The structure and layer distribution of cadmium arachidate Langmuir-Blodgett film were analyzed by the small angle X-ray reflectivity measurements using synchrotron radiation. Y-to X type transition was ocurred during the 39th passage of deposition of cadmium arachidate. Based on the measurement of the consumed area of the monolayer, it was determined that about 27.5 layer was deposited. Using the synchrotron X-ray, the reflectivity profile of cadmium arachidate LB film over the wide range of grazing angle was obtained. The X-ray reflectivity profile was analyzed using the recursion formula. By fitting the location and dispersion of the subsidiary maxima between the Bragg peaks of the measured reflectivity profile with that of the calculated reflectivity profile, the average thickness and the distribution of layer thickness were evaluated. The genetic algorithm was adopted to the fitting of reflectivity profile to evaluate the optimum value of the number distribution of layer. Based on the morphology measurement with an atomic force microscopy (AFM), the domain structure and mean roughness of LB films were obtained. The mean roughness value calculated based on the number of layer distribution obtained from the measurement by AFM is consistent with that obtained from X-ray reflectivity analysis.
OBJECTIVES : In this study, microstructural components of crumb rubber modified asphalt (CRMA) binder were investigated using environmental scanning electron microscope (ESEM). To clearly understand the elemental composition of the CRMA binder, energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) was employed on the ESEM samples. METHODS : CRMA binders were produced using open blade mixers at $177^{\circ}C$ for 30 min. The binders were artificially aged through a series of accelerated aging processes. Sample preparation was done by making a mold shape on the glass slide. Thereafter, the morphology of the CRMA binder was observed using the ESEM coupled with the EDX. RESULTS : The images captured from the ESEM indicate that the unaged CRMA binder appears to have a single-phase continuous nonuniform structure after the addition of crumb rubber particles, whereas the artificially aged CRMA binder was observed to have two different phases. ESEM coupled with EDX shows detailed internal structure of the modified binders compared to other technologies (i.e., optical microscopy, atomic force microscopy, and conventional scanning electron microscope). CONCLUSIONS : The captured images resemble the internal structures such as the viscous properties of the unaged CRMA binder and the interaction between the rubber particles and the base binder at aged condition. ESEM is a powerful instrument and with the introduction of EDX, it provided more details of the network microstructure of the asphalt binder. ESEM coupled with EDX is recommended for use in future investigation of microstructure of asphalt binders.
(Sr1-xCax)CuO2 단결정을 융제법으로 제조하고 단결정 X-선 회절법을 이용하여 그 결정구조를 밝혔다. 이 화합물의 결정축계는 사방정계(orthorhombic system)이며, 공간군은 Cmcm(63), 그리고 격자상수 a, b, c는 각각 3.4645Å, 16.1417Å, 3.8727Å이었다. (Sr1-xCax)CuO2 화합물에서 Sr대신 치환되는 Ca이온의 한계를 구조적인 관점에서 연구하였다. 이를 위해 X-선 회절(CAD4), energy dispersive X-ray fluorescence (EDAX) and electron probe micro-analysis (EPMA) 등을 사용하였다. Ca가 치환됨에 따른 Cu-O 결합길이의 변화로부터 Ca의 치환한계를 결정하였는데 그 한계치는 Xca≒0.73이었다.
One dimensional (1D) nanostructures, including nanowires, nanorods, nanobelts, and nanotubes, have been the focus of current research on nanotechnology because of their fundamental significance in chemistry, physics, materials science and engineering, and potential applications in nanoelectronics. We have synthesized Te-rich $Sb_xTe_{1-x}$ nanowires and nanotubes via thermal evaporation method under vapor-solid mechanism. The physical morphology and chemical composition of the fabricated nanowires and nanotubes were investigated by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX).
본 연구에서는 초고진공(UHV, ultra high vacuum) 분자선 에피성장(MBE, molecular beam epitaxy) 시스템을 제작하여, ZnSe/GaAs[001]을 증착하였고, 증착된 박막의 특성을 SEM(scanning electron microscopy), AFM(atomic force microscopy)으로 조사하여, 분자층 단위의 조밀하고 균일한 표면특성을 보이고 있음을 확인할 수 있었다 XRD(x-ray diffractometer)를 이용하여, GaAs[001]기판의 XRD peak 위치와 ZnSe 박막의 XRD peak 위치가 각자 일치함을 확인할 수 있었다. PL(photoluminescence)로는 대략 437nm에서 발광하는 것이 관측되었으며, 2인치 ZnSe 박막의 PL mapping을 측정하였다.
