Gallium Nitride (GaN) powders were synthesized by calcining a gallium(III) sulfate salt in flowing ammonia in the temperature range 500-1100$^{\circ}C$. The process of conversion of the salt to GaN was monitored by X-Ray Diffraction (XRD). The salt decomposed to ${\gamma}$-Ga$_2$O$_3$ and then converted to GaN without ${\gamma}$-${\beta}$Ga$_2$O$_3$ phase transition. Variations in XRD patterns and weight loss of samples with temperature indicate that the conversion of ${\gamma}$-Ga$_2$O$_3$ to GaN does not proceed through Ga$_2$O but stepwise via amorphous gallium oxynitride (GaO$\_$x/N$\_$y/) as intermediates. Room-temperature photoluminescence spectra of GaN powders obtained showed the emission peak at 363 nm and no yellow band.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.42
no.4
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pp.145-151
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2009
Nanocrystalline Cu thin films for FCCL were electrodeposited from sulfate baths to investigate systematically the influences of current density, solution pH on current efficiency, residual stress, surface morphology, and microstructure of thin Cu films. Current efficiencies were measured to be approximately 100%, irrespective of the applied current density and solution pH. But these influenced residual stress, surface morphology, XRD pattern, and grain size of electrodeposited Cu thin film. The residual stress decreased with decreasing the surface roughness, but increased with increasing the fcc(111) peak strength of XRD patterns.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.20
no.6
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pp.536-540
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2007
The Ce-doped YAG(Yttrium Aluminum Garnet, $Y_3Al_5O_{12}$) phosphor powders were synthesized by combustion method. The luminescence, formation process and structure of phosphor powders were investigated by means of XRD, SEM and PL. The XRD patterns show that YAG Phase can form through sintering at $1000^{\circ}C$ for 2 h. This temperature is much lower than that required to synthesize YAG phase via the conventional solid state reaction method. There were no intermediate Phases such as YAP(Yttrium Aluminum Perovskite, $YAlO_3$) and YAM(Yttrium Aluminum Monoclinic, $Y_4Al_2sO_9$) observed in the sintering process. The powders absorbed excitation energy in the range $410{\sim}510\;nm$. Also, the crystalline YAG:Ce showed broad emission peaks in the range $480{\sim}600\;nm$ and had maximum intensity at 528 nm.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2003.11a
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pp.313-316
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2003
The lead zirconate titanate, $Pb(Zr_{0:52}Ti_{0:48})O_3$, films of $0.5\;{\mu}m,\;1\;{\mu}m$ and $2\;{\mu}m$ thickness were fabricated on $Pt/Ti/SiO_2/Si$ substrate by the rf magnetron sputtering method. The PZT films were annealed using by a rapid thermal annealing (RTA) method. The thickness dependence of the film structure, dielectric properties, Polarization-electric field hysteresis loops and capacitance-voltage characteristics were investigated over the thickness range of $0.5\;{\mu}m,\;1\;{\mu}m$ and $2\;{\mu}m$. According to the XRD patterns of the films, (110) peak intensity increases with film thickness increased. The increase of PZT films thickness leads to the decrease of the remanent polarization and the dielectric constant.
Hemalatha, Pushparaj;Ganesh, Mani;Peng, Mei Mei;Kim, Dea-Kyung;Jang, Hyun-Tae
Proceedings of the KAIS Fall Conference
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2011.12a
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pp.364-366
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2011
Polyimide (PI) grafted magnesium hydroxide was synthesised and characterised by XRD, TGA, SEM analysis. XRD patterns of $PI/Mg(OH)_2$ carried the peaks due to $Mg(OH)_2$ with decreased intensity. The $CO_2$ adsorption capacity of $PI/Mg(OH)_2$ at $50^{\circ}C$ was found to be 14 wt% revealing chemisorption of $CO_2$ on $Mg(OH)_2$ which could be regenerated at higher temperatures.
The structural evolution during the thermal treatment of $70SiO_2-3OTiO_2(mole%)$ sol-gel derived powders and films was investigated by FT-IR, Raman and XPS, and XRD. From these results, the $TiO_2-rich$ regions involving $Ti^{4+}$ ions in octahedral coordination were confirmed to be amorphous at $600^{\circ}C$. However, Raman spectra along with XRD patterns indicated that at high temperature (above $700^{\circ}C)$, the amorphous $TiO_2was$ segregating to form anatase crystal. Also, the effect of experimental variables such as thermal treatment, heating rate and exposure to water vapor on structural changes, refractive index and thickness of the film coated on sodalime-silicate glass were investigated.
Kim, Tae Hyeong;Cha, Dun Chan;Jeong, Jung-Chae;Lee, Seunghyun
Elastomers and Composites
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v.56
no.3
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pp.113-116
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2021
In this study, we report a facile fabrication of multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs)-CuO composites synthesized by a microwave method using MWCNTs and copper oxide (CuO). The number of copper hydrate precursors affect the size and number of CuO domains formed along the MWCNTs in the composites. The domain size is controllable from 239 nm to 348 nm. The composites are characterized by transmission electron microscopy, energy dispersive spectrometry, X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, and UV-Vis spectroscopy. The CuO produced in the composites is confirmed to be tenorite with a monoclinic crystal structure through the XRD patterns of (-111), (111) and (-202).
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.31
no.2
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pp.69-72
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2021
The reaction of ammonium ferric sulfate with sodium borohydride in laponite sol yields nanoiron colloidal solution. This solution in air forms transparent yellow brown solution. The resulting solution reacts with bidentate chelating ligands. The reaction products are characterized by UV-Vis absorption spectroscopy and X-ray diffraction. All compounds show metal to ligand charge transfer band in the region of 400~650 nm in UV-Vis absorption spectra. This indicates the formation of iron-ligand complex by air oxidation of nanoiron. Also, XRD patterns exhibit that the iron-ligand complex is intercalated in the interlayer of laponite.
Sasui, Sasui;Kim, Gyu Yong;Lee, Sang Kyu;Son, Min jae;Hwang, Eui Chul;Nam, Jeong Soo
Proceedings of the Korean Institute of Building Construction Conference
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2020.06a
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pp.79-80
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2020
The class-C fly ash (FA) and ground granulated blast-furnace slag (GGBS) based geopolymer activated in NaOH (4M) was studied regarding compressive strength, porosity, microstructure and formation of crystalline phases. The class-C FA and GGBS blends resulted in reduced strength and increased porosity of the matrix with the increase in FA content. The unreactivity of calcium in blends was observed with increasing FA content leading to strength loss. it is evident from XRD patterns that calcium in FA did not contribute in forming CSH bond, but formation of crystalline calcite was observed. Furthermore, XRD analyses revealed that reduction in FA leads to the reduction in crystallinity and SEM micrographs showed the unreactive FA particles which hinder the formation of denser matrix.
In this study, we present the preparation and characterization of oxidized fullerene and fullerene dimer [$C_{120}$]. From the XRD data, other weak peaks with pristine fullerene [$C_{60}$] peaks were observed in the X-ray diffraction patterns for fullerene dimer [$C_{120}$]. SEM micrographs for the fullerene dimer [$C_{120}$] indicated that practically all the surface state was shown the drastic morphology changes and its outer surface is clearly visible and resulted in clogging and frost-like formation. From the MALDI-TOF mass spectra, the differences in the spectra recorded on two kinds of fullerene are due to the oxidation including chemical bonding and bridging between the $C_{60}$ molecules. We also obtained additional information from FT-IR spectra on functional component on the chemically modified surface of oxidized fullerene and fullerene dimer [$C_{120}$].
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[게시일 2004년 10월 1일]
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