The soft x-ray(10nm-100nm) interferometer is a modified Mach-Zehnder type interferometer and it consists of two beam-splitters and four totally reflecting mirrors. The beam-splitters used here are 50% transmission and 50% reflection grating type. The diffraction patterns of beam splitters(1st B.S.) were investigated with a He-Ne laser. The diffraction patterns produced by the soft x-ray interferometer (2nd B.S.) were also investigated in intensities positions. The diffraction patterns of 20 degree grazing incidence on the beam splitters(1st B.S.) show a circular array of spots. Both the reflected and the transmitted beams show the same patterns but symmetric circles on the screen. The maximum intensity appears roughly when n is in the zeroth and odd orders and the suppressed peak(missing order) appears when n is in even orders. Intensities of 3 center fringes(n = 0, $\pm$1) are stronger than others. These results confirm the reduced grating equation and make agree with the intensity distribution function. It was found that the final patterns produced by the soft x-ray interferometer (2nd B.S.) consisted of fine fringes which were caused by two of three diffraction beams that were arrived at the second beam-splitter.
A polyaniline-gold composite was prepared via the polymerization of aniline hydrochloride with or without water-soluble graphite oxide using auric acid as an oxidant. The reaction products were characterized using Xray photoelectron spectroscopy. The thermal stability and embedded crystallinity of the composites were also investigated using thermogravimetric and X-ray diffraction analyses. The electrical properties of the composites were examined using cyclic voltammetric measurements at room temperature and temperature-dependent DC conductivity within 300-500 K. Compared to pure graphene oxide and polyaniline-gold composite, the polyaniline-gold-graphene composite exhibited higher crystallinity and thermal stability, and higher current density response under equivalent conditions.
We report the results of the characterization of Cu oxide thin films deposited by radio frequency (r.f.) magnetron sputtering at different annealing temperatures. The deposited Cu oxide thin films were investigated by scanning electron microscopy, spectroscopic ellipsometry, X-ray diffraction, atomic force microscopy, Xray photoelectron spectroscopy, and contact angle measurements. The thickness of the films was about 180 nm and the monoclinic CuO phase was detected. The $CuO_2$ and $Cu(OH)_2$ phases were grown as amorphous phase and the ratio of the three phases were independent on the annealing temperature. The surface of Cu oxide films changed from hydrophilic to hydrophobic as the annealing temperature increased. This phenomenon is due to the increase of the surface roughness. The direct optical band gap was also obtained and laid in the range between 2.36 and 3.06 eV.
Colloidal solutions of crystalline PbSe nanoparticles have been synthesized by hot solution chemical process using PbO in oleic acid and tributylphosphine (TBP) bonded selenium. The use of TBP as a capping agent along with oleic acid gives a very good yield (around 10% at 180 ${^{\circ}C}$) with an average diameter of particle of about < 6.6 nm. The effects of temperature on size and production yield of PbSe quantum dots are studied. Xray diffraction (XRD), high-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) and UV/VIS/NIR absorption spectroscopy were used to characterize the samples.
Transparent Sn-doped $In_2O_3$ (ITO) single-layer and ITO/Au/ITO multilayer films were deposited on glass substrates by reactive magnetron sputtering to compare the properties of the films. They were then annealed in a vacuum of $1{\times}10^{-2}\;Pa$ at temperatures ranging from 150 to $450^{\circ}C$ for 20 min to determine the effect of the annealing temperature on the properties of the films. As-deposited 100 nm thick ITO films exhibit a sheet resistance of $130{\Omega}/{\square}$ and optical transmittance of 77% at a wavelength length of 550 nm. By inserting a 5 nm-thick Au layer in ITO/metal/ITO (IMI) films, the sheet resistance was decreased to as low as $20{\Omega}/{\square}$ and the optical transmittance was decreased to as little as 73% at 550 nm. Post-deposition annealing of ITO/Au/ITO films led to considerably lower electrical resistivity and higher optical transparency. In the Xray diffraction pattern, as-deposited ITO films did not show any diffraction peak, whereas as-deposited ITO/ Au/ITO films have Au (222) and $In_2O_3$ (110) crystal planes. When the annealing temperature reached the 150 - $450^{\circ}C$ range, the both diffraction peak intensities increased significantly. A sheet resistance of $8{\Omega}/{\square}$ and an optical transmittance of 82% were obtained from the ITO/Au/ITO films annealed at $450^{\circ}C$.
