The laser-assisted chemical vapor deposition (LCVD) is described, by which the growth of single-phase GaN epitaxy is achieved at lower temperatures. Trimethylgallium (TMG) and ammonia are used as source gases to deposit the epitaxial films of GaN under the irradiation of ArF excimer laser (193 nm). The as-grown deposits are obtained on c-face sapphire surface near 700$^{\circ}$C, which is substantially reduced, relative to the temperatures in conventional thermolytic processes. To overcome the lattice mismatch between c-face sapphire and GaN ad-layer, aluminum nitride(AlN) is predeposited as buffer layer prior to the deposition of GaN. The gas phase interaction is monitored by means of quadrupole mass analyzer (QMA). The stoichiometric deposition is ascertained by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The GaN deposits thus obtained are characterized by X-ray diffractometer (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and van der Pauw method.
Park, Yong Jun;Lee, Gwang Yong;Lee, Jong Gyu;Heo, Yong Deuk;Kim, Won Ho
Bulletin of the Korean Chemical Society
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v.21
no.12
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pp.1187-1192
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2000
Ternary (Mo-Ru-Pd) and binary (Mo-Ru, Mo-Pd) alloys have been prepared using an Ar arc melting furnace. Mo and the noble metals, Ru and Pd, are the constituents of metallic insoluble residues, which were found in the early days of post-irradiation studies on uranium oxide fuels. In the present study, the structure of the alloys was evaluated using a powder X-ray diffractometer. Unit cell parameters were determined by least squares refinements of powder X-ray diffraction data. Scanning electron microscopic analyses of the surface of the alloys indicated that surface morphology was dependent on the crystallographic structure as well as its composition. Measurements of the magnetic susceptibility of the alloys showed evidence of superconducting transition from 3 to 9.2 K. Among the ternary and binary alloys, the ${\sigma}-phase$ showed the highest superconducting transition temperature,~9.2 K.
Structural and magnetic properties of $Fe_{50}Mn_{50}$ nanocrystalline alloys prepared by the mechanical alloying technique (using commercial Fe and Mn powders as the precursors) are studied as a function of milling time, 1 hr to 48 hrs. The nano-crystallite size and shape are examined by using scanning electron microscopy (SEM). The effect of milling time on structural characterization was investigated using X-ray diffractometer (XRD) and extended X-ray absorption fine structure spectroscopy (EXAFS). Both XRD and EXAFS studies showed that the alloying process should be completed after 36 hrs milling. Concerning the magnetic behavior, the data obtained from superconducting quantum interference devices (SQUID) exhibited both magnetic saturation ($M_s$) and coercivity ($H_c$) depend strongly on the milling time, which are related to the changes in the crystallite size and magnetic dilution.
A zinc oxide thin film doped with aluminum was deposited by RF sputtering. The deposition temperature of the sputter chamber was kept constant at $350^{\circ}C$, the power supplied to the chamber was 75 W, the oxygen flow rate was changed to 10 sccm and 20 sccm, and the thin film deposition time was changed to 120 and 180 minutes. The structures of the deposited zinc oxide thin films were analyzed by van der Waals method using an X-ray diffractometer. As a result of X-ray diffraction, the amount of oxygen supplied to the zinc oxide thin film increased, and the surface growth of the (002), (400), (110), and (103) planes showed a change with increasing deposition time. Moreover, as the amount of oxygen supplied to the zinc oxide thin film increased, their shape was observed to be coarse, and the thin film' s particles shape was correlated with the oxygen chemical defect introduced.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2004.04b
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pp.1-4
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2004
Polycrystalline CdSe thin films were grown on ceramic substrate using a chemical bath deposition(CBD)method. They were annealed at various temperature and X-ray diffraction patterns were measured by X-ray diffractometer in order to study CdSe polycrystal structure. Using extrapolation method of X-ray diffraction patterns for the CdSe samples annealed in $N_2$ gas at $450^{\circ}C$ it was found hexagonal structure whose lattice parameters $a_0$ and $c_0$ were $4.302{\AA}$ and 7.014 ${\AA}$, respectively. Its grain size was about 0.3 ${\mu}m$. Hall effect on this sample was measured by Van der Pauw method and studied on carrier density and movility depending on temperature. From Hall data, the mobility was likely to be decreased by piezo electric scattering at temperature range of 33K and 200K, and by polar optical scattering at temperature range of 200K and 293K. We measured also spectral response, sensitivity$(\gamma)$, maximum allowable power dissipation and response time on these samples.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2014.02a
