In order to develop the method for mass production of natural food colorant from Monascus anka, optimum cultivation conditions for producing red and yellow pigments by cultiva- ting the mold in a jar fermenter and their color characteristics were investigated. The mold produced red and yellow pigments both intracellularly and extracellularly. These pigments showed unique light absorption characteristics with maximum absorption of 494, 380, 506, and 388 nm for extracellular red pigment (ERP), extracellular yellow pigment (EYP), intracellular red pigment (IRP), and intracellular yellow pigment (IYP), respectively. Optimum conditions for producing red pigments were found to be temperature 30$\circ$C, initial pH 6.0, rice powder 3-5%, peptone 0.05%, magnesium sulfate 0.25%, aeration rate 0.1 vvm. Optimum temperature for producing yellow pigments was around 35$\circ$C which is higher than that of producing red pigments. The initial pH and rice powder concentration for producing yellow pigments were the same as those of producing red pigments. The higher concentration of nitrogen source and inorganic salt, aeration rate, the more the yellow pigments were produced. The optimum agitation speed was 100 - 300 rpm for pigment production.
The isolation and chemical characterization of yellow food pigments from Monascus purpureus were studied according to the compositions of media. Monacus yellow pigments were isolated and purified by solvent fractionation, silicagel column chromatography, TLC and HPLC. The retention time of Monascus yellow pigments isolated by HPLC was respectively 5 min(I) and 9 min(II) as the yeast malt extract agar(YMA) media and was respectively 4.6 min(III), 5 min(I) 5.7 min(IV), 8.3 min(V), 9 min(II) and 10.7 min(Ⅵ) at the malt extract agar(MEA) media. The structure of monascin(I), ankaflavin(II), 6,11-dihydrorubropunctatin(III), 6,11-dihydromonascorubrin(V) and unknown compounds(IV,Ⅵ) was elucidated by EI-Mass, H and C NMR, UV-visible spectrometer. Therefore, it was suggested that 6,11-dihydrorubropunctatin(III) and 6,11-dihydromonascorubrin(V) are new intermediates of Monascus yellow pigments.
Supercritical fluid(SCF) carbon dioxide was used to extract safflower yellow pigments from Carthamus tinctorius L. In this work, supercritical fluid extractions were performed at various conditions; pressure (2000, 3000, 4000, 5000 psig), temperature $(40,\;50,\;60,\;70,\;80^{\circ}C)$ and co-solvent $(0,\;3,\;6,\;10,\;14\;wt%\;H_2O)$. Total concentrations of safflower yellow pigments extracted were determined by spectrophotometric method. A maximum yield of yellow pigments was obtained at 4000psig, $60^{\circ}C$ and 10% co-solvent. The extraction yield of pigments was also closely related to moisture content of the raw material. Extraction yield of safflower yellow pigments by SCF extraction at optimized conditions was 6% higher than that by solvent extraction. Supercritical carbon dioxide was proved to be suitable for the extraction of safflower yellow pigments from Carthamus tinctorius L.
Kim, Hyun-Soo;Jang, Wook;Lee, Hee-In;Bae, Jong-Chan;Yoo, Ju-Hyun
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.8
no.3
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pp.167-172
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1980
Yellow pigments were extracted with mixture of 60% -ethanol and petroleum ether (1 : 2) by method of partition chromatography in petroleum ether phase. The absorption curve of yellow pigments solution exhibits maximum peak at wave length range of 394-403um. By thin layer chromatography yellow pigments preparation were found to consists of monascin(yellow), monascidin A (pale yellow) and one unknown (orange-yellow) compound. Isolated fat soluble yellow pigments were changed to water soluble by N-KOH (adjust pH 9). The resulted product obtained were yellow pigments of K-salt complex.
Our purpose in this study is to analyze the microstructural characteristics and constituent elements of inorganic substances added to the yellow ink and red ink pigments used in permanent makeup. We observed the microstructural properties of inorganic pigments added to the ink using a scanning electron microscopy (SEM) and analyzed the constituent elements of the inorganic pigment particles using an energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX). In red wine-colored ink, cubic titanium dioxide with a diameter of 110 to 200 nm was the major component, and rod-shaped iron oxide was rarely observed. Most of the ingredients of taupe yellow ink were rod-shaped yellow iron oxide, and a small amount of cubic titanium dioxide was observed. Red wine-colored ink and taupe yellow ink contained lumps composed of titanium dioxide particles. In red wine-colored ink, lumps were formed by agglomeration. However, we observed that the surface of the lump composed of titanium dioxide in the taupe yellow ink had a smooth surface caused by external physical compression. The titanium dioxide particle mass which found in taupe yellow ink in this study is an artificial product. When this mass accumulates in the dermis, it may cause a color mismatch. Therefore, permanent makeup using fine pigments should be free of foreign substances that may cause trouble in the skin. In addition, there is a need to improve the quality of the ink so that the required color can be safe and long lasting in the dermis.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.35
no.2
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pp.71-76
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2017
The cocoon's color of silkworm, Bombyx mori L. is usually white. But some are yellow, flesh and green colors because of modified characteristics. The yellow and flesh cocoons depend on carotenoid pigments, green cocoons are determined by flavonoid pigments. The cocoon's color is affected by the genes controlling penetration process from midgut to coelom and silk gland. Y (Yellow blood, 2-25.6) and I (Yellow-inhibitor, 9-16.2) genes are involved in the penetration process of carotenoid pigments from midgut to coelom, C (Outer-layer yellow cocoon, 12-7.2) and F (Flesh, 6-13.6) genes from coelom to silk gland. Therefore, the carotenoid cocoon's color depends on the genotype Y, I, C and F genes and their combination. Among them, C gene is sympathetic gene, which are known as C, CI and CD. C (Outer-layer yellow cocoon) genes make yellow cocoons on outer-layer and white cocoons on inter-layer, and CI (Inner-layer yellow cocoon) genes do yellow cocoons on inter-layer and dilute yellow cocoons on outer-layer. CD gene is known as making dilute yellow cocoons all layer. In this study, we have checked the dominance relation of C sympathetic genes among carotenoid genes for color cocoons by using strains related to the genes for color cocoons and investigated the aspect that pigments were penetrated in silk gland by action of each gene.
