Control of Sediment is very important in prawn farm due to the eruption of toxic material such as W1ionized H2S, NH3 and NO2-. In this study, column test study, column with filter media such as activated carbon, zeolite, oyster shell and iron chloride to evaluate the reduction of toxicity from sediment ammonia-N(NH3) was effectively removed by Zeolite and oyster shell. It was indicated that ammonium ion(NH4+) was removed by ion exchange of zeolite. And the ammonia in the column of oyster shell was existed as the form of NH4+, which is not toxic for prawn because oyster shell was stably kept around pH 8. Therefore, some of ammonia(NH3) was reduced by oyster shell. Hydrogen sulfide and COD were effectively removed by adsorption of activated carbon and a partial removal of hydrogen sulfide was accomplished by Oyster shell. Phosphorous was removed by activated carbon, oyster shell and iron chloride. In prawn farm, the concentration of ammonia was increased with increase of pH by algae photosynthesis in the column of activated carbon, zeolite and iron chloride, but it was revealed that pH was stably kept in the column of oyster shell.
Zeolite HY is wet impregnated with Ni (0.1, 0.3, 0.4, 0.5 wt%), Pt (0.1 wt%) and reduced in presence of hydrogen to form nanosized particles of Ni and Pt. All the catalysts were characterized by XRD, TEM, ESCA, NH3-TPD, Pyridine adsorbed FT-IR and BET. Characterization results confirm that the Ni and Pt fractions effectively rehabilitated the physio-chemical properties of the zeolite HY catalysts. Further, all the reduced catalyst were screened with hydroisomerization of m-xylene at LHSV = 2.0 h-1 in the temperature range 250-400 ℃ in steps of 50 ℃ in hydrogen atmosphere (20 ml/g). The addition of Ni to Pt catalyst increases hydroisomerization conversion, as well as maximizes p-xylene selectivity by restricting the pore size. The increasing trend in activity continues up to 0.3 wt% of Ni and 0.1 wt% Pt addition over zeolite HY. The increasing addition of Ni increases the total number of active metallic sites to exposed, which increases the metallic sites/acid sites ratio towards the optimum value for these reactions by better balance of synergic effect for stable activity. The rate of deactivation is pronounced on monometallic catalysts. The results confirm the threshold Ni addition is highly suitable for hydroisomerization reaction for product selectivity over Ni-Pt bimetallic/support catalysts.
Phillipsite-type zeolite powders were synthesized from domestic coal fly ash by hydrothermal reaction with 2.0 M-3.5M NaOH solution at $80^{\circ}C{\sim}120^{\circ}C$ for 24 h. The properties of zeolite were investigated by XRD, SEM and IR spectroscopy. The effects of chemical composition of fly ash, reaction temperature and NaOH concentration on the zeolite synthesis were well appeared on IR spectra. It is found that the $TO_4$(T=Si, Al) tetrahedra have a well ordered structure as the $SiO_2$ content, synthesis temperature and NaOH concentration become high.
The artificial sewage was treated using a vertical flow zeolite-filled reed bed. The artificial sewage was fec into the reed bed for 10 minutes every 6 hours at the hydraulic load 314 L/$m^2$ \ulcorner day. The filtering height of the reed bed was 100 cm and the zeolite mixture was filled in the reed bed. The mixture consisted of the same volume of two types of zeolites ; 0.5~1 mm and 1~3 mm in diameter. Annual average removal efficiency was CO$D_{Cr}$ 95.1%, T-N 49.5%, $NH{_4^+}$-N 99.4% and T-9 56.4%. T-N removal efficiency decreaced remarkably from 73 to 27% with the operating time. Most of T-P was adsorbed in the uper area of the reed bed. The major portion of adsorbed phosphorus was composed of Fe-, Ca- and reductant selubele Fe-P.
Bae, Hye Jin;Choi, Byung Ho;Cho, Seong Hoon;Won, Soo Hyun;Lee, Bo Kyung;Ok, Hae Ryul
Journal of the Korean Society of Manufacturing Process Engineers
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v.13
no.3
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pp.22-27
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2014
Nanosized zeolite was prepared in an autoclave at a hydrothermal temperature range of 100 to $170^{\circ}C$. In TEM and particle-size analyses, the size of the nanosized powders was found to be 10-300 nm, and its distribution is uniform and spherical, depending on the hydrothermal temperature. XRD confirms that the nanosized powder is MFI zeolite.
Photoreduction of Methyl Orange Catalyzed by Nile Red-Adsorbed TiO$_2$/Y zeolites. Nile Red was successfully adsorbed on TiO$_2$/Y zeolites and the absorption profile is very broad with maxima, ca. 630 nm. The peak is largely red-shifted compared to that observed in hydrocarbon solvents. Furthermore, a broad and largely Stokes shifted emission band as observed around 660 nm. The largely Stokes shifted emission band should be originated from the excited state structural changes. In order to understand the photocatalytic activities of Nile Red-adsorbed TiO$_2$/Y zeolite, the photoreduction of Methyl Orange(5.0$\times$10$^{-5}$ M) was studied using visible light beyond 320 nm. Methyl Orange was effectively reduced by Nile Red-adsorbed TiO$_2$/Y zeolite, indicating the photocatalytic activity of Nile Red-adsorbed TiO$_2$ zeolites was enhanced by about eight times higher than that of TiO$_2$/Y zeolite.
