Whiskers of SiC were grown from the mixture of silica and graphite powders by Acheson method(direct heating method). The structrua, morphological and chemical characterizations have been performed by X-ray diffractometer(XRD), transmission electron microscopy(TEM), optical microscopy(OM), scanning electron microscopy(SEM), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and energy dispersive spectrometer(EDS). The growth mechanism of SiC whiskers is also discussed.
Molybdenum oxide thin films were deposited on p-type Si(100) by an RF magnetron sputtering method. The physical and chemical properties of these films were studied with X-ray diffraction (XRD) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) techniques. The thickness of molybdenum oxide thin films was measured by spectroscopic ellipsometer (SE) and the thickness was about 200 nm. As the oxygen gas pressure increased, the thickness was decreased, the phases of the thin films were changed, and the amount of metallic Mo decreased but the contents of $Mo^{6+}$ species increases.
Liu, Xianghuai;Zhang, Feng;Zheng, Zhihong;Huang, Nan
한국진공학회지
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제6권S1호
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pp.1-15
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1997
Titanium oxide films were prepared by ion beam enhanced deposition where the films were synthesized by deposition titianium atoms and simultaneously bombarding with xenon ion beam at an energy of 40 keV in an $O_2$ environ,ent. Structure and composition of titanium oxide films were investigated by X-ray Doffractopm (XRD) Ritjerfprd Backscattering Spectroscopy (RBS) and X-ray Diffraction(XRD) Rutherford Backscattering Spectroscopy (RBS) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) The results show that thestructure of the prepared films exhibit a rutile phase structure wit high(200) orientation and the O/Ti ratio of the titanium oxide films was about 2:1 XPS anlysis shows that $Ti^{2+},Ti^{3+}\;and\;Ti^{4+}$ chemical states exist on the titanium oxide films. the blood compatibility of the titanium oxide films was studied by measurements of blood clotting time and platelet adhesion. The results show that the anticoagulation property of titanium oxide films improved significantly and better than that of LTI-carbon which was widely used to fabricate artificial heart valve.
NiCr thin film was deposited by DC magnetron sputtering on $A;_2O_3$/Si substrate with NiCr (80:20) alloy target. NiCr thin films were annealed at $300^{\circ}C,\;400^{\circ}C,\;500^{\circ}C,\;600^{\circ}C,\;and\;700^{\circ}C$ for 6 hr in $H_2$ after annealing at $500^{\circ}C$ for 6hr in air atmosphere, respectively. To analyze NiCr thin film properties, the changes of its micro structure were Investigated through field emission scanning electron microscope (FESEM). X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was used to analyze a surface of NiCr thin film. Resistance of NiCr thin film was measured by 4-point probe technique. The generated heats were measured by infrared thermometer through the application of DC voltage (5 V/l2 V). NiCr thin film treated by gradational double annealing process had uniform and small grains. Maximum temperature generated heat by NiCr micro heater was $173^{\circ}C$. We expect that our results will be a useful reference in the realization of NiCr micro heater.
Chemical mechanical polishing (CMP) achieves surface planrity through combined mechanical and chemical means. The role of slurry is very important in metal CMP. Slurry used in metal CMP normally consists of oxidizers, complexing agents, corrosion inhibitors and abrasives. This paper investigates the effects of citric acid as a complexing agent for Cu CMP with $H_2O_2$. In order to study chemical effects of citric acid, X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was peformed on Cu sample after etching test. XPS results reveal that CuO, $Cu(OH)_2$ layer decrease but $CU/CU_2O$ layer increase on Cu sample surface. To investigate nanomechanical properties of Cu sample surface, nanoindentation was performed on Cu sample. Results of nanoindentation indicate wear resistance of Cu surface decrease. According to decrease of wear resistance on Cu surface removal rate increases from $285\;{\AA}/min\;to\;8645\;{\AA}/min$ in Cu CMP.
