Blueberries (Ericaceae) are cultivated worldwide, and are used not only as foodstuff but also for relievement of eyestrain. Bluberry species representatively includes highbush blueberry (V. corymbosum L.), lowbush blueberry (V. angustifolium $A_{IT}$.), rabbiteye blueberry (V. ashei $R_{EADE}$), and bilberry blueberry (V. myrtillus L.). All of these species contain large amounts of phenolics and anthocyanins. In this regard, we isolated six compounds from Korea cultivated blueberry and identified as 3-O-caffeoylquinic acid (1), 5-O-caffeoylquinic acid (2), myricetin-3-O-${\beta}$-D-galactoside (3), quercetin-3-O-rutinoside (4), ethyl-3-O-caffeoylquinic acid ester (5), ethyl-5-O-caffeoyl quinic acid ester (6) by $^1H$-NMR, $^{13}C$-NMR and MS. Anti-oxidative activities of six compounds were verified by anti-oxidant assay such as DPPH, ABTS and Hypoxanthine/xanthine oxidase system. And then, anti-oxidant activities of Korea blueberry and Canadian were compared with each other. These results support that Korean blueberry has also the possibility to be potential supplementary material as healthy food like Canadian blueberry. Therefore, Korean blueberry can be used as a substitute of Canadian blueberry.
본 연구는 곰취 추출물의 항산화, 지질과산화 억제 및 자외선 조사에 의해 유도된 MMP-1 발현에 대한 영향을 사람 섬유아세포를 이용하여 확인하였다 곰취의 DPPH와 superoxide radical 소거효과는 처리농도가 증가함에 따라 농도 의존적으로 소거효과를 나타냈으며, 각각 5mg/mL에서 82.3%와 79.3%로 DPPH와 superoxide radical을 소거하여 우수한 항산화 효과를 나타내었다. 곰취 추출물의 지질과산화 억제효과는 $500{\mu}g/mL$에서 97.0%로 지질과산화 억제효과도 우수하게 나타났다. 또한 자외선에 의해 증가된 사람 섬유아세포의 MMP-1 단백질 발현양은 곰취 추출물을 $100{\mu}g/mL$ 농도를 처리함으로써 약 35%로 감소되었다. 곰취 추출물은 항산화 효과, 지질과산화 억제효과 및 자외선 조사에 의해 유도되는 MMP-1 단백질 발현량을 조절하는 기능을 갖는 것을 확인하였다. 따라서 곰취는 항산화, 지질과산화 억제 및 자외선에 의해 유도되는 MMP-1 발현을 저해함으로써 항노화 소재로써 이용될 수 있을 것으로 사료된다.
젓새우(Acetes chinensis), 피둥어꼴뚜기 (Todarodes Pacifcus, 속칭 동해안산의 오징어), 젓꼴뚜기 (Loligo beka)를 1 Mrad까지의 각 성량의 ${\gamma}$선을 조사하여 이것들을 2~4$^{\circ}C$에서 저장하여 방사선에 의한 저장효과를 시험하였다. 원료와 저장중의 어체선도는 관능검사, 화학적 검사 (VRS, TMA-N량), 생화학적검사 (Hypo-xanthine 량) 및 세균학적검사 (생균수)에 의거하여 판정하였다. VRS 값은 3어종에 있어서 모두 관능검사치와 잘 부합되지는 않으나 TMA-N, Hypoxanthine 식 및 생균수는 관능검사치와 잘 부합되며, 각 어종의 선도판정치로서 이용할수 있다. 비조사 젓새우는 3일간의 저장이 가능하나 최적선량 0.12-0.20 Mrad에서 8일간까지 저장할 수 있고, 피둥어꼴뚜기는 8일간의 저장을 최적선량 0.20-0.30 Mrad 에서 14-21일간의 저장이 가능하였으며, 젓꼴뚜기는 5-6일의 저장기간이 최적선량 0.12-0.20 Mrad에서 약 10일간의 저장이 가능하였다.
Caffeine (1,3,7-trimethylxanthine), a central nervous system stimulant, is contained in various foods, beverages and over-the-counter medications. Sulfadimethoxine (SDM) is one of the anti-thyroid agents and induces proliferation of thyroid capsule in two stage thyroid carcinogenesis model using N-bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine (DHPN). In this study, we examined the effect of caffeine on fibrous proliferation of thyroid capsule in DHPN and SDM-treated rats. Five-week-old male F344 rats were given a single subcutaneous injection of DHPN (2,800 mg/kg, body weight). Starting one week thereafter, SDM (1,000 ppm in drinking water) with or without caffeine (1,500 ppm in diet) was administered for 12 weeks. All animals were autopsied and histopathological examination of the thyroid glands was performed. Thyroid follicular proliferative changes were induced in all rats treated with DHPN+SDM. In addition, the proliferation of perithyroidal fibrous tissue and pleomorphic thyroid follicular cells within the capsule were observed in DHPN+SDM treated group. Caffeine would not be related to these lesions in this experimental condition. although pentoxifylline, a methyl xanthine derivative, has an anti fibrotic effects.