Proceedings of the Korean Geotechical Society Conference
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2002.10a
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pp.545-552
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2002
The purpose of this paper is to investigate permeability characteristic of soil-bentonite landfill liner and development of desirable liner system. In this study, permeability tests for soil-bentonite, reactive soil-bentonite and apply bentomat and reactive mat are carried out under the low and high water pressure. According to test result, additional amount of bentonite decreases the coefficient of permeability up to the bentonite mixture ratio of 15%. Therefore, the permeability test for landfill liner's indicated that the use of general water would be in more safe side because the liner system show low permeability duet decrease effect of porous by suspended soild(SS). The permeability of leachate for Zeolite mixture ratio 0, 5, 10% with bentonite mixture ratio 15% showed negligible variation in the permeability with general water. Therefore, Zeolite could be used as a successful that is available purification material for the treatment of leachate, without changing the of landfill liners. Also odious smell could be removed by adding smell amount of Zeolite to the leachate. It was revealed that the bentomat and reactive mat installed in soil-bentonite layer effectively improved the permeability as well as purification of the leachate.
Recently, the enzyme-induced carbonate precipitation (EICP) technique has been considered as one of the alternatives to the cement-based soil reinforcing method. However, the problem with the emission of ammonium ion has not been solved. In this study, an experimental study on the EICP without releasing an environmental contaminant (Ze-EICP) is performed using calcium-exchanged zeolite. The results show that the Ze-EICP using calcium-exchanged zeolite reduced the amount of ammonium ions by 96.96% and precipitated almost the same amount of calcium carbonate, compared to the EICP using calcium chloride. In addition, the Ze-EICP shows higher strength improvement rate than the EICP due to densification of zeolite and cementation of calcium carbonate.
Oh, Woong Jin;Jung, Jae-Chil;Lee, Jung Hyun;Yeo, Jeong-gu;Lee, Da Hun;Park, Young Cheol;Kim, Hyunuk;Lee, Dong-Ho;Cho, Churl-Hee;Moon, Jong-Ho
Clean Technology
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v.24
no.3
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pp.239-248
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2018
In this study, pervaporation experiments of water, ethanol and IPA (Isopropyl alcohol) single components and water/ethanol, water/IPA mixtures were carried out using zeolite 4A membranes developed by Fine Tech Co. Ltd. Those membranes were fabricated by hydrothermal synthesis (growth in hydrothermal condition) after uniformly dispersing the zeolite seeds on the tubular alumina supports. They have a pore size of about $4{\AA}$ by ion exchange of $Na^+$ to the LTA structure with Si/Al ratio of 1.0, and shows strong hydrophilic property. Physical characteristics of prepared membranes were evaluated by using SEM (surface morphology), porosimetry (macro- or meso- pore analysis), BET (micropore analysis), and load tester (compressive strength). Pervaporation experiments with various temperature and concentration conditions confirmed that the zeolite 4A membrane can selectively separate water from ethanol and IPA. Water/ethanol separation factor was over 3,000 and water/IPA separation factor was over 1,500 (50 : 50 wt%, initial feed concentration). Pervaporation behaviors of single components and binary mixtures were predicted using ACM (activity coefficient model), GMS (generalized Maxwell Stefan) model and DGM (Dusty Gas Model). The adsorption and diffusion coefficients of the zeolite top layer were obtained by parameter estimation using GA (Genetic Algorithm, stochastic optimization method). All the calculations were carried out using MATLAB 2018a version.
Pervaporation is known to be a low energy consumption process since it needs only an electric power to maintain the permeate side in vacuum. Also, the pervaporation is an environmentally clean technology because it does not use the third material such as an entrainer for either an azeotropic distillation or an extractive distillation. In this study, Silicalite-1 particles are hydrothermally synthesized and polydimethylsiloxane(PDMS)-zeolite composite membranes are prepared with a mixture of synthesized Silicalite-1 particles and PDMS-polymer. They are used to separate n-butanol from its aqueous solution. Pervaporation characteristics such as a permeation flux and a separation factor are investigated as a function of the feed concentration and the weight % of Silicalite-1 particles in the membrane. A 1,000 $cm^3$ aqueous solution containing butanol of low mole fraction such as order of 0.001 was used as a feed to the membrane cell while the pressure of the permeation side was kept about 0.2~0.3 torr. When the butanol concentration in the feed solution was 0.015 mole fraction, the flux of n-butanol significantly increased from 14.5 g/ $m^2$/hr to 186.3 g/$m^2$/hr as the Silicalite-1 content increased from 0 wt% to 10 wt%, indicating that the Silicalite-1 molecular sieve improved the membrane permselectivity from 4.8 to 11.8 due to its unique crystalline microporous structure and its strong hydrophobicity. Consequently, the concentration of n-butanol in the permeate substantially increased from 0.07 to 0.15 mole fraction. This composite membrane could be potentially appliable for separation of n-butanol from insitu fermentation broth where n-butanol is produced at a fairly low concentration of 0.015 mole fraction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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