in the mesh of main brewing process, while shows 64.29mg/ml in the mesh of primary one. they decrease slowly with time. it seems that a small content of crude protein, as a substrate, converts into amino acids and soluble nitrogen compounds by proteinase. 6. The content of free amino acids and oligopeptides shows 0.36 mg/ml in the mesh of primary brewing process and 0.24mg/ml in the main brewing process. It is evident that the reason they increase continuously through the fermentation is the effect of proteinase. 7. According to the results, the strong activities of proteinase in primary brewing process has been derived from the decrease of hydrogen ion concentration due to the production of organic acids.
The hydrogen-producing bacterium was isolated from fresh water and identified as Enterobacter cloacae. The isolated was named Enterobacter cloacae YJ-1. In batch culture, The optimum cultivation temperature and pH of strain YJ-1 was 35℃ and 7.5, respectively. All of the added glucose was consumed completely during fermentation even though pH was not controlled. Amount of hydrogen produced on each condition of 2% glucose, 4% sucrose and 5% fructose was 950, 1000 and 948 mL/L, respectively and resulted in increasing hydrogen production approximately 2.5-times more than controlled condition. The maximum hydrogen production was obtained when 50 mM phosphate was added. In repeated-batch culture, hydrogen gas of 1920 mL/L was totally produced for 48. The maximum hydrogen was produced on the condition of 0.5% yeast extract, but the production amount was not changed on the condition of over 0.5%. Most of the organic acids produced during the fermentation were formic and acetic acid, and propionic acid was moiety also generated.
Jalc, D.;Laukova, Andrea;Pogany Simonova, M.;Varadyova, Z.;Homolka, P.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.22
no.7
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pp.977-983
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2009
The survival and effect of three new probiotic inoculants (Lactobacillus plantarum CCM 4000, L. fermentum LF2, and Enterococcus faecium CCM 4231) on the nutritive value and fermentation parameters of corn silage was studied under laboratory conditions. Whole corn plants (288.3 g/kg DM) were cut and ensiled at $21^{\circ}C$ for 105 days. The inoculants were applied at a concentration of $1.0{\times}10^{9}$ cfu/ml. Uninoculated silage was used as the control. The chopped corn was ensiled in 40 plastic jars (1 L) divided into four groups (4${\times}$10 per treatment). All corn silages had a low pH (below 3.55) and 83-85% of total silage acids comprised lactic acid after 105 days of ensiling. The probiotic inoculants in the corn silages affected corn silage characteristics in terms of significantly (p<0.05-0.001) higher pH, numerically lower crude protein content and ratio of lactic to acetic acid compared to control silage. However, the inoculants did not affect the concentration of total silage acids (acetic, propionic, lactic acids) as well as dry matter digestibility (IVDMD) of corn silages in vitro. In the corn silages with three probiotic inoculants, significantly (CCM 4231, CCM 4000) lower n-6/n-3 ratio of fatty acids was detected than in control silage. Significant decrease in the concentration of $C_{18:1}$, and significant increase in the concentration of $C_{18:2}$ and $C_{18:3}$ was mainly found in the corn silages inoculated with the strains E. faecium CCM 4231 and L. plantarum CCM 4000. At the end of ensiling, the inoculants were found at counts of less than 1.0 log10 cfu/g in corn silages.
Acetobacter sp. were isolated from persimmon vinegar. We studied about conditions of Aloe vinegar fermentation by an isolated strain and inhibitory effect against lipase activity. Strains DS-118 was strictly aerobic, motile, gram negative, non-spore-forming and short rod shaped. It reacted positively in catalase test, was oxidase test negative, was ureas negative, was produced acetic acid from alcohol. On the basis of these results, it was identified as a strain of Acetobacter sp. In the preparation of Aloe vinegar, optimun initial alcohol concentration, acidity, and fermentation temperature were 10%, $3{\sim}4%$ and $25^{\circ}C$, respectively. The major organic acid in Aloe vinegar was acetic acid (12%), but malic acid and ${\delta}-galactronic$ acid were also present in trace. The Aloe vinegar(acidity : 12%) inhibited lipase activity and it's $IC_{50}$ was 43%.
To enhance the utility value of citron, vinegars were made of citron juice, their properities were investigated, the results are as following. Optimum bacteria was Acetobacter sp. PA 97 for the citron vinegar fermentation, optimum temperature, initial acidity and alcohol concentration were 3$0^{\circ}C$, 1.5% and 8%, respectively. The lower citron juice was added, the more citric acid was produced, the acidity of sample added sub-nutrition source was higher than that of sample no added. In samples added citron juice of 10, 20 and 30%, and sub-nutrition source, total acidity were 5.42, 5.36 and 5.04%, pure acetic acid yields were 52.69, 45.25 and 35.10%, respectively. Remained alcohol of sample no added sub-nutrition source was more than that of added. In the sensory test, the most suitable concentration of citron juice for vinegar fermentation was 30%.
During the production of grape wine, the formation of thick leathery pellicle/bacterial cellulose (BC) at the airliquid interface was due to the bacterium, which was isolated and identified as Gluconacetobacter hansenii UAC09. Cultural conditions for bacterial cellulose production from G. hansenii UAC09 were optimized by central composite rotatable experimental design. To economize the BC production, coffee cherry husk (CCH) extract and corn steep liquor (CSL) were used as less expensive sources of carbon and nitrogen, respectively. CCH and CSL are byproducts from the coffee processing and starch processing industry, respectively. The interactions between pH (4.5-8.5), CSL (2-10%), alcohol (0.5-2%), acetic acid (0.5-2%), and water dilution rate to CCH ratio (1:1 to 1:5) were studied using response surface methodology. The optimum conditions for maximum BC production were pH (6.64), CSL (10%), alcohol (0.5%), acetic acid (1.13%), and water to CCH ratio (1:1). After 2 weeks of fermentation, the amount of BC produced was 6.24 g/l. This yield was comparable to the predicted value of 6.09 g/l. This is the first report on the optimization of the fermentation medium by RSM using CCH extract as the carbon source for BC production by G. hansenii UAC09.
In this study, vinegar was produced using urushiol-free fermented Rhus verniciflua extract to create a lacquer with added value. The effect of manufacturing conditions on the quality of vinegar using detoxified R. verniciflua extract for fermentation was investigated. The acidity of the vinegar for inoculations with various liquid starter contents was 4.8~4.9%, and it was similar among all treatment groups. The acidity of vinegar was higher when the initial alcohol content was high. The acetic acid yields were 82.8%, 84.4%, 77.7%, and 69.5%, and the maximum yield was observed when the initial alcohol content was 6%. For acetic acid fermentation using different amounts of detoxified R. verniciflua extracts, the acidity of the vinegar with the extract after fermentation was 5.3~5.9%. However, the acidity of vinegar without the extract was 5.5%. The intensity of the brown color was high for vinegar without the extract. Hunter's L values were high for vinegar with an extract content of 2%. Acetic acid (53.3~65.8 mg/mL) was the predominant acid. Arginine ($190.3{\sim}333.3{\mu}g/mL$), proline ($125.6{\sim}290.8{\mu}g/mL$), alanine ($126.1{\sim}270.9{\mu}g/mL$), and glutamic acid ($159.0{\sim}262.4{\mu}g/mL$) were the predominant amino acids in detoxified R. verniciflua vinegar.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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