This study was conducted to investigate the effects of Forsythia viridissima Lindl. (FVL) on antioxidative defense system and lipid peroxidation of liver in rats fed high-cholesterol diet. Sprague-Dawley male rats weighing 100 $\pm$ 10 g were randomly assigned into five experimental groups fed 0.5% cholesterol ; HC group which was not supplemented FVL extract, 0.05% methanol extract diet group (MSI group), 0.1% methanol extract diet group (MS2 group), 0.025% ethylacetate-souble fraction diet group (ES1 group) and 0.05% ethylacetate-souble fraction diet group (ES2 group). Experimental diets were fed ad libitum to the rats for 3 weeks. The hepatic xanthine oxidase (XOD) activity in the MS2 group was decreased to 20% as compared to HC group. The activities of hepatic superoxide dismutase (SOD) and catalase (CAT) were not significantly different among all the high cholesterol diet groups. The hepatic glutathione peroxidase (GSHpx) activity in MS2, ES2 groups were significantly increased as compared to HC group. The hepatic glutathione S-transferase (GST) activity in the MS2 group was increased to 20% as compared to HC group. The levels of hepatic TBARS in the MS1, MS2, ES1 and ES2 groups were reduced by 13%, 21%, 13% and 21%, respectively, as compared with HC group. The contents of lipofuscin in liver tissue was not significantly different among all the experimental groups. The results indicate that FVL extract may reduce oxidative damage by activating antioxidative defense system of liver in rats fed high-cholesterol diets.
To evaluate the effect of cyclohexane(CH) treatment on the serum levels of glutathion S-transferase(GST) activity in liver damaged animals, damaged liver was induced with pretreatment of 50% $CCl_4$ dissolved in olive oil (0.1 m1/100g body weight) intraperitoneally 17 times every other day. To $CCl_4$-treated rats, CH (1.56 g/kg body weight, i.p) was injected once and then the animals were sacrificed at 4 hours after injection of CH. The $CCl_4$-treated animals were identified as severe liver damage on the basis of liver functional findings, 1,e, increased serum levels of alanine aminotransferase(ALT), alkaline phosphate(ALP) and xanthine oxidase(XO) activities. On the other hand, $CCl_4$-treated animals injected with CH once($CCl_4$-pretreated animals) showed more decreased serum levels of ALT and XO, and more increased those of ALP rather than $CCl_4$-treated animals. In case of comparing the GST with ALT activity in liver, both $CCl_4$-treated and pretreated animals showed similar changing pattern of enzyme actvity. Especially $CCl_4$-pretreated animals showed significantly increased serum level of GST actvity compared with the $CCl_4$-treated those, whereas those of ALT showed reversed tendency. In aspects of GST enzyme kinetics, $CCl_4$-pretreated animals showed higher Vmax of liver GST enzyme than $CCl_4$-treated animals. In conclusion, injection of CH to the liver damaged rats led to enhanced liver damage and more increased activity of serum GST which may be chiefly caused by the enzyme induction.
Park, Yeong-Chul;Oh, Se-In;Lee, Mee-Sook;Park, Sang-Chul
한국환경성돌연변이발암원학회지
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제16권1호
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pp.13-18
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1996
One mechanism of free-radical production by ethanol is suggested to be through the intracellular conversion of XDH to XO by increased ratio of NADH to NAD. The major mechanism for physiological compensation of cytosolic NADH/NAD balance is the malate/aspartate shutfie. Therefore, it is important to develop the method to improve the efficiency of malate/aspartate shuttle in ethanol metabolism. In the present study, various amino acids and organic acid involved in the shuttle were tested for their functional efficiency in modulating shuttle in the ethanol-perfused rat liver. The rate of ethanol oxidation in the liver perfused with aspartate alone or aspartate in combination with pyruvate, respectively, was increased by about 10% compared to control liver, but not in the tissues perfused with glummate, cysteine or pyruvate alone. Though glummate, cysteine and pyravate did not affect the ethanol oxidation significanfiy, they showed some suppresive effect on the ethanol-induced radical generation monitored by protein carbonylation analysis. Among the tested components, aspartate is confirmed to be the most efficient as a metabolic regulator for both ethanol oxidation and ethanol-induced oxidative stress in our perfusion system. These effects of aspartate would result from NAD recycling by its supplementation through the coupled aspartate aminotransferase/malate dehydrogenase reactions and the malate-aspartate shuttle.