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pp.290.1-290.1
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2014
스핀코팅방법으로 증착된 ZnO 박막의 단계적 후열처리에 따른 구조적, 광학적 특성에 관한 연구를 수행하였다. 일반적으로 ZnO 박막은 한 층을 증착한 후에, 유기물을 제거하기 위하여 전열처리를 수행한다. 본 연구에서는 ZnO 박막을 전열처리와 후열처리를 동시에 단계적으로 수행하였다. X-ray diffractometer, UV-visible spectrometer, photoluminescence를 이용하여 ZnO 박막의 구조적, 광학적 특성을 분석하였다. 모든 시료에서 표면은 직경이 약 20 nm인 둥근 입자들로 이루어져 있었다. X-ray diffraction 패턴은 $31^{\circ}$, $34^{\circ}$, $36^{\circ}$에서 나타났고, 이것은 각각 ZnO의 (100), (002), (101) 방향을 보여준다. 전열처리와 후열처리를 동시에 수행했을 경우, 자유엑시톤 재결합에 의해 3.2 eV에서 좁은 near-band-edge emission 피크가 나타났으며, 투과도 또한 향상되었다.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.29
no.2
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pp.347-355
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2005
Biodegradability of cotton/polyester blend fabric was investigated employing activated sluge test, soil burial test and enzyme hydrolysis. Surface changes of the degraded sample were observed through a microscopy. Changes in X-ray diffraction patterns and crystallinity were examined using X-ray diffractometer. Experimental results revealed that biodegradability of cotton/polyester blend fabric was proportional to the blending ratio of cotton, not showing any synergy effect. Polyester 100% hardly degraded in this study. Through the comparison of the experimental method it was shown that the biodegradabilities determined from activated sludge test and enzymatic hydrolysis except soil burial test were linearly related to the blending ratio of cotton in the blent fabrics. It is probably because the biodegradability determined from the retention of tensile strength of fabrics buried in soil was affected by the stress distribution of polyesters throughout the fabric. From the microscopic observations it was revealed that fungi were grown on the fabric surface and the colors turned yellow, brown and black. X-ray diffraction patterns showed that the heights of crystalline peak coming from cotton part in blend fabrics decreased whereas those coming from polyester part increased comperatively as time passed by. Crystallinities of cotton 100% fabric increased slightly at the begining and then decreased continuously.
1,2-Disubstituted chiral calix[4]arene "25-(3,5-dinitrobenzoyloxy)-26-methoxy-27,28-dihydroxycalix[4]arene" was synthesized by the reaction of 25-(3,5-dinitrobenzoyloxy)-calix[4]arene with methyl iodide in the presence of K2CO3. Methylation was occurred at the 26-position of calix[4]arene. The partial cone conformation and 1,2-substitution were characterized based on the 1H NMR, 13C NMR and X-ray diffraction analysis. The crystal structure has been determined by X-ray diffraction method. The crystals are orthorhombic, Pbca, a=10.652(1), b=17.687(1), c=32.247(3) Å, Z=8, V=6075.4(9) Å3, Dc=1.38gcm-3. The intensity data were collected on an Enraf-Nonius CAD-4 Diffractometer with a graphite monochromated Cu-Kα radiation. The structure was solved by direct method and refined by full-matrix least-squares methods to a final R value of 0.050 for 2368 observed reflections. The molecule is in the partial cone conformation. It has two strong intramolecular hydrogen bonds of O(1D)-H…O(1C)-H…O(1B).
Factor analysis was applied to X-ray diffraction patterns of the precursor of $BaTiO_3$. For that purpose, the precursor was synthesized in water solvent system using $Ba(NO_3)_2$ and $TiO(NO_3)_2$ as the starting materials and calcined at various temperatures. The samples obtained from the various calcined temperatures were analyzed by the X-ray diffractometer. Factor analysis was applied to the intensity data of the X-ray diffraction patterns. As the results, three factors were found and they were found to be $BaCO_3$, $BaTiO_3$ and $Ba_2TiO_4$. The relative concentrations of the three components were estimated during calcination.
The mechanical alloying (MA) effect in $\sigma$-VFe intermetallic compound was studied by neutron and X-ray diffraction. The structure of MA $\sigma$-VFe powders were characterized by the X- ray diffraction with Cu- $K\alpha$ radiation and neutron diffraction with monochromatic neutrons of $1.835\AA$ using a high resolution powder diffractometer (HRPD). Mechanical alloying of $\sigma$-VFe compound gives rise to a dramatic structural change. After 60 hours of MA, the Fe-Fe distribution of the $\sigma$- phase VFe tetragonal structure with 30 atoms in a unit cell is found to change into that of the $\sigma$-(V,Fe) solid solution with bcc structure, which is a stable phase at elevated temperature above $1200^{\circ}C$. A comparison of X-ray diffraction data for the $\alpha$-phase has been also made with the corresponding neutron diffraction data. The (101) and (111) diffraction peaks of the $\sigma$-phase was clearly observed only in neutron diffraction pattern, which is believed to be a characteristic feature due to the chemical atomic ordering of $\sigma$- VFe phase.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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