The pure crystalline $Li_{1.1}V_{0.9}O_2$ powder has been prepared by a simple solid state reaction of $Li_2CO_3$ and $V_2O_3$ precursors under nitrogen gas containing 10 mol % hydrogen gas flow. The structure of $Li_{1.1}V_{0.9}O_2$ powder was analyzed using Xray diffraction (XRD) and scanning electron microscope (SEM). The stoichiometric $Li_{1.1}V_{0.9}O_2$ powder was used as anode active material for lithium secondary batteries. Its electrochemical properties were investigated by cyclic voltammetry and constant current methods using lithium foil electrode. The observed specific discharge capacity and charge capacity were 360 mAh/g and 260 mAh/g during the first cycle, respectively. In addition, the cyclic efficiency of this cell was 72.2% in the first cycle. The specific capacity of $Li_{1.1}V_{0.9}O_2$ anode rapidly declines as the current rate increases and retains only 30 % of the capacity of 0.1C rate at 1C rate. The crystallinity of the $Li_{1.1}V_{0.9}O_2$ anode decrease as discharge reaction proceeds. However, the relative intensity of main peaks was almost recovered when the cell was charged up to 1.5 V.
Kim, Ran;Yun, Hui-Jun;Yi, Mi-Hye;Shin, Sung-Chul;Kwon, Soon-Ki;Kim, Yun-Hi
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.33
no.2
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pp.420-425
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2012
The new organic semiconductors which are composed of divinylbenzene core unit and alkoxynaphthalene on both sides, 1,4-bis-2-(6-octyloxy)naphthalen-2-ylvinylbenzene (BONVB), 1,4-bis-2-(6-decyloxy)naphthalen-2-ylvinylbenzene (BDNVB) and 1,4-bis-2-(6-dodecyloxy)naphthalen-2-ylvinylbenzene (BDDNVB) were synthesized by Wittig reaction. The structures of obtained BONVB, BDNVB and BDDNVB were confirmed by FT-IR and mass spectroscopy. UV-absorption of thin film showed H-aggregates and J-aggregates due to closely packed structure between adjacent molecules. The characterization of vacuum-evaporated films by Xray diffraction (XRD) and atomic force microscopy (AFM) showed that the chain length of alkoxy group affects the crystallinity and morphology. BONVB with octyloxy group showed the mobility of $0.011cm^2/V{\cdot}s$, on/off ratio of $1.31{\times}10^5$, and a subthreshold slope of 0.93 V.
$TiO_2$ nanopowders were synthesized by new sol-gel combustion hybrid method using acetylene black as a fuel. The dried gels exhibited autocatalytic combustion behaviour. $TiO_2$ nanopowders with an anatase structure and a narrow size distribution were obtained at 400-600 ${^{\circ}C}$. Their crystal structures were examined by powder Xray diffraction (XRD) and their morphology and crystal size were investigated by scanning electron microscopy (SEM). The crystal size of the nanopowders was found to be in the range of 15-20 nm. $TiO_2$ powders synthesized at 500 ${^{\circ}C}$ and 600 ${^{\circ}C}$ were applied to a dye solar cell. An efficiency of 5.2% for the conversion of solar energy to electricity ($J_{sc}$ = 11.79 mA/$cm^2$, $V_{oc}$ = 0.73 V, and FF = 0.58) was obtained for an AM 1.5 irradiation (100 mW/$cm^2$) using the $TiO_2$ nanopowder synthesized by the sol-gel combustion hybrid method at 500 ${^{\circ}C}$.
Layered $Li_{1.2}(Fe_{0.16}Mn_{0.32}Ni_{0.32})O_2$ was prepared by the mixed hydroxide method at various temperatures. Xray diffraction (XRD) pattern shows that this material has a ${\alpha}-NaFeO_2$ layered structure with $R{\bar{3}}m$ space group and that cation mixing is reduced with increasing synthesis temperature. Scanning electron microscopy (SEM) reveals that nano-sized $Li_{1.2}(Fe_{0.16}Mn_{0.32}Ni_{0.32})O_2$ powder has uniform particle size distribution. X-ray absorption near edge structure (XANES) analysis is used to study the local electronic structure changes around the Mn, Fe, and Ni atoms in this material. The sample prepared at $700^{\circ}C$ delivers the highest discharge capacity of 207 $mAhg^{-1}$ between 2-4.5 V at 0.1 $mAcm^{-2}$ with good capacity retention of 80% after 20 cycles.
N-doped ZnO nanofilms were prepared by plasma enhanced atomic layer deposition method. $Zn(C_{2}H_{5})_{2}$, $O_{2}$ and $N_{2}$ were used as Zn, O and N sources, respectively, for N-doped ZnO films under variation of radio frequency (rf) power from 50-300W. Structural, optical and electrical properties of as-grown ZnO films were investigated with Xray diffraction(XRD), photoluminescence(PL) and Hall-effect measurements, respectively. Nitrogen content and p-type conductivity in ZnO nanofilms increased with the rf power.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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