The relationship of S-thiolation and oxidation of glycogen phosphorylase b and peroxidation of phosphatidyl choline liposome by xanthine oxidase (XOD), 2,2'-azobis(2-amidinopropane) hydrochloride (AAPH), and 2,2'-azobis(dimethylvaleronitrile) (AMVN)-generated free radicals was investigated, Glycogen phosphorylase b was S-thiolated in the presence of glutathione and oxidized in the absence of it by XOD, AAPH and AMVN. In XOD-initiated reaction, the rates of S-thiolation and oxidation of phosphorylase were very similar and addition of liposome to the reaction mixture showed little inhibition of the modifications. In AAPH-initiated reaction, the rate of oxidation was higher than that of S-thiolation and addition of liposome increased oxidation of the protein but had no effect on S-thiolation. In AMVN-initiated reaction, S-thiolation was higher than oxidation and addition of liposome increased S-thiolation remarkably but showed no effect on oxidation. The effect of liposome on modifications of protein in AAPH and AMVN reaction seemed to be caused by certain reactive degradation products or intermediates of liposome by free radical attack. Peroxidation of liposome was not observed in XOD-initiated reaction. Liposome was gradually peroxidized by AAPH reaction. The peroxidation was inhibited by addition of GSH and phosphorylase. Peroxidation of liposome by AMVN was extreamly fast, and was not affected by GSH and phosphorylase.
Objectives : Etiological studies of diabetes and its complications showed that oxidative stress might play a major role. Therefore, many effects have been fried to regulate oxygen free radicals for treating diabetes and its complications. Because Holotrichia has been known to be effective for the treatment of diabetes, the methanol extract of Holotrichia was tested for its effectiveness in reducing the oxidative stress induced by streptozotocin. Methods : Holotrichia was washed, dried in the shade and crushed. The crushed Holotrichia was extracted 3 times, each time with 3 volumes of methyl alcohol at $60^{\circ}C$ for 24h. The extract was filtered and evaporated under a reduced pressure using a rotary evaporator to yield 17 g. Holotrichia extract was oral-administed to the diabetic rats induced by streptozotocin 50 mg per 1 kg of body weight for 20 days. The efficacy of the Holotrichia extract was examined with regard to the enzymatic pathways involved in the oxygen free radical production and the glutathione balance. Results : The Effects of the methanol extract of Holotrichia in streptozotocin-induced diabolic rats with regards to body weight, blood glucose level, hepatic lipid peroxide level, hepatic superoxide anion radical content. hepatic xanthine oxidase activity and type conversion rate, hepatic glutathione level, hepatic aldose reductase activity, and hepatic sorbitol dehydrogenase activity were shown to be good enough to cure and prevent the diabetes and its complications. Conclusions : These results indicated that Holotrichia might reduce the oxidative stress in the tissues and organs by regulating the production of oxygen free radicals. Especially, Holotrichia might prevent and cure the diabetes and its complications by reducing the oxidative stress in the ${\beta}$-cells of pancreas. Some suggestions on biophoton experiments were made.
The purpose of this research related to the development of natural preservatives, in which licorice and spices (clove, fennel fruit and Chungyang green pepper) were extracted with distilled water, and the extracts were tested for their antibacterial and antioxidative activities. The polyphenol contents of the water extracts from licorice, clove, fennel fruit and Chungyang green pepper were 17.4, 21.4, 6.6, and 0.9 mg/g, respectively. The water extracts from licorice and clove demonstrated antibacterial activity against S. aureus. The electron donating abilities (EDA) of the water extracts from the licorice and other spices ranged from 60 to 88% at 1,000 ppm; the highest value was for the licorice followed by fennel fruit, clove, and green pepper. The xanthine oxidase inhibition ratio (XOD) of the extracts ranged from 28 to 50% at 1,000 ppm, where the highest value occured in the cloves, followed by fennel fruit, green pepper, and licorice. The superoxide dismutase (SOD)-like activity ranged from 33 to 53% at 1,000 ppm, and the highest value was for the licorice followed by cloves, fennel fruit, and green pepper. The nitrite scavenging abilities (NSA) at 1,000 ppm of the clove and fennel fruit water extracts were 95% and 65% at pH 1.2, respectively. The NSAs of the extracts were highest at pH 1.2, and decreased with increasing pH. Considering all the obtained results, we have concluded that licorice and spice extracts can be used as natural preservatives in the development of health foods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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