This study systematically investigated a method for extraction of safflower (Carthamus tinctorius Linnaeus) colorants by ultrasonic treatment. Compared to pigments productivity and cell wall structures of safflower after general and ultrasonic method, the ultrasonic method showed high extraction efficiency of safflower pigments due to destruction of safflower cell wall caused by high vibration energies. Microscopic analysis confirmed the hypothesis that the ultrasonic treatment of safflower caused its cell wall structure loosened and made efficient extraction of safflower pigments. And also, LC-MS/MS analysis revealed that productivities of the yellow and red safflower pigments by ultrasonic method were 21.9% and 14.6% higher, respectively, than those of pigments extracted by general method. The ultrasonic extracted yellow and red colorants could be used to dye not only natural fibers like cotton, silk and wool, but also synthetic fiber like nylon, and generally gave a better color tone than the general extracted colorants from safflower due to the affinities of red and yellow colorant on different fibers. As the yellow and red colorant were extracted by ultrasonic treatment in water, the K/S value on of 550/440nm of cotton and rayon was increased but in the case of silk and wool the change of this value was almost not detected. Finally, this technique might provide a solution to establish reproducibility and standardization for the extraction and dyeing methods on fabrics.
Natural pigments have many applications like colouring agent, pigments, food additives, and antiseptics. At present, instead of synthetic pigments that have contributed to the development of industry, many kinds of natural pigments have been developed. The constituents of gardenia fruits, Gardenia jasminoides ELLIS, are traditionally known as herb medicine and natural dyes/pigments due to the customer is needs. The fruits produce yellow carotenoid pigments and iridoid compounds. The two main components in the yellow pigments are called crocin and crocetin. The extraction mode of yellow pigment from Gardenia is depended upon the extraction time, temperature, and volume of solvent. Red pigments or blue pigments formed from geniposide and amino acids have been reported a lot. Geniposide, the principal iridoid glucoside contained in gardenia fruit, was hydrolyzed to genipinic acid or genipin as a precursor for the pigment by enzymatic or chemical reaction. These red or blue pigments prepared with materials hydrolyzed of geniposide and amino acid and had properties governed by the electrostatic character of the amino acid. The pigments showed good stability to heat and pH but were gradually bleached by light while the other natural pigments are unstable in light, heat, acid, and base solution. The safety of the pigments was considered to be of little virulences in comparison to synthetic pigments.
In the present study, four distinctly colored bacterial isolates that show intense pigmentation upon brief ultraviolet (UV) light exposure are chosen. The strains are identified as Micrococcus luteus (Milky yellow), Cryseobacterium pallidum (Yellow), Cryseobacterium spp. (Golden yellow), and Kocuria turfanensis (Pink) based on their morphological and 16S rDNA analysis. Moderate salinity (1.25%), 25-37℃ temperature, and pH of 7.2 are found to be the most favorable conditions of growth and pigment production for all the selected isolates. The pigments are extracted using methanol: chloroform (1:1) and the purity of the pigments are confirmed by high-performance liquid chromatography (HPLC) and thin-layer chromatography (TLC). Further, Fourier transform infrared (FTIR) and UV-Visible spectroscopy indicate their resemblance with carotenoids and flexirubin family. The antioxidant activities of the pigments are estimated, and, all the pigments have shown significant antioxidant efficacy in 2,2'-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid) (ABTS), 2,2-diphenyl-1-picryl-hydrazyl (DPPH), and ferric reducing antioxidant power (FRAP) assays. The UV protective property of the pigments is determined by cling-film assay, wherein, at least 25% of UV sensitive Escherichia coli survive with bio-pigments even after 90 seconds of UV exposure compared to control. The pigments also hold a good sun protective factor (SPF) value (1.5-4.9) which is calculated with the Mansur equation. Based on these results, it can be predicted that these bacterial pigments can be further developed into a promising antioxidant and UV-protectant for several biomedical applications.
The pigments composition and structure of the mural painting at Pongjongsa Kuknakjon is discussed. The structure of inner wall is consisited of Paint layer, Ground divided two layers of yellow and white pigments, Support. In case of outer wall, it is consisted of Paint layer, Ground divided three layers of yellow and green pigments, a layer mixed green pigments and paint layer, Support. As a result of compositon analysis of mural painting pigments at Pongjongsa Kuknakjon using Micro-area X-ray diffraction system, the red pigment on inner wall is consisted of Heamatite($Fe_2O_3$), Magnetite($Fe_3O_4$)of deep black pigment, and Chalcocite($Cu_2S$) of light black pigment. The white pigment on outer wall is consisted of Anglesite($PbSO_4$) and Atacamite($Cu_2CI(OH)_3$) of green pigment. We found out that natural pigments painted in the mural painting at Pongjongsa Kuknakjon has kept up its own color for a long time due to using the natural pigment not to artificial synthetic pigment.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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