In this study, molybdenum thin films were etched with Cl\ulcorner/(Cl\ulcorner+SF\ulcorner) gas mixing ratio in an magneti-cally enhanced reactive ion etching(MERIE) by the etching parameters such as rf power of 250 watts, chamber pressure of 100 mTorr and B-field of 30 gauss. The etch rate was 150nm/min under Cl\ulcorner/(Cl\ulcorner+SF\ulcorner) gas mixing ratio of 0.25. At this time, the selectivity of Mo to SiO\ulcorner, photoresist were respectively 0.94, 0.05. The surface reaction of the etched Mo thin films was investigated with X-ray photoelectron spectroscopy(XPS). It was analyzed that Mo peaks was mainly observed in Mo-O bonds formed MoO\ulcorner compounds and F was detected in Mo-F and O-F bonds. Cl peaks were detected by the peak of Cl 2p\ulcorner in Cl-Mo bonds of MoCl\ulcorner or MoO\ulcornerCl\ulcorner formulas. Almost all of both Cl and S atoms had been com-bined with Mo, respectively.
Cerium oxide nanofibers have been of great interest in fundamental level study. We fabricated polyvinylpyrollidone (PVP) and cerium nitrate nanofibers composite applying a mixed solution of PVP and cerium nitrate hydrate (Ce(NO3)3) with various cerium concentration from 8.87 to 35.5wt% by electrospinning process. Electrospinning method is a simple and cost-effective process to make nanoand submicro nanofiber fabrication. We applied 0.69 kV/cm of electric field between the capillary and a drum collector covered with aluminum foil. Cerium oxide nanofibers were obtained after calcination of PVP/Ce(NO3)3 nanofibers composite at 573, 873 and 1273K, which were chosen by thermal gravimetry analysis. The obtained nanofibers were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). When the viscosity of the electrospinning solution was high named over 60 cP, only nano and submicro-sized cerium oxide fibers were collected. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was performed for investigation of the chemical nature of the obtained ceria nanofibers. After we calcined the PVP/ceria nanocomposites, metallic cerium was oxidized to cerium oxide including ceria.
Park, Tae-Sung;Kang, Hun-Gu;Choi, In-Chang;Chung, Hoe-Il;Ito, Eisuke;Hara, Masahiko;Noh, Jae-Geun
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제30권2호
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pp.441-444
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2009
The formation and structure of self-assembled monolayers (SAMs) by the adsorption of acetyl-protected octylthioacetate (OTA) on Au(111) in a catalytic tetrabutylammonium cyanide (TBACN) solution were examined by means of scanning tunneling microscopy (STM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and cyclic voltammetry (CV). Molecular-scale STM imaging revealed that OTA molecules on Au(111) in a pure solvent form disordered SAMs, whereas they form well-ordered SAMs showing a c(4 × 2) structure in a catalytic TBACN solution. XPS and CV measurements also revealed that OTA SAMs on Au(111) formed in a TBACN solution have a stronger chemisorbed peak in the S 2p region at 162 eV and a higher blocking effect compared to OTA SAMs formed in a pure solvent. In this study, we clearly demonstrate that TBACN can be used as an effective deprotecting reagent for obtaining well-ordered SAMs of thioacetyl-protected molecules on gold.
We examined the photo catalytic activity and catalytic recyclability of CdSe/graphene nanocomposites fabricated via modified hydrothermal technique. The prepared composites were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) with energy dispersive X-ray (EDX), transmission electron microscopy (TEM), Raman spectroscopic analysis, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The photocatalytic behavior was investigated through decomposition of RBB as a standard dye under visible light radiation. Our results indicate that there is significant potential for graphene based semiconductor hybrids materials to be used as photocatalysts under visible light irradiation for the degradation of organic dyes from industry effluents.
In this Paper, ZnO films mixed with iron oxide were prepared by an ultrasonic spray pyrolysis method. The chemical composition and structural properties as a function of the Fe atomic ratio in the deposition solution were studied. Zinc acetate and ferrous chloride were used as precursors of Zn and Fe, respectively. Fe atomic ratio to Zn varied from 0.15 to 10.0. Substrate temperature was fixed at $250^{\circ}C$. The crystallographic properties and surface morphologies of the films were studied by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM), respectively. Electron probe X-ray microanalysis (EPMA) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) were carried out to analyse the chemical composition and state of Zn and Fe atoms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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