본 연구에서는 p-type Si (100) 위에 분자선 에피택시 성장방법으로 ZnO 완충층이 삽입된 ZnO 박막을 성장시켰다. ZnO 완충층은 Zn 셀 셔터의 열림/닫힘을 반복하는 성장 멈춤법으로 성장되었다. Zn 셀 셔터의 열림 시간은 4분, 2분, 1분이며 닫힘 시간은 2분으로 동일하게 유지하였다. 이러한 과정은 각각 5, 10, 20회로 반복되었으며 ZnO 완충층을 성장한 후 ZnO 박막은 기존의 분자선 에피택시 방법으로 성장되었다. ZnO 박막의 구조적, 광학적 특성은 field-emission scanning electron microscopy (FE-SEM), atomic force microscopy (AFM), X-ray diffraction (XRD), photoluminescence (PL)로 조사하였다. SEM 측정결과 성장 멈춤 횟수가 증가함에 따라 ZnO 박막의 표면은 섬(island) 구조에서 미로(maze) 구조로 변화하였고, XRD 측정결과 full-width at half-maximum (FWHM) 이 감소하고 결정립 크기(grain size)가 증가하였다. 그리고 PL 측정결과 성장 멈춤 횟수가 증가함에 따라 near-band-edge emission (NBE) 피크의 세기가 증가하였고 deep-level emission (DLE) 피크의 위치는 오렌지 발광에서 녹색 발광으로 청색편이(blue-shift)하였다.
Dion-Jacobson phases $CsCa_2Nb_2FeO_9$ and $CsCa_2Nb_2AlO_9$ were reinvestigated by the Rietveld analysis of powder X-ray diffraction (XRD) method, scanning electron microscopy (SEM), and energy dispersive X-ray spectroscopy (EDS). These nominal compounds, previously known as the oxygen-deficient layered perovskites with the sequences of $NbO_6-MO_4-NbO_6$ in tripled slab, in fact, were mixed phases of n = 3 Dion-Jacobson phases and impurities such as $Ca_2NbFeO_6$ and $Ca_3Al_2O_6$. The difference of morphology and chemical in-homogeneity between Dion-Jacobson phases and impurities could be clearly identified by scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy. The chemical composition of $CsCa_2Nb_2FeO_9$ was calculated into $Cs_{0.59}Ca_{2.64}Nb_{2.92}Fe_{0.81}$ in small agglomerate crystals and $Cs_{0.95}Ca_{1.97}Nb_{3.08}Fe_{0.15}$ in long plate-like crystals.
목재 세포벽중의 셀룰로오스의 알칼리 팽윤구조는 리그닌에 의해 크게 영향을 받는다. 본 연구에서는 알칼리 팽윤특성에 관한 리그닌의 영향을 명확히 하기 위하여 신갈나무의 정상재 및 부후재를 이용하여 X선 회절법과 자외선 현미경법에 의해 검토하였다. 그 결과, 목재 셀룰로오스는 고농도의 알칼리 수용액 중에서 머서화 처리를 하여도 결정변태가 일어나지 않으며 탈리그닌 후에도 결정의 변화는 없었다. 즉, 목재세포벽중의 셀롤로오스 결정은 리그닌의 존재에 의해 알칼리 팽윤이 억제되어 결정의 변태는 발생하지 않으며 탈리그닌 후에도 결정의 구조는 변화되지 않는 것으로 생각되었다.
Park, Ju-Yun;Lim, Kyoung-A;Ramsier, Rex D.;Kang, Yong-Cheol
Bulletin of the Korean Chemical Society
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제32권9호
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pp.3395-3399
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2011
Copper oxide thin films were synthesized by reactive radio frequency magnetron sputtering at different oxygen gas ratios. The chemical and physical properties of the thin films were investigated by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), scanning electron microscopy (SEM), atomic force microscopy (AFM), and X-ray diffraction (XRD). XPS results revealed that the dominant oxidation states of Cu were $Cu^0$ and $Cu^+$ at 0% oxygen ratio. When the oxygen ratios increased above 5%, Cu was oxidized as CuO as detected by X-ray induced Auger electron spectroscopy and the $Cu(OH)_2$ phase was confirmed independent of the oxygen ratio. The valence band maxima were $1.19{\pm}0.09$ eV and an increase in the density of states was confirmed after formation of CuO. The thickness and roughness of copper oxide thin films decreased with increasing oxygen ratio. The crystallinity of the copper oxide films changed from cubic Cu through cubic $Cu_2O$ to monoclinic CuO with mean crystallite sizes of 8.8 nm (Cu) and 16.9 nm (CuO) at the 10% oxygen ratio level.
$Cd_{1-x}Zn_xS$-sensitized $K_4Nb_6O_{17}$ composite photocatalysts (designated $Cd_{1-x}Zn_xS/K_4Nb_6O_{17}$) were prepared via a simple deposition-precipitation method. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive X-ray spectrometry (EDS), $N_2$ sorption, ultraviolet-visible light diffuse reflectance spectroscopy (UV-Vis DRS), photoluminescence measurements (PL), and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The $Cd_{0.8}Zn_{0.2}S$ particles were scattered on the surface of $K_4Nb_6O_{17}$, and had a relatively uniform size distribution around 50 nm. The absorption edge of $K_4Nb_6O_{17}$ was shifted to the visible light region and the recombination of photo-generated electrons and holes suppressed after $Cd_{0.8}Zn_{0.2}S$ loading. The $Cd_{0.8}Zn_{0.2}S$(25 wt %)/$K_4Nb_6O_{17}$ composite possessed the highest photocatalytic activity for hydrogen production under visible light irradiation, evolving 8.278 mmol/g in 3 h. Recyclability tests were performed, and the composite photocatalysts were found to be fairly stable. The mechanism of charge separation between the photogenerated electrons and holes at the $Cd_{0.8}Zn_{0.2}S/K_4Nb_6O_{17}$ composite was